生物学：生物物理学

维普资讯 http://www.cqvip.com ２００７Ｖｏ１．１３，Ｎｏ．１１　Ｃｈｉｎｅｓｅ　Ｓｃｉｅｎｃｅ　Ａｂｓｔｒａｃｔｓ（Ｃｈｉｎｅｓｅ　Ｅｄｉｔｉｏｎ）　９ｌ　ｔｈｒｅｅ—ｄｉｍｅｎｓｉｏｎａｌ　ｃｕｌｔｉｖａｔｉｏｎ　ｉｎ　ｖｉｒｏ　ａｓ　ｔ快速鉴别赤潮及其毒性提供技术基础，　为赤潮灾害程度的定级提供支持．文章　提出了基于支持向量机（ＳＶＭ）的赤潮生　物优势种航空高光谱识别模型，并以　２００１年７月１６日，２００１年８月１９日和　８月２５日的赤潮高光谱数据为例，开展　了识别模型的实验应用．识别结果表　明：在参考光谱具有较大动态范围的前　提下，发展的赤潮生物优势种航空高光　谱识别模型不仅能够获得较高的分类精　度，而且不受高光谱数据维数高的限制．　的硅体．以浓硫酸和硝酸混合液分别处　理水稻叶片和稻壳，经多级沉降分离出　其中的硅体．ｘ射线光电子能谱结果表　明硅体距离表面１０　ａｍ以内碳相对质量　为３５．０５％，远高于硅体表面（５．８８％），说　明硅质壁能够阻止强酸进入硅体内部，　避免硅体内氧化，保持硅体结构完整和　相对独立的理化性质．电镜显示硅体　ＳｉＯ２结构致密，由ｌ～２ａｍ的ＳｉＯ２凝胶　粒子粘聚而成，纳米颗粒相互融合组成　排列方向一致的纳米棒，内部还有微米　ａ　ｎｒｅｓｅａｒｃｈ　ｍｏｄｅｌ［刊，中］／徐大勇（中国　科学院动物研究所生物膜与膜生物工程　国家重点实验室，北京１０００８０），汪蕴，　丰美福，／生物化学与生物物理进展．一　２００７，３４（２）．一１４６～１５３　将人肝癌细胞（ＨｅｐＧ２）接种于生物可　降解支架聚羟基乙酸（ｐｏｌｙｇｌｙｃｏｌｉｃ　ａｃｉｄ，　ＰＧＡ）上，采用模拟微重力方法，在具　有低剪应力和适宜气体扩散的旋转细胞　培养系统（ＲＣＣＳ）中培养，构建体外三　图１表５参１１　关键词：赤潮；生物优势种类；航空高　光谱；识别；ＳＶＭ　１８０生物学　０７１１０６４１　１８０・１４生物物理学　应用圆二色光谱研究电场对脂肪酶二级　结构的影￣＝Ｓｔｕｄｙ　ｏｎ　ｔｈｅ　ｅｆｆｅｃｔ　ｏｆ　ｅｌｅｃ—　ｔｒｉｃ　ｆｉｅｌｄ　ｏｎ　ｔｈｅ　ｓｅｃｏｎｄａｒｙ　ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ　ｏｆ　ｌｉｐａｓｅ　ｂｙ　ｃｉｒｃｕｌａｒ　ｄｉｃｈｒｏｉｓｍ［刊，中］／姚　占全（内蒙古大学理工学院，呼和浩特　０１００２１），敖敦格日勒，许强，杨体强，／　光谱学与光谱分析．—２００６，２６（１２）．一　２３ｌ１～２３１４　脂肪酶被不同强度的电场处理５　ｍｉｎ，用　圆二色光谱（ｃｉｒｃｕｌｒａ　ｄｉｃｈｒｏｉｓｍ，ＣＤ）研究　电场对脂肪酶（Ｌｉｐａｓｅ）Ｚ－级结构的影响．　研究结果表明：在０．５～６．０　ｋＶ・ｃｍ１　范围内，不同强度的电场对脂肪酶的　一　螺旋、　．折叠、　一转角及无规卷曲相　对含量的影响程度不同．随场强的增　加，各二级结构单元含量呈非单调变化．　电场作用可使脂肪酶二级结构中　一螺　旋、　一折叠、　一转角及无规卷曲发生　转化．总体上，电场使脂肪酶的二级结　构由　一螺旋、｜８一折叠向转角及无规卷　曲转化．　一螺旋含量和　．折叠的含量　降低幅度分别为４．６％～４８．０％和　１３．２％￣３５．１％，　一转角含量与无规卷曲　含量增加幅度分别为２．８％～３３．３％和　０．９％￣４８．１％．研究结果对研究电场处　理植物种子的宏观生物效应作用机理提　供了重要理论依据．