三基药学1
一 ． 单选题（共 303题，每题 0分）
1．下列反应中属于歧化反应的是： ( )
A．BrO3^-+5Br^-+6H^+=3Br2+3H2O B．3Cl2+6KOH=5KCl+KClO3+3H2O C．2AgNO3=2Ag+浓=3Cl2↑+KCl+3H2O
2．卤素的原子特性是：1最外电子层结构是ns^2np^52半径随原子序数增加而增大3都有获得一随着原子序数增加，核对价电子的引力逐渐增大 ( ) A．1、3 B．2、4 C．1、３、４ D．1、2、3
3．在NaH2PO4溶液中加入AgNO3溶液，主要产物是： ( ) A．AgOH B．AgH2PO4 C．Ag3PO4 D．Ag2O 4．下列说法正确的是： ( )
A．胶体是物质以一定分散粒度存在的一种状态，它有一定黏度，因此称为胶体 B．用FeCl法是凝聚法 C．高分子溶液有很大的黏度 D．将硫的无水酒精溶液滴于水中形成硫的5．用金属铜作电极，电解硫酸铜溶液时，阳极的主要反应是： ( A．4OH^- -4e^-=O2+2H2O B．2SO4^2- -2e^-=S2O8^2- C．Cu-2e^-=Cu2^2+ D．6．下列酸根在酸性条件下氧化能力强弱顺序正确的是： ( ) A．ClO4^->ClO3^->ClO4^->ClO^- B．ClO3^->ClO4^->ClO^->ClO2^- C．ClO4^->ClO^>ClO2^->ClO3^->ClO4^-
7．下列反应方程式中哪个反应放出的热量最多： ( )
A．CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(L) B．2CH4(g)+4O2(g)=2CO2(g)+4 H2O(L) C．CH 4g+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g) D．2CH4(g)+4O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g) 8．下列不能表述卤化氢性质的选项是： ( )
A．在室温下是无色的液体 B．在空气中形成“白烟” C．具有刺激性气味 D．9．下列关于分子论的论点，正确的是： ( )
A．一切物质都是由分子组成的 B．分子是保持原物质性质的最小微粒 C．分子是保持粒 D．以上论述都不正确
10．醋酸铵在水中存在着如下平衡：NH3+H2O=NH4^+ + OH^-……K1 HAc+H2O=Ac^-+H3O^+…………=HAc+NH3…………K32H2O=H3O^++OH^-…………K4以上四个反应平衡常数之间的关系是： ( A．K3=KlK2K4 B．K4=K1K2K3 C．K3K2=K1K4 D．K3K4=KlK2
11．H-1、H-2、H-3与0-16、0-1 7、0-18六种核素，组成水的分子类型总数是： ( A．6种 B．9种 C．18种 D．27种
12．下列哪种物质不是电解NaCl水溶液的直接产物： ( ) A．NaH B．NaOH C．H2 D．C12
13．元素S的燃烧热与下列哪种物质的标准生成热相等： ( ) A．SO B．SO2 C．SO3 D．H2 SO4
14．在相同条件下，10 L N2的质量为7.95 g，2.00 L某气体质量为2.5 g，则该气体的相对分为： ( )
A．17 B．44 C．30 D．无法计算
15．对于可逆反应：PCI5(g)=PCl3(g)+Cl2(g)，下列说法正确的是： ( A．恒温下，增大压力，由于产物分子数多，Kc值减小，平衡逆向移动 B．升高温度，反应大 C．减小总压力，反应速度减慢，PCl5转化率降低 D．降低温度，PCl5的分解率降
16．下列说法正确的是： ( )
A．电子的自旋量子数ms=±1／2是从薛定谔方程中解出来的 B．磁量子数m=0的轨道都是子数l的可能取值是从0到n的正整数 D．多电子原子中，电子的能量决定于主量子数n和17．蛋白质结构的基本单位是： ( ) A．单核苷酸 B．氨基酸 C．果糖 D．脂肪酸 18．蛋白质一级结构的主要化学键是： ( ) A．氢键 B．盐键 C．二硫键 D．肽键
19．蛋白质变性后可出现下列哪种变化： ( )
A．一级结构发生改变 B．构型发生改变 C．相对分子质量变，J D．构象发生改20．体内能转化成黑色素的氨基酸是： ( ) A．酪氨酸 B．脯氨酸 C．色氨酸 D．蛋氨酸
21．运输内源性三酰甘油的血浆脂蛋白主要是： ( ) A．VLDL B．CM C．HDL D．LDL 22．结合胆红素是指： ( )
A．胆红素-白蛋白 B．胆红素-Y蛋白 C．胆红素-葡萄糖醛酸 D．胆红素-珠蛋白23．能抑制三酰甘油分解的激素是： ( )
A．甲状腺素 B．去甲肾上腺素 C．胰岛素 D．肾上腺素 24．能促进脂肪动员的激素称脂解激素，如： ( ) A．甲状腺素 B．肾上腺素 C．胰岛素 D．性激素
25．下列哪种氨基酸是尿素合成过程的中间产物： ( ) A．甘氨酸 B．色氨酸 C．赖氨酸 D．瓜氨酸 26．体内酸性物质的主要来源是： ( ) A．硫酸 B．乳酸 C．CO2 D．柠檬酸 27．全酶是指什么： ( )
A．酶的辅助因子以外的部分 B．酶的无活性前体 C．一种酶一抑制剂复合物 D了酶蛋白、辅助因子等各种成分
28．酶原是酶的： ( )
A．有活性前体 B．无活性前体 C．提高活性前体 D．降低活性前体 29．生物遗传信息贮存于： ( )
A．蛋白质 B．DNA分子 C．mRNA分子 D．tRNA分子 30．与核酸功能变化密切相关的疾病不包括： ( )
A．病毒性感染 B．恶性肿瘤 C．放射病及遗传性疾病 D．细菌感染 31．下列各项误差属于偶然误差的是： ( )
A．砝码受腐蚀 B．容量瓶和移液管不配套 C．在重量分析中样品的非被测成分被共沉读数误差
32．交换单位时，为使有效数字的位数不变，10.00 ml应写成： ( A．0.010 00 L B．0.010 0L C．0.010 000 L D．0.010 L 33．下列属于氧化还原滴定法的是： ( )
A．用NaOH滴定HCl B．在冰醋酸中用高氯酸滴定有机弱碱 C．用EDTA滴定ZnO 34．下列不属于荧光熄灭剂的是： ( )
A．卤素分子 B．硝基化合物 C．重金属离子 D．荧光胺 35．下列溶剂中极性最小的是： ( )
A．乙醚 B．乙酸乙酯 C．石油醚 D．甲醇 36．提取分离升华性成分可用： ( )
A．透析法 B．升华法 C．分馏法 D．水蒸气蒸馏法 37．提取挥发性且与水不相混溶的成分可用： ( ) A．透析法 B．升华法 C．分馏法 D．水蒸气蒸馏法
38．大黄中蒽醌类化合物，薄层展开后再用氨水熏，斑点显： ( )A．粉红色 B．暗紫色 C．灰黑色 D．无色
39．分离和纯化水溶性大分子成分可用： ( ) A．透析法 B．升华法 C．溶剂萃取法 D．水蒸气蒸馏法 40．分离分配系数不同的成分可用： ( ) A．透析法 B．升华法 C．分馏法 D．溶剂萃取法 41．分离沸点不同的液体成分可用： ( ) A．透析法 B．升华法 C．分馏法 D．水蒸气蒸馏法 42．根据吸附能力不同来分离组分的色谱是： ( )
A．吸附色谱 B．分配色谱 C．离子交换色谱 D．凝胶过滤色谱 43．根据分配系数不同来分离组分的色谱是： ( )
A．吸附色谱 B．分配色谱 C．离子交换色谱 D．凝胶过滤色谱 44．根据分子大小不同来分离组分的色谱是： ( )
A．吸附色谱 B．分配色谱 C．离子交换色谱 D．凝胶过滤色谱 45．下列不属于浸出药剂的是： ( ) A．酊剂 B．流浸膏剂 C．颗粒剂 D．醑剂
46．下述不能增加药物的溶解度的方法是： ( ) A．加入助溶剂 B．加入增溶剂 C．采用混合溶媒 D．搅拌
47．以下表面活性剂中属于非离子型表面活性剂的是： ( )
A．月桂醇硫酸钠 B．脱水山梨醇单月桂酸酯 C．十二烷基磺酸钠 D．苯扎溴铵48．具有较强杀菌作用的表面活性剂是： ( ) A．肥皂类 B．两性离子型 C．非离子型 D．阳离子型
49．粉粒的重量与排除粒子本身及粒子之间细小空隙后所测得的体积之间的比值，被称为： ( A．粉粒的孔隙率 B．粉粒的堆密度 C．粉粒的真密度 D．粉粒的粒密度 50．药物的有效期是指药物降解至原有量的多少所需要的时间： ( A．50％ B．80％ C．85％ D．90％
51．氢氧化铝凝胶属于何种类型的液体药剂： ( ) A．低分子溶液型 B．高分子溶液型 C．溶胶型 D．混悬型
52．每片药物剂量在多少毫克以下时，必勿加入填充剂方能成形： ( A．30 mg B．50 mg C．80 mg D．100 mg
53．下述片剂辅料中可作崩解剂的是： ( ) A．淀粉糊 B．硬脂酸钠 C．羧甲基淀粉钠 D．滑石粉 54．下列关于润滑剂的叙述，错误的是： ( )
A．增加颗粒流动性 B．阻止颗粒黏附于冲头或冲模上 C．促进片剂在胃内湿润 55．本身黏度不高，但可诱发原料本身的黏性，使之集结成软材并制成颗粒的片剂辅料是： ( A．稀释剂 B．润湿剂 C．粘合剂 D．崩解剂
56．下列关于胶囊剂的叙述，错误的是： ( )
A．可掩盖药物的苦味和臭味 B．可提高药物的生物利用度 C．可提高药物的稳定性 制成定时定位释药的控释制剂
57．下列关于软膏剂质量要求的叙述中，错误的是： ( )
A．应均匀、细腻 B．应具有适当的黏稠性 C．用于创面的软膏剂均应无菌 D．剂
58．下列属于油脂性栓剂基质的是： ( )
A．甘油明胶 B．聚乙二醇 C．吐温-61 D．可可豆脂 59．下列仅供肌内注射用的是： ( )
A．溶液型注射剂 B．乳剂型注射剂 C．混悬型注射剂 D．注射用灭菌粉针 60．Arrhenius指数定律描述了： ( )
A．湿度对反应速度的影响 B．温度对反应速度的影响 C．pH对反应速度的影响 响
61．下列关于气雾剂的叙述中，错误的是： ( )
A．容器内压高，影响药物稳定性 B．具有速效、定位的作用 C．使用方便，避免了胃系统准确控制剂量
62．TDS的中文含义为： ( )
A．微囊 B．微乳 C．经皮吸收系统 D．靶向给药系统 63．下列固体口服剂型中，吸收速率最慢的是： ( ) A．散剂 B．颗粒剂 C．片剂 D．肠溶衣片剂 64．关于被动扩散的叙述，错误的是： ( )
A．顺浓度梯度转运 B．消耗能量 C．不需要载体 D．转运速率与膜两边的浓度65．下列影响生物利用度因素中除外哪一项： ( ) A．制剂工艺 B．药物粒径 C．服药剂量 D．药物晶型 66．巴比妥类药物的水溶液为： ( ) A．强酸性 B．强碱性 C．弱酸性 D．弱碱性
67．比色法的测定波长属于下列哪种光的波长范围： ( ) A．紫外光 B．可见光 C．红外光 D．以上都是
68．巴比妥类药物分子结构中具有活泼氢，可与香草醛在浓硫酸存在下发生反应，该反应为： A．络合反应 B．缩合反应 C．聚合反应 D．氧化反应
69．具有重氮化-偶合反应的物质，其中应含有或水解后含有的官能团为： ( A．芳伯胺基 B．芳叔胺基 C．芳季胺基 D．以上都不是
70．具有酚羟基的水杨酸及其盐与三氯化铁试液反应，生成的配对化合物呈： ( A．紫堇色 B．黄色 C．红棕色 D．绿色
71．安定分子中含有氯元素，在铜网上燃烧，其火焰的颜色为： ( A．黄色 B．紫色 C．蓝色 D．绿色
72．关于药物分子中引入卤素后对药效的影响，下列说法正确的是： ( A．药物分子中引入卤素，多可增大脂溶性 B．氟原子引人芳香族化合物中，可降低脂溶性合物中，可增加脂溶性 D．氟原子的引入，多能使药效降低
73．在下列哪种情况下酯类药物可发生水解反应： ( )
A．只在酸性条件下 B．只在碱性条件下 C．酸性和碱性条件下均可 D．只在中74．药物在体内的解离度取决于： ( )
A．药物本身的解离常数(pKa) B．体液介质的pH C．给药剂量 D．药物本身的解
pH
75．防止和延缓溶液中药物水解的方法通常为： ( )
A．加入离子配合剂 B．将药物溶液的pH调节至水解反应速度最低时的值 C．加入氧剂
76．下列官能团中，一般不会发生自动氧化反应的是： ( ) A．饱和烃中的碳-碳单键 B．酚羟基 C．芳伯氨基 D．碳-碳双键 77．黄连的主产地是： ( ) A．贵州 B．四川 C．云南 D．湖北 78．当归的主产地是： ( ) A．宁夏 B．山西 C．甘肃 D．新疆 79．地黄的主产地是： ( ) A．河北 B．河南 C．湖南 D．湖北
80．根和根茎类药材的采收季节一般在： ( ) A．果实成熟时 B．开花时 C．夏季 D．早春及深秋 81．不宜与郁金合用的药物是： ( ) A．犀角 B．巴豆 C．草乌 D．丁香
82．下列有关受体的叙述，错误的是： ( )
A．受体是存在于细胞膜或细胞内，能识别、结合特异性配体并发生特定效应的大分子物质 目增多、亲和力增加或效应力增强 C．受体不是酶的底物或酶的竞争物 D．部分激动较低
83．以下给药途径中，吸收速度最快的是： ( ) A．静脉注射 B．肌内注射 C．吸人 D．口服 84．药物与血浆蛋白结合后，则： ( )
A．药物作用增强 B．药物代谢加快 C．药物排泄加快 D．以上都不是 85．下列有关受体的叙述中，错误的是： ( )
A．受体是一种大分子物质 B．受体位于细胞内 C．受体与药物的结合是可逆的 性
86．药物与特异性受体结合后，可能激动受体也可能阻断受体，这取决于： ( A．药物的作用强度 B．药物的剂量大小 C．药物是否具有亲和力 D．药物是否87．下列关于受体阻断剂的描述中，错误的是： ( )
A．有亲和力，无效应力 B．无激动受体的作用 C．效应器官必定呈现抑制效应 与受体的结合
88．激动药产生生物效应，必须具备的条件是： ( )
A．对受体有亲和力 B．对受体有内在活性 C．对受体有亲和力，又有内在活性 有内在活性
89．药物与受体结合后，可能激动受体也可能拮抗受体，这取决于： ( A．药物的内在活性 B．药物对受体的亲和力 C．药物的ED50 D．药物的阈浓度90．药物在多次给予治疗量后，疗效逐渐下降，可能是患者产生了： ( A．抗药性 B．耐受性 C．快速耐受性 D．快速抗药性
91．肝功能不全患者使用主要经肝脏代谢药物时需着重注意： ( )A．高敏性 B．选择性 C．过敏性 D．酌情减少剂量 92．患者对某药产生耐受性，意味着其机体： ( )
A．出现了副作用 B．已获得了对该药的最大效应 C．需增加剂量才能维持原来的效应93．影响药物效应的因素是： ( )
A．年龄与性别 B．体表面积 C．给药时间 D．以上均可能 94．下列哪一种胰岛素制剂的作用时间最长： ( )
A．珠蛋白锌胰岛素 B．普通胰岛素 C．精蛋白锌胰岛素 D．低精蛋白锌胰岛素95．磺酰脲类降糖药主要机制是： ( )
A．增加葡萄糖利用，减少肠道对葡萄糖的吸收 B．减少肝组织对胰岛素降解 C．刺激素 D．提高胰岛中胰岛素的合成
96．双胍类降糖药作用机制是： ( )
A．刺激胰岛B细胞释放胰岛素 B．促进葡萄糖的排泄 C．抑制胰高血糖素的分泌 利用
97．抗菌药物的含义是： ( )
A．对病原菌有杀灭作用的药物 B．对病原菌有抑制作用的药物 C．对病原菌有杀灭或于预防细菌性感染的药物
98．抗菌活性是指： ( )
A．药物的抗菌能力 B．药物的抗菌范围 C．药物的抗菌效果 D．药物杀灭细菌99．有关抗菌药物作用机制的描述，错误的是： ( )
A．β-内酰胺类药物抑制细胞壁合成 B．制霉菌素能增加菌体胞浆膜通透性 C．磺胺成 D．庆大霉素抑制细菌蛋白质合成
