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性病三类人员测试题库(试题版)培训讲学

2020-04-28 来源:易榕旅网


性病三类人员测试题

库(试题版)

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梅毒预防、诊疗和实验室专业试题库

梅毒预防与疫情管理测试题

一、单选题

1、 根据国家规定,梅毒病例报告实行以下哪项制度?

A 阳性报告制度 B 接诊报告制度 C 诊断报告制度 D 首诊医生报告制度 2、 根据国家要求,梅毒报告病例应符合以下哪项?

A 符合国家诊断标准的首诊病例 B 符合国家诊断标准的复诊病例

C 符合国家诊断标准的复发病例 D 具有临床症状的病例 3、 当一个病人同时患有梅毒、淋病和尖锐湿疣3种性病时,应如何填写《传

染病报告卡》?

A 所有性病只填一张报卡,病种只选梅毒 B梅毒填一张报卡,其它性病填另外一张卡

C 淋病填写一张报卡,其它性病填另外一张卡 D每一种性病填一张报卡 4、 梅毒病例报告由首诊医生负责报告,是指以下哪项?

A 由接诊医生做出诊断后报告 B 由第一次对病人做出诊断的医生报告 C 由会诊医生报告

D 病人就诊前在其他医院已诊断,但在本医院为初诊,由诊断医生报告 5、 当医生填写梅毒病例《传染病报告卡》时不慎出现差错,需要对报卡进行

修改,以下哪项是正确的?

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A 报卡可以任意修改 B 报卡修改后,应有修改医生签名

C 由防保医生修改,修改时不需要询问填卡医生

D 报卡不能修改

6、 关于梅毒病例《传染病报告卡》的填写,最佳选项是以下哪项?

A 使用签字笔填写 B 报卡填写应正确、完整,无缺项

C 应由首诊医生填写,并签名 D 以上均对 7、 根据卫生部颁布的诊断标准,梅毒分期分类为以下哪项?

A 早期梅毒、晚期梅毒 B 一期、二期、三期、隐性、胎传梅毒

C 显性梅毒、隐性梅毒 D 后天梅毒、先天梅毒 8、 关于梅毒病例报告的时限要求,以下哪项是正确的?

A梅毒病例诊断后,应在24小时内报告 B梅毒病例诊断后,应在

3个工作日报告

C梅毒病例检测阳性后,应在24小时内报告 D梅毒病例检测阳性后,

应在3个工作日报告

9、 关于梅毒转诊病例的报告要求,以下哪项是正确的?

A 由原转诊医生报告 B由接转诊的医生在明确为首诊病例后报告

C 原转诊医生和接转诊医生均要报告 D均不报告 10、 关于梅毒会诊病例的报告要求,以下哪项是正确的?

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A 会诊时明确为首诊病例后,由原接诊医生报告 B 会诊时明确为首诊病例后,由会诊医生报告 C 原接诊医生和会诊医生均要报告 D 均不报告

11、 根据当卫生部颁布的诊断标准,梅毒诊断病例分类包括以下哪项?

A 确诊病例、临床诊断病例 B 确诊病例、疑似病例 C 临床诊断病例、病原携带者 D 确诊病例、阳性检测者 12、 一期梅毒确诊病例应符合以下哪项?

A 多形性皮疹、RPR和TPPA均阳性 B 硬下疳、RPR和TPPA均阳性

C 硬下疳、RPR阳性 D 硬下疳、TPPA阳性 13、 二期梅毒确诊病例应符合以下哪项?

A 多形性皮疹、RPR和TPPA均阳性 B 硬下疳、RPR和TPPA均阳性

C 硬下疳、RPR阳性 D 硬下疳、TPPA阳性 14、 隐性梅毒确诊病例应符合以下哪项?

A就诊时无症状、无体征,以前未诊断过梅毒,RPR和TPPA均阳性 B就诊时无症状、无体征,既往曾诊断为梅毒,RPR和TPPA均阳性 C就诊时无症状、无体征,RPR阳性 D就诊时无症状、无体征,TPPA阳性

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15、 在您医院住院分娩的一名孕产妇,经检测两类梅毒血清抗体(TP-ELISA

和RPR方法检测)均阳性,经询问病史,该孕产妇在1年前有过梅毒诊疗史,该病例是否需要报告?

A 需要报告 B 不需要报告 C 随访后报告 D 不知道

16、 某医院对一名住院病人开展ELISA筛查,结果ELISA阳性,再进一步开

展RPR检测,RPR也阳性,但滴度为1:4。经询问病史,该病人既往无梅毒诊疗史。该病例是否需要报告?

A 需要报告 B 不需要报告 C 随访后报告 D 不知道

17、 某地疾病预防控制中心艾滋病咨询检测门诊对一名就诊者同时开展HIV

和梅毒血清检测,结果ELISA和TRUST均阳性。对该病例的处理方法是: A 立即填写传染病报告卡进行病例报告 B 不报告,转诊到性病门诊,由后者确定是否报告

C 不报告,也不转诊 D 不知道 18、 血站对献血员查出的梅毒血清阳性者应采取的处理方法是:

A 不报告,也不转诊 B 报告,并转诊 C 不报告,转诊到性病门诊 D 不知道 19、 对网络报告的二期梅毒疑似病例的处理方法是:

A尽快订正诊断,如果无法订正,在网络上删除该病例 B在本年度的12月31日直接在网络上删除该病例

C如果无法订正,在网络上保留该病例,不删除

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D不知道

20、 胎传梅毒诊断非常复杂,如果无法通过现有的实验室检测结果立即确诊

的病例,应通过随访检测来进行诊断,对于TPPA试验阳性怀疑为胎传梅毒的儿童,随访的最终时间为:

A 3个月 B 6个月 C 12个月 D 18个月

21、 某人无梅毒临床表现,既往无梅毒诊疗史,试验结果为RPR阳性,TPPA

阴性,合适的诊断为:

A 一期梅毒 B 二期梅毒 C 隐性梅毒 D 不是梅毒

22、 某高年资医生在工作中诊断了一例隐性梅毒病例,以下哪项是正确的:

A 由实习医生报告 B 由进修医生报告 C 由研究生报告 D 由该医生本人报告 23、 某患者在A市甲院诊断为隐性梅毒(甲院已报告病例),该患者不放

心,又到B市乙院就诊,乙院医生通过询问病史,得知该患者在A市甲院已诊断为隐性梅毒,经过检查和化验后,仍诊断为隐性梅毒,以下哪项是正确的:

A 乙院不需要报告 B 乙院需要报告 C 随访后报告 D 不知道

24、 关于门诊医生对诊断的梅毒病例填写门诊日志,以下哪项是合适选项?