图２表１参２５　关键词：电场；脂肪酶；圆二色谱；二　级结构　０７１１Ｏ６４２　１８０・１４　水稻中的纳米硅及其紫外吸收＝Ｎａｎｏ—　ｓｃａｌｅ　ｓｉｌｉｃａｓ　ｉｎ　Ｏｒｙｚａ　ｓａｔｉｖａ　Ｌ．ａｎｄ　ｔｈｅｉｒ　ＵＶ　ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ［刊，中］／房江育（安徽农　业大学园艺学博士后流动站，合肥　２３００３６），宛晓春，马雪泷，／光谱学与光　谱分析．一２００６，２６（１２）．一２３１５￣２３１８　为了了解水稻中硅的亚显微结构及其紫　外吸收特性，根据强酸不会腐蚀ＳｉＯ２玻　璃的事实，选择湿消化方法分离水稻中　尺度（≤１岬１）和纳米尺度（≤１～２　ｎｍ）的　隙孔．颖壳硅体最大吸收位于２８５　ｎｎｌ；　叶片纳米硅对紫外辐射的吸收极其有　限，表明水稻颖壳和叶片硅体对紫外辐　射具有不同的抵抗机制．图４表１参１６　关键词：水稻；硅体；纳米；紫外吸收　０７１１Ｏ６４３　１８０・１４　一种检测ｍｉｃｒｏＲＮＡ表达的微阵列芯片　的研制及应用－－Ｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎ　ａｎｄ　ａｐｐｌｉ—　ｃａｔｉｏｎ　ｏｆ　ａ　ｍｉｃｒｏａｒｒａｙ　ｆｏｒ　ｐｒｏｆｉｌｉｎｇ　ｍｉ—　ｃｒｏＲＮＡｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ［刊，中］／骆明勇（生　物芯片北京国家工程研究中心，北京　１０２２０６），田志刚，徐智，张亮，王应雄，　程京，／生物化学与生物物理进展．一　２００７。３４（１）．一３１～４１　ＭｉｃｒｏＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）是一组内源性的非　编码ＲＮＡ，主要功能是采用降解靶　ｍＲＮＡ和抑制靶ｍＲＮＡ的翻译两种作　用方式调控基因的表达．研究表明　ｍｉＲＮＡ与动植物的发育、细胞生长分化　和凋亡、脂肪代谢以及人类重大疾病密　切相关．检测特定状态下的组织或细胞　的ｍｉＲＮＡ表达谱对深入研究ｍｉＲＮＡ的　生物学功能具有重要的意义．研制出了　一种检测ｍｉＲＮＡ表达的微阵列芯片，　实验结果显示该芯片具有良好的重复　性、灵敏度和特异性．利用这个芯片检　测了人脑、肝脏和心脏等组织以及　ＨｅＬａ、ＨｅｐＧ２和ＨＬ６０等细胞株的　ｍｉＲＮＡ表达谱，聚类分析结果显示，　ｍｉＲＮＡ表达模式具有组织特异性，不同　个体的同一组织的ｍｉＲＮＡ表达谱可以　聚类在一起．最后，用ＲＴ－ＰＣＲ（ｒｅｖｅｒｓｅ　ｒｔｎａｓｃｒｉｐｔｉｏｎ—ＰＣＲ）技术检测了不同组织　和细胞株中ｍｉＲ一１２２ａ、ｍｉＲ一９和　ｍｉＲ＿１２４ａ的表达，结果显示它们分别在　肝脏或脑组织中特异高表达，和芯片结　果一致．图１０表１参２７　关键词：ｍｉｃｒｏＲＮＡ；微阵列；聚类分析；　ＲＴ．ＰＣＲ　０７１１Ｏ６４４　１踟・１４　ＨｅｐＧ２细胞在模拟微重力条件下的生长　研究——体外细胞三维生长模型构建＝　Ｓｔｕｄｉｅｓ　ｏｎ　ＨｅｐＧ２　ｇｒｏｗｔｈ　ｕｎｄｅｒ　ｓｉｍｕｌａｔｅｄ　ｍｉｃｒｏｇｒａｖｉｔｙ．ｔｏ　ｅｓｔａｂｌｉｓｈ　ａ　ｍｅｔｈｏｄ　ｆｏｒ　维培养模型．通过扫描电镜、透射电镜、　ＲＴ－ＰＣＲ、流式细胞术等方法观察分析．　