100．细菌对青霉素类产生耐药性的主要原因是： ( )
A．产生水解酶 B．产生钝化酶 C．改变代谢途径 D．改变细胞膜通透性 101．耐青霉素酶的半合成青霉素是： ( )
A．氨苄西林 B．哌拉西林 C．阿莫西林 D．苯唑西林 102．关于氨苄西林的特点，描述错误的是： ( )
A．对G^-菌有较强抗菌作用 B．耐酸，口服可吸收 C．脑膜炎时脑脊液浓度较高 103．青霉素类的共同特点是： ( )
A．抗菌谱广 B．主要作用于G^+菌 C．可能发生过敏反应，且同类药存在交叉过敏现效
104．下列关于克拉维酸与阿莫西林配伍应用的优点，正确的是： ( A．抗菌谱广 B．毒性低 C．利于吸收 D．增强抗菌作用 105．属于人工合成单环的β-内酰胺类药物是： ( ) A．三唑巴坦 B．哌拉西林 C．克拉维酸 D．氨曲南 106．青霉素最严重的不良反应是： ( )
A．消化道反应 B．二重感染 C．肝功能损害 D．过敏性休克
107．为防止青霉素过敏而采取的预防措施中错误的是： ( )
A．详细询问用药史 B．询问过敏史及家属过敏史 C．预先注射肾上腺素 D．预108．对于青霉素所致速发型过敏反应，宜立即选用： ( ) A．肾上腺素 B．苯巴比妥 C．糖皮质激素 D．苯海拉明 109．半合成青霉素的特点不包括： ( ) A．耐酸 B．耐酶 C．广谱 D．对G^-菌无效 110．细菌耐药性的产生机制包括： ( )
A．产生水解酶 B．改变胞壁与外膜通透性 C．酶与药物结合牢固 D．以上都是
111．青霉素的最佳适应证是以下何种细菌感染： ( ) A．肺炎杆菌 B．铜绿假单胞菌 C．溶血性链球菌 D．变形杆菌 112．下列头孢菌素类药物中半衰期最长的是： ( ) A．头孢克洛 B．头孢曲松 C．头孢孟多 D．头孢呋辛 113．第二代头孢菌素的作用特点不包括： ( )
A．对G+菌作用与第一代相似 B．对多数G一菌作用明显增强 C．部分对厌氧菌高效 效
114．第三代头孢菌素的作用特点不包括： ( )
A．对G^+菌抗菌活性小于第一、二代 B．对G^-菌抗菌作用较强 C．血浆半衰期长 定性低
115．青霉素与丙磺舒合用的优点是： ( )
A．丙磺舒无抗菌作用，但能增强青霉素的抗菌作用 B．增加青霉素吸收速率，增强青霉素分泌，提高丙磺舒血药浓度 D．竞争肾小管分泌，提高青霉素血药浓度 116．氨基糖苷类的不良反应包括： ( ) A．过敏反应 B．耳毒性 C．肾毒性 D．以上都是 117．增加耳毒性的药物不包括： ( )
A．呋塞米 B．克拉霉素 C．万古霉素 D．甘露醇 118．能增加肾毒性药物是： ( )
A．两性霉素B B．多黏菌素B C．环丝氨酸 D．以上都是 119．β-内酰胺酶抑制剂不包括： ( )
A．拉氧头孢 B．他唑巴坦三唑巴坦 C．克拉维酸钾棒酸钾 D．舒巴坦 120．下列对大环内酯类抗生素的描述，错误的是： ( )
A．抗菌谱相对较窄 B．生物利用度低 C．治疗呼吸道感染疗效确切 D．能与细合
121．下列与β-内酰胺酶抑制剂组成的复方制剂，错误的是： ( )A．氨苄西林+舒巴坦 B．阿莫西林+克拉维酸 C．羧苄西林+克拉维酸 D．哌拉西122．大环内酯类不包括： ( )
A．罗红霉素 B．吉他霉素 C．克拉霉素 D．林可霉素 123．下列不能口服的药物是： ( )
A．林可霉素 B．阿奇霉素 C．万古霉素 D．替考拉宁 124．下列对二重感染的叙述，错误的是： ( )
A．反复使用广谱抗生素时易产生二重感染 B．多见于年老体弱者及幼儿 C．易致真菌基苷类抗生素可控制二重感染
125．抗生素中抗菌谱最广的是： ( )
A．大环内酯类 B．四环素类 C．头孢菌素类 D．青霉素类 126．呋塞米与下列哪种药联用能增强耳毒性： ( ) A．氨苄西林 B．氯霉素 C．四环素 D．链霉素 127．喹诺酮类药的抗菌作用机制是： ( )
A．抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B．抑制敏感菌二氢叶酸合成酶 C．改变细菌细胞膜通旋酶
128．有关解热镇痛药的镇痛原理，目前主要认为是： ( )
A．激动中枢阿片受体 B．抑制末梢痛觉感受器 C．抑制前列腺素的生物合成 D
导
129．解热镇痛药镇痛作用的主要作用部位是： ( )
A．脊髓胶质层 B．外周部位 C．脑干网状结构 D．丘脑内侧核团 130．下列对胃肠道刺激较轻的药物是： ( )
A．对乙酰氨基酚 B．吲哚美辛 C．布洛芬 D．乙酰水杨酸 131．有关解热镇痛药镇痛作用的叙述，错误的是： ( )
A．解热镇痛药仅有中度镇痛作用 B．对各种严重创伤性剧痛无效 C．对牙痛、神经痛胃痉挛绞痛效果较好
132．雷尼替丁治疗消化性溃疡的机理是： ( )
A．阻断M受体 B．中和过多的胃酸 C．阻断H1受体 D．阻断H2受体 133．抑制胃酸分泌作用最强的药物是： ( ) A．奥美拉唑 B．丙谷胺 C．哌仑西平 D．西米替丁 134．多潘立酮发挥胃动力作用的机理是： ( )
A．激动中枢多巴胺受体 B．激动外周多巴胺受体 C．阻断中枢多巴胺受体 D．135．对非甾体抗炎药引起的消化性溃疡、胃出血有特效的药物是： ( A．哌仑西平 B．米索前列醇 C．尼扎替丁 D．洛赛克 136．硫糖铝治疗消化性溃疡的机理是： ( )
A．抗幽门螺杆菌 B．中和胃酸 C．抑制胃酸分泌 D．保护溃疡黏膜 137．下列何药不能抑制胃酸分泌： ( )
A．西米替丁 B．枸橼酸铋钾 C．奥美拉唑 D．哌仑西平 138．奥美拉唑抑制胃酸分泌的机理是： ( )
A．阻断M受体 B．阻断H1受体 C．阻断胃泌素受体 D．抑制H^+、K^+-ATP酶139．能抑制幽门螺杆菌的抗消化性溃疡的药物是： ( ) A．米索前列醇 B．硫糖铝 C．枸橼酸铋钾 D．雷尼替丁 140．下列哪些不是ACEI主要的不良反应： ( )
A．低血压 B．反射性心率加快 C．高血钾 D．血管神经性水肿 141．下列关于AT1受体阻断药的叙述，错误的是： ( )
A．常用有氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦等 B．逆转肥大的心肌细胞 C．与ACEI相比，ACE介导的激肽的降解
142．依那普利抗高血压的作用机制是： ( )
A．抑制AngⅡ的生成 B．抑制PGEl C．竞争性阻断AT1受体 D．抑制ACE和抑143．硝酸甘油舒张血管的作用机制为： ( )
A．阻断血管平滑肌α1受体 B．阻断血管平滑肌电压依赖性钙通道 C．直接舒张血管内降解产生NO而发挥作用
144．关于硝酸甘油的不良反应，下列哪项是错误的： ( ) A．暂时性面颊部皮肤发红 B．搏动性头痛 C．眼内压升高 D．口干 145．抗心绞痛药物治疗心绞痛的药理基础为： ( )
A．改善心肌的血氧供需矛盾及抗血栓 B．扩张血管 C．减慢心率 D．增加侧支146．硝酸甘油的作用不包括： ( )
A．扩张静脉 B．减少回心血量 C．加快心率 D．增加心室壁肌张力 147．硝酸甘油最常用的给药途径是： ( ) A．贴皮 B．静注 C．口服 D．舌下含服
148．下列哪项不良反应与硝酸甘油的扩血管作用无关： ( ) A．面部潮红 B．眼内压升高 C．直立性低血压 D．高铁血红蛋白血症 149．药物未经化学变化而进入体循环的过程属于药物的： ( ) A．吸收 B．分布 C．代谢 D．排泄
150．关于药物通过生物膜转运的特点，正确的表述是： ( ) A．被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度 B．主动扩散的散 C．主动转运借助载体进行，不需消耗能量 D．被动扩散会出现饱和现象 151．药物透过生物膜被动扩散的特点之一是： ( )
A．需要消耗机体能量 B．小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜 C．药物由高浓度散 D．借助载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散
152．下列哪项是药物从低浓度侧经细胞膜向高浓度侧的转运过程： ( A．被动扩散 B．胞饮作用 C．主动转运 D．肠肝循环 153．药物透过生物膜主动转运的特点之一是： ( )
A．需要消耗机体能量 B．黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内 度区域扩散 D．借助载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散
154．已知口服肝脏首过效应很大的药物，改用肌内注射后： ( ) A．t1／2增加，生物利用度也增加 B．t1／2减少，生物利用度也减少 C．t1／2和生化 D．t1／2不变，生物利用度增加
155．药物从给药部位进入血液循环后，通过各种生理屏障向机体各组织转运的过程是： ( A．吸收 B．分布 C．生物转化 D．排泄
156．关于药物的生物转化，下列描述错误的是： ( )
A．生物转化后，药物脂溶性通常会降低，极性减少，易排出体外 B．一般可分为两个阶段解反应，第二阶段是结合反应 C．第一阶段反应通常使药物分子水溶性增加 D．药物复合物，属于第二阶段反应
157．药物进入机体后，经酶转化变成代谢产物的过程是： ( ) A．吸收 B．分布 C．生物转化 D．排泄
158．降血糖药和保泰松合用产生低血糖休克，属于： ( )
A．药动学相互作用 B．药效学相互作用 C．体外药物相互作用 D．药物不良反159．由于配伍，影响了药物溶解度，从而影响药物的吸收，这种相互作用属于： ( A．药动学相互作用 B．药效学相互作用 C．体外药物相互作用 D．药物不良反160．采用动力学基本原理和数学处理方法，研究药物在体内的药量随时间变化规律的科学是： ( )
A．药物动力学 B．生物利用度 C．肠肝循环 D．单室模型药物 161．下列关于隔室模型的表述，错误的是： ( )
A．隔室模型理论是把药物的体内转运看成是药物在若干个单元隔室之间的转运过程 B．隔型 C．可用.AIC最小法和拟合度法判别隔室模型 D．一室模型中，药物在各个脏器和162．药物进入体循环后瞬间即均匀分布于全身的体液和组织中，此时可把机体看作： ( A．一室模型 B．二室模型 C．多室模型 D．无法判定
163．进入体循环后，迅速分布于各组织器官中，并立即达到动态分布平衡的药物属于： ( A．药物动力学 B．生物利用度 C．肠肝循环 D．一室模型药物 164．下列关于一级动力学转运特点的描述，错误的是： ( )
A．消除速率与血药浓度成正比 B．血药浓度与时间作图为一直线 C．半衰期恒定
学
165．下列关于药物从体内消除的叙述，错误的是： ( )
A．消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢 B．消除速度常数与给药剂量有关 C．常数不同 D．药物按一级动力学消除时，药物消除速度常数不变
166．下列关于表观分布容积的叙述，错误的是： ( )
A．表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值 B．表观分布容积大说明容积是假定药物在体内均匀分布的情况下求得的 D．表观分布容积不具有生理学意义 167．清除率表示从血液或血浆中清除药物的速率或效应，并不表示被清除的： ( A．药物量 B．血液量 C．尿量 D．血浆量
168．评价药物吸收程度的药动学参数是： ( )
A．药一时曲线下面积 B．清除率 C．消除半衰期 D．药峰浓度 169．下列哪项不属于生物利用度受试者的选择条件： ( )
A．年龄一般在18～40岁 B．应避免体重过重或过轻的受试者 C．性别一般为女性 心电图检查的健康者
170．关于生物利用度试验血样采集的描述，错误的是： ( )
A．一个完整的药-时曲线，包括吸收相、平衡项及消除项，每个时段均需采样 B．整个采样期 C．如果药物半衰期未知，应采样到血药浓度为峰浓度的1／20～1／10 以后 D．全171．药物在吸收过程中第一次通过某些器官造成药物活性下降的现象是： ( A．药物动力学 B．生物利用度 C．肠肝循 D．首过效应
172．服药后，药剂中药物被吸收进人体循环的程度和速度是： ( A．药物动力学 B．生物利用度 C．肠肝循环 D．单室模型药物
173．合并用药改变尿液pH，影响药物排泄速度使药物作用增强，这属于： ( A．药动学相互作用 B．药效学相互作用 C．体外药物相互作用 D．药物不良反174．有关药物经济性的正确含义是： ( )
A．最满意疗效 B．成本／效果的比值尽可能小 C．少量用药 D．使用廉价药 175．下列不是药物经济学研究目的是： ( )
A．有效分配和利用有限的卫生资源，以取得最大的经济学效益 B．在众多的治疗药物和治成本低的药物或治疗手段 C．使有限的卫生资源达到合理利用 D．使医疗开支负增长176．下列哪种方法是国内药物经济学研究最常用的： ( )
A．最小成本分析法 B．成本-效益分析法 C．成本-效果分析法 D．成本-效用分177．下列不是直接成本的是： ( )
A．医生的工资 B．检查费 C．材料费 D．病人休工造成的工资损失 178．药物经济学研究的4种方法主要差别在于： ( )
A．用药成本的不同测量 B．计算不同类型的成本 C．对于用药结果的不同测定 同
179．药物经济学研究的关键是： ( )
A．哪些用药结果应包括进去 B．如何测算用药结果 C．如何评价效益 D．哪些测算
180．药事是指： ( )
A．药事组织依法对药事活动施行的必要管理 B．国家及政府部门依法对药事活动施行的必全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动 D．国家、政府部门及药事组织依法对理
181．下列不属于《药品管理法》所规定的药品是： ( )
A．中药材、中药饮片 B．化学原料药 C．血清、疫苗 D．内包装、医疗器械 182．药品注册管理是： ( )
A．控制药品市场准入的制度 B．法定的控制药品市场准人的前置性管理制度 C．法定度 D．控制药品市场准入的前置性管理制度
183．列人《基本医疗保险药品目录》的药品必须： ( )
A．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、保证供应 B．临床必需、安全有效、价格重 C．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便 D．安全有效、价格合理、使用方184．国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括： ( )
A．新药、国家标准药品、医院制剂的审批检验 B．药品强制性检验 C．进口药品审批品出厂前检验
185．新药是指： ( )
A．未曾在中国境内生产的药品 B．未曾在中国境内获得专利保护的药品 C．未曾在中品 D．未曾在中国境内上市销售的药品
186．下列属于假药的是： ( )
A．改变剂型或改变给药途径的药 B．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 的 D．更改生产批号的
187．为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他限是： ( )
A．不超过2年 B．不超过3年 C．不超过5年 D．不超过4年 188．下列哪些行政行为不收费： ( )
