第27卷第1期 辽宁工学院学报 Vo1.27,No.1 2007年2月 Journal of Liaoning Institute of Technology Feb.20o7 关于生命能量系统稳定性的研究 顾 颖 (大连交通大学数理系,辽宁大连116028) 摘要:生命能量系统以失去稳定作为自己发展的重要条件。失稳破坏了能量系统原有的状态,在适当的条 件下,由涨落导致新有序结构的产生,而维护相对的稳定有在某些情况下起协调若干组同步生长的作用。与耗散 结构理论不同的是,在生命能量系统中,涨落的重要贡献是在系统失稳之后,只有涨落才能在适当条件下帮助系 统越过熵垒,形成新的能量有序结构。然而在什么条件下系统失去稳定,在什么条件下涨落导致新结构的产生, 对此作了详细的分析,以充足的理论依据阐明了过程的因果关系。 关键词:生命能量系统;涨落;失稳;稳定性;长程关联涨落;准饱和态;熵垒 中图分类号:O151.21 文献标识码:A 文章编号:1005.1090(2007)01.0062.05 Research on Stability of Living Energy System(Les) GU Ying (School of Mathematics&Physics,Dalian Jiaotong University,Dalian 11 ̄28.China) Key words:living energy system;fluctuation;stability-losing;satbility;long distance related lfuctuation;para-saturative state;entropy barrier Abstract:Stability-losing is an important condiiton for a Living Energy System to develop itself. Stability-losing desrtoyed the original state of hte energy system and lead it to engender a new order structure under suiatble condition.Maintaining relative stability can adjust components growing in coordination some cases.Diferent from the Theory of Dissipative Structure,the contribution of lfuctuation is of poststability-losing instead of prestability-losing.Just wiht hte help of lfuctuation hte system can overcome the entropy barroer under a suiatble condiiton and form a new energy order structure.But what is hte condiiton under which hte system loses its stability and what is the condition under which a new structure engenders?The problems were analyzed in detail and discussed the causaliyt of hte process on sufifcient hteoretic baisis. 1 生命能量系统稳定性的生物学意义 生命体生长过程是一个通过从外界摄入物质能量,使自身在结构和功能上不断从无序到有序,从低级 有序到高级有序不断进化的演变过程,每个有序阶段向更高级有序阶段的进化是通过在原有序阶段内,由随 机涨落导致原稳定状态的破坏而进入新的稳定状态来实现的,对应着结构和功能上新得有序状态,因而, 失去稳定性充当了新旧结构演替的媒介。 然而并非任何涨落都会破坏原有的稳定状态,失去稳定的生命体也非必然形成新的有序结构。对带有 破坏性的涨落(或干扰),需要系统有足够的稳定保持性,使涨落消失后能尽快地回复到原有的稳定状态。 而对带有建设性的涨落系统应保持足够灵敏的响应,从而使生命体沿着正常的生长方向发展。因此,研究 涨落的形成和条件、研究生命体能量系统的稳定性及对涨落的响应过程,是了解生命体能量活动机制的重 要环节;同时,通过对能量活动过程的数学分析,还可进一步揭示生命体内微观变量的活动规律,从而确 定主导系统能量活动的参数。 收稿13期:2006—10—13 维普资讯 http://www.cqvip.com