结果表明，细胞在此模型中生长良好，　细胞呈多面体，含有丰富的微绒毛、线　粒体以及胞问有紧密连接形成．该系统　有利于细胞形成三维结构，更接近于体　内细胞实际生长状况．另外，通过黏附　分子表达分析，表明该模型重现了肝癌　细胞某些体内侵袭转移特征．一些在肿　瘤细胞侵袭和转移过程中具有重要作用　的细胞黏附分子（ｃｅ１ｌ　ａｄｈｅｓｉｏｎ　ｍｏｌｅ—　ｃｕｌｅｓ，ＣＡＭｓ）表达有了显著的变化，其　中Ｅ一钙粘素（Ｅ—ｃａｄｈｅｒｉｎ）表达降低，　ＣＤ４４、细胞问黏附分子一ｌ（ｉｎｔｅｒｃｅｌｌｕｌｒａ　ａｄｈｅｓｉｏｎ　ｍｏｌｅｃｕｌｅ一１，ＩＣＡＭ一１，ＣＤ５４）以　及整合素　１（ｉｎｔｅｇｒｉｎ　１，ＣＤ２９）表达　增高．在体外实验中，对实验模型的适　当选择是得到理想客观实验结果的必要　前提，采用模拟微重力的方法构建的体　外细胞三维培养模型，将为肿瘤生物学　研究、药物敏感性试验等提供更为理想　的研究模型．图６表４参３１　关键词：ＨｅｐＧ２；模拟微重力；三维培　养；旋转细胞培养系统；聚羟基乙酸；　细胞黏附分子　０７１１Ｏ６４５　１８０・１４　ｋ－ｒｇａｍ方法识别ｍｉｃｒｏＲＮＡ前体＝Ａ　ｋ－ｇｍｍ　ａｐｐｒｏａｃｈ　ｆｏｒ　ｉｄｅｎｔｉｆｙｉｎｇ　ｍｉｃｒｏ—　ＲＮＡｐｒｅｃｕｒｓｏｒｓ［刊，中］／杨良怀（浙江工　业大学信息工程学院，杭州３　１００３２），吕丕　明，陈立军，邓明华，／生物化学与生物物　理进展．一２００７，３４（２）．一１５４～１６１　ＭｉｃｒｏＲＮＡｓ（ｍｉＲＮＡｓ）是动植物中较短　的参与调控基因表达的功能性非编码　ＲＮＡ序列．第一个ｍｉＲＮＡ是通过实验　手段发现的，然而通过实验手段识别　ｉｍＲＮＡ在技术上仍然具有很大的挑战　性和不完整性．因此，ｍｉＲＮＡ基因识别　需要寻求计算方法来弥补实验方法的不　足．提出了一个全新的ｍｉＲＮＡ前体的　识别方法．在构造识别模型中，把初级　序列和序列二级结构相结合，采用　ｋ－ｇｒｍａ方法把序列信息映射到高维特征　空间中，然后通过特征选取方法提取特　征，并用这些特征为ｍｉＲＮＡ前体的识　维普资讯 http://www.cqvip.com 中国学术期刊文摘（中文版）　别构造了基于ＳＶＭ的识别模型．同时，　筛柱层析两步得到纯化．采用悬滴气象　采用隐马尔可夫模型（ＨＭＭ）的学习方　扩散法得到了Ｓｍｕ．７７６蛋白的晶体．ｘ　法进行了比较．实验结果表明，该方法　射线衍射分辨率达到２．０　Ａ，晶体属单斜　是有效的，可以达到较高的敏感性和特　空间群Ｃ２，晶格参数为口＝１６８．４７　Ａ，ｂ　异性．图６表３参２７　－－５０．６６Ａ，ｃ＝５３．９６Ａ，　＝１０４．２２。．每　关键词：ｍｉｃｒｏＲＮＡ；基因识别；支持向　个最小不对称单元内含有一个蛋白质分　量机；隐马尔可夫模型：ｍｉｃｒｏＲＮＡ前　子，溶剂含量为５１＿３％．图２表１参６　体　关键词：变形链球菌；龋齿；蛋白晶体　０７１１Ｏ６４６　１８０・１４　学　培养海马神经元网络学习模型的构建＝　Ｏ７１１Ｏ６４８　１８０・１４　Ｔｈｅ　ｌｅａｒｎｉｎｇ　ｍｏｄｅｌ　ｉｎ　ｃｕｌｔｕｒｅｄ　ｈｉｐｐｏ—　龋齿致病菌变性链球菌蛋白Ｓｍｕ一１９５ｃ　ｃａｍｐａｌ　ｎｅｕｒｏｎａｌ　ｎｅｔｗｏｒｋｓ旰０，中］／李艳　的制备、结晶及初级晶体学分析＝　玲（华中科技大学生物医学工程系生物　ｒＰｏｔｅｉｎ　ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ，ｃｒｙｓｔａｌｌｉｚａｔｉｏｎ　ａｎｄ　医学光子学教育部重点实验室，武汉　ｐｒｅｌｉｍｉｎａｒｙ　Ｘ—ｒａｙ　ｃｒｙｓｔａｌｌｏｇｒａｐｈｉｃ　ａｎａｌｙ。　