A．核发证书、进行药品注册 B．实施药品抽查检验 C．进行药品认证 D．实施189．关于精神药品的管理，错误的是： ( )
A．医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用，不得转售，医生根据医疗需要合理使用，严禁滥药品必须持《精神药品购用卡》向指定的经营单位购买 C．第一类精神药品仅限供应县以上用 D．第二类精神药品可供各医疗单位使用，也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医190．销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备： ( )
A．执业药师 B．药师 C．药师以上药学技术人员 D．执业药师或药师以上药学191．非处方药专有标识的固定位置在： ( )
A．醒目位置 B．中间位置 C．右上方 D．非处方药标签、说明书和每个基本单名的一面的右上角
192．药品包装、标签的内容对产品的表述要准确无误，不得印有各种不适当宣传产品的文字和标括： ( )
A．国家级新药、荣誉产品、荣誉出品、保险公司质量保险、公费报销 B．中药保护品种、现代科技 D．专利药品的专利标记和专利号、专利许可的种类 193．中药说明书的格式不包括： ( )
A．药品名称、主要成分 B．药理作用、禁忌证、注意事项 C．毒理、孕妇及哺乳期妇用 D．规格、有效期
194．《药品说明书规范细则》指出，“化学药品说明书格式”中哪些内容不按国家药品标准书写： ( )
A．药品名称、性状 B．适应证、用法用量 C．规格、贮藏 D．有效期 195．药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是： ( )
A．加强药品监督管理，指导合理用药 B．规范有关单位的用药行为 C．医疗纠纷的依
据
196．不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果的机构是： ( A．国家食品药品监督管理局 B．省级食品药品监督管理部门 C．各级卫生行政部门 机构
197．药学职业道德基本原则的内容不包括： ( )
A．以病人为中心 B．实行人道主义 C．为人民提供安全、有效、经济、合理的药品和德、遵纪守法
198．药品不良反应监测专业机构的人员应由： ( )
A．医学技术人员担任 B．药学技术人员担任 C．有关专业技术人员担任 D．医组成
199．国家食品药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是： ( A．定期通报 B．定期公布药品再评价结果 C．不定期通报 D．不定期通报，并200．医疗机构制订采购计划的原则是： ( )
A．根据临床的需求，科学的制订采购计划 B．根据进货计划，选择合法供应商 C．根品 D．根据市场需求，以销定进
201．国内商商之间调入进口药品，应要求供货方提供： ( )
A．盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件 B．进口药品注册证 C．药检所的检验报告书 D．盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件及进口药202．医疗机构增加或更新一种药品需经过讨论，举行讨论的组织是： ( A．医院院务委员会 B．医院药事管理委员会 C．医院药剂科 D．医院纪律委员203．药品生产和经营企业开展药品宣传，正确的做法是： ( ) A．恰如其分地介绍药品的治疗作用 B．重点介绍药品的治疗作用和注意事项 C．恰如不良反应、禁忌证和注意事项等 D．恰如其分地介绍药品的不良反应和禁忌证 204．进口药品在国内市场销售，国外制药厂商必须选定： ( ) A．总代理商 B．地区代理商 C．合法代理商 D．合法的进口药品国内销售代理205．凡销售进口药品时，必须使用： ( )
A．中文说明书，用中文注明药品的名称、主要成分、注册证号及有效期 B．中文说明书，成分、注册证号及有效期用外文 C．说明书，药品名称、主要成分、注册证号及有效期的原书，药品名称、主要成分、注册证号及有效期必须用中文
206．在社会零售药店内，处方药与非处方药应该： ( )
A．分柜陈列，非处方药的柜架上要有非处方药的专用标记 B．统一陈列，因非处方药的包志 C．开架自选 D．在执业药师的指导下购买 207．药品储存的基本原则是： ( )
A．按包装大小储存 B．按批号储存 C．分类储存 D．按进货时间储存 208．储存注射剂时，来自外界的影响因素主要是： ( )
A．温度、湿度 B．日光、温度 C．温度、湿度、日光，应加强澄明度检查 D．209．防止药品霉坏变质的最基本条件是： ( )
A．改进库房的通风条件 B．商品保持一定的墙距、垛距和与地面的距离 C．定期抽检湿温度
210．药品储存中，有效期药品、一般药品每垛混垛时限分别不得超过： ( A．3个月、6个月 B．2个月、6个月 C．1个月、3个月 D．2个月、3个月 211．麻醉药品标签上的标志是： ( )
A．黄、白 B．红、黄 C．绿、白 D．蓝、白
212．为避免拖拉或撞击，放射性药品应放置的容器是： ( ) A．铝制品 B．铁制品 C．不锈钢制品 D．铅制品
213．药品经营企业对在储存中抽检不合格且已超过供货单位负责期的药品应： ( A．迅速降价销售 B．由本单位办理报损、销毁手续 C．要求供货方与生产企业联系 214．药品经营企业对医疗机构退回的药品： ( )
A．视同进货，进行正式验收后方可入库 B．经领导批注就可人库 C．经质量管理部门固完好可入库
215．医疗机构对在库药品养护时，发现药品质量有问题应暂停发货，并挂上： ( A．蓝色标志 B．红色标志 C．绿色标志 D．黄色标志
216．药品在医疗机构的储存中，其养护工作应贯彻的原则是： ( A．预防为主 B．重点养护 C．质量检查 D．账货相符
217．药品在医疗机构的药品库房内，温湿度计的位置和温湿度记录的要求应是： ( A．墙角附近，每日随时记录3次 B．空气较流通的位置，每日定期记录2次 C．空气次 D．空气流通的位置，隔日定时记录3次
218．药品经营企业需要设专库保管的药品品种是： ( )
A．舒它西林 B．复方枇杷糖浆 C．锝(99mTC)焦磷盐注射液 D．液状石蜡 219．影响药品养护工作的外界因素包括： ( )
A．日光、空气、微生物与昆虫 B．日光、空气、温度 C．日光、温度、时间 D生物与昆虫
220．对处方描述正确的是： ( )
A．患者购药必须出具的凭据 B．调配药剂的书面文件 C．用药说明指导 D．医式
221．处方具有的重要意义为： ( )
A．法律和经济上的意义 B．法律和使用上的意义 C．法律和法规上的意义 D．222．处方组成应包括处方正文、签名和： ( ) A．日期 B．用法 C．自然项目 D．药品价格
223．下列哪一项属于《处方管理办法试行》的内容： ( )
A．医师的处方权由医务处批准，并登记备案 B．错误处方应由医师修改 C．开具麻醉字 D．药剂科不得擅自修改处方
224．《处方管理办法试行》第五条中规定： ( )
A．开处方是医师、护士和药师的共同责任 B．进修医师、实习医生只具备除麻醉药品以外师以上职称才具有处方权 D．开处方的医师必须是经注册和有执业地点的
225．《处方管理办法试行》规定，具有处方权的医师开具处方应： ( A．记载患者的一般项目应清晰、完整，病历记载可以简单 B．字迹应当清楚，错误可以进保健机构为方便自行编制药品缩写名或用代号 D．药品名称以《中华人民共和国药典》收载品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准。如无收载，则可采用通用名或商品名 226．一般处方限量为： ( )
A．当日剂量 B．三日剂量 C．一周剂量 D．半个月剂量 227．一般处方保存期限为： ( ) A．半年 B．一年 C．二年 D．三年
228．处方书写规定，药品数量一律用哪种字体书写： ( )
A．中文 B．英文 C．拉丁文 D．阿拉伯字码
229．《处方管理办法试行》对药师的审方权作出的规定是： ( ) A．药师对处方中的任何差错和疏漏都有权修改 B．药师对处方中的任何差错和疏漏都必须理用药方面应起积极的指导作用 D．药师对处方中的重复用药有权修改 230．麻醉药品只限用于： ( )
A．癌症止痛的需要 B．临床手术的需要 C．医疗和科研的需要 D．戒毒的需要231．医疗单位购置麻醉药品必须办理： ( )
A．麻醉药品申购卡 B．麻醉药品使用卡 C．麻醉药品备案卡 D．麻醉药品购用232．为防止发生麻醉药品成瘾，临床连续使用不得超过： ( ) A．10天 B．7天 C．5天 D．3天
233．行使麻醉药品处方权的医师应具备的资格是： ( )
A．考核合格，获取麻醉药品处方权资格 B．临床科主任 C．主治医师以上职称 234．处方中开具新药的剂量应以何为准： ( )
A．药品广告宣传材料为准 B．医药学术论文为主 C．医药公司建议的材料为准 235．根据卫生部《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，麻醉和精神药品可以在下列买： ( )
A．县级以上卫生行政部门指定的医疗单位 B．乡镇卫生院 C．零售药店 D．区236．第一类精神药品仅限何种单位使用： ( )
A．各级医疗单位 B．县级以上卫生行政部门指定的医疗单位 C．三级甲等医院 237．下列哪类药品每次使用不得超过十日剂量： ( )
A．抗消化系统溃疡病药 B．抗生素 C．第二类精神药品 D．抗高血压药 238．在镇痛药中，属三阶梯用药原则中第二阶梯的药物是： ( ) A．扑热息痛 B．阿司匹林 C．右丙氧酚 D．羟吗啡痛
239．癌症疼痛患者和其他危重患者使用麻醉药品或者第一类精神药品时： ( A．患者或者其亲属可以向执业医师提出申请 B．严格控制使用，避免成瘾 C．口服用控 D．凭麻醉药品专用卡，到指定医院按规定开方取药 240．处方调配工作是： ( )
A．病人与药师接触的第一窗口 B．重要一环 C．与划价同步进行 D．检查处方241．调配药品时，药师必须向患者详细交代用法、用量及用药的注意事项，这样做是为了： (A．提高患者用药的依从性 B．增加患者用药的水平 C．防止患者服错药 D．增242．在整个发药过程中，检查、核对是保证： ( )
A．发药数量的关键 B．发药质量的关键 C．治疗水平的关键 D．药品效价的关243．化学成分相同而商品名不同的药物应属： ( ) A．同类药品 B．相似药品 C．不同类药品 D．同一药品 244．医疗机构配制制剂时，必须具有： ( )
A．《药品生产许可证》 B．《商品经营许可证》 C．《医疗机构制剂许可证》 245．有关医院自配制剂的叙述，正确的是： ( )
A．必须是《药典》中收载的品种 B．可以在市场上销售 C．可供其他医疗单位和科研品种实行注册制度
246．有关医疗机构配制制剂的叙述，错误的是： ( )
A．应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B．须获得《药品经营许可证》 C．验 D．可凭医师处方在本医疗机构使用
247．注射液配制过程中，去除微粒杂质的关键操作是： ( ) A．容器处理 B．沉淀 C．滤过 D．灌封
248．在软膏基质中用以改善凡士林的穿透性和吸水性的是： ( ) A．石蜡 B．植物油 C．羊毛脂 D．聚乙二醇
249．黏性过强的药粉湿法制粒宜选择： ( ) A．蒸馏水 B．乙醇 C．淀粉浆 D．糖浆
250．只适用于小剂量药物的剂型是： ( ) A．溶液剂 B．滴丸剂 C．散剂 D．片剂
251．注射剂的基本生产工艺流程是： ( )
A．配液一灌封一灭菌一过滤一质检 B．配液一灭菌一过滤一灌封一质检 C．配液一过检 D．配液一质检一过滤一灭菌一灌封 252．淀粉浆可作： ( )
A．崩解剂 B．填充剂 C．黏合剂 D．润滑剂 E．润湿剂 253．50％乙醇可作： ( )
A．崩解剂 B．填充剂 C．黏合剂 D．润滑剂 E．润湿剂 254．羧甲基淀粉钠可作： ( )
A．崩解剂 B．填充剂 C．黏合剂 D．润滑剂 E．润湿剂 255．乳糖可作： ( )
A．崩解剂 B．填充剂 C．黏合剂 D．润滑剂 E．润湿剂 256．硬脂酸镁可作： ( )
A．崩解剂 B．填充剂 C．黏合剂 D．润滑剂 E．润湿剂 257．无菌操作法的主要目的是： ( )
A．除去细菌 B．阻止细菌繁殖 C．稀释细菌 D．保持原有无菌度 258．混悬液的稳定剂不包括： ( )
A．润湿剂 B．反絮凝剂 C．润滑剂 D．絮凝剂 259．可用于溶液剂的附加剂是： ( ) A．乳化剂 B．润湿剂 C．助悬剂 D．助溶剂
260．无菌操作室的空气和工作台表面，应： ( )
A．干热灭菌 B．热压灭菌 C．流通蒸汽灭菌 D．紫外线灭菌 261．制备尿素乳膏宜选用： ( )
A．研和法 B．乳化法 C．熔和法 D．振摇法 262．下列制剂中须灭菌的是： ( )
A．颗粒剂 B．中药注射剂 C．流浸膏剂 D．酒剂 263．我国对药品不良反应实行： ( )
A．公告制度 B．报告制度 C．检查验收制度 D．审核制度 264．新药监测期内的药品，应报告该药品引起的： ( )
A．严重的不良反应 B．严重的和新的不良反应 C．所有可疑不良反应 D．新的265．列为国家重点监测的药品，应报告该药品引起的： ( )
A．严重或罕见的不良反应 B．严重、罕见或新的不良反应 C．所有可疑不良反应 266．新药监测期已满的药品，主要报告该药品引起的： ( ) A．严重的、新的不良反应 B．所有可疑的不良反应 C．新的不良反应 D．严重267．药物临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当报告有关部门的时限为： (
A．6小时 B．12 小时 C．24小时 D．48小时 268．药物作用的两重性是指： ( )
A．治疗作用与副作用 B．防治作用与不良反应 C．原发作用与继发作用 D．预269．引起药物不良反应的主要原因是： ( )
A．用药剂量过大 B．用药时间过长 C．毒物产生的药理作用 D．在治疗剂量下用
270．药物不良反应产生的药理基础是： ( )
A．用药量过大 B．用药时间过长 C．机体敏感性太高 D．药物作用的选择性低271．产生不依从性的首要原因是： ( )
A．老年性健忘症 B．药物不良反应 C．药物的剂型和规格 D．缺乏用药指导 272．B型药品不良反应的特点不包括： ( )
A．死亡率高 B．很难预测 C．发生率高 D．常规的毒理学筛选不能发现 273．国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应关联性评价方法分为： ( A．肯定、可能、不可能 B．肯定、很可能、可能、可疑、不可能 C．肯定、可能、可可能、可能、可能无关、待评价、无法评价
274．下列关于血药浓度影响因素的叙述，错误的是： ( )
A．性别差异不会影响血药浓度 B．不同民族是影响因素之一 C．不同剂型也是一个影溶性药物的血药浓度可能降低
275．拓宽医院药学信息服务的重要内容是： ( )
A．药品消耗分析、药物利用评价 B．药物不良反应信息的利用 C．药物不良反应信息利用评价 D．合并用药的相互作用.
