发布网友 发布时间:2024-10-24 04:28
共1个回答
热心网友 时间:2024-10-25 12:41
国家对*品实施专门管理制度。具体而言,*药品监督管理部门负责全国范围内的*品和精神药品监督管理工作,并与*农业主管部门协作,监管*品药用原植物。**门则负责打击涉及*品药用原植物、*品和精神药品的非法行为。其他*相关部门在各自职责范围内参与管理工作。
在省级行政区域内,药品监督管理部门负责本行政区域内的*品和精神药品监督管理工作。地方*机关则负责查处本行政区域内的非法*品和精神药品流通行为。地方*其他相关部门同样在各自职责范围内参与管理。
对于*品的经营,国家实行定点经营制度。*药品监督管理部门会根据*品和第一类精神药品的需求总量,确定并公布定点批发企业的布局。药品经营企业不得经营*品原料药和第一类精神药品原料药。但是,为了医疗、科研和教学需要,小包装的这些药品可以由特定的批发企业经营。
全国性批发企业向获得*品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售这些药品时,需要得到医疗机构所在地省级药品监督管理部门的批准。
以上内容来源于中国*网公布的《*品和精神药品管理条例》。