４３００７４），李向宁，周炜，曾绍群，刘曼，　ｓｉｓ　ｏｆ　Ｓｍｕ一１９５ｃ　ｆｒｏｍ　ｃａｒｉｅｓ　ｐａｔｈｏｇｅｎ　骆清铭，／生物化学与生物物理进展．一　Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ　ｍｕｔａｎｓ［刊，中］／高增强　２００７，３４（２）．一１６９～１７５　ｆ中国科学院高能物理研究所同步辐射　对于培养的神经元网络而言，学习是外　实验室，北京１０００４９），侯海峰，李丽琴，　界刺激与网络响应之间联系建立和调控　许锐，　梁字和，李兰芬，苏晓东，董字　的过程．为构建合适的神经元网络学习　辉，／生物化学与生物物理进展．一２００７，　模型，采用闭环低频（１　Ｈｚ）成对电极的电　３４（２）．－２０３￣２０６　刺激模拟认知任务，在多通道微电极阵　变性链球菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ　ｍｕｔａｎｓ）是　列系统中对培养的海马神经元网络进行　最主要的龋齿致病菌．其中Ｓｍｕ．１９５ｃ　训练，使其发生网络层次上的学习行为．　为一个约１Ｏ　ｋｕ（８６个氨基酸）的蛋白　经过训练后，神经元网络在刺激后２Ｏ～　质，序列比对结果显示，它没有包含保　８０　ｍｓ内的早期突触后响应明显增加，　守的结构域，功能也是未知的．为揭示　响应／刺激比（在闭环训练中，电极上任　其功能，在大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３）中表　一阶段连续１Ｏ次刺激的早期突触后响　达了Ｎ端结合了６个Ｈｉｓ的编码Ｓｍｕ．　应的个数／１０）增大，响应时延减小，并　１９５ｃ的ＤＮＡ片段．通过悬滴法得到了　且响应具有选择性，即表明，神经元网　两种不同晶系的晶体．第一种属于空间　络与外界刺激之间已建立可调控的联　群Ｐ６ｌ２２或Ｐ６５２２，晶格参数为ａ＝　系，该可调控联系是通过网络的响应来　－－６２．９３　Ａ，ｃ＝９Ｏ．６３　Ａ，　＝１２０。：第　表现的，建立神经元网络与外界刺激之　二种属于空间群Ｐ４１２１２或Ｐ４３２１２，晶　间的可调控联系即网络层次的学习．图　格参数为ａ＝ｂ＝５７．９７　Ａ，ｃ＝１０３．５１　Ａ．　７参１３　Ｎ端带有Ｈｉｓ的蛋白质长出的晶体属于　关键词：海马：神经元网络；学习模型；　第一种，而切掉Ｎ端的６个Ｈｉｓ后的蛋　低频电刺激：微电极阵列　白质长出的晶体两种都有．图３表１参　０７１１０６４７　１８０・１４　１２　口腔致病菌变形链球菌Ｓｍｕ．７７６蛋白　关键词：变性链球菌：Ｓｍｕ。１９５ｃ；结晶：　的制备、结晶及初级晶体学分析＝　ｘ射线衍射　Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ，ｃｒｙｓｔａｌｌｉｚａｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｐｒｅｌｉｍｉ－　０７１１Ｏ６４９　１８０・１４　ｎａｒｙ　Ｘ—ｒａｙ　ｃｒｙｓｔａｌｌｏｇｒａｐｈｉｃ　ａｎａｌｙｓｉｓ　ｏｆ　普萘洛尔分子印迹整体柱的制备及其结　Ｓｍｕ．