276．下列不需要监测血药浓度的药物是： ( ) A．丙戊酸钠 B．阿米替林. C．安定 D．布洛芬 277．所谓合理用药是指： ( )
A．对症开药 B．安全用药 C．价格低廉 D．以药物和疾病系统知识为基础，安药
278．A型药品不良反应是由什么所致： ( )
A．药物的毒性作用 B．药物的药理作用增强 C．药物的化学反应 D．药物的治279．肝功能正常而肾功能不全者可选用的药物有： ( ) A．磺胺 B．庆大霉素 C．头孢拉定 D．头孢曲松 280．C型药品不良反应的特点是： ( )
A．发病机制为先天性代谢异常 B．潜伏期较短 C．多发生在长期用药后 D．有281．以下哪项不是B型药品不良反应的主要原因： ( )
A．药物药理作用增强 B．特异的免疫反应 C．药动学上的异常 D．遗传异常 282．药源性疾病最重要的诊断依据是： ( ) A．用药史 B．药物过敏史 C．家族病史 D．临床表现 283．进行治疗药物监测的条件不包括： ( )
A．TDM实验室 B．测定设备 C．百级洁净间 D．数据处理所需的仪器设备 284．下列因素与药物之间相互作用的表述，正确的是： ( )
A．药用辅料和药物之间无相互作用 B．食物中的油脂可促进脂溶性药物的吸收 C．烟作用，而无药效学相互作用 D．食物中的蛋白质、糖和药物无相互作用 285．下列不属于一次文献的是： ( )
A．各种目录、索引、题录和文摘 B．发表在期刊上的论文 C．药学科技资料 D286．合理用药首要条件是： ( )
A．安全性 B．有效性 C．经济性 D．适用性
287．药物不良反应和药源性疾病的差别在于： ( )
A．疾病的种类不同 B．药品不同 C．剂量不同 D．后果和危害程度不同 288．进行药物临床评价的主要目的是： ( )
A．减少药物不良反应 B．减少药源性疾病 C．为临床合理用药提供科学依据 D位
289．停药综合征的主要表现是： ( )
A．继发反应 B．共济失调 C．戒断症状 D．症状反跳
290．以下关于食物与药物相互作用的说法，错误的是： ( )
A．红霉素宜与碱性食物同服 B．大量乳制品不宜与诺氟沙星同服 C．多食蛋白质食物酶片等酶制剂时可饮茶
291．对严重的或新的药品不良反应的报告最迟不超过： ( ) A．1个月 B．2个星期 C．7个工作日 D．1 5天 292．非甾体抗炎药最常见的不良反应是： ( )
A．胃肠道反应 B．皮肤过敏反应 C．出血时间延长 D．酸中毒 293．苯巴比妥的中毒血浓度为： ( )
A．10～20g／mL B．20～30g／mL C．30～40g／mL D．40～60g／mL 294．药学信息的特点最准确的是： ( )
A．多样性、时效性、公开性、可加工性、实用性 B．可储存性、可传递性、可加工性、即性、公开性、可加工性、可储存性、可传递性 D．多样性、公开性、可加工性、可储存性 295．老年患者使用头孢菌素易引起的不良反应是： ( ) A．肝损害 B．肾功能下降 C．维生素K缺乏而出血 D．呼吸困难 296．药学信息的整理包括： ( )
A．分类、制作索引、贮存 B．分类、编目、贮存 C．分类、编目、贮存、查阅 理
297．制何首乌的辅料宜选用： ( ) A．黄酒 B．黑豆汁 C．米醋 D．甘草汁 298．麸炒枳壳的炮制作用是： ( )
A．增强疗效 B．清除其挥发油 C．赋色 D．缓和枳壳辛燥之性 299．黄柏经盐水制后有利于引药： ( ) A．入心 B．入脾 C．入肾 D．入肝
300．盐水炙杜仲的火候宜选用： ( ) A．大火 B．中火 C．小火 D．文火
301．“云锦花纹”的鉴别特征是指： ( ) A．黄连 B．黄柏 C．黄芩 D．何首乌 302．下面哪个药味极苦： ( ) A．郁金 B．金银花 C．黄连 D．大黄
303．川乌炮制后可起到如下作用： ( ) A．协同作用 B．增效 C．解毒 D．缓和药物作用 二 ． 多选题（共 81题，每题 0分）
1．中药有效成分的提取方法有： ( )
A．溶剂提取法 B．升华法 C．水蒸气蒸馏法 D．透析法 E．超临界流体萃2．溶剂提取常用的提取方法有： ( )
A．煎煮法 B．回流提取法 C．浸渍法 D．连续回流提取法 E．渗漉法 3．色谱分离法有以下几种： ( )
A．吸附色谱 B．离子交换色谱 C．大孔树脂色谱 D．凝胶过滤色谱 E．高4．影响Rf值的因素有： ( )
A．吸附剂的性质 B．展开剂的极性 C．展开时的温度 D．样品的量 E．展5．以下成分溶于水的有： ( )
A．皂苷 B．黄酮苷元 C．生物碱盐 D．蒽醌苷 E．挥发油 6．中药鉴定的方法通常有： ( )
A．理化鉴别 B．来源鉴别 C．水分检验 D．显微鉴别 E．性状鉴别 7．中药炮制的目的包括： ( )
A．增强药物作用，提高临床疗效 B．降低或消除药物的毒副作用，以保证用药安全 适应病情或扩大应用 D．矫味矫臭，便于服用 E．改变药材性状，便于贮存，纯净药确
8．以下属于炮制方法的是： ( )
A．火制 B．修制 C．水制 D．制霜 E．发酵 9．不能与乌头合用的中药是： ( )
A．贝母 B．芫花 C．瓜蒌 D．半夏 E．白及 10．性状鉴定的常用方法有： ( )
A．水试 B．口尝 C．升华 D．手摸 E．火试 11．药事管理的内容包括： ( )
A．药品监督管理 B．基本药物管理 C．药品价格和储备管理 D．医疗保险用药品研发、生产、经营和服务质量的管理
12．药品的质量指标包括： ( )
A．有效性指标 B．生物药剂学指标 C．安全性指标 D．稳定性指标 E．均13．药品监督管理的目的是： ( )
A．保证药品质量 B．保障用药安全 C．维护公众身体健康 D．维护用药者的合企业的正当权益
14．关于药品名称的说法，正确的是： ( )
A．药品通用名是列入国家药品标准的药品名称，是药品的法定名称 B．药品通用名应当符定并经国家食品药品监督管理局批准方可使用 C．已经作为药品通用名称的，该名称不得作商标名应当经国家食品药品监督管理局批准方可使用，受法律保护 E．药品商品名应当符合定并经国家食品药品监督管理局批准方可使用
15．下列哪些说法属于《药品说明书和标签管理规定》的内容： ( A．药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准 B．药品说明书和标签应当使用规范化汉字，增加其他文字对照的，应当以汉字表述为准 C．药品包装必须按照规定印有或何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料 D．药品生产企业生产供上市销售的最明 E．药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示 16．药品的标签是指： ( )
A．在药品包装上印有的内容 B．内标签 C．外标签 D．在药品包装上贴有的内
运输注意事项等
17．药品的内标签是直接接触药品的包装的标签，应当包含： ( )A．药品通用名称 B．适应证或者功能主治 C．规格和用法用量 D．生产日期和产企业的地址及电话号码
18．药品标签中的有效期格式是： ( )
A．有效期至××××年××月 B．有效期至××××年××月××日 C．不可以用数至××××.××.” D．用数字和其他符号表示为“有效期至××××年××月××日” 为“有效期至××××.××.”
19．药品说明书和标签中标注的药品名称必须： ( )
A．符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则 B．药品通用字号和颜色必须一致 C．选用草书、篆书等字体，使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行得与通用名称同行书写 E．商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之20．省级食品药品监督管理部门负责审批： ( )
A．药品生产企业、药品批发企业 B．药品广告 C．药品零售企业 D．《医疗机批准文号 E．药品生产批准文号
21．未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配制制剂的： ( )A．应依法予以取缔 B．应没收其违法生产、销售的药品和违法所得 C．并处违法生产上5倍以下的罚款 D．其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生罪的，依法追究其刑事责任
22．国家食品药品监督管理部门对上市药品进行再评价，根据再评价的结果，可采取的措施包括： ( )
A．责令修改药品说明书 B．暂停生产、销售和使用 C．按劣药论处 D．撤销药相关许可证
23．对药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床研究试验机构未按规定实施质量管括： ( )
A．给予警告 B．责令限期改正 C．没收违法所得 D．逾期不改的，责令停产、款 E．情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构的24．国务院食品药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作： ( A．新药 B．注射剂 C．放射性药品 D．麻醉药品 E．国家规定的生物制品25．关于处方药的有关说法，正确的是： ( )
A．必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用 B．必须具有《药品生产许产 C．必须具有《药品经营许可证》才能经营 D．只准在专业性医药报刊上进行广告据医疗需要使用
26．绿色专有标志用于： ( )
A．非处方药 B．经营甲类非处方药的企业指南性标志 C．经营乙类非处方药的企业指药 E．乙类非处方药
27．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品、非处方的地方是： ( )
A．小包装 B．中包装 C．大包装 D．标签 E．说明书 28．国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》规定： ( )
A．药用原植物的种植由国务院农业主管部门负责 B．公安部门对造成麻醉药品药用原植物渠道的行为进行查处 C．药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作 门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作 E．行业协会负责麻醉药
和使用单位的管理
29．药品批发企业购进的药品应符合以下基本条件： ( )
A．合法企业所生产或经营的药品 B．具有法定的质量标准 C．除国家未规定的外，应号 D．包装和标志符合有关规定和储运要求 E．中药材应标明产地
30．《经营质量管理规范实施细则》要求药品批发企业和零售连锁企业应建立质量领导组织，其为： ( )
A．企业主要负责人 B．进货部门负责人 C．销售部门负责人 D．储运部门负责负责人
31．执业药师的职责包括： ( )
A．忠于职守，遵守职业道德，对药品质量负责，保证人民用药安全、有效 B．提供用药咨违反《药品管理法》及有关规定的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告法》及有关法规 E．监督管理执业范围内药品质量
32．《药品注册管理办法》适用于在中华人民共和国境内： ( ) A．从事药物研制和临床研究 B．申请药物临床研究 C．申请药品生产 D．申请册相关的药品注册检验、监督管理
33．国家食品药品监督管理局可以实行快速审批的是： ( )
A．新的中药材及其制剂，中药或者天然药物中提取的有效成分及其制剂 B．未在国内外获生物制品 C．抗艾滋病病毒及用于诊断、预防艾滋病的新药 D．治疗恶性肿瘤、罕见有效治疗手段的疾病的新药
34．我国药品标准主要有： ( )
A．《中华人民共和国药典》 B．《中药饮片炮制规范》 C．《中国生物制品规程》 第一版 E．《药品卫生标准》
35．国家药品不良反应监测中心承办全国药品不良反应监测技术工作，在国家食品药品监督管理行： ( )
A．承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作 B．对省、自治区、直技术指导 C．承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作 D．组训和药品不良反应信息刊物的编辑、出版工作 E．参与药品不良反应监测的国际交流和组织究
36．《处方管理办法试行》规定药学专业技术人员应当对处方用药的适宜性进行审核，其内容包括： ( )
A．对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定 B．处方用药与临量、用法、剂型与给药途径 D．是否有重复给药现象 E．是否有潜在临床意义的药物37．省级药品不良反应监测专业机构应在72小时内向国家药品不良反应监测机构报告的是： (A．药品出现的正常不良反应 B．严重的不良反应 C．罕见的不良反应 D．新的查、分析并提出关联性意见
38．国家药品不良反应监测专业机构的主要任务是： ( )
A．组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作 B．组织药品不良反应监测方法的研究及流和合作 C．组织药品不良反应教育培训、编辑 D．承办国家药品不良反应监测信息作 E．承担全国药品不良反应资料的收集、管理
39．适用于药品不良反应监测管理办法的单位是： ( )
A．药品不良反应监测专业机构 B．药品监督管理部门和卫生行政部门 C．药品生产企业 E．医疗预防保健机构
40．国家食品药品监督管理局会同有关部门将出台与药品不良反应监测管理办法相关的配套规章
是： ( )
A．预防用生物制品不良反应的界定 B．预防用生物制品不良反应的诊断标准 C．药品序 D．药品损害赔偿制度 E．药品不良反应评价原则
41．国家和省级食品药品监督管理局对执行《药品不良反应监测管理办法》提出警告的情况是： ( )
A．泄漏未经国家食品药品监督管理局公布的药品不良反应监测统计资料 B．医疗预防保健使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充 D．未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的报告而未报的