A 仅登记为梅毒,不分期 B 详细登记梅毒的分期 C 不登记 D 不知道

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25、 关于住院部医生填写住院病历的梅毒诊断名称时,以下哪项是合适选

项?

A 仅诊断和填写为梅毒,不分期 B 对梅毒病例进行分期诊断和登记

C 不登记 D 不知道

26、 某婴儿到医院就诊,其父亲只说婴儿母亲有梅毒,具体情况医生无法得

知,婴儿试验结果为RPR阴性,TPPA阳性。以下哪项为合适的选项? A 立即报告胎传梅毒 B 随访,根据随访结果确定是否报告

C 不报告 D 不知道

27、 孕妇杨某在A医院产下一婴儿,因其在孕期有过梅毒,医院对婴儿进行

梅毒检测,试验结果为RPR滴度为1:8,TPPA阳性,杨某在产检时梅毒试验结果为RPR滴度1:1,TPPA阳性。以下哪项为合适的选项? A 立即报告胎传梅毒 B 随访 C 不报告 D 不知道

28、 某患者到医院性病科就诊,医生询问病史得知其在4个月前生殖器部位

有过溃疡,现在没有任何症状,检测结果为RPR阳性,TPPA阳性,医生应诊断为:

A 一期梅毒 B 二期梅毒 C 隐性梅毒 D 不知道

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29、 某医院为了传染病报告方便,将电子《传染病报告卡》加入到医院信息

系统中,但电子版《传染病报告卡》梅毒诊断的选项为“梅毒”,未分期。当医生诊断二期梅毒时,以下哪项为合适的选项?

A 继续填写电子报卡,选择“梅毒” B 填写纸质报卡,不填写电子报卡

C 不填卡 D 不知道

30、 某新建立的医院刚开始营业还没有传染病网络报告的账号,对于接诊的

首诊梅毒病例,以下哪项为合适的选项?

A 不报告 B 填写传染病报告卡,交属地疾控中心代报

C 为避免受惩罚,诊断为湿疹 D 不知道

31、 某医院为了传染病报告方便,将电子《传染病报告卡》加入到医院信息

系统中,但电子版《传染病报告卡》梅毒诊断的选项为“梅毒”,未分期。医生在填报各期梅毒病例时,只能选择“梅毒”,防保科工作人员在开展梅毒病例网络报告录入时,应如何处理?

A 录入时随便选择一个梅毒分期 B 立即与填卡医生联系,明确梅毒分期后再录入

C 录入时选择一期梅毒 D 不知道

32、 某地疾病预防控制中心工作人员到A医院进行数据质量核查,发现本年

度有5例梅毒病例诊断分期错误,应如何处理?

A 删除病例,重新报告 B 在传染病信息系统中订正,并填写订正报告卡

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C 不处理 D 不知道

33、 某孕妇在产时检查患有梅毒,未得到及时治疗,医院对其所生新生儿进

行梅毒血清检测,结果RPR和TPPA均阴性。关于新生儿的病例报告,以下哪项是合适的?

A 因新生儿RPR和TPPA均为阴性,说明新生儿未患梅毒,不报告胎传梅毒,不随访

B 不报告胎传梅毒,但要进行随访,根据随访结果确定是否需要报告 C 因新生儿生母未及时治疗梅毒,新生儿应立即报告为胎传梅毒 D 不知道

34中国预防与控制梅毒规划是哪一年颁布的?

A 2000年 B 2005年

C 2010年 D 2015年

34、 除了艾滋病外,目前我国重点防治和监测的性病有:

A 3种 B 2种 C 5种 D 32种

35、 梅毒有效的个人预防措施为:

A 性交前后口服或注射抗生素 B 性交时正确使用安全套

C 性交前后用肥皂水清洗生殖器 D 性交后外用有效的杀菌药物

36、 以下哪些性病病原体可通过胎盘感染胎儿引起先天性疾病?

A 人乳头瘤病毒 B 淋球菌 C 梅毒螺旋体 D 杜克雷嗜血杆菌

37、 下列哪种措施为梅毒的一级预防措施:

A 坚持正确使用安全套 B 对性病就诊者进行筛查 C 使用有效的治疗药物 D 对筛查阳性者进行转介

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38、 下列人群是梅毒筛查的重点人群,但除外:

A 暗娼 B VCT门诊就诊者 C 大学生 D 性病就诊者

39、 中国预防与控制梅毒规划中提出,到2015年底全国一期和二期梅毒年报

告发病率增长幅度控制在什么范围:

A 3%以下 B 5%以下 C 8%以下 D 10%以下

40、 鼓励青年人避免婚前性行为属于性病艾滋病预防措施的哪一类?

A 一级预防 B 二级预防 C 三级预防 D 以上都不是 41、 下列哪种行为是性病传播较为危险的行为?

A 男性间有无保护的口交行为 B 与暗娼发生不用安全套的阴道性交

C 与网友发生了性行为 D 与暗娼发生非插入的性行为

42、 以下哪个是评价性病传播重要的指标?

A 性观念认识的改变 B 安全套的使用率

C 高危人群中性病的患病率 D 不同人群性病预防知识的知晓率 二、是非题

1、 根据国家规定,梅毒病例报告实行检测阳性报告制度。 2、 根据国家规定,梅毒病例报告实行接诊报告制度。 3、 根据国家要求,梅毒报告病例应为具有临床症状的病例。

4、 根据国家要求,梅毒报告病例应为符合国家诊断标准的首诊病例。 5、 根据国家规定,梅毒病例报告实行首诊医生报告制度。

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6、 当一个病人同时患有梅毒和淋病两种性病时,填写一张报告卡,只报告梅