７７６　ｆｒｏｍ　ｃａｒｉｅｓ　ｐａｔｈｏｇｅｎ　Ｓｔｒｅｐｔｏ—　合特性研究＝Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｐｒｏｐｒｎａｏｌｏｌ　ＣＯＣＣＵＳｍｕｔａｎｓ［刊，中］／王开拓（蛋白质　ｍｏｌｅｃｕｌａｒｌｙ　ｉｍｐｒｉｎｔｅｄ　ｍｏｎｏｌｉｈｔｉｃ　ｃｏｌｕｍｎ　工程和植物基因工程国家重点实验室北　ｎａｄ　ｓｔｕｄｙ　ｏｎ　ｉｔｓ　ｂｏｎｄｉｎｇ　ｓｐｅｃｉｌａｉｔｙ［刊，　京大学生命科学学院，北京１００８７１），李　中］／张倩倩（西安交通大学医学院药学　兰芬，张晓嫣，梁字和，魏世成，苏晓　系，西安７１００６１），傅强，艾力江・阿木　东，／生物化学与生物物理进展．一２００７，　提，／药物分析杂志．一２０ｏ６，２６（１２）．一　３４（２）．一ｌ７６～１７９　１６９４￣１６９７　变形链球菌ｓｍｕ．７７６基因编码一段含有　合成普萘洛尔分子印迹整体柱并研究聚　３８５个氨基酸的蛋白质，其功能可能为　合物的结合特性．采用原位聚合法，以　依赖于腺苷甲硫氨酸的甲基转移酶．　普萘洛尔为模板分子，甲基丙烯酸为功　ｓｍｕ．７７６的ＤＮＡ片段被克隆到表达载　能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯作为交　体ｐＥＴ２８ａ后，在大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３）　联剂，甲苯和十二醇混合溶剂为致孔剂，　菌株中过量表达得到很好的产量．产物　合成普萘洛尔分子印迹整体柱．通过　Ｓｍｕ．７７６蛋白通过Ｎｉ　亲和柱和分子　Ｓｃａｔｃｈａｒｄ分析对聚合物的结合特性进行　２００７年１３卷第１１期　研究．普萘洛尔分子印迹整体柱的最佳　聚合条件为：模板分子、功能单体之间　的比例为１：４，交联度为８５％，甲苯含　量占整个致孔剂体系的１８％．Ｓｃａｔｃｈａｒｄ　分析表明聚合物对普萘洛尔的识别主　要有两类结合位点，其离解常数、最　大表观结合量分别为：３．８３６×１０　和　１．０２６￣１０一　ｍｏｌ・Ｌ一：６９．１５和２６３．６３　Ｉｘｍｏｌ・ｇ～．研究表明，合成的印迹聚合　物对模板分子具有很强的亲和力和特定　的选择性，且具有较大的结合容量，可　望将其应用于普萘洛尔的体内药物分析　中．图４表２参７　关键词：普萘洛尔；原位法；分子印迹　整体柱　０７１１０６５０　１８０・１４　麻黄碱分子印迹整体柱的制备－－Ｐｒｅｐａｒａ－　ｔｉｏｎ　ｏｆ　ｅｐｈｅｄｒｉｎｅ　ｍｏｌｅｃｕｌａｒｌｙ　ｉｍｐｒｉｎｔｅｄ　ｍｏｎｏｌｉｔｈｉｃ　ｃｏｌｕｍｎｓ［刊，中］／张静（陕西　师范大学化学与材料科学学院，西安　７１００６２），傅强，／药物分析杂志．—２００６，　２６（１２）．一１７６Ｏ～１７６４　合成对麻黄碱具有特异识别能力的分子　印迹聚合物整体柱．以麻黄碱为模板分　子，甲基丙烯酸为功能单体，乙二酸二　甲基丙烯酸酯作为交联剂，以甲苯和十　二醇混合溶剂为致孔剂，用原位分子印　迹技术，合成了麻黄碱分子印迹聚合物　整体柱．结果：通过优化合成条件，结　果显示模板分子、功能单体与交联剂之　间的比例以１：２为最佳，致孔剂中甲苯　的最佳含量为２Ｏ％～２５％（ｖ／Ｖ）；合成温　度和合成时间分别为５Ｏ℃和１２　ｈ．通　过扫描电镜和孔径分布曲线对得到的麻　黄碱分子印迹聚合物进行了表征，结果　显示聚合物中存在３种孔结构．在该基　础上，研究了整体柱在有机相和水相中　的识别能力．