42．制定抗菌药物合理用药的具体指标，建立基础数据信息库，包括： ( A．建立全国范围细菌耐药监测网 B．建立全国范围抗菌药物销售网 C．建立全国范围网 D．建立全国范围抗菌药物使用情况监控系统 E．建立全国范围的抗菌药物不良反43．药学技术人员在药品调剂配发中应遵守的道德责任是： ( ) A．把好药品质量关，树立质量第一的思想 B．临床观察的药品要有正式批准手续 C．取药费 D．不应收取其他相关的检查费用 E．应对参与实验研究用药的病人给予适当44．执业药师的权利有： ( )
A．人格尊严和人身安全受到保护 B．执业药师有权备用所需的药学专业资料、参加各种旨育 C．执业药师可以且应该依法组织自律性协会组织 D．有权参加学术交流 E．当、合理的执业报酬
45．执业药师的执业行为规范包括： ( )
A．以维护患者和公众的健康利益为最高准则 B．依法从事合法的药学活动 C．确保药供用药指导 E．对关键药学技术业务负责
46．药学人员与患者之间的关系是： ( )
A．药学人员是主体，是强者 B．患者是客体，是弱者 C．是药品商业供需关系 则 E．道德要求的重点是药学人员
47．药学职业道德的权利内容包括： ( )
A．任何病人都有权利享受药品和药学服务，任何药学人员都无权拒绝 B．任何病人都有权任何药学人员都无权拒绝 C．病人有权监督自己权益的实现 D．病人应尊重药学人员责 E．药学人员有权依法为病人提供安全、有效、经济的优质药品和药学服务 48．药学职业道德的基本原则是： ( )
A．以病人为中心，实行人道主义，体现了继承性和时代性的统一 B．以调整药学人员道德为中心，为人民防病治病提供安全、有效、经济、合理的优质药品和药学服务 D．以调整药点 E．全心全意为人民服务，是药学职业道德的根本宗旨 49．对学人员的道德要求主要是： ( )
A．尊重人格、保护隐私 B．敬岗敬业、尽职尽责 C．加强学习、提高技术 D．务 E．一视同仁、平等对待
50．在药品流通领域中，道德责任涉及的环节是： ( )
A．采购供应 B．安全储运 C．销售服务 D．广告宣传 E．经营道德观 51．有关处方的组成内容包括： ( )
A．处方前记 B．处方正文 C．自然项目 D．签名 E．药费价格 52．下列属于《处方管理办法》内容的是： ( )
A．处方权医生签名或印模在药剂科留样 B．处方内容涂改应由医师在涂改处签字 C．方 D．医师也可为家属开具处方 E．处方书写应使用钢笔或毛笔，也可使用圆珠笔 53．麻醉药品管理的“五专”是指： ( )
A．专人 B．专柜加锁 C．专账 D．专登记 E．专保管 54．药学人员在调配处方时审查处方，主要是审查： ( )
A．处方填写的完整性 B．用药剂量是否合理 C．用药方法是否恰当 D．药物相无缺货及可代用的药品
55．调配药师应由知识全面、经验丰富的人员承担，并做到： ( )A．认真全面审核处方内容 B．逐个核对调配的药品 C．逐个检查患者的病历 D换 E．核对患者的姓名，并作详细的交代
56．调配工作应做到“四查十对”，其中主要核对的是： ( ) A．对姓名、性别和年龄 B．对药品名称、规格和剂量 C．对用法和用量 D．对费
57．由于药房工作必须24小时值班，因此在交接班时应清点核对： ( A．麻醉药品 B．精神药品 C．贵重药品 D．效期药品 E．报销药品 58．下列哪些是获取麻醉药品处方权的必备条件： ( )
A．高年住院医师以上职称经考核通过 B．开展计划生育手术工作的医务人员经考核通过 格 D．助理执业医师经考试合格 E．专职麻醉师
59．国务院《麻醉药品、第一类精神药品管理条例》对哪些行为作了处罚的详细规定： ( A．滥生产 B．滥经营 C．滥使用 D．滥开处方 E．吸毒 60．《处方管理办法》对处方保管的规定是： ( )
A．一般处方应每天打包、装箱 B．一般处方保存一年 C．精神药品处方应保存两年方应单独存放 E．处方销毁应作备案
61．下列哪些属于医学用途的药物治疗的有效性： ( )
A．治愈疾病 B．延缓疾病进程 C．缓解临床症状 D．调节人体生理功能 62．合理用药的基本要求是： ( )
A．适当的药物 B．适当的剂量 C．适当的病人 D．达到适当的治疗目的 63．不合理用药的表现形式有： ( )
A．有适应证但未得到治疗 B．选用的药物不对症 C．剂量过小或疗程不足 D．有实行联合用药
64．合理的联合用药应达到的目的是： ( )
A．分别治疗同一病人并存的多种疾病 B．增强主药疗效 C．减轻不良反应 D．性 E．增加耐药性
65．不合理用药产生的后果表现在： ( )
A．延误疾病治疗 B．浪费医药资源 C．影响药物吸收利用 D．产生药源性疾病败
66．制订基本药物应从哪些方面考虑： ( )
A．医疗必需 B．疗效确切 C．安全、可靠 D．质量合格 E．适合国情 67．采用国际通用药名的好处主要有： ( )
A．便于选供药品 B．便于识别药品 C．便于生产药品 D．便于药品监督管理 作
68．定量药物利用研究结果有哪些方面的用途： ( )
A．推断人群内部不同疾病种类的药物利用状况 B．作为不良反应发生率计算的分母 势 D．比较不同药物治疗组的使用情况 E．考察药物使用的医疗和社会效果 69．药物利用评价的主要对象是： ( )
A．临床使用频繁的药物 B．潜在高危险性的药物 C．用量较大的药物 D．贵重物
70．药师在合理用药中的关键作用应包括： ( )
A．选择药物 B．准确调配药品 C．提供药物信息 D．治疗药物监测 E．用71．麻醉药品、第一类精神药品的管理必须要有下列部门人员参加： ( A．医疗管理部门 B．护理部门 C．保卫部门 D．药学部门 E．院长 72．医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品管理应： ( )
A．列入本单位年度目标责任制考核 B．建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的管理握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定 D．应当定期对涉及麻醉药品、第一类精神药训 E．药学部门承担全部的管理工作
73．医疗机构具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当： A．亲自诊查患者 B．为患者建立相应的病历，留存患者身份证明复印件 C．要求患者品《知情同意书》 D．办理麻醉药品使用登记卡 E．并请患者将病历保管好，以便下74．医疗机构具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，患者应当料： ( )
A．二级以上医院开具的诊断证明 B．患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明复印件 者其他相关身份证明 D．代办人员身份证明 E．代办人员身份证明复印件 75．医疗机构对要求使用麻醉药品和第一类精神药品的患者，应提供： ( A．处方不超过7 日用量的常释剂型 B．处方不超过7 日用量的控缓释制剂 C．处方剂 D．只能在医疗机构使用的一次量注射剂 E．处方不超过3 日用量盐酸二氢埃托啡76．医疗机构制剂配制品种应是： ( )
A．本单位临床需要 B．市场上没有供应 C．取得批准文号 D．制剂不得在市场收载的品种
77．药检常用的玻璃仪器有： ( )
A．滴定管 B．移液管 C．量筒 D．容量瓶 E．标本瓶 78．在使用一般玻璃比重计时应注意： ( )
A．比重计不应触及容器的内壁 B．供试液面不应有气泡和浮沫 C．用前应用肥皂和水先用读数较大的比重计 E．以上都是
79．《药典》规定的片剂检查项目有： ( )
A．水分 B．崩解时限 C．片重差异 D．溶出度 E．释放度 80．常用中药炮制的辅料有： ( ) A．酒 B．醋 C．盐 D．蜜 E．油 81．大黄的炮制品种有： ( )
A．酒大黄 B．蜜炙大黄 C．熟大黄 D．醋大黄 E．大黄炭 三 ． 是非题（共 46题，每题 0分）
1．天平的两臂不等长是偶然误差。 ( ) A．正确 B．错误
2．AgNO3滴定KBr是氧化还原滴定。 ( ) A．正确 B．错误
3．死时间t0是分配系数为零的组分，即不被固定相吸附或溶解的组分的保留时间。 ( A．正确 B．错误
4．碘量法分为直接碘量法和间接碘量法。 ( )
A．正确 B．错误
5．系统预试法是根据需要有重点地检查某一类成分。 ( ) A．正确 B．错误
6．超临界提取法是一种集提取和分离于一体，又基本上不用有机溶剂的新技术。 ( A．正确 B．错误
7．Rf值是原点至层析前沿的距离与原点至层析斑点的距离的比值。 ( A．正确 B．错误
8．浸出药剂与同一药材中提出的单体化合物相比，其疗效不如单体化合物。 ( A．正确 B．错误
9．我国《药典》规定，溶解是指溶质1份能在溶剂10～30份中溶解。 ( A．正确 B．错误
10．对于两性化合物，在等电点的pH时溶解度最小。 ( ) A．正确 B．错误
11．非离子型表面活性剂作增溶剂最合适的HLB值为5～8。 ( ) A．正确 B．错误
12．能使液体表面张力急剧增加的物质称表面活性剂。 ( ) A．正确 B．错误
13．粉粒的休止角越大，表明其流动性越好。 ( ) A．正确 B．错误
14．片剂湿法制粒时，其湿颗粒的干燥温度应控制在50～60℃。 ( A．正确 B．错误
15．平喘气雾剂吸入5分钟即可显效。 ( ) A．正确 B．错误
16．药物能在预定时间内自动按预定的速度释放，使血药浓度长时间保持在一定浓度范围内的制剂。 ( ) A．正确 B．错误
17．纳米乳微乳属于热力学稳定体系。 ( ) A．正确 B．错误
18．药物杂质检查的常用方法中，对照法与比较法都需要对照品。 ( A．正确 B．错误
19．含有不饱和烃取代基的巴比妥类药物与溴试液发生加成反应，使溴试液褪色。 ( A．正确 B．错误
20．比色法不可使用玻璃吸收池，必须使用石英吸收池。 ( ) A．正确 B．错误
21．含芳环取代基的巴比妥类药物与亚硝酸钠一硫酸反应，生成玫瑰红色产物。 ( A．正确 B．错误
22．抗生素的效价测定方法可分为生物学法和物理化学法两大类。 ( A．正确 B．错误
23．在体内药物分析中，样品在-20℃冷冻贮存，可以保证样品完全不起变化。 ( A．正确 B．错误
24．药品标准是国家控制药物质量的标准，《中华人民共和国药典》即为国家药品标准。 ( A．正确 B．错误
25．质量好的药物应该是达到一定的纯度且杂质的含量越少越好。一般情况下，在不影响药物疗在一定限度的杂质。 ( ) A．正确 B．错误
26．药物和受体的相互作用主要依赖于药物的化学结构，同时也受代谢和转运的影响。 ( A．正确 B．错误
27．影响药物水解的外界因素主要有水分、溶液的酸碱性、温度、重金属离子和药物自身的理化质。 ( ) A．正确 B．错误
28．药品标准是国家控制药物质量的标准，《中华人民共和国药典》即为国家药品标准。 ( A．正确 B．错误
29．质量好的药物应该是达到一定的纯度且杂质的含量越少越好。一般情况下，在不影响药物疗在一定限度的杂质。 ( ) A．正确 B．错误
30．药物和受体的相互作用主要依赖于药物的化学结构，同时也受代谢和转运的影响。 ( A．正确 B．错误
31．影响药物水解的外界因素主要有水分、溶液的酸碱性、温度、重金属离子和药物自身的理化质。 ( ) A．正确 B．错误
32．有机药物大多数为弱酸或弱碱，常以分子型通过生物膜，在膜内水溶液介质中解离成离子型用。 ( ) A．正确 B．错误
33．被动转运药物无饱和现象。 ( ) A．正确 B．错误
34．药物转运因需要载体而被称为被动转运。 ( ) A．正确 B．错误
35．主动转运药物可达到饱和而有一定限制。 ( ) A．正确 B．错误
36．血浆半衰期是指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。 ( ) A．正确 B．错误
37．血浆半衰期是指药物分解一半所需的时间。 ( ) A．正确 B．错误
38．溶出速率是指单位时间内药物溶解度。 ( ) A．正确 B．错误
39．溶出速率是指单位时间内药物溶出量。 ( ) A．正确 B．错误
40．清除率是指药物清除的比值。 ( ) A．正确 B．错误
41．药-时曲线下面积AUC表示在给予某一制剂后，一定时间内血中的药物相对量。 ( A．正确 B．错误
42．在用比重计测定检品时，应先选用读数小的比重计，再选用读数大的比重计。 ( A．正确 B．错误
43．PH 计在在使用时，应先将玻璃球泡在蒸馏水中浸1昼夜，平时也须浸在蒸馏水中。 (
A．正确 B．错误
44．黄连为大苦大寒药，姜制后可缓和其苦寒之性，善治胃热呕吐，此称反制法。 ( A．正确 B．错误
45．酒炙药材时一般每100 kg净药材用黄酒20 kg。 ( ) A．正确 B．错误
46．煅炭就是使药物炭化。 ( )
1．B 2．B 3．A 4．A 5．B 6．A 7．B 8．B 9．A 10．A 11．B 12．B 13．B 14．A 15．B 16．B 17．A 18．B 19．A 20．B 21．B 22．A 23．B 24．A 25．A 26．A 27．B 28．A 29．A 30．A 31．B 32．A 33．A 34．B 35．A 36．A 37．B 38．B 39．A 40．B 41．A 42．B 43．A 44．A 45．B 46．B
A．正确 B．错误
四 ． 填空题（共 111题，每题 0分）
1．测定溶液酸碱性的方法有很多，定性测定可用__________定量测定可用__________。 2．原子轨道组成分子轨道的原则是：对称性原则、 __________原则、__________原则。
3．已知下列元素在周期表中的位置，写出它们的外层电子构型和元素符号：1第四周期第ⅣB族族__________。
4．空气中的SO2与水作用并经氧化，生成的__________能将大理石转化为__________ 和______5．分子分散系是一种单相体系，粗分散系是一种__________胶体分散系是一种__________。 6．写出下列物质的结构式：戊炔__________。
7．写出物质结构式或命名用系统命名法CH3CH2NHCH3__________。
8．写出下列物质的通式：烯烃__________炔烃__________芳香烃__________。 9．用普通命名法命名：C2H6__________C10H22__________C12H26__________。
10．分别写出伯胺、仲胺、叔胺的通式。伯胺__________仲胺__________叔胺__________。 11．如果确定了某分子内__________和__________数据，那么这个分子的几何构型就可以确立了12．命名下列化合物：CH3COCH3__________CH3OCH3__________。
13．氨基酸在等电点pI时，以__________离子形式存在，在pH>pI时以__________离子存在；在形式存在。
