枸橼酸莫沙必利片药理毒理
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发布时间：2024-10-24 09:45
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时间：2024-11-06 07:59
枸橼酸莫沙必利片是一种具有特定药理特性的药物，其主要作用机制为选择性地激动胃肠道中的5-羟色胺4(5-HT4)受体。这种药物通过激活胃肠道胆碱能中间神经元和肌间神经丛的5-HT4受体，促使乙酰胆碱的释放，从而增强胃肠道的运动功能。它对于改善功能性消化不良患者的胃肠道症状特别有效，同时对胃酸分泌并无显著影响。
值得注意的是，枸橼酸莫沙必利片的独特之处在于，它并不与大脑突触膜上的多巴胺D2、5-HT1、5-HT2受体产生亲和力，因此避免了由这些受体阻滞可能导致的锥体外系副作用。这在一定程度上保证了药物的安全性。
在毒理学研究中，科学家们对小鼠进行了剂量测试，口服的莫沙必利LD50（半数致死剂量）为2004毫克/千克，而腹腔注射的LD50则为587.77毫克/千克。这些数据为评估药物的安全剂量提供了参考依据。