毒。

7、 当一个病人同时患有梅毒和淋病两种性病时,填写二张报告卡,每种性病

填写一张报告卡。

8、 梅毒病例报告由首诊医生负责报告,是指由第一次对病人做出诊断的医生

报告。

9、 梅毒病例报告由首诊医生负责报告,是指由接诊医生做出诊断后报告。 10、 复诊的梅毒病例需要报告。

11、 当医生填写梅毒病例《传染病报告卡》时不慎出现差错,不能对报卡进

行修改。

12、 当医生填写梅毒病例《传染病报告卡》出现差错时,报卡可以修改,但

修改后,医生应在修改处附近签名,以示负责。

13、 实验室检测阳性的梅毒病例就应该报告,如不报告,则判为漏报。 14、 当医生填写梅毒病例《传染病报告卡》出现差错时,应由防保人员修

改。

15、 医疗机构防保人员(疫情管理人员)在核查梅毒病例《传染病报告卡》

时发现病例分类缺项,由防保人员直接补上。

16、 医疗机构防保人员(疫情管理人员)在核查梅毒病例《传染病报告卡》

时发现病例分类缺项,防保人员应及时通知填卡医生,由医生补上。 17、 医疗机构医生有义务接受本单位防保人员(疫情管理人员)对梅毒病例

《传染病报告卡》填写质量的检查。

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18、 门诊医生诊断梅毒病例后,在门诊日志上填写梅毒诊断时,无需填写梅

毒分期。

19、 门诊医生诊断梅毒病例后,在门诊日志上填写梅毒诊断时,应填写梅毒

分期。

20、 住院部医生诊断梅毒病例后,在住院病历上填写梅毒诊断时,应填写梅

毒分期。

21、 报告梅毒病例时分为早期梅毒和晚期梅毒。 22、 梅毒病例诊断后,应在24小时内报告。 23、 梅毒病例诊断后,应在3个工作日报告。 24、 梅毒病例检测阳性后,应在24小时内报告。

25、 不具备梅毒诊断能力的医生,在遇到疑似梅毒病例时应转诊或请专业医

生会诊。

26、 对于梅毒转诊病例,应由原转诊医生报告。

27、 对于梅毒转诊病例,应由接转诊的医生在明确诊断且符合报病要求进行

报告。

28、 对于梅毒会诊病例,应由会诊医生报告。

29、 对于梅毒会诊病例,原接诊医生和会诊医生均要报告。 30、 对于梅毒转诊病例,原转诊医生和接转诊医生均报告。

31、 根据当前卫生部颁布的诊断标准,梅毒诊断病例分类为确诊病例、临床

诊断病例。

32、 根据当前卫生部颁布的诊断标准,梅毒诊断病例分类为确诊病例、疑似

病例。

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33、 据当前卫生部颁布的诊断标准,梅毒诊断病例分类为临床诊断病例、疑

似病例。

34、 据当前卫生部颁布的诊断标准,梅毒诊断病例分类为临床诊断病例、病

原携带者。

35、 根据当前卫生部颁布的诊断标准,梅毒诊断病例分类为确诊病例、病原

携带者。

36、 对于网络报告的梅毒疑似病例,应尽可能通过随访订正。 37、 对于无法订正的网络直报的梅毒疑似病例,应在网络上删除。 38、 只要两类梅毒血清抗体检测均阳性的病例就应进行梅毒报告。 39、 某医院对入住院和手术患者、孕产妇进行梅毒筛查,对检测结果阳性者

立即报告梅毒病例。

40、 某医院检验人员发现某患者TPPA和RPR检测结果均为阳性,恰接诊医生

休假,这位检验人员为防止漏报,立即填报《传染病报告卡》报告梅毒病例。

41、 某医院防保人员(疫情管理人员)每个工作日均要对本单位报告的梅毒

病例报卡进行质量检查,有一天发现一名心内科住院部医生报告了一例一期梅毒,防保人员怀疑该医生报告错误,及时联系了该心内科医生,询问该患者的生殖器部位是否有溃疡表现,医生说什么临床表现都没有,以前也没得过梅毒,只是开展“传染病四项”筛查时发现TPPA和RPR检测阳性,就报告为一期梅毒。因患者没有任何临床表现,防保人员建议医生订正报告,并在网络上将病例订正为隐性梅毒。

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42、 某三甲医院皮肤科医生于2012年9月治疗了一例二期梅毒病例,2014

年10月该病人来医院随访复查,结果发现该患者TPPA和RPR仍为阳性,RPR滴度为1︰4。该皮肤科医生咨询了防保科人员是否要报病,防保人员说,该病例跨度为2年多,需要报病,医生将之报告为隐性梅毒。 43、 非梅毒螺旋体血清试验RPR滴度在1︰8以下的首诊梅毒病例不需要报

告。

44、 某医院对一名住院患者开展梅毒血清检测,结果TPPA和RPR均阳性,询

问病史有非婚性行为史,既往无梅毒诊疗史,体格检查未发现任何梅毒临床表现。接诊医生认为该病例未进行梅毒脑脊液检测,不将病例诊断为隐性梅毒,也不开展病例报告。

45、 某地美沙酮治疗门诊,对一名吸毒者同时开展HIV和梅毒血清检测,结

果ELISA和TRUST均阳性,工作人员立即填写传染病报告卡,报告为隐性梅毒确诊病例。

46、 某中心血站将所有梅毒血清检测阳性的献血者报告为隐性梅毒。 47、 医疗机构对住院病人、术前病人、孕产妇等查出的梅毒血清阳性者,应

请皮肤性病专业医生会诊,由会诊医生确定是否要进行病例报告。 48、 RPR或TRUST滴度在1︰8以上的梅毒病例才需要报告。) 49、 等级在二级以下的医疗机构不能报告梅毒病例。 50、 等级在二级以上的医疗机构才能报告梅毒病例。 51、 民营医疗机构不能报告梅毒病例。

52、 民营医疗机构也有法律义务按传染病防治法要求报告梅毒病例。 53、 无症状的新生儿梅毒,应诊断和报告为隐性梅毒。

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54、 70岁以上的老年人群被诊断为梅毒不需要报告。

55、 合并感染艾滋病的梅毒病例,仅报告艾滋病,不报告梅毒。 56、 通过母亲传播的2岁以上儿童被诊断为梅毒,应报告为三期梅毒。 57、 某人无梅毒临床表现,既往无梅毒诊疗史,试验结果为RPR阳性,