14．肝脏生物转化作用的第一相反应包括__________反应；第二相是__________反应。 15．维生素D的活性形式是__________。
16．血钙可分为__________和__________，血浆钙中只有__________才直接起生理作用。 17．胆固醇在体内可转变成的活性物质包括__________、__________和__________。 18．生物体物质代谢调节的基本方式是__________、__________、__________。 19．核苷酸是由__________、__________、__________三种成分组成。
20．紫外可见分光光度计的光源为用于可见光测定的 __________ ，和用于紫外光测定的 _____21．液相色谱法包括 __________ 、 __________ 、 __________ 。
22．高效液相色谱仪是由 __________ 、 __________ 、 __________ 、__________和 _______23．非水滴定法主要用来测定 __________ 、 __________ 的含量。 24．预试常用的方法有 __________ 和 __________ 。
25．药剂学是一门研究药物制剂的__________、__________、__________、__________和______26．现代药剂学包括：__________、__________、__________、__________等分支学科。 27．溶剂按其极性通常可分为__________、__________和__________。
28．表面活性剂分子结构特征为具有__________，即既具有__________又具有__________。 29．粉粒学研究的主要领域有__________、__________、__________ 。
30．粉粒理化特性对制剂的影响有__________、__________、__________ 、__________ 。 31．乳剂的破乳是制剂__________方面的表现。
32．影响药物制剂稳定性的两大因素为__________和__________。
33．提高药物制剂稳定性的工艺方法有__________、__________、__________。 34．混悬剂中常用的稳定剂有__________、__________、__________及__________。 35．片剂的辅料主要有__________、__________、__________、__________。 36．常用的包衣方法有__________、__________。 37．空胶囊一般是采用__________为材料制成。
38．软膏基质一般分为__________、__________、__________三类。
39．乳剂型基质是由__________、__________、__________三部分组成，分为__________和____40．眼膏剂中不得检出__________和__________。
41．局部作用的栓剂应选择融化、释药速度__________的基质；全身作用的栓剂应选择融化、释42．注射剂生产布局包括__________、__________、__________、__________和__________。 43．输液的种类包括__________、__________、__________和__________。
44．气雾剂中药物喷出的动力是__________，喷雾剂中药物喷出的动力是__________。 45．气雾剂是由__________、__________、__________和__________四部分组成。 46．口服定位给药系统可分为__________、__________、__________。 47．影响药物经皮吸收的因素有__________、__________和__________。 48．常用的透皮吸收促进剂有__________、__________、__________等。 49．脂质体具有__________、__________、__________、__________等特点。
50．药物分析的效能指标包括__________ 、__________ 、__________ 、定量限、选择性、线性51．药物质量标准的主要内容包括：__________ 、__________ 、__________ 、检查、含量测定52．巴比妥类药物在非水溶液中__________ 性增强，当用__________ 性标准溶液滴定时，终点53．凯氏定氮法通常被用来测定天然有机物的__________ 。
54．含芳环取代基的巴比妥类药物，与硝酸钾及硫酸共热，可发生__________ 反应，生成黄色的55．含不饱和烃取代基的巴比妥类药物，可在碱性溶液中与高锰酸钾反应，将高锰酸钾________棕色的__________ 。
56．通常采用加入 __________来避免重金属对药物稳定性的影响。 57．药物产生药效的决定因素有：__________ 、__________。
58．药物的变质反应有：__________ 、__________ 、 __________、__________、__________和59．苷类药物的水解产物是__________ 和 __________。
60．通常采用加入 __________来避免重金属对药物稳定性的影响。
61．药物产生药效的决定因素有：__________ 、__________。
62．药物的变质反应有：__________ 、__________ 、 __________、__________、__________和63．苷类药物的水解产物是__________ 和 __________。
64．四气是指： __________ 、__________ 、__________ 、__________ 。
65．五味是指：__________ 、__________ 、 __________ 、__________ 、__________ 。 66．鉴定中药时，取样前应注意核对药材的__________ 、 __________ 、__________ 、______67．受体是一类大分子化合物，存在于__________ 、和__________ 、__________。 68．阿卡波糖常采用__________ 给药方式。 69．药物与受体结合的能力称__________ 。
70．激动药具有 __________ 与 __________ ，而竞争性拮抗药则具有__________ 但 ________71．抗消化性溃疡的药物主要有 __________ 、 __________ 、 __________ 、 __________ 四72．抑制胃酸分泌的药物有 __________、 __________ 、__________ 、 __________ 四类。 73．硫酸镁口服具有 __________ 、 __________ 作用，注射具有__________ 、__________ 作74．增强胃黏膜屏障功能的药物有 __________ 、 __________ 、 __________ 、__________ 、75．常用的抗幽门杆菌药有__________ 、__________ 。
76．请写出下列几类抗高血压药的代表药物：利尿药：__________ 、ACEI：__________ 、AT1阻阻断药： __________ 、钙拮抗药： __________ 、中枢性抗高血压药： __________ 、血管平通道开放药： __________ 。
77．硝酸甘油的常用给药途径包括 __________ 、 __________ 等。
78．写出四代喹诺酮类代表药物，第一代__________ 、第二代 __________ 、第三代_________79．药物排泄的主要部位是 __________ ，一般药物在体内以代谢产物形式排泄，也有的药物以80．按隔室模型的划分，骨骼、__________、__________等被划分为周边室。
81．制剂的生物利用度应该用__________ 、 __________ 、__________ 三个指标全面地评价。82．药物代谢产物的极性一般比原药物 __________ ，且代谢后活性 __________ ，但个别例外83．溶液剂的溶解法，其一般制备工艺过程为：__________。 84．溶液剂的化学反应制备法适用于__________。 85．混悬剂是指__________ 体系。
86．混悬剂的制备方法包括 __________ 和__________ 。
87．固体药物粉碎或符合混悬剂要求的微粒，少量制备用__________ ，大量制备用__________ 88．乳膏剂的制备方法有 __________ 、 __________ 、 __________ 。 89．中药合剂，一般采用__________ 灭菌法或__________ 灭菌法。
90．煎膏剂的制备工艺，除炼糖和炼蜜外，其一般工艺流程为：__________。 91．丸剂的制备方法有 __________ 、__________ 、__________ 。 92．湿法制粒压片法，适用于__________ 的片剂制备。
93．湿法制粒压片中，不同操作的制粒方法有：__________ 、__________、__________、_____94．片剂包衣的种类主要分为：__________ 、__________ 、__________。 95．中药注射剂滤过时，常用的助滤剂有 __________ 、__________ 等。 96．无菌操作室要定期进行__________ 检查。
97．无菌操作室白天工作前洁净工作区应开启紫外灯 __________ 小时，中午休息时要开______98．中药注射剂在制备工艺中的精滤时，常用 __________ 和__________ 。
99．片剂的制备工艺流程中，润滑剂、崩解剂在__________ 后__________ 前加入。 100．颗粒剂的干燥温度一般以__________为宜。
101．中药注射剂的配液方式有两种：A.__________ B.__________ 。
102．颗粒剂的制粒方法有__________ 、__________ ，此外还有__________、__________。 103．一般常用化学试剂分为：__________ 、 __________ 、 __________ 、 __________4个等104．处方写“酸枣仁”应付： __________ 。 105．处方写“苡仁”应付： __________ 。 106．处方写“山楂”应付： __________ 。 107．处方写“苍术”应付： __________ 。 108．处方写“白术”应付： __________ 。 109．处方写“枳壳”应付： __________ 。 110．处方写“黄连”应付： __________ 。 111．处方写“杜仲”应付： __________ 。 五 ． 名词解释（共 54题，每题 0分） 1．蛋白质的变性作用
2．结合酶
3．单糖
4．糖苷
5．糖苷键
6．寡糖
7．多糖
8．淀粉
9．糖原
10．误差
11．保留时间
12．荧光
13．非水溶液滴定法
14．药品质量标准
15．氧瓶燃烧法
16．灵敏度法(杂质检查)
17．氧瓶燃烧法
18．药物的基本结构
19．特异性结构药物
20．药物的自动氧化
21．药物化学结构修饰
22．药物的基本结构
23．特异性结构药物
24．药物的自动氧化
25．药物化学结构修饰
26．受体
27．受点
28．激动剂
29．拮抗剂
30．耐受性
31．高敏性
32．依赖性
33．耐药性
34．抑菌药
35．杀菌药
36．抗生素后效应PAE
37．抗生素
38．药动学
39．首过效应
40．吸收
41．生物利用度
42．生物半衰期
43．被动转运
44．房室模型
45．生物转化
46．一室模型
47．表观分布容积
48．tmax
49．一级速率过程
50．零级速率过程
51．血药峰浓度
52．溶出速率
53．药品不良反应
54．药品严重不良反应
六 ． 简答题（共 50题，每题 0分） 1．简述醚类化学物的物理性质和化学性质。
2．简述烯烃的化学性质。
3．简述苯的化学性质。
4．为什么说蛋白质是生命活动最重要的物质基础?
5．试述药物在体内代谢转化的类型。
6．生物药物按其化学本质和化学特性可分为几类?
7．简述生物技术药物的概念。
8．影响荧光强度的外部因素有哪些?
9．什么是百分吸收系数?
10．简述当前输液生产中主要存在的问题及其主要原因。
11．药物分析的任务是什么?
12．《药典》中常用的含量测定方法有哪些?
13．药物杂质检查常用方法有哪些?并作简要解释。
14．介绍一种巴比妥类药物的化学鉴别反应。
15．简述药物化学结构修饰的目的和方法。
16．简述前药的原理。
17．简述药物化学结构修饰的目的和方法。
18．简述前药的原理。
19．简述特异性药物的作用机制。
20．简述受体的主要特性。
21．影响药效的机体因素是什么?
22．比较ACEI与ARB在不良反应方面的异同。
23．简述新型抗高血压药物的分类及代表药物。
24．简述胰岛素的临床应用及不良反应。
25．简述胰岛素的药理作用。
26．试述中毒的概念。
27．试述急性中毒的一般解救原则。
28．简述中药马钱子中毒的解救方法。
29．试述巴比妥类药物中毒的解救方法及用药。
30．在药动学方面药物的相互作用的表现有哪些?
31．简述药物制剂生物利用度的主要考察参数及其意义。
32．试阐述常见的机体药物动力学速率过程。
33．给某患者静脉注射某一药物，剂量2 g，根据血药浓度数据得到药一时曲线方程为：lgc=-0.tl／2，V，CL，AUC。
34．静脉输液配置中心的概念是什么?
35．静脉输液配置中心的质量管理包括哪些内容工作流程?
36．静脉输液配置中心的净化要求是什么?
37．写出颗粒剂的制备工艺。
38．中药注射剂灌封灭菌后，有可能存在的问题有哪些?
39．颗粒剂在制备工艺中的制粒时，常加入同浓度的乙醇，这样做的目的是什么?
40．片剂的包衣方法有哪些?
41．中药注射剂在制备工艺中配液时，稀配法和浓配法的适用条件分别是什么?
42．中药原料药的提取方法有哪些?
43．颗粒剂的制备工艺中，精制采取的方法有哪些?
44．写出眼用溶液剂的制备工艺流程和配制环境要求。
45．软膏剂的制备工艺流程中，基质如何处理?
46．简述临床药师的主要工作职责。
47．简述临床药学服务的主要内容。
48．哪些情况下需要对治疗药物进行监测?