结果表明，得到的分子印　迹聚合物整体柱，对模板分子具有特异　的识别能力，在优化色谱条件下，麻黄　碱和伪麻黄碱可以得到较好的分离．图　６表１参３　关键词：分子印迹；麻黄碱：伪麻黄碱；　原位聚合　０７１１０６５１　１８０・１４　急性呼吸窘迫综合征早期兔红细胞流变　学特性的改变－－Ｔｈｅ　ｃｈａｎｇｅ　ｏｆ　ｒｈｅｏｌｏｇｉ—　ｃａｌ　ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ　ｏｆ　ｒａｂｂｉｔ　ｒｅｄ　ｂｌｏｏｄ　ｃｅＨｓ　ｄｕｒｉｎｇ　ｔｈｅ　ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ　ｏｆ　ａｃｕｔｅ　ｒｅｓｐｉｒａ－　ｔｏｒｙ　ｄｉｓｔｒｅｓｓ　ｓｙｎｄｒｏｍｅ［刊，中］／陈希（北　京大学医学部生物物理系，北京１０００８３），　邢俊杰，贺东奇，文宗曜，／中国血液流变　学杂志．一２０Ｏ６，１６（２）．一１５７～１６０　探讨油酸型急性呼吸窘迫综合征（ＡＲＤＳ）　早期红细胞流变学特性的改变及其机制．　经颈静脉注射油酸复制兔ＡＲＤＳ模型，　维普资讯 http://www.cqvip.com ２００７Ｖｏ１．１３，Ｎｏ．１１　Ｃｈｉｎｅｓｅ　Ｓｃｉｅｎｃｅ　Ａｂｓｔｒａｃｔｓ（Ｃｈｉｎｅｓｅ　Ｅｄｉｔｉｏｎ）　９３　颈动脉插管心室采血测定血液流变性、　红细胞电泳率、渗透脆性、膜流动性变　化，观察红细胞丙二醛（ＭＤＡ）含量和超　氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性的变化．结果　表明，ＡＲＤＳ早期红细胞渗透脆性增加、　红细胞变形指数、取向指数、小变形指　数降低，红细胞电泳率和红细胞膜流动　性降低，测定红细胞ＭＤＡ增高，而ＳＯＤ　降低．ＡＲＤＳ兔早期出现红细胞流变学　特性的改变，ＡＲＤＳ时氧化应激可促使　的功能，但是在撤去应激条件后的一段　时期内，早老素对于Ｃｄ　通道的正常功　能是必要的．提示早老素对于细胞在波　动环境中维持正常功能起重要作用．图　３参１３　关键词：早老素；热应激；钙电流　０７１１０６５４　１８０・１７　以　．糖苷键构成．相对分子质量为　１．７×１０　．其对酪氨酸酶活性呈浓度依　赖性抑制．ＵＰＰＳ　ＩＩ为首次从裙带菜茎　中分离得到，主要成分为岩藻糖，并具　有抑制酪氨酸酶活性的作用．图３表１　参１０　关键词：裙带菜；褐藻糖胶；酪氨酸酶；　生物活性　０７１１０６５６　黄色黄素抑制人白血病ＨＬ－６０细胞内蛋　白激酶ＣＫ２的实验研究＝Ｔｈｅ　ｓｔｕｄｙ　ｏｆ　ｄｉｇｉｔｏｆｌａｖｏｎｅ　ｆｏｒ　ｔｈｅ　ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ　ｏｆ　ｐｒｏｔｅｉｎ　１８０・２１细胞生物学　蛇毒半胱氨酸蛋白酶抑制剂的表达对黑　红细胞流变学的改变．图５表１参１０　关键词：急性呼吸窘迫综合征；丙二醛；　超氧化物歧化酶；血液流变学；红细胞　膜流动性　Ｏ７１１０６５２　１８０・１４　聚二甲基硅氧烷流动腔的构建与数值模　拟＝Ｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｎｕｍｅｒｉｃａｌ　ｓｉｍｕｌａ－　ｔｉｏｎ　ｏｆＰＤＭＳ　ｆｌｏｗ　ｃｈａｎｎｅｌ［刊，中］／张　莉（重庆大学生物工程学院，重庆４０００４４），　韩亚刚，蔡绍皙，蒋稼欢，，中国血液流变　学杂志．