富马酸异丙吡仑片药代动力学
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发布时间：2024-10-24 04:39
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时间：2024-11-15 00:44
富马酸异丙吡仑在小鼠中的药代动力学研究表明，当通过胃肠道使用标记药物后，其吸收在四小时内达到峰值。药物的主要排泄组织包括胆、肝、心、肺和肾，这些部位的放射性强度相对较高。各组织中，胆囊内放射性强度最为显著，这表明富马酸异丙吡仑可能通过胆肠循环的方式在体内循环利用。
静脉注射给药后，富马酸异丙吡仑的放射性也被检测到出现在粪便中，进一步证实了肝肠循环的存在。在兔和狗的实验中，以10mg/kg和5mg/kg剂量给药时，药物对呼吸和循环系统的影响较小，但随着剂量的增加，特别是对心脏的影响逐渐显现，其抑制作用强度和持续时间与给药剂量呈正相关。这意味着剂量的增加可能引发心脏功能的相应变化。