49．简述药品不良反应的定义及内容。
50．简述治疗药物监测的程序。
正确答案：
一．单选题1．B 6．D 11．C 16．D 21．A 26．C 31．D 36．B 41．C 46．D 51．D 56．D 61．A 66．C 71．D 76．A 81．D 86．D 91．D 96．D 101．D 106．D 111．C 116．D 121．C 2．D 7．B 12．A 17．B 22．C 27．D 32．A 37．D 42．A 47．B 52．D 57．D 62．D 67．B 72．A 77．B 82．D 87．C 92．C 97．C 102．D 107．C 112．B 117．B 122．D
3．C 8．A 13．B 18．D 23．C 28．B 33．D 38．A 43．B 48．D 53．C 58．D 63．D 68．B 73．C 78．C 83．A 88．C 93．D 98．A 103．C 108．A 113．D 118．E 123．D 4．A 9．D 14．B 19．D 24．B 29．B 34．D 39．A 44．D 49．C 54．C 59．C 64．B 69．A 74．D 79．B 84．D 89．A 94．C 99．C 104．D 109．D 114．D 119．A 124．D 5．C 10．B 15．D 20．A 25．D 30．D 35．C 40．D 45．D 50．D 55．B 60．B 65．C 70．A 75．B 80．D 85．D 90．B 95．C 100．A 105．D 110．D 115．D 120．D 125．B
126．D 127．D 128．C 131．D 132．D 133．A 136．D 137．B 138．D 141．D 142．D 143．D 146．D 147．D 148．D 151．C 152．C 153．A 156．A 157．C 158．A 161．D 162．A 163．D 166．B 167．A 168．A 129．B 134．D 139．C 144．D 149．A 154．D 159．C 164．B 169．C 130．A 135．B 140．B 145．A 150．A 155．B 160．A 165．B 170．D 171．D 176．C 181．D 186．D 191．C 196．A 201．D 206．A 211．B 216．D 221．A 226．C 231．D 236．B 241．A 246．B 251．C 256．D 261．B 266．A 271．D 276．D 281．A 286．A 291．D 296．D 301．D 二．多选题
1．A,C,E 6．A,B,D,E 11．A,B,C,D,E 16．A,B,C,D,E 21．A,B,C,D,E 26．A,C,E 31．A,B,C,D,E 172．B 173．A 177．D 178．C 182．B 183．A 187．C 188．B 192．D 193．C 197．D 198．D 202．B 203．C 207．C 208．C 212．D 213．B 217．B 218．C 222．C 223．D 227．B 228．D 232．B 233．A 237．C 238．C 242．C 243．D 247．C 248．C 252．C 253．D 257．D 258．C 262．B 263．B 267．C 268．B 272．C 273．D 277．D 278．B 282．A 283．C 287．D 288．C 292．A 293．D 297．B 298．D 302．C 303．C 2．A,B,C,D,E 7．A,B,C,D,E 12．A,B,C,D,E 17．A,B,C,D,E 22．A,B,D 27．A,B,C,D,E 32．A,B,C,D,E 174．B 179．D 184．D 189．C 194．B 199．D 204．D 209．B 214．A 219．D 224．D 229．B 234．D 239．A 244．C 249．B 254．A 259．D 264．C 269．D 274．A 279．D 284．B 289．D 294．C 299．C
3．A,B,C,D,E 8．A,B,C,D,E 13．A,B,C,D 18．A,B,D,E 23．A,B,C,D,E 28．A,B,C,D 33．A,B,C,D,E 175．D 180．B 185．D 190．D 195．A 200．A 205．B 210．C 215．B 220．D 225．D 230．C 235．A 240．A 245．D 250．B 255．B 260．D 265．C 270．D 275．C 280．C 285．A 290．D 295．C 300．B
4．A,B,C,D,E 9．A,C,D,E 14．A,B,C,E 19．A,B,D,E 24．A,B,C,D,E 29．A,B,C,D,E 34．A,B,C,D 51
36．A,B,C,D,E 37．B,C,D,E 38．A,B,C,D,E 39．A,B,C,D,E 41．C,D,E 42．A,C,D,E 43．A,B,C,D,E 44．A,B,C,D,E 46．A,B,D,E 47．A,B,C,D,E 48．A,C,E 49．A,B,D,E 551．A,B,D,E 52．A,B,C,E 53．A,B,C,D,E 54．A,B,C,D 56．A,B,C,D 57．A,B,C 58．A,B,C,D,E 59．A,B,C,D 661．A,B,C,D 62．A,B,C,D 63．A,B,C 64．A,B,C 65．A66．A,B,C,D,E 67．A,B,D 68．A,B,C,D,E 69．A,B,C,E 71．A,B,C,D 72．A,B,C,D 73．A,B,C 74．A,B,C,D,E 776．A,B,C,D 77．A,B,C,D 78．A,B,C,D,E 79．B,C,D 881．A,C,E 三．是非题
1．B 2．B 3．A 4．A 5．B 6．A 7．B 8．B 9．A 10．A 11．B 12．B 13．B 14．A 15．B 16．B 17．A 18．B 19．A 20．B 21．B 22．A 23．B 24．A 25．A 26．A 27．B 28．A 29．A 30．A 31．B 32．A 33．A 34．B 35．A 36．A 37．B 38．B 39．A 40．B 41．A 42．B 43．A 44．A 45．B 46．B 四．填空题
1．酸碱指示剂,酸度计 2．最大重叠,能量近似 3．Ti：3d^24s^2,Te：5s^254．H2SO4,CaSO4,CO2
5．多相体系,多相体系 6．1CH≡C-CH2-CH2-CH3
7．甲乙胺 8．CnH2n,CnH2n-2,CnHn
9．乙烷,癸烷@十二烷 10．R-NH2,R-NH-R,R-NR-R
11．化学键的键长,键角 12．丙酮,乙醚 13．两性,负,正 14．氧化15．1，25-OH2维生素D3
16．非扩散钙,可扩散钙,Ca^2+ 17．胆汁酸,类固醇激素,维生素D3 18．细胞水平,器官水平,整体水平 19．含氮碱基,戊糖,磷酸 20．钨灯,氚灯
21．纸色谱,薄层色谱,高效液相色谱
22．泵,进样阀,色谱柱,检测器,记录仪或积分仪
23．有机弱酸,有机弱碱 24．单项预试法,系统预试法 25．处方设计,基本理论,生产技术,质量控制,合理应用
26．工业药剂学,物理药剂学,生物药剂学,药物动力学,药用高分子材料学 27．极性溶剂,半极性溶剂,非极性溶剂 28．两亲性,亲水基团,亲油基团
29．粉粒的力学现象,粉粒的物理现象,粉粒的化学现象 30．混合,分剂量,可压性,片剂崩解
31．物理稳定性 32．处方因素,环境因素 33．制成固体制剂,制成微囊,采用34．助悬剂,湿润剂,絮凝剂,反絮凝剂 35．稀释剂,黏合剂,崩解剂,润滑剂 36．包衣锅包衣法,流化包衣法
37．明胶 38．油溶型基质,乳剂型基质,水溶性基质 39．油相,水相,乳化剂,O／W,W／O 40．金黄色葡萄球菌,绿脓杆菌
41．慢,快 42．洗瓶室,配滤室,灌封室无菌室,质量检验室,包装室 43．电解质输液,营养输液,胶体输液,治疗药物输液 44．抛射剂,压缩空气、氧气或惰性气体 45．药物,抛射剂,阀门系统,耐压容器
46．胃定位给药系统,小肠定位给药系统,结肠定位给药系统 47．生理因素,剂型因素,药物因素
48．表面活性剂,二甲基亚砜,氮酮类化合物
49．靶向性,缓释性,降低药物毒性,增加药物稳定性 50．精密度,准确度,检测限
51．名称,性状,鉴别 52．酸,碱 53．含氮总量 54．硝化,硝基化物锰
56．离子配合剂 57．药物在作用部位的浓度,药物和受体的相互作用 58．水解反应,氧化反应,还原反应,异构化反应 ,脱羧反应,聚合反应 59．苷元,糖 60．离子配合剂 61．药物在作用部位的浓度,药物和受体的相互作用
62．水解反应,氧化反应,还原反应,异构化反应 ,脱羧反应,聚合反应
63．苷元,糖 64．寒,热,温,凉 65．辛,甘,酸,苦,咸 66．品名,产地,规格,等级,包件式样 67．细胞膜,细胞核,细胞浆内
68．随餐同服的 69．亲和力 70．强亲和力,强内在活性,强亲和力,无内在活71．抗酸药,抑制胃酸分泌的药物,保护胃黏膜的药物,抗幽门螺杆菌药 72．H2受体阻断药,质子泵抑制药,M胆碱受体阻断药,胃泌素受体阻断药 73．导泻,利胆,抗惊厥,降压
74．前列腺素衍生物,硫糖铝,胶体次枸橼酸铋,替普瑞酮麦滋林 75．抗溃疡药,抗菌药
76．氢氯噻嗪,卡托普利,氯沙坦,普萘洛尔,硝苯地平,可乐定,肼屈嗪,吡那地尔 77．舌下含服,经皮给药 78．萘啶酸,吡哌酸,氧氟沙星,莫西沙星 79．肾,原形 80．脂肪,皮肤 81．AUC, tmax, Cmax
82．高,降低 83．称量→溶解→滤过→包装→质检 84．原料药物缺乏或质量不符合要求的药物配制
85．难溶性固体药物分散在液体介质中形成的多相分散
86．分散法,凝聚法 87．乳钵研磨,乳匀机,胶体磨 88．研和法,熔和法,乳化法
89．流通蒸汽,热压 90．煎煮→浓缩→收膏→分装→成品 91．泛制法,滴制法,塑制法
92．药物不能直接压片，且遇湿热不起变化
93．流化喷雾制粒法,挤出制粒法,滚转制粒法,喷雾干燥制粒法 94．糖衣,薄膜衣,肠溶衣
95．活性炭,滑石粉
96．菌落 97．1,0.5～1 98．G4垂熔滤器,微孔滤膜滤器 99．整粒,压片 100．60～80℃
101．稀配法,浓配法 102．湿法制粒,干法制粒,快速搅拌制粒,流化喷雾制粒 103．基准试剂,优级纯,分析纯,化学纯
104．炒酸枣仁 105．薏苡仁
106．焦山楂 107．麸炒苍术 108．麸炒白术 109．麸炒枳壳 111．盐杜仲 五．名词解释
1．蛋白质的变性作用：由物理或化学因素如加热、酸、碱等引起蛋白质结构变化，并导致蛋白质失，称为蛋白质变性。蛋白质变性时不涉及一级结构改变或肽键的断裂。
2．结合酶：结构中除含有蛋白质外，还含有非蛋白质部分，即由结合蛋白质构成的酶。 3．单糖：由3个或更多碳原子组成的具有通式CH2On。的简糖。
4．糖苷：单糖半缩醛羟基与另一个分子的羟基、胺基或巯基缩合形成的含糖衍生物。
5．糖苷键：一个糖半缩醛羟基与另一个分子例如醇、糖、嘌呤或嘧啶的羟基、胺基或巯基之间缩糖醛键有O-糖苷键和N-糖苷键。
6．寡糖：由2～20个单糖残基通过糖苷键连接形成的聚合物。
7．多糖：由20个以上的单糖通过糖苷键连接形成的聚合物。多糖链可以是线形的或带有分支的。8．淀粉：属于多糖，是葡萄糖残基的同聚物。淀粉有两种形式：一种是直链淀粉，是没有分支的接的葡萄糖残基的聚合物；另一类是支链淀粉，是含有分支的，通过α-(1→4)糖苷键连接的葡萄通过α-(1→6)糖苷键与主链相连。
9．糖原：是含有分支的α一1→4糖苷键的葡萄糖残基的同聚物，支链在分支点处通过α-(1→6)10．误差：测量值与真实值之差叫误差。
11．保留时间：是从进样到某一组分在柱后出现最高浓度的时间。
12．荧光：物质分子接受光子能量被激发后，从激发态的最低振动能级返回基态时发射出的光。 13．非水溶液滴定法：在非水溶液中进行滴定的方法。
14．药物质量标准：对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检法定依据。
15．氧瓶燃烧法：将有机物放在充满氧气的燃烧瓶中进行燃烧，待燃烧产物被吸收人吸收液后，再含量的方法。
16．灵敏度法：在供试品溶液中加入试剂，在一定反应条件下，不得有正反应出现，从而判断供试定。
17．戊烯二醛反应：溴化氰及芳香伯胺作用于吡啶环，可形成戊烯二醛的有色喜夫氏碱类。
18．药物的基本结构：在药物构效关系中，将具有相同药理作用的药物的化学结构中相同的部分称19．特异性结构药物：药物活性除与药物的理化性质相关外，主要受药物的化学结构与受体相互作20．药物的自动氧化：药物的自动氧化是指药物在储存过程中和空气中的氧气起氧化反应，反应结21．药物化学结构修饰：药物化学结构修饰指在保留药物原有基本化学结构的基础上，仅对其中某改变药物的药代动力学性质，提高药物疗效，降低其毒副作用和方便应用。
22．药物的基本结构：在药物构效关系中，将具有相同药理作用的药物的化学结构中相同的部分称23．特异性结构药物：药物活性除与药物的理化性质相关外，主要受药物的化学结构与受体相互作24．药物的自动氧化：药物的自动氧化是指药物在储存过程中和空气中的氧气起氧化反应，反应结25．药物化学结构修饰：药物化学结构修饰指在保留药物原有基本化学结构的基础上，仅对其中某
改变药物的药代动力学性质，提高药物疗效，降低其毒副作用和方便应用。
26．受体：存在于细胞膜上或细胞浆内，可特异性识别和结合某些药物或体内生物活性物质，并能白质。
27．受点：受体分子上能与药物结合的某些活性基团。
28．激动剂：与受体有较强的亲和力，又有较强内在活性效应力的药物。 29．拮抗剂：与受体有较强的亲和力，但没有效应力的药物。
30．耐受性：在连续用药一一段时间后，药效逐渐减弱，须加大药物剂量才能出现药效。
31．高敏性：指个别个体对某种药物的敏感性高于一般个体，给予较小剂量就能引起比较强烈的反32．依赖性：少数药物连续应用一段时间后，病人会对药物产生病态的依赖性，可分为心理依赖性33．耐药性：病原体通过基因变异而产生对抗菌药物的抗药性。
34．抑菌药：仅有抑制微生物生长繁殖而无杀灭作用的药物，如磺胺类、红霉素等。
35．杀菌药：指不仅能抑制微生物繁殖而且具有杀灭作用的药物，如β-内酰胺类、氨基糖苷类。36．抗生素后效应PAE：当抗菌药物与细菌短暂接触后，当药物浓度低于最小抑菌浓度或药物完全到持续抑制的现象。
37．抗生素：指某些微生物的生活过程中产生的具有抗病原体作用和其他作用的一类物质。 38．药动学：应用动力学原理和数学处理方法，研究药物体内过程的动态变化规律的学科。 39．首过效应：药物在吸收过程中第一次通过某些器官造成药物活性下降的现象。 40．吸收：药物未经化学变化而进人体循环的过程。
41．生物利用度：服药后，药剂中药物被吸收进入体循环的程度和速度。 42．生物半衰期：药物在体内的浓度下降一半所需时间。
43．被动转运：药物从高浓度侧经细胞膜向低浓度侧转运的过程。
44．房室模型：把药物体内转运速率相似的部分用隔室来表征模拟药物或其代谢产物的动力学过程最常用药物动力学模型。
45．生物转化：药物进入机体后，经酶转化变成代谢产物的过程。
46．一室模型：药物进入体循环瞬间即均匀分布于全身的体液和组织中，形成均一的单元，此时可室模型。
47．表现分布容积：是体内药量与血药浓度的比值，指体内药物按血浆中同样浓度分布时所需的体48．tmax ：药物在吸收过程中出现最大血药浓度的时间。
49．一级速率过程：药物在体内清除速度与药物量的一次方成正比，这种速率过程称为一级速率过50．零级速率过程：药物以恒定的速率在体内转运，与浓度无关，这种速率过程称为零级速率过程51．血药峰浓度：药物在吸收过程中的最大血浆浓度。 52．溶出速率：表示单位时间内药物的溶出量。
