什么是亚
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发布时间：2022-04-22 03:11
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时间：2024-01-01 13:48
亚*是一种无机弱酸，是区分伯、仲、叔脂肪胺或芳香胺的鉴定试剂。
[编辑本段]化学性质
分子式：HNO2 分子量：47.013 键长：N—OH为143pm，N—O为118pm。 键角：HON为102°，ONO为111°。
[编辑本段]化学反应
加热急速分解为一氧化氮（NO），二氧化氮（NO2）和水 2HNO2==H2O+NO↑+NO2↑ 脂肪伯胺与亚*反应生成相应的醇，并放出氮气。 芳香伯胺与亚*在低温和酸性条件下发生重氮化反应，产物重氮盐不稳定，遇热分解成为酚与氮气。 脂肪仲胺和芳香仲胺与亚*反应生成N-亚硝基胺，其是不溶于水的*油状物或固体。 脂肪叔胺和亚*只形成不稳定的盐。 芳香叔胺如N,N-二甲苯胺在酸性条件下可与亚*反应生成4-亚硝基-N,N-二甲苯胺，其为绿色沉淀。
[编辑本段]制备方法
用亚*钠制取。 化学式NANO2。亚*仅存在于稀的水溶液中，是一种弱酸,不稳定，易分解成NO2和NO，也能发生如下歧化反应： 3HNO2—→HNO3+2NO+H2O 在亚*中氮原子的氧化数是＋3,是一种中间氧化态，因此，亚*既具有氧化性，又具有还原性，而氧化性比还原性更为突出。例如，它在水溶液中能将I-离子氧化为单质碘： 2HNO2+2I-+2H+—→I2+2NO+2H2O 这个反应可用于分析测定。在多数的情况下，亚*可还原成氧化氮NO,也可还原成氧化二氮N2O、氮、胲NH2OH或氨NH3。它被氧化时，即成为*。 将二氧化氮和氧化氮的混合物溶解在接近零度的水中，即生成亚*的水溶液： NO2+NO+H2O—→2HNO2 在亚*盐溶液中加入酸，也可得到亚*的溶液： NaNO2+HCl—→HNO2+NaCl 亚*在工业上用于有机合成，使胺类转变成重氮化合物，从而制备偶氮染料。 亚*有顺式和反式之分，其中反式亚*比顺式亚*更稳定
