万赛维药物相互作用
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发布时间：2024-10-24 04:31
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时间：2024-10-28 18:07
万赛维（更昔洛韦）与其他药物的相互作用需要特别注意。在大鼠小肠渗透性模型中，它与伐昔洛韦、地丹诺辛、奈非那韦、环孢菌素、奥美拉唑和吗替麦考酚酯没有观察到显著的相互作用，但药物间的代谢可能会影响效果。
由于更昔洛韦主要通过代谢生成，与更昔洛韦本身的相互作用也需考虑。其血浆蛋白结合率极低，所以一般不会发生竞争性蛋白结合位点的相互作用。
合用亚胺培南-西司他丁（泰能）可能会引发惊厥，除非治疗需要，否则应避免。而丙磺舒与更昔洛韦合用会导致更昔洛韦清除率下降和血药浓度增加，患者需密切监测毒性。
齐多夫定和更昔洛韦合用可能增加齐多夫定的暴露，但对更昔洛韦浓度影响不大。然而，两者都可能引起中性粒细胞减少和贫血，需注意患者耐受性。
去羟肌苷与更昔洛韦合用时，去羟肌苷的血药浓度会升高，原因可能包括生物利用度提高或代谢降低，需要密切关注去羟肌苷的毒性。
吗替麦考酚酯和更昔洛韦可能竞争肾小管分泌，可能导致MPAG浓度升高和更昔洛韦浓度上升，但一般无需调整MMF剂量，但仍需监测患者。
扎西他滨和更昔洛韦合用时，药时曲线下面积有小幅度增加，但临床意义不大。司他夫定与更昔洛韦的相互作用未见明显药代动力学变化。
甲氧苄氨嘧啶与更昔洛韦合用，甲氧苄氨嘧啶的药代动力学参数有所影响，如清除率降低和半衰期延长，但AUC和Cmax不受影响。
环孢霉素的药代动力学参数在更昔洛韦使用前后没有明显变化，但初始治疗后可能出现血清肌酐值升高。
最后，与骨髓抑制药物或肾功能不全相关药物（如氨苯砜、戊烷脒等）合用时，更昔洛韦的毒性风险可能增加，需谨慎权衡利弊。
扩展资料
万赛维是瑞士罗氏公司推出的一种药，它适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。
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时间：2024-10-28 18:00
万赛维（更昔洛韦）与其他药物的相互作用需要特别注意。在大鼠小肠渗透性模型中，它与伐昔洛韦、地丹诺辛、奈非那韦、环孢菌素、奥美拉唑和吗替麦考酚酯没有观察到显著的相互作用，但药物间的代谢可能会影响效果。
由于更昔洛韦主要通过代谢生成，与更昔洛韦本身的相互作用也需考虑。其血浆蛋白结合率极低，所以一般不会发生竞争性蛋白结合位点的相互作用。
合用亚胺培南-西司他丁（泰能）可能会引发惊厥，除非治疗需要，否则应避免。而丙磺舒与更昔洛韦合用会导致更昔洛韦清除率下降和血药浓度增加，患者需密切监测毒性。
齐多夫定和更昔洛韦合用可能增加齐多夫定的暴露，但对更昔洛韦浓度影响不大。然而，两者都可能引起中性粒细胞减少和贫血，需注意患者耐受性。
去羟肌苷与更昔洛韦合用时，去羟肌苷的血药浓度会升高，原因可能包括生物利用度提高或代谢降低，需要密切关注去羟肌苷的毒性。
吗替麦考酚酯和更昔洛韦可能竞争肾小管分泌，可能导致MPAG浓度升高和更昔洛韦浓度上升，但一般无需调整MMF剂量，但仍需监测患者。
扎西他滨和更昔洛韦合用时，药时曲线下面积有小幅度增加，但临床意义不大。司他夫定与更昔洛韦的相互作用未见明显药代动力学变化。
甲氧苄氨嘧啶与更昔洛韦合用，甲氧苄氨嘧啶的药代动力学参数有所影响，如清除率降低和半衰期延长，但AUC和Cmax不受影响。
环孢霉素的药代动力学参数在更昔洛韦使用前后没有明显变化，但初始治疗后可能出现血清肌酐值升高。
最后，与骨髓抑制药物或肾功能不全相关药物（如氨苯砜、戊烷脒等）合用时，更昔洛韦的毒性风险可能增加，需谨慎权衡利弊。
扩展资料
万赛维是瑞士罗氏公司推出的一种药，它适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。