TPPA阴性,应报告为隐性梅毒。

58、 血站对献血员筛查的梅毒血清试验阳性者不报病,应进行转诊。 59、 某患者2年前诊断为二期梅毒,随访复查时,RPR阳性滴度1:2,TPPA

阳性,因时间跨度为2年,医生将之报告为隐性梅毒。 60、 目前发现的通过性途径传播的疾病有20多种。

61、 性病除通过性接触传播外,偶尔也可以通过污染的生活用具传播。 62、 开展自愿婚前医学检查的地方,应当将梅毒咨询检测服务作为内容之

一。

63、 在分娩过程中,性病也可以通过产道传播。 64、 与梅毒病人一起吃饭、握手等日常接触不会感染梅毒。 65、 感染性病的患者更容易感染和传播艾滋病病毒。 66、 人体对性病有终身免疫,得过一次后不会再次感染。 67、 乳胶安全套如需使用润滑剂一定不能用水质润滑剂。 68、 不是所有发生在生殖器部位的损害/病变都是性病。

69、 中国预防与控制梅毒规划中提出,到2015年底全国先天梅毒年报告发病

率应控制在35/10万活产数以下。

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梅毒临床诊疗测试题

一、单选题

1、我国目前对早期与晚期梅毒的划分是以几年为界:

A 1年 B 2年 C 3年 D 4年 2、早期梅毒包括下列不同病期的梅毒,但不包括:

A 一期梅毒 B 二期梅毒 C 早期潜伏梅毒 D三期梅毒 3、关于梅毒,下列哪项是错误的:

A 梅毒是一种慢性系统性的性传播疾病 B 晚期梅毒的传染性更强 C 潜伏梅毒病人无梅毒相关的症状 D 晚期梅毒对组织的破坏性更大

4、关于梅毒螺旋体的生物学特征,下列哪项是错误的:

A 是一种小而纤细的螺旋状微生物 B 折光性强,较其他螺旋体更亮

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C 可以有规律地运动 D 革兰染色后容易在光学显微镜下观察到

5、关于梅毒螺旋体的生物学特点,下列哪项是错误的:

A 梅毒螺旋体是人畜共患菌 B 梅毒螺旋体不能在体外培养繁殖

C 最适宜生存温度是37℃ D 一般的消毒剂很容易杀灭梅毒螺旋体

6、关于梅毒的发病,下列哪项是错误的:

A 梅毒的发病与梅毒螺旋体在人体内大量繁殖有关 B 性接触时梅毒螺旋体通过破损的皮肤黏膜传给性伴 C 早期梅毒时机体可产生抗心磷脂抗体和抗梅毒螺旋体抗体 D 抗梅毒螺旋体抗体对机体具有免疫保护作用 7、一期梅毒的潜伏期是:

A 3~5天 B 2~4周 C 1~2个月 D 2~3个月 8、一期梅毒的主要临床表现是:

A 生殖器溃疡 B 尿道分泌物 C 生殖器多发性水疱 D 生殖器赘生物 9、硬下疳的典型表现为下列特点,但除外:

A 单个溃疡 B 溃疡表面有粘液脓性分泌物

C 触诊有软骨样硬度 D 无自觉疼痛和触痛

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10、硬下疳消退的时间通常为:

A 1~3周 B 3~8周 C 8~12周 D 12~16周 11、关于硬下疳的特点,下列哪项是错误的:

A 发生于梅毒螺旋体接种部位 B 男男同性性行为者常见于肛周和直肠

C 典型硬下疳为单个溃疡 D 不典型硬下疳表现为无疼痛和触痛

12、关于一期梅毒近卫淋巴结肿大的特点,下列哪项是错误的:

A 在硬下疳出现后1~2周发生 B 表面皮肤无红肿热痛 C 淋巴结穿刺液中含有梅毒螺旋体 D 肿大的淋巴结质地软,可发生粘连

13、硬下疳是下列哪类梅毒的临床表现:

A 一期梅毒 B 二期梅毒 C 三期梅毒 D 胎传梅毒 14、二期梅毒一般发生在梅毒螺旋体感染后的:

A 1~3周 B 3~7周 C 7~10周 D 10~14周 15、扁平湿疣是下列哪类梅毒的临床表现:

A 一期梅毒 B 二期梅毒 C 三期梅毒 D 神经梅毒 16、关于二期梅毒皮肤黏膜损害,下列哪项是错误的:

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A 皮疹多样,分布广泛而对称 B无自觉症状或症状轻微 C 对组织的破坏性大 D传染性强 17、关于二期梅毒皮肤黏膜损害,下列哪项是错误的:

A 斑丘疹最少见 B掌跖皮损为暗红色或淡褐色环状脱屑性斑疹

C 皮损颜色呈“生火腿”色 D18、扁平湿疣表现为以下特点,但除外:

A 好发于肛周、外生殖器部位 BC 界限清楚 D 19、下列是二期梅毒的临床表现,但除外:

A 全身浅表淋巴结肿大 B C 多形性皮肤黏膜损害 D20、下列是二期梅毒临床表现的描述,但除外:A 伴有头痛、恶心等前驱症状 B C 发生的神经梅毒以无症状居多 D 动时加重

21、树胶肿是下列哪类梅毒的临床表现:

A 一期梅毒 B C 三期梅毒 D 22、三期皮肤黏膜梅毒的特点是:

A 皮损数目多,分布对称 B 仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除 谢谢19

多分布于躯干和四肢 皮损为丘疹或斑块状 通常不含梅毒螺旋体 眼梅毒 树胶肿 可发生虫蛀样脱发 骨关节疼痛在白天和活二期梅毒 神经梅毒 进展迅速,不可自愈

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C 不易发生溃疡 D 炎症现象及全身症状轻微

23、麻痹性痴呆是下列哪类梅毒的临床表现:

A 一期梅毒 B 二期梅毒 C 二期复发梅毒 D 神经梅毒 24、神经梅毒可分为以下类型,但除外:

A 脑膜神经梅毒 B C 脑实质梅毒 D 25、脊髓痨是下列哪类梅毒的临床表现:

A 一期梅毒 B C 二期复发梅毒 D 26、麻痹性痴呆有以下临床表现,但除外:

A 多发生于感染后10~20年 B 中

C 阿~罗瞳孔 D 27、脊髓痨有以下临床表现,但除外:

A 闪电样痛 B C 感觉异常 D 28、关于潜伏梅毒,下列哪项是错误的:

A 无任何临床症状 BC 感染期在2年以内为早期潜伏梅毒 D29、以下是早期先天梅毒的临床表现,但除外:仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除 谢谢20