—２０ｏ６，１６（３）．－３２９￣３３１　构建动脉粥样硬化好发部位复杂血液流　动状态的体外模型，并数值模拟．利用　软刻法制作带后向台阶的聚二甲基硅氧　烷流动腔．采用有限元分析方法分析通　道内的流型和剪切力分布．获得了一个　光学性能良好并能模拟体内特殊流型的　流动腔，数值模拟显示，在流动腔中能　产生流动停滞、涡流与再附流动等，形　成了一个扰动流场．该加工方法、快速、　简便，制作的聚二甲基硅氧烷流动腔中　流场的特征与体内动脉弯曲和分叉管处　的血液流动相似，可进一步用于体外细　胞力学行为的研究．图２参５　关键词：流动腔；聚二甲基硅氧烷；数　值模拟；计算机仿真　０７１１０６５３　１８０・１７生物化学　热应激对果蝇早老素突变体钙电流的影　响＝Ｉｎｆｌｕｅｎｃｅ　ｏｆ　ｈｅａｔ　ｓｔｒｅｓｓ　ｏｎ　ｃａｌｃｉｕｍ　ｃｕｒｒｅｎｔｓ　ｏｆ　ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ　ｐｒｅｓｅｎｉｌｉｎ　ｍｕｔａｎｔｓ　［刊，中］／吕义晟（清华大学生物科学与　技术系，北京１０００８４），祝少卿，李英姿，　谢佐平，，清华大学学报（自然科学版）．一　２００６，４６（１２）．－２０４０￣２０４３　为研究与淀粉样前体蛋白（ａｍｙｌｏｉｄ　ｐｒｅ－　ｃｕｒｓｏｒ　ｐｒｏｔｅｉｎ，ＡＰＰ）无关的早老素引发　阿尔茨海默氏病（Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ’Ｓ　ｄｉｓｅａｓｅ，　ＡＤ）的致病机理，用双电极电压钳方法　记录果蝇体壁肌肉细胞的钙通道．结果　显示：在几种早老素突变体果蝇中，无　论是正常条件下培养还是将幼虫暴露在　持续稳定的高温下，电压激活的Ｃｄ　电　流都没有受到影响．而撤去高温条件　后，Ｃｄ　尾电流失活速度明显变慢，但　其他过程不受影响．说明在正常或应激　条件下并不需要早老素来维持Ｃｄ　通道　￣ｎａｓｅＣＫ２ｉｎＨＬ－６０　ｃｅｌｌｓ［刊，中］／林小　色素瘤Ｂ１６细胞侵袭与转移的作用＝　聪（广东医学院生物化学与分子生物学　Ｔｈｅ　ｅｆｆｅｃｔ　ｏｆ　ｃｙｓｔｅｉｎｅ　ｐｒｏｔｅａｓｅ　ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ　ｏｆ　研究所，湛江５２４０２３），刘新光，阮杰，　ｓｎａｋｅ　ｖｅｎｏｍ（ｓｖ—ｃｙｓｔａｔｉｎ）ｏｎ　ｍｏｕｓｅ　ｍｅｌａ－　陈小文，梁念慈，，生物化学与生物物理进　ｎｏｍａ　ｃｅｌｌｓ　ｉｎｖａｓｉｏｎ／ｎ　ｖｉｔｒｏ　ａｎｄ　ｏｉｎ　ｖｉｖｏ　展．一２０ｏ７，３４（２）．－１８７￣１９５　［刊，中］／万榕（福建医科大学分子医学　蛋白激酶ＣＫ２在寻找抗肿瘤及抗病毒　中心，福州３５０００４），郑海音，宋军，翁　药物方面是一个具有吸引力的分子靶　绳美，林旭，林建银，，解剖学报．—２０ｏ６，　点，其特异性抑制剂具有潜在的临床应　３７（６）：－－－６４０￣６４５　用价值．通过测定药物作用后转移到　为探讨蛇毒半胱氨酸蛋白酶抑制剂　ＣＫ２底物上［　．弛Ｐ］ＡＴＰ的放射性活度，　ｃｙｓｔａｔｉｎ（ｓｖ．ｃｙｓｔａｔｉｎ）在黑色素瘤细胞侵袭　探讨黄色黄素对重组人ＣＫ２全酶以及　与转移中的作用．构建真核表达质粒　细胞内ＣＫ２活性的影响；采用多重　ｐｃＤＮＡ３．１／ｓｖ．