第1期 顾颖:关于生命能量系统稳定性的研究 2系统稳定性分析 鉴于能量系统的非线性特征及目前数学上对非线性系统的认识水平,要对能量系统的基本方程作一般 分析,尚有困难。本节以两组分系统的方程组分析为例,说明能量系统稳定性的分析过程。 2.1线性稳定性分析 二元能量系统耗散方程是 du 1叫 =A +( 一 ̄Pl1) l一 2+ 2 d. (1) u2: 22+( 一 1) 2一 2+ l 式中: (i,_『=1,2)为非线性项。 系统的Jacobian矩阵为: l00 一 .]I 式(2)行列式的迹T= 一 。+ 一 。,行列式的值D=( 一 。)( 一 。),故矩阵的特征方程的根 为 :=,吉[( 一 。+ 一 。)±I( 一 。)一( 一 。)口 (3) 当l( 一 1)一( 一 1)l>0时,Wl=81一 l,w2= 一 l 当I(B1一 1)一( 一 1)I<0时,Wl= 一 l,w2=81一 l 显然,当且仅当81< l, < l时,方程才是稳定的。而当81> l或 > l,方程是不稳定的。 而马=4(i=1,2),要系统稳定,必须 < , < .当 > 时系统失稳进入能量增长状态,失稳的 吸引位置是增长的极限值,即增长的结果达到该阶段的准饱和态。 这表明了生命体在能量积累方向上发展的必然性。 ,是参变量,在 任一有序阶段内 ,韵变化将直接影响到系统的稳定性。在生物生理 中最直观的例证是生物消耗过大或摄入量小于必须的消耗产生营养 不良,导致生长缓慢甚至停止、衰退等。(参见图1)。 在方程失稳和逐渐趋于吸引位置的驰豫过程中,可能发生由于 某种原因导致的 ,的改变,而组分的准饱和值 ,^ Ⅳ =N (1一 v-'1)∥ , 将随 的增减而改变, 变化的时间也是Ⅳ 变化的时间。当 w1<<1 图1分叉图 时, 的变化对Ⅳ 的影响不大,所以 << 是组分饱和状态稳定的重要条件。另一方面,当 增大或 减小到 > 时,N <a,函数曲线在Ⅳ 上产生吸引,其生物学意义可解释为消耗大于积累时产生 的负增长行为,参见图1. 2.2非线性因素的影响 方程(1)中的非线性因素,尤其是式中各组分之间的相互作用项 的功能是保持能量密度合理分布, 从而使系统中各组分的能量保持合理的组配关系。在调节这种关系过程中, (或具体地表示为组分问能 量交换的积累参数 f与扩散参数 )起疏通由涨落导致不合理的能量富集或匮乏,使能量从密度较高处 流到较低处,避免畸形的跃变或滞变,保持各组分的同步增长。由于 f的影响,改变了饱和态的量值, 也较合理地控制了组分之间协同关系的动态稳定性。反之,如果外界环境条件的改变致使某一组分的 和 被破坏,协同关系的动态稳定性将被破坏,导致系统的畸形发展。由此可以解释生命体对环境的适应。 若改变了的 f和 被固定下来,便导致物种的变异。 维普资讯 http://www.cqvip.com
辽宁上学院学报 第27卷 3长程关联涨落及其系统影响 “涨落代表的是微观组分之问的相瓷运动,涨落的尺度就是相关的尺度。不同涨落代表的不同关联方 式既相互竞争,又同原结构竞争。涨落代表系统的一 仲酾蚬探索新结构的趋势。但通常的涨落很小,以随 机生灭,不同涨落之间联系微弱,不能形成宏观尺度l二的关联。一旦控制参数逼近临界值,情形将发生根 本变化,关联尺度迅速增大,相隔宏观距离的微观组分之间建立起联系,涨落急剧放大。不同涨落之间联 系强化,就会形成宏观尺度上的巨涨落,这种涨落代表一种新的组织方式,…旦被某种系统机制稳定下来 就是一定的耗散结构。所以普里高津认为,耗散结构是某种被稳定下来的巨涨落”。 由能量系统的耗散方程式(1)可知,由于生命体自身需要消耗能量来维持生命活动及能量的扩散现 象,生命体 实际的饱和状态已不是ⅣI而是 。前文中曾作分析可知ⅣI、 、Ⅳ 的关系为 Ⅳ : 丝:M一— L (4) + + Ⅳ = (1一 ) (5 据上式可知,Ⅳ 是考虑了扩散量的Ⅳj,Ⅳ 是计入了组织消耗的Ⅳ .这种计算先考虑到了在饱和状态时, 与 f已非常接近,其差值很小,故交换项 f可以略去不计。故一般情况下由计入功能消耗 ,的: 响 可得 I l 由此可见,Ni>N >N Nm ?>Npl ?,称N一 L-… 由于 体内各种能量消耗造成了 达到准饱和态时与形成新的空间结构所需饱和态能量的差距,这 一 和N?为 的准饱和态o ‘ %~ 6) 种差距随扩散参数 组织消耗 l和功能消耗 2的增大而增大。“系统建立了与环境所提供的负熵基本相 适应的耗散结构后,会相应地具有保持这种结构相对稳定,阻止结构随机改变的趋向。这种趋向即阻尼-厂. 没有阻尼的耗散结构是不能维持的。(U 所在的)系统中改变需要克服一个临界阻尼(能垒或熵垒)”。越 过这个能垒(或熵垒)只有凭借长程关联而产生的巨涨落,才能导致新的空间结构产生。 在《生命能量系统结构浅析》 (后称《浅析》)一文讨论过组分之间的长程关联关系 dui・= ̄ Ou i du j一+喜(薏 盖 aui du ik 一 (7) ~可见,产生长程关联的巨涨落,推动系统越过熵垒进入新 的空间结构,主要由这三个求和式来实现,以下予以分别的讨 论。 (1)在式(7)中, O uid ui / <o/ \ ’} = a——一, \ 0 , ‘《浅析》曾分析了Mf和Mf的协同与竞争现象(见图2), 图的上半部分是协同关联,下部是竞争关联。【横坐标( ) 是 ,变化率的稳定值,而不是瞬时涨落值 】。由此时可见 只要( )在。的邻域内,对 >0, 瞬时的 >0, 图2流图 维普资讯 http://www.cqvip.com