脑膜血管梅毒 眼梅毒 二期梅毒 神经梅毒 智力减退,注意力不集视神经萎缩 视神经萎缩 触痛觉及温度觉障碍 梅毒血清反应阳性 病情稳定,已无传染性

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A 营养障碍 B 硬下疳 C 水疱或大疱皮疹 D 扁平湿疣 30、关于先天梅毒,下列哪项是正确的:

A 孕妇感染时间越长,越容易传染胎儿 B 可发生硬下疳 C 鼻炎为最常见的早期症状 D 不易累及神经系统 31、梅毒血清固定是指:

A 梅毒治疗后,螺旋体抗体试验在一定时间内不转阴 B梅毒治疗后,非螺旋体抗体试验在一定时间内不转阴

C 未经治疗的梅毒病人,连续3次检测非螺旋体抗体滴度保持在同一水平 D未经治疗的梅毒病人,连续3次检测螺旋体抗体滴度保持在同一水平

32、下列是梅毒的治疗目的,但除外:

A各期梅毒均要求杀灭体内梅毒螺旋体,消除或降低传染性 B 早期梅毒的损害消失,达到临床治愈 C各期梅毒均要求血清阴转 D妊娠梅毒要使胎儿免受感染 33、早期梅毒的推荐治疗方案为:

A苄星青霉素G 120万U,分两侧臀部肌注,每周1次,共2次 B苄星青霉素G 240万U,分两侧臀部肌注,每周1次,共2次 C苄星青霉素G 480万U,分两侧臀部肌注,每周1次,共2次 D苄星青霉素G 120万U,分两侧臀部肌注,每周1次,共5~6次 34、早期梅毒首选治疗药物为:

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A 青霉素钠 B 青霉素钾 C 头孢曲松 D 苄星青霉素 35、早期梅毒对青霉素过敏者的治疗方案为:

A 多西环素100mg,每日2次,口服,疗程15d B 阿奇霉素500mg,每日1次,口服,疗程15d C 红霉素500mg,每日4次,口服,疗程15d D 多西环素200mg,每日2次,口服,疗程15d 36、晚期梅毒的推荐治疗方案为:

A苄星青霉素G 120万U,分两侧臀部肌注,每周1次,共3次 B苄星青霉素G 120万U,分两侧臀部肌注,每周1次,共6次 C苄星青霉素G 480万U,分两侧臀部肌注,每周1次,共3次 D苄星青霉素G 240万U,分两侧臀部肌注,每周1次,共3次 37、晚期梅毒对青霉素过敏者的治疗方案为:

A 多西环素100mg,每日2次,口服,疗程30d B 阿奇霉素250mg,每日2次,口服,疗程30d C 阿奇霉素500mg,每日1次,口服,疗程30d D 红霉素500mg,每日4次,口服,疗程30d 38、神经梅毒以水剂青霉素治疗,其剂量范围为:

A 每天480万~640万U B 每天640万~800万U C 每天1000万~1200万U D 每天1800万~2400万U

39、以下对早期梅毒治疗方法的描述是适宜的:

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A 苄星青霉素静滴 B 苄星青霉素肌注 C 青霉素钠静滴 D 青霉素钠肌注 40、目前已经证实,梅毒螺旋体对下列药物已产生普遍耐药:

A 苄星青霉素 B 普鲁卡因青霉素 C 大环内酯类 D 四环素类 41、按照药物代谢半衰期排列,下列哪个是正确的:

A 水剂青霉素>普鲁卡因青霉素>苄星青霉素 B 苄星青霉素>普鲁卡因青霉素>水剂青霉素

C 水剂青霉素>苄星青霉素>普鲁卡因青霉素 D 苄星青霉素>水剂青霉素>普鲁卡因青霉素

42、关于头孢曲松治疗早期梅毒,下列哪个说法是错误的:

A 半衰期较长,因此可每周1次给药 B 对脑脊液的穿透性较好 C 只能作为替代治疗 D动物模型研究对梅毒螺旋体有杀灭作用

43、关于吉海反应,下列哪个说法是错误的:

A 常发生于首剂抗梅毒药物治疗后数小时

B 出现发热、怕冷、全身不适、头痛、肌肉骨骼痛等 C 孕妇患者可致早产或胎儿宫内窒息 D 晚期梅毒患者发生率高于早期梅毒

44、如果梅毒治疗有效,非螺旋体试验转阴时间一般为:

A 一期梅毒3个月,二期梅毒6个月 B一期梅毒6个月,二期梅毒12个月

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C 一期梅毒9个月,二期梅毒18个月 D一期梅毒12个月,二期梅毒24个月

45、早期梅毒治疗有效的判断标准,在3~6个月时非螺旋体试验滴度应比治疗前下降至少多少倍:

A 2倍 B 4倍 C 8倍 D 12倍 46、早期梅毒治疗后应随访多长时间:

A 6个月 B 6个月~1年 C 1~2年 D 2~3年 47、关于孕妇,梅毒的治疗下列哪项是错误的:

A 应该明确分期后再治疗

B 治疗后在孕期应每个月查一次非螺旋体试验滴度 C 青霉素过敏者用红霉素或多西环素治疗 D 红霉素不能通过胎盘,对胎儿治疗无效 48、成人预防性抗梅毒治疗的方案推荐为:

A 苄星青霉素G 120万U,肌注,每周1次,共2次 B 苄星青霉素G 240万U,肌注,每周1次,共2次 C 苄星青霉素G 120万U,1次肌注 D苄星青霉素G 240万U,1次肌注

49、早期先天梅毒脑脊液有异常者的治疗方案为:

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A 水剂青霉素G,10万U~15万U/(kg•d) ,出生后7天以内的新生儿,以每次5万U/kg,静脉注射每12小时1次;出生7天以后的婴儿每8小时1次,直至总疗程10~14 d

B 苄星青霉素,10万U~15万U/(kg•d) ,出生后7天以内的新生儿,以每次5万U/kg,静脉注射每12小时1次;出生7天以后的婴儿每8小时1次,直至总疗程10~14 d

C 普鲁卡因青霉素,10万U~15万U/(kg•d) ,出生后7天以内的新生儿,以每次5万U/kg,静脉注射每12小时1次;出生7天以后的婴儿每8小时1次,直至总疗程10~14 d。

D 红霉素,10万U~15万U/(kg•d) ,出生后7天以内的新生儿,以每次5万U/kg,静脉注射每12小时1次;出生7天以后的婴儿每8小时1次,直至总疗程10~14 d