ｙｓｔａｔｉｎ，采用脂质体法将　ＲＴ－ＰＣＲ检测ＣＫ２　、　’和　亚基的　重组质粒导入小鼠黑色素瘤Ｂ１６Ｆ１细　ｍＲＮＡ表达水平；Ｌｉｎｅｗｅａｖｅｒ－Ｂｕｒｋ作图　胞，Ｇ４１８筛选抗性克隆，Ｗｅｓｔｅｒｎ　ｂｌｏｔｔｉｎｇ　法分析ＣＫ２的酶动力学机制．发现黄　法和ＲＴ－ＰＣＲ鉴定ｓｖ：ｙｓｔａｔｉｎ在黑色素瘤　色黄素能显著抑制重组人ＣＫ２全酶　细胞中的表达，四甲基偶氮唑盐（Ｍ丌）　（１Ｃ５ｎ＝０．８６　Ｉｘｒｎｏｌ／Ｌ）以及ＨＬ－６０细胞内　法检测肿瘤细胞体外生长和黏附能力的　的ＣＫ２活性，其作用效果均强于阳性对　变化，体外侵袭、运动实验和小鼠实验　照ＴＢＢ．另外，黄色黄素作用２ｈ可使　性肺转移模型分析ｓｖ－ｃｙｓｔａｔｉｎ表达对黑色　ＣＫ２　和　’亚基的ｍＲＮＡ表达下降，　素瘤细胞体内、外侵袭力的影响．结果　对　亚基则无明显的影响．酶动力学　发现ＳＶ．ｃｙｓｔａｔｉｎ基因稳定转染后，Ｂ１６Ｆ１　分析表明，黄色黄素与ＡＴＰ呈竞争性抑　细胞体外侵袭与运动能力明显降低，其　制ＣＫ２的活性，与酪蛋白则呈混合性抑　穿膜的细胞数显著低于Ｂ１６Ｆ１／ｐｃＤＮＡ３．１　制ＣＫ２的活性．研究说明，黄色黄素是　空载体组和未转染细胞组　＜０．０１）；　一种有效的细胞内蛋白激酶ＣＫ２抑制　ＳＶ．ｃｙｓｔａｔｉｎ的表达可抑制Ｃ５７ＢＬ／６小鼠　剂．图７表２参３０　肺转移瘤灶的形成；其体外增殖及黏附　关键词：蛋白激酶ＣＫ２；黄色黄素；　能力未见明显改变．Ｓｖ．ｃｙｓｔａｔｉｎ基因转　ＨＬ．６０细胞　染可抑制黑色素瘤Ｂ１６细胞的体内、外　０７１１０６５５　１８０・１７　侵袭与转移能力．图６表１参１４　裙带菜茎中褐藻糖胶的组成及生物活性　关键词：蛇毒半胱氨酸蛋白酶抑制剂；　研究＝Ｓｔｕｄｙ　ｏｎ　ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｂｉｏａｃ—　肿瘤侵袭；肿瘤转移；黑色素瘤；免疫　ｔｉｖｉｔｙ　ｏｆ　ｆｕｃｏｉｄａｎ　ｆｒｏｍ　ｔｈｅ　ｃａｕｄｅｘ　ｏｆ　印迹法；小鼠　ｕｎｄａｒｉａ　ｐｉｎｎａｔｉｉｆｄａ［刊，中］／康琰琰（广　Ｏ７１１Ｏ６５７　１８０・２１　州暨南大学生物医药研究开发基地，广　四氯化碳诱导大鼠肾细胞凋亡的研究＝　州５１０６３２），王一飞，熊盛，邢少臻，张　Ｓｔｕｄｙ　ｏｎ　ｔｈｅ　ａｐｏｐｔｏｓｉｓ　ｏｆ　ｒｅｎａｌ　ｃｅｌｌｓ　ｏｆ　美英，朱艳梅，，中国药学杂志．一２０ｏ６，　ｃａｒｂｏｎ　ｔｅｔｒａｃｈｌｏｒｉｄｅ　ｉｎｄｕｃｅｄ　ｒａｔｓ［刊，　４１（２２）．一ｌ７４８～１７５０　中］／王晓红（：ｌｌｚ京大学医学部解剖学与　从褐藻裙带茎中分离纯化得到褐藻糖胶　组织胚胎学系，北京１０００８３），张卫光，　ＵＰＰＳ　ＩＩ，并研究其组成性质及生物活性．　田珑，张立英，张书永，，解剖学报．一　热水提取粗褐藻糖胶，采用ＤＥＡＥ．５２　２００６，３７（６）．－－－６７３￣６７６　和Ｓｅｐｈａｄｅｘ　Ｇ．２００柱分离纯化得到纯褐　为观察四氯化碳（ｃｃｈ）诱导大鼠肾形态　藻糖胶ＵＰＰＳ　ＩＩ，ＧＣ．ＭＳ分析多糖组成，　结构和肾细胞凋亡的变化．将健康雄性　凝胶色谱法测定其相对分子质量，红外　Ｗｉｓｔａｒ大鼠随机分为对照组、２周ｃｃｈ　光谱测定其糖苷键构型，并研究其对酪　组和６周ＣＣ１４组，每组５只．对照组背　氨酸酶活性的抑制作用．ＵＰＰＳ　ＩＩ由岩　部皮下注射橄榄油（０．１２　ｍＬ／ｌＯ０　ｇ鼠　藻糖、甘露糖、木糖、葡萄糖、半乳糖　重），ｃｃｈ组以０．３　ｍＬ／ｌＯ０　ｇ鼠重背部