53．药品不良反应：是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。54．药品严重不良反应：是指药品引起以下损害情形之一的反应：①引起死亡；②致癌、致畸或出够导致人体永久的或显著的伤残；④对器官功能产生永久损伤；⑤导致住院或住院时间延长。
六．简答题
1．醚的物理性质：大多是易燃的挥发性液体，比水轻，不易溶于水；与醇相比，沸点显著低于同质：常温下较稳定，是一种良好的有机溶剂。
2．烯烃的化学性质：①加成反应：加成反应是烯烃最典型的化学性质，反应结果π键断裂，两个个碳原子上，可加卤素、卤化氢或硫酸等；②氧化反应：烯烃的碳碳双键很容易被氧化；③聚合反可通过自身加成方式而聚合，如聚丙烯。
3．苯的化学性质：苯及同系物的化学性质有取代反应卤代反应、硝化反应、磺化反应、傅-克反应4．蛋白质的功能：①生物催化作用；②代谢调节作用；③免疫保护作用；④转运和贮存作用；⑤
分化作用；⑦接受和传递信息作用；⑧生物膜的功能。
5．药物在体内代谢转化的类型包括氧化、还原、水解、结合反应。
6．药物按其化学本质和化学特性可分为：①氨基酸及其衍生物；②多肽和蛋白质类；③酶和辅酶类；⑤糖类；⑥脂类；⑦细胞生长因子类；⑧生物制品类。
7．生物技术药物也称基因工程药物指以DNA重组技术生产的蛋白质、多肽、酶、激素、疫苗、单物。
8．影响荧光强度的外部因素包括：温度、溶剂、酸度、荧光的熄灭剂、散射光。
9．当溶液浓度(c)用百分浓度表示，吸收池厚度(L)为1 cm时，吸收系数(E)称为百分吸收系数。10．当前输液生产中主要存在的问题及原因：①染菌。主要原因：生产过程中药物受到严重污染，动、漏气等。②热原反应。主要原因：输液过程中污染。③澄明度。主要原因：生产环境不符合要等容器存在质量问题或洗涤不当；原辅料存在质量问题。
11．药物分析的任务：研究药品及其各种制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查及有效成分12．《药典》中常用的含量测定方法：①化学分析法；②光谱分析法；③色谱分析法。 13．药物杂质检查常用方法：①对照法；②灵敏度法；③比较法。
14．例如：含芳环取代基的巴比妥类药物与硝酸钾及硫酸共热，可发生硝化反应，生成黄色的硝基15．药物化学结构修饰的目的：提高药物的组织选择性；提高药物的稳定性；延长药物的作用时间的溶解度；消除药物的不良味道；发挥药物的配伍作用。药物化学结构修饰的方法：成盐修饰；成成环修饰等。
16．前药的原理：主要是指在不改变药效学的前提下，运用体内药物代谢动力学方面的知识，改变体内的转运和代谢过程。
17．药物化学结构修饰的目的：提高药物的组织选择性；提高药物的稳定性；延长药物的作用时间的溶解度；消除药物的不良味道；发挥药物的配伍作用。药物化学结构修饰的方法：成盐修饰；成成环修饰等。
18．前药的原理：主要是指在不改变药效学的前提下，运用体内药物代谢动力学方面的知识，改变体内的转运和代谢过程。
19．特异性药物的作用机制：①参与或干扰代谢过程；②影响体内活性物质；③影响离子通道；④20．受体的主要特性：①敏感性；②选择性；③饱和性；④可逆性。
21．影响药效的机体因素：①年龄；②性别；③病理状况；④遗传因素；⑤精神因素；⑥个体差异22．ACEI的不良反应包括：低血压、干咳、高血钾、致畸、血管神经性水肿等。ARB除不引起干咳要不良反应与ACEI的相似。
23．新型抗高血压药物：①利尿剂：氢氯噻嗪；②ACEI及ARB：苯那普利、氯沙坦；③β受体阻断平；⑤交感神经抑制药：卡维地洛；⑥扩血管药：硝普钠直接舒张血管、吡那地尔钾通道开放药等24．胰岛素临床应用于：各型糖尿病；糖尿病合并妊娠；糖尿病合并重度感染或消耗性疾病；糖尿应主要有低血糖、过敏反应、皮下脂肪萎缩、反跳性高血糖等。
25．胰岛素的药理作用：促进合成代谢，降低血糖，并具有促细胞生长作用。
26．凡能损害机体的组织与器官并能在组织与器官内发生生物化学或生物物理学作用，扰乱或破坏发生病理变化的物质，称为毒物，而毒物引起的疾病称为中毒。
27．急性中毒的一般解救原则：1清除未吸收的毒物。①吸人性中毒：应尽快使患者脱离中毒环境氧气吸入或进行人工呼吸；②由皮肤和黏膜吸收中毒：立即除去污染的衣物，清除皮肤、黏膜上的膜；③经消化道吸收中毒：采取催吐、洗胃等措施排除毒物。2加速毒物排泄，减少毒物吸收：采脉输液等措施以降低血液中毒物浓度；使用利尿剂促进毒物排泄。3对症治疗：如抗休克、抗惊厥性质，应选择适当的特效解毒剂。
28．中药马钱子中毒的解救方法：用1:2 000的高锰酸钾溶液洗胃，再以2％碳酸氢钠溶液500 m严重者，用1.0 ％水合氯醛溶液1 5 ml保留灌肠，或给以巴比妥类药物；避免噪声和光线对病人
29．巴比妥类药物中毒的解救：轻者可用大量温生理盐水或1:2 000～1:5 000的高锰酸钾溶液洗忌用硫酸镁，并用碳酸氢钠或乳酸钠碱化尿液，以加速排泄。严重者可采用血液透析法。深度昏迷呼吸。
30．药动学方面药物的相互作用：(1)吸收过程相互作用：由于配伍而影响了药物的溶解度，胃肠收。(2)影响药物的血浆蛋白结合率：某些与血浆蛋白结合率高、分布容积小、排泄慢的药物之间的药物被游离出来，引起作用增加或产生毒性。(3)影响生物转化：某些药物是由肝微粒体酶代谢的作用，并影响药物在体内的生物转化，从而影响该药物在体内消除，使作用延长或缩短。(4)影药可改变尿液pH，影响肾小管排泄过程，二者均可影响药物排泄速度而使作用时间增加或减少。31．药物制剂生物利用度的主要考察参数有：①相对生物利用度的速度，包括达峰时间(tmax)和峰度的程度，即进入血循环药物数量，用药一时曲线下面积AUC表示。这两项参数可以说明：①药物被吸收的速度；③药物在机体体液或组织中的持续时间；④血药浓度和疗效或毒性之间的关系。临确定给药剂量和给药间隔，使药物吸收后在一定时间达到最低有效浓度(MEC)，并维持在MEC以上(MTC)。
32．常见的机体药物动力学速率过程有以下三种：(1)零级速率过程：药物以恒定速率在体内转运中，药物的清除时间取决于剂量的大小。(2)一级速率过程：药物在体内清除速度与药物量的一次度变化的速率是相等的，与剂量无关。(3)非线性速率过程：受酶活力限制，一些药物浓度较高时零级速率过程，在低浓度时为一级谏率过程。
33．解：K=-2.303×(-0.061)=0.141(h^-1) t1/2=0.693／K=4.93(h)，∵lgco=-0.495，∴C0=0.3V=X0/C0=6.3(L)CL=KV=0.886(L／h)，AUC=C0/K=2.28 mg／(ml·h)
34．静脉输液配置中心(PIVA)是指在符合国际标准、依据药物特性设计的操作环境下，受过培训的行包括静脉营养液、细胞毒性药物和抗生素药物配置，为临床医疗提供优质服务的医疗职能部门。35．静脉输液：配置中心的工作流程如下：医生开方→信息传递→药师审核→确认相容性→打印标药→护师士核对配置→药师士核对、包装→工人运送到病区→病区护师士核对签收→给药。 36．静脉输液配置中心的净化要求：配置间10 000级，净化台局部100级。排药间、成品核对包000级，二更区10 000级，洗衣间10 000级。
37．颗粒剂的制备工艺流程：原料药的提取→提取液的精制→制颗粒→干燥→整粒→包装。
38．中药注射剂灌封灭菌后，有可能存在的问题有：配液澄明度问题，剂量疗效问题，复方配伍问解度问题，质量标准问题。
39．加入同浓度乙醇的目的是：调节软材黏性和干湿度。
40．片剂的包衣方法有：滚转包衣法、流化包衣法、压制包衣法。
41．稀配法适用于原料质量好，小剂量注射剂的配制；浓配法适用于原料质量一般，大剂量注射剂42．中药原料药的提取方法有：煎煮法、渗漉法、浸渍法、回流提取法。
43．颗粒剂的制备工艺中，精制采取的方法有：乙醇沉淀法、高速离心法、微孔滤膜或超滤膜滤过44．眼用溶液剂的制备工艺流程：称量→配液→过滤精滤→灌装→封口。配制环境要求：一般在无制。
45．对于油脂性基质，均应先加热熔化后用数层细布绒布或绸布或120目铜丝筛网趋热过滤除去杂加热1小时150℃以上进行灭菌并除去水分。
46．(1)临床药师的主要工作职责包括：掌握各类药物的用药动态和最新进展，熟悉药品，了解药发现问题要及时提出，确保临床用药的安全合理。(2)参与临床查房、会诊、抢救和疑难病例讨论并建立病历。(3)开展治疗药物监测，并根据测定结果，进行药动学参数计算，设计个体化给药方病例报告，并及时上报。(5)定期开展处方分析和用药情况调查，对医院的药物利用情况、用药趋药物经济学的原理和方法，指导临床合理用药。(6)注意收集整理有关药物治疗方面的信息资料，咨询。(7)结合临床开展有关科学研究，如药代动力学及生物利用度研究、药物相互作用研究等。习生带教工作；对医务人员及患者进行药物相关知识的培训。
47．临床药学服务的主要内容就是要运用现代医学和药学科学知识，围绕合理用药这个核心问题，根据目前国内外工作开展和发展趋势，其具体任务有以下几个方面：①药师深人临床，参与药物治信息服务。④药品不良反应监测。⑤药物流行病学研究。⑥药物利用与药物经济学研究。⑦新制剂展有关科学研究。⑨教育与培训。
48．以下情况需要对治疗物进行监测：(1)治疗指数低、安全范围窄、毒副作用强的药物，如地高35％，且剂量不足和剂量过量的临床症状十分相似，通过监测，调整剂量，既做到有效，又可降低有非线性药动学特征的药物，如保泰松、苯妥英钠等，当体内代谢这些药物的能力达到饱和时，再显增高，药物的半衰期明显延长，增加了中毒的发生率。(3)病人患有肾、肝、心、胃肠道疾病等化。(4)一些需要长期使用的药物，由于各种原因引起血药浓度逐渐升高，出现蓄积中毒，或者引佳。(5)合并用药时，由于药物相互作用而引起药物的吸收、分布、代谢、排泄的变化。6药物中物，如地高辛控制心律失常时，药物过量也可引起心律失常。7药动学个体差异很大，特别是由于异的情况，如普鲁卡因胺的乙酰化代谢。
49．药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。药用、毒性反应、后遗效应、变态反应、继发反应、特异质遗传素质反应、药物依赖性、致癌、致畸50．治疗药物监测程序包括以下几个方面：(1)申请：一般应填写申请单。(2)取样：取样多少与具目的及具体药物而定，并根据数据处理的方法而定。(3)测定：测定方法的选择必须注意到精密度测定时间的长短，按照分析方法的标准化操作进行。(4)数据处理：根据测定结果，拟合药动学模此分析体内药物浓度动态，制订合理的给药方案。(5)临床观察：在血药浓度测定的同时要观察药血药浓度与药物反应的关系。(6)结果分析：测定结果分析灵活性大，必须根据临床实际情况，结告：根据测定结果、临床表现、数据处理综合分析来填写，原则上包括血药浓度、参数、评价和建
一、填空题
1.药物在体内起效取决于药物的 吸收和 分布；作用终止取决于药物在体内 消除，药物的消除主泄。多数药物的氧化在肝脏，由 肝微粒体酶促使其实现。
2.氯丙嗪的主要不良反应是 锥体外系症状，表现为震颤麻痹、静坐不能、肌张力亢进。这是由于碱能神经的兴奋性相对增高所致。
3.阿托品能阻滞 Ｍ-受体，属 抗胆碱类药。常规剂量能松弛 内脏平滑肌，用于解除 消化道痉挛驰，解除血管 痉挛，可用于抢救 中毒休克的病人。
4.新斯的明属于抗 胆碱酯酶药，对 骨骼肌的兴奋作用最强。它能直接兴奋骨骼运动终板上的 N2放 乙酰胆碱，临床上常用于治疗重症肌无力、腹胀气和尿潴留等。
5.β-阻滞剂可使心率 减慢，心输出量 减少，收缩速率 减慢，血压 下降，所以用于治疗心律失药物 收缩支气管平滑肌，故禁用于 支气管哮喘患者。
6.噻吗洛尔(Timolol)用于滴眼，有明显的 降眼压作用，其原理是 减少房水生成，适用于原发性7.与洋地黄毒甙相比，地高辛口服吸收率 低，与血清蛋白结合率较 低，经胆汁排泄较 少，其消较 小，口服后显效较 快，作用持续时间较 短。
8.长期大量服用氢氯噻嗪，可产生 低血钾，故与洋地黄等强心甙伍用时，可诱发 心律失常。 9.肾上腺皮质激素主要产生于 肾上腺皮质，可分为(1) 糖皮质激素，如 可的松、氢化可的松；（质酮。
10.给予糖皮质激素时，对于合并有慢性感染的患者，必须合用 抗菌药，其理由是防止 感染扩散11.维生素D3的生理功能是 参与钙磷代谢，它首先在肝脏变成 25-OH-D3，然后在肾脏变成 1,2512.将下列药物与禁忌症配对：
（1）保泰松 b ；（2）心得安 d ；（3）利血平 c ；（4）肾上腺素 a ； a.高血压； b.胃溃疡；c.忧郁症；d.支气管哮喘。
13.注射用油质量规定：无异臭、无酸败味、色泽不深于 6 号标准比色液，在10℃时应澄明，皂酸价应在 0.56以下。
14.增加药物溶解度的方法有：增溶、助溶、制成盐类、改变溶媒、使用混合溶媒、改变药物结构15.常用的增溶剂分为阳离子、阴离子、非离子型 三型。常用的助溶剂有可溶性盐类、酰胺类两类16.内服液体制剂常用的防腐剂有醇类、苯甲酸类、尼泊金酯类。含乙醇20％以上的溶液即有防腐亦有防腐作用。
17.大输液中微粒来源：(1)原料；(2)操作过程；(3)材料；(4)微生物污染。
18.热原是指 微生物产生的能引起恒温动物体温升高的致热性物质。它是由 蛋白质和 磷脂多糖素）。
19.生物利用度是指药物被吸收入血循环的速度及程度。测定方法有 尿药浓度测定法、血药浓度20.生物药剂学的中心内容是研究 生物因素、剂型因素、疗效三者之间的关系。
21.配制含毒药成分的散剂，须按 等量递加原则混合，必要时可加入少量 着色剂，以观察其均匀22.在下列制剂中添加吐温-80，各起什么作用（填写药剂学术语）？
（1）浓薄荷水：增溶； （2）鱼肝油乳：乳化；（3）无味氯霉素片：湿润； （4）丹参注射液：增溶；（5）复方硫磺洗剂：湿润。
23.检查高压灭菌器内的实际灭菌温度的方法有：熔融指示剂法、碘淀粉试纸、留点温度计法。 24.以下是一个膜剂处方，试述处方中各成分的作用（填写药剂学术语）？ （1）硫酸庆大霉素：主药； （2）聚乙烯醇：17-88：成膜材料；
（3）邻苯二甲酸二丁酯：增塑剂；（4）甘油：溶剂；（5）蒸馏水：溶剂。
25.测定熔点的方法有 毛细管法、显微测定法、瞬时溶点测定法。中国药典规定：易粉碎的固体物体物质用显微测定法，凡士林及类似物用瞬时熔点测定法。
26.为保证药物的安全有效，对难溶性和安全系数小的固体制剂要作溶出度测定。
27.紫外吸收光谱只适用于测定芳香族或共轭不饱和脂肪族化合物，而红外吸收光谱能测定所有有28.紫外吸收光谱中可作为定性指标的是（1）峰、肩、谷的位置及吸收强度；（2）摩尔吸收系数29.斑点产生拖尾现象的可能原因是：（1）点样过量；（2）吸附剂或展开剂选用不当。
30.注射液澄明度检查肉眼能检出粒径在50μm以上的杂质。供静脉滴注、包装规格在100ml以上需进行不溶性微粒检查。
31.为说明药品的污染程度和卫生状况，要求控制杂菌总数和霉菌总数。 32.我国（也是世界上）最早的药典是新修本草，载药844种。 33.皮类药材的内部组织构造一般可分为周皮、皮层、韧皮部。
34.种子植物器官根据生理功能分两类：（1）营养器官，包括根、茎、叶；（2）繁殖器官，包括35.写出下列传统经验鉴别术语相应的药材：
（1）“过江枝”：黄连；（2）“狮子盘头”：党参；（3）“珍珠盘头”：银柴胡； （4）“云绵纹”：何首乌；（5）“星点”：大黄；（6）“帮骨”：虎骨； （7）“通天眼”：羚羊角；（8）“马牙边”：犀角。 36.指出下列药材各属哪一科植物：
（1）桃仁：蔷薇科；（2）甘草：豆科；（3）当归：伞形科；（4）红花：菊科； （5）贝母：百合科；（6）郁金：姜科。 二、是非题
1.青霉素类药物遇碱易分解，所以不能加到酸、碱性输液中滴注。（+）
2.氨苄青霉素抗菌谱比青霉素G广，抗菌作用较青霉素强，故用于青霉素G耐药菌株所致感染。（3.氨基糖甙类抗生素与苯海拉明、乘晕宁伍用，可减少