50、神经梅毒的脑脊液变化,下列哪项是错误的:

A 白细胞计数≥5×106/L B 蛋白量>500mg/L

C 在没有条件做VDRL的情况下,可以用RPR替代 D 螺旋体试验的特异性更强

51、在产前检查时,为孕妇提供梅毒检测的最佳时期为:

A 孕早期 B 孕中期 C 孕晚期 D 产时 52、以下关于妊娠梅毒的描述错误的是:

A 孕产妇感染梅毒的主要途径是性传播 B 妊娠梅毒常有明显的临床症状

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C 妊娠梅毒易导致流产、死产、先天梅毒或新生儿死亡等不良结局 D 妊娠任何阶段,梅毒螺旋体均可传染胎儿

53、以下哪一组检验结果可以判断孕产妇目前感染梅毒且具有传染性:

A RPR(-) TPPA(-) B RPR(+) TPPA(-)

C RPR(+) TPPA(+) D RPR(-) TPPA(+)

54、以下关于先天梅毒诊断描述正确的是:

A 梅毒感染母亲所生儿童RPR阳性,可诊断为先天梅毒

B 梅毒感染母亲所生儿童12月龄时TPPA阳性,可诊断为先天梅毒 C RPR滴度低水平(如1:1),随访至18月龄,TPPA保持阳性,可诊断为先天梅毒

D暗视野显微镜未检测到梅毒螺旋体,可排除先天梅毒

55、哪些情况下梅毒感染孕产妇所生儿童在出生时不可以诊断为先天梅毒?

A 暗视野显微镜检测到梅毒螺旋体

B TPPA试验阳性,RPR滴度高于母亲分娩前滴度的4倍 C 梅毒螺旋体IgM抗体检测阳性 D TPPA试验阳性,RPR试验阴性

56、下列关于梅毒感染孕产妇所生儿童预防性治疗的描述错误的是:

A 母亲孕期未接受全程、足量治疗,儿童应接受预防性治疗 B 母亲用非青霉素治疗,儿童应接受预防性治疗

C 出生后应用苄星青霉素G,5万单位/公斤体重,分双臀肌肉注射 D 预防性治疗应持续15天 二、是非题

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1、 2、 3、 4、 5、 6、 7、 8、 9、 10、 11、 12、 13、 14、 15、 16、 17、 18、 19、 20、 21、 22、 23、 24、 25、 26、 27、 28、 29、 30、 31、 32、 33、 34、 35、

早期梅毒指感染梅毒螺旋体在3年内的梅毒。 早期梅毒包括一期、二期和早期潜伏梅毒。

晚期梅毒包括晚期良性梅毒、心血管梅毒、晚期潜伏梅毒。 神经梅毒在早、晚期梅毒均可发生。 硬下疳的潜伏期一般为4~8周。 典型的硬下疳无明显疼痛或轻触痛。 硬下疳只发生在外生殖器或肛门部位。

一期梅毒腹股沟肿大的淋巴结有疼痛感,表面皮肤红、肿、热。 一期梅毒时,如感染时间不足2~3周,非螺旋体试验可为阴性。 二期梅毒的皮损可模拟任何皮肤病损害。 扁平湿疣为二期梅毒特征性损害。 口腔黏膜斑是三期梅毒特征性损害。 虫蚀样脱发是二期梅毒特征性损害。

二期复发梅毒皮损分布广泛而对称,皮损形态无特殊性。 二期梅毒时全身浅表淋巴结可肿大。 二期梅毒可发生神经梅毒。

二期梅毒的扁平湿疣、湿丘疹,易查见梅毒螺旋体。 二期梅毒时非螺旋体血清学试验100%阳性。 树胶肿是二期梅毒特征性损害。

上腭及鼻中隔穿孔和马鞍鼻见于三期梅毒。 梅毒性脑膜炎是神经梅毒的一种类型。 脑实质梅毒包括麻痹性痴呆和脊髓痨。

脊髓痨的特征性表现为注意力不集中和人格障碍。 神经梅毒时脑脊液中白细胞计数异常下降。

脑脊液中非螺旋体试验阳性对诊断神经梅毒的敏感性很高。 脑脊液中螺旋体试验阳性对诊断神经梅毒的特异性很高。 早期先天梅毒的临床表现类似于成人的获得性二期梅毒。 晚期先天梅毒的临床表现类似于成人的获得性三期梅毒。 新生儿非螺旋体血清学试验阳性即可诊断先天梅毒。 新生儿梅毒螺旋体IgM 抗体检测阳性可确诊先天梅毒。 新生儿非螺旋体抗体滴度高于母亲即可确诊先天梅毒。 新生儿螺旋体血清学试验阳性可确诊先天梅毒。

新生儿随访到15个月时螺旋体血清学试验阳性可回顾性确诊先天梅毒。 梅毒愈早治疗效果愈好。

梅毒不规则的治疗可增多复发及促使晚期损害提前发生。

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36、 37、 38、 39、 40、 41、 42、 43、 44、 45、 46、 47、 48、 49、

早期梅毒治疗后要经过1年时间的追踪观察。 早期梅毒首选苄星青霉素治疗。 神经梅毒首选苄星青霉素治疗。 晚期梅毒首选水剂青霉素治疗。

早期先天梅毒脑脊液异常者首选苄星青霉素治疗。 已发现很多梅毒螺旋体对青霉素耐药。 已发现很多梅毒螺旋体对大环内酯类药物耐药。 吉海反应是梅毒治疗后非螺旋体血清学试验持续不转阴。 大多数一期梅毒在6个月内非螺旋体血清学试验转为阴性。

血清复发是早期梅毒治疗后非螺旋体试验由阴转阳或滴度较前次升高4倍以上。 心血管梅毒及神经梅毒治疗后需随访3年或更长时间。

血清固定是在正规抗梅治疗后,非螺旋体抗体滴度长时间持续不转阴。 在孕产妇初次接受孕产期保健服务时,就应该为其提供免费的梅毒检测服务。 妊娠梅毒的规范治疗是指为孕产妇提供两个疗程的治疗,疗程之间至少间隔两周,