对 d<0(坐标平面的下半部)出现瞬时 ̄duj.、 dt u Z <0,都会导致一个较大的长程关联值 >0,这du dt, 时的 被鲁放大,形成了巨涨落,而 = aOu  ̄,ddufj一是表示 外的(,z一1)个组分的 不一定是同一 不可避免的,如果说对瞬时值 正负向涨落具有等可能性分布,当 <0, 会偏离并低于 《《浅析》曾分析了 浅析》曾分析了 和和Ui j ,( , :1=i,2 ,…,一1)在涨落中的贡献,由于 軎等}和 的鲁的放大作用有限,在长 111.4i。 uldu,4ik o—一 《浅析》中只讨论了 >。的情况。当:在革 急骤上升,放大作用增强,多数小的 涨落 du—i>0将被放大,这种涨落虽源于 内部 子组分,不是所谓与其它组分发生关系的长程关联, OUik 但对组分M 的推动作用与长程关联是等价的,因此统称其为长程关联。在W在一1。的邻域内时,还可以讨 论 兰L<0的情况,此时如有 <0的涨落时,仍可得到.du—ik>0与 兰L>0时的结果。 du dt dt Ou 上述的(1)、(3)两种关联一旦被放大超过某一阈值,使原处于准饱态的能量系统发生剧变,由巨涨 落提供足够的能量,使U 超过熵垒,进入产生新结构的饱和态。 但同时也注意到,熵垒的存在是与扩散参数 和消耗参数 密切相关的。准饱和态Ⅳ =N,(1一 ), 而Ⅳ,:_2N+/tQ, 和 越大,准饱和态Ⅳ 值越小,因此熵垒越大,而临界值 0的涨落分 几十/2 dt 低,就越难以有足够大的涨落使原处于准饱和状态的 ,越过熵垒产生新结构。 新的有序结构如不能产生,生命能量系统的生产便告停止。 4能量增长状态及分布规律 计入长程关联涨落的影响时,耗散方程应考虑由此引起的随机力日 (f)作用的影响。耗散方程可简写 为: dui= uj)+H ) (8) 其中: ( , J)=AuI2+( 一 。) 一 +∑ 喜鲁 + 赛訾 式(8)是能量系统耗散方程的Langcvin方程形式。日 (f)中包括了长程关联的随机涨落力的贡献。 维普资讯 http://www.cqvip.com
辽宁工学院学报 第27卷 随机力H (f)具有如下两个统计性质: (1) <Hf(f)>=0 平均值为0,即随机力的各种实现方式是等概率的。 (2) <Hf(f)日f(f )>= ̄.8(t-t ) (10) 随机力双时相关函数取值 函数形式,描述涨落力的常数6}与系统的阻尼特性有关,阻尼反映系统的 耗散性质。式(10)表示了涨落与耗散的内在联系。涨落力的大小由耗散的大小来决定。 由 f的上述性质可知式(10)中的 即前文中定义的组织消耗参数 l,故式(10)有: f<Hf(f)日f(f )>= f8(t-t ) (11) 因式(9)的两个求和号中的涨落对 的贡献都是等价的,故式(9)又可写为: Hf( )= f∑8j(t-t')(r=m+n-1) (12) j=l 更进一步地了解多维的相关函数时也有 <H )日 )>= f,8(t-t ) 和 f(f)=∑ {『8(t-t') (13) 的形式,式(12)是为了简化式(13)分析运算的一种近似, l是Uf与U 肖耗涨落相关的函数。 由上面讨论可得能量分布形式的Foker-Plank公式。 定理: (14) 及其定态解: 警=一 d q + g(uf)=MfExp(一2V(uf)/ f) (15) 其中:gf为Uf的概率分布函数,Mf为归一化常数,V(uf)为Gl( ,UJ)的势函数,并有 (ui)=一 =一竽一 (16) 证明:由耗散方程(8)及其后面的分析(10)~(13),即可得(14)。再由归一化常数M 满足 Mf I gi( f)d f=1 略去耦合项就得到 (ui 竽一 证毕。 参考文献: [1】陈和春.耗散系统结构演化论[J】.大自然探索,1989(1):129—136. [2】苗东升.协同学与系统学,系统科学原理[M】.北京:中国人民大学出版社,1990 [3】王祖望.生命能量系统浅析[M】.长春:吉林科学技术出版社,1993. 责任编校:刘亚兵
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