发布网友 发布时间:2022-04-22 21:08
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热心网友 时间:2023-08-03 13:10
1.样品:血清、尿液、脑脊液等。
2.试剂:单试剂、双试剂
3.双波长:由主波长和副波长构成的两个波长。可以消除在检测过程中的干扰。
4.校准品(标准):比对未知样品的浓度
5.质控品:用于生化仪在日常工作中对仪器、试剂等方面状态的监控。
方法
1.终点法(endessay)完全被转化成产物,不再进行反应达到终点,取反应终点的吸光度来计算被测物质的浓度。生化检验中除酶和BUN、CRE外几乎都用终点法来进行检测。
1).一点终点法:取反应达终点时的一个点的吸光度来计算结果。
2).二点终点法:取反应尚未开始时读取一个点的吸光度,待反应达终点时再取第二点的吸光度。用第二点吸光度减去第一点吸光度的差值来计算结果。主要用于扣除试剂和样品空白。保证结果的准确性。一般双试剂用。
2.固定时间法(两点法):是取尚在反应中的两点间的差值来计算结果。此两点既不是反应起始点也不是终点。主要用于检测一些非特异性的项目,如肌酐。
3.连续监测法(动力学法、速率法):是在测定酶的活性或酶代谢产物时,连续取反应曲线中呈线性变化吸光度值(△;A/min)来计算结果。因在反应线性时间内各点间的吸光度差值为零故又称谓零级反应。
测试项目
1.肝功类
GPT/ALT(谷丙转氨酶) ALP(碱性磷酸酶) Alb(白蛋白)
GOT/AST(谷草转氨酶) T-Bil(总胆红素) CHE (胆碱脂酶)
TTT (麝香草酚浊度) D-Bil(直接胆红素) FB(纤维蛋白原)
NH3 (血氨) TP(总蛋白)
2.肾功离子
BUN(尿素氮) K(血清钾) Na(血清钠)
Cr(肌酐) Fe(血清铁) Ca(血清钙)
UA(尿酸) Mg(血清镁) Cl(血清氯)
CO2-Cp(二氧化碳结合力) Zn(血清锌) P(血清磷)
血糖血脂 T-CHO(总胆固醇) HDL-C(高密度脂蛋白胆固醇)
TG(甘油三脂) LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇)
GLU(血糖)
3。心肌酶谱
CK(肌酸激酶) CK-MB(肌酸激酶同工酶)
LDH(乳酸脱氢酶) HBDH(α-羟丁酸脱氢酶)
GOT(谷草转氨酶)
4。胃萎缩性胃炎筛查
PGⅠ/PGⅡ(胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ)
5。其他
a-Amy a淀粉酶 Hb血红蛋白 免疫球蛋白、毒物、类风湿因子等用光学比浊法的都可以用在全自动生化上进行检测。
国内外的生产厂家
国外主流厂家:东芝 日立奥林巴斯西门子贝克曼欧霸
国产一线厂家:迈瑞 优利特锦瑞 上海科华 上海丰汇 深圳恩普 深圳蓝韵(Landwind) 北京松上 永和阳光 长光东软迪瑞华天恒达博科 库贝尔。
仪器选购
各级医疗单位选购ACA仪器时,主要应作以下几点考虑:机型的适用性;性能价格比;试剂开放性;地区差异;售后技术支持。其中,机型的适用性是指选购单位应依照实际情况,选择略大于现工作量要求的ACA系统,以适应单位未来发展的要求,同时考虑自身经济实力,力求一步到位,在仪器的7-8年生命周期内不被淘汰,这也体现了性能价格比的要求。例如,各类医院选购ACA应选购1000 tests/hour的机型,或者可后续扩充至1000 tests/hour以上,以满足临床需要。地区差异和售后技术支持这两个问题涉及面广,不好一概而论,主要应考虑:本地区该机型的销售状况,现有同类、同种机器的台数以及销售商及生产厂商的口碑。作者认为,大型、中型城市销售、代理商比较集中,维修及后续支持较能保证,可着重考虑选购性能价格比较优的仪器,而小型城市、乡镇医疗单位则应考虑选用多模块组合、可使用的仪器。万一其中部分模块故障,其余模块仍能正常运转,保障科研医疗的正常开展。当然,选购时要注意仪器各模块是否性好,公用模块足够简单、不易故障,经验告诉我们,模块化ACA的公用部分越少,操作的可能性越大。
仪器的选购是一件复杂的工程,各单位应认真调研,公开竞标,切不可因小失大带来不必要的损失。
试剂问题 将不同批号的试剂混合在一起使用的现象在检验中经常发生,当然这一方面是为了节省成本,另一方面为了方便。但是不管是什么品牌、什么试剂,由于不同批号的试剂生产时间不同,试剂中工具酶的活性会有差异,会发生水解的底物浓度随时间长短也会不同。因此混在一起使用而又不定标,可能会导致检测结果的不准确。还有如果有的试剂开瓶时间太长,空气中的灰尘或细菌会进入瓶中,由于有的试剂含有大量的蛋白质和盐,是细菌生长的最好条件,虽然有的试剂添加了防腐剂,但防腐剂的防腐也是有一定限度的,而且绝大多数厂家的试剂中是没有加防霉剂的。解决办法:① 不同批号试剂建议不要混用,如果混用最好重新定标;②试剂瓶在仪器内使用时间不要过长,及时更换。③一般每个试剂瓶内由于试剂针不能吸完,或多或少都会留有几毫升的试剂,如果是同一批号可以将未开瓶的同一批号试剂往里倒。但如果不是同一批号的试剂时倒人后最好定标,最好的做法是将每个批号的剩余试剂留起来待一定数量后混在一起,然后重新定标后检测。