最后一个疗程要在孕晚期,使用青霉素类、头孢曲松或红霉素进行治疗。 50、 51、

如果梅毒感染孕产妇在孕期用过药物治疗,其所生儿童就可以不进行预防性治疗。 对于出生时不能明确诊断先天梅毒的儿童,应定期检测和随访,以及时诊断或排除

先天梅毒。 52、 53、 毒。 54、

对于脑脊液正常的先天梅毒患儿,可采用苄星青霉素,按照5万U/kg体重进行1对于临产时发现的梅毒感染孕产妇,也要立即给予1个疗程的治疗。

梅毒感染孕产妇所生儿童出生后梅毒螺旋体IgM抗体检测为阴性,则可排除先天梅

次肌肉注射。

梅毒实验室测试题

一、单选题

1、 梅毒螺旋体镜检可采用的染色方法:

A 革兰染色 B 美兰染色 C 镀银染色 D 伊红染色

2、 非梅毒螺旋体抗体检测可采用的方法:

A TPPA B ELISA C RPR D FTA-ABS 3、TPPA只能检测到:

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A IgA B IgG C IgG+IgM+IgA等混合抗体 D IgM

4、 梅毒螺旋体镜检一般不采用下列标本:

A 皮肤溃疡组织液 B 羊水 C 血液 D 脑脊液

5、 RPR检测不能采用下列标本:

A 血清 B C 全血 D 6、 ELISA检测不能采用下列标本:

A 血清 B C 全血 D 7、 梅毒螺旋体病原学检测方法不包括:

A 暗视野显微镜检查 B C 培养基培养 D 8、 RPR/TRUST检测用水平旋转仪的转速是:

A (100±2)转/分 BC (120±2)转/分 D 9、 RPR/TRUST检测用水平旋转仪的旋转直径是:

A 25±2mm B 18C 20±2mm D 3010、

RPR/TRUST试验在水平旋转仪上旋转反应时间A 5分钟 B 8C 10分钟 D 1211、

TRUST试验时每个反应孔滴加的抗原量是:

A 50μl B 30仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除 谢谢29

血浆 脑脊液

血浆 脑脊液

镀银染色 核酸检测

(100±10)转/分 (120±10)转/分±2mm ±2mm

分钟 分钟

μl

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C 25μl D 17μl

12、

前带现象主要出现在下列哪一种方法中:

A ELISA B RPR C TPPA D FTA-ABS

13、

RPR 试验时每个反应孔滴加的抗原量是:

A 50μl B 30μl C 25μl D 1714、

下列哪项方法不是检测非梅毒螺旋体抗体:A RPR B ELISA C VDRL D TRUST

15、

TPPA试验结果判读孔的血清稀释倍数是:

A 1:20 B 1:40 C 1:80 D 1:160

16、

ELISA法采用的抗原是:

A 重组抗原 B C 超声裂解梅毒螺旋体 D 17、

TPPA法采用的抗原是:

A 重组抗原 B C 超声裂解梅毒螺旋体 D 18、

RPR法采用的抗原是:

A 重组抗原 B C 超声裂解梅毒螺旋体 D 19、

梅毒血清学检测实验室的生物安全级别是:A 一级 B C 三级 D 20、

室间质控的主要目的是评价:

A 检测方法有效性 B C 检测结果准确性 D 仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除 谢谢30

μl

完整的梅毒螺旋体类脂质

完整的梅毒螺旋体类脂质

完整的梅毒螺旋体类脂质

二级 四级

检测结果精确性 检测方法可行性

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21、 室内质控的主要目的是评价:

A 检测方法有效性 B 检测结果精确性 C 检测结果准确性 D 检测方法可行性

22、

RPR只能检测到:

A IgA B IgG C IgG+IgM+IgA等混合抗体 D IgM

23、

特异性梅毒螺旋体抗体检测可采用的方法: A TRUST B ELISA

C RPR D VDRL 24、

不推荐用于梅毒血液筛查的试验是:

A TRUST B ELISA C PCR D TPPA

25、

病原学检测不推荐用于:

A 一期梅毒 B C 潜伏(隐性)梅毒 D 26、

梅毒IgM 抗体检测主要推荐用于诊断:

A 先天梅毒 B C 潜伏(隐性)梅毒 D 27、

脑脊液VDRL试验阳性可作为诊断依据的是:A 一期梅毒 B C 潜伏(隐性)梅毒 D 28、

对神经梅毒诊断具有重要价值的方法:

A 血液TRUST B C 血液RPR D 29、

需要采用显微镜判读凝集结果的试验:

A TRUST B ELISA

C RPR D VDRL 30、

全血标本梅毒血清学检测的方法:

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二期梅毒 神经梅毒

二期梅毒 孕妇梅毒

二期梅毒 神经梅毒

血液ELISA 脑脊液VDRL

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A TRUST B ELISA

C RPR D 免疫层析快速检测法

31、

梅毒螺旋体感染后最先可检测到抗体的方法:

A TRUST B TPPA

C RPR D VDRL 32、

梅毒孕妇不能通过胎盘传给胎儿的抗体:

A IgM B IgG C 所有抗体 D IgA

33、

梅毒的暗视野显微镜检查主要是观察:

A 具有特征性运动方式的螺旋体 B 具有特殊染色的螺旋体 C 具有特征性的炎症细胞 D 具有特征性的病理变化

34、

镀银染色镜检主要是观察梅毒螺旋体:

A 具有特征性运动方式的螺旋体 B 具有特征性形态的螺旋体

C 具有特征性的炎症细胞 D 具有特征性的病理变化

35、

非特异性梅毒螺旋体抗体在二期梅毒时产生阳性率是:

A <90% B 100% C <95% D >95%

36、

梅毒螺旋体抗原抗体在二期梅毒时产生阳性率是:

A <90% B 100% C <95% D >95%

37、

对梅毒治疗疗效判断没有参考意义的定量试验方法:

A TRUST B TPPA

C RPR D VDRL 38、

对先天梅毒诊断有意义的特异性梅毒螺旋体抗体随访最长时间:

A 六个月 B九个月 C 十二个月 D 十八个月

39、

RPR/TRUST试验如怀疑有前带现象,复检时需将血清至少稀释至:

A 1:2 B 1:4

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C 1:8 D 1:16

40、

TPPA试验混匀抗原抗体的方法应采用:

A 水平旋转仪 B 手工混匀 C 96孔平板振荡器 D 混悬器

41、

RPR/TRUST试验混匀抗原抗体的方法应采用:

A 水平旋转仪 B 手工混匀 C 96孔平板振荡器 D 混悬器

42、

RPR/TRUST生物学假阳性表明标本中:

A 存在梅毒非特异性抗体 B 不存在梅毒非特异性抗体

C 存在梅毒特异性抗体 D 存在梅毒特异性抗体和非特异性抗体

43、

RPR和TRUST检测对同一份阳性标本进行定量检测,其滴度:

A 不一定一致 B 一定一致 C RPR一定高于TRUST D TRUST一定高于RPR

44、

目前特异性梅毒螺旋体抗体试验的“金标准”方法有:

A ELISA B TPPA

C 化学发光法 D 免疫层析快速检测法

45、

PCR检测梅毒螺旋体时,不推荐采用的标本:

A 组织液 B 淋巴液 C 脑脊液 D 血液

46、

大样本梅毒筛查时一般推荐使用

A ELISA B TPPA

C RPR/TRUST D 免疫层析快速检测法

47、

梅毒筛查RPR阳性,排除生物学假阳性的检测方法是:

A TRUST B TPPA

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C VDRL D RPR

48、

不能通过血脑屏障的抗体:

A IgM B IgG C 所有抗体 D IgA

49、

梅毒IgM 抗体检测可以用于临床诊断:

A 一期梅毒 B 二期梅毒 C 潜伏(隐性)梅毒 D 神经梅毒

50、

根据致病危害程度,梅毒螺旋体的病原微生物中的分类为:

A 第一类 B 第二类 C 第三类 D 第四类 二、是非题

1、

除部分极早期梅毒外,一般梅毒患者无论是否接受过有效抗梅治疗,梅毒螺旋体特异性抗体常终身阳性。

2、 RPR/TRUST只能用于梅毒血清学检测初筛。

3、 二期梅毒时,TPPA和RPR两种血清学试验100%阳性。 4、 诊断隐性梅毒时,RPR滴度应在1:8以上。

5、 先天梅毒的实验室检查可采集脐带血进行梅毒血清学试验。

6、 受试者血液标本梅毒螺旋体核酸检测阴性,表明无梅毒螺旋体感染。

7、 接受抗梅治疗的婴儿,随访18个月后TPPA(+) /RPR (-) 表明婴儿感染了梅毒螺旋

体。

8、 开展RPR/TRUST定量试验时可采用手工摇动。

9、 TPPA(- )/ RPR(+)结果一般可排除梅毒螺旋体感染。 10、 11、 12、 13、 14、 15、 16、

神经梅毒脑脊液VDRL检测结果一定是阳性。

RPR试验时如凝集不明显,可将结果判读时间延长至10分钟。 标本原液RPR或TRUST试验阴性,完全不需要稀释血清复检。 就诊者生殖器标本暗视野检查未发现梅毒螺旋体,可排除梅毒感染。

梅毒抗体检测出现“前带现象”,表明需要进一步稀释血清后再进行TPPA检测。 新生儿血清TPPA(+)/ RPR(+),表明新生儿已感染梅毒螺旋体。

因为梅毒血清学检测存在“窗口期”,为了提高早期梅毒检测敏感性,可采用PCR

方法检测血标本。 17、 18、 19、

RPR/TRUST试验采用的水平旋转仪转速应为(120±2)转/分。 病原学检测阳性可作为梅毒确诊的依据。

梅毒检测初筛试验可采用任何一种血清学检测方法。

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20、 21、 22、 23、

TPPA是梅毒血清学检测确证方法,所以TPPA(+)即可诊断为梅毒现症病人。 梅毒IgM抗体检测对先天梅毒诊断有意义。

RPR和TRUST的方法原理相同,所以两种方法的定量试验滴度结果一定一致。 TPPA(+)/ RPR(-)可能是非特异性抗体处在“窗口期”,需要随访排除早期梅

毒。

24、 采用ELISA等特异性梅毒螺旋体抗体检测试验初筛,可以检测出接受抗梅治疗有效的

既往梅毒感染者。 25、 26、 27、 28、 29、 30、

“血清固定”是指经过规范的抗梅毒治疗后,患者血清TPPA检测一直保持阳性。 实验室开展室内质控的目的是提高实验室检测结果的精密度。 TPPA滴度检测是临床治疗梅毒效果评价的重要参考指标。 TPPA(-)/ RPR(+)一般表明RPR试验假阳性。

梅毒 IgM抗体检测可以代替常规的TPPA等梅毒螺旋体检测试验。

梅毒检测试验只要按照试剂盒说明书操作,就不需要制定试验标准操作规程

(SOP)。 31、 32、 33、 34、 35、 36、 37、 38、 39、 40、 41、 42、 43、 44、

梅毒螺旋体ELISA(+)结果表明检测标本中一定存在梅毒螺旋体特异性抗体。 梅毒临床病原学检测主要是采用一期、二期梅毒皮损部位的组织液标本。 TPPA、ELISA法不可采用全血标本。

RPR/TRUST试验结果的判读可疑时,可在显微镜下观察凝集结果。 梅毒血清学试验的内部质控标本不可以实验室自行配置。 RPR/TRUST水平旋转仪设定好转速后一般不需要定期校验。 TPPA、RPR等常规梅毒血清学检测试验只能检测到IgG抗体。 梅毒IgM抗体检测对神经梅毒诊断没有意义。 梅毒血清学检测应在一级生物安全实验室内操作。 免疫层析快速检测法不可以采用全血标本。 梅毒螺旋体病原学检测不可以采用镀银染色法。

RPR和TRUST试验原理一样,所以实验室只要制定一份标准操作规程(SOP)。 实验室每年参加室间质控的结果均为合格,表明实验室检测结果的精密度好。 TPPA采用明胶颗粒作为抗原致敏载体,所以其稳定性优于采用红细胞作为抗原致

敏载体的TPHA。 45、 46、

所有梅毒血清学试验均不可以在规定时间以外判读结果。

结果报告中只要表明是检测出梅毒特异性抗体或非特异性抗体,不需要表明具体采

用的方法。 47、 48、 49、

开展TPPA试验时,需采用振荡器混匀待检标本和抗原。 可通过重复定性试验排除RPR/TRUST试验的“前带现象”。

早期梅毒患者开展梅毒血清学检测时,一般特异性抗体先于非特异性抗体检测阳

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性。 50、

采用特异性抗体检测随访18个月,基本可对先天梅毒进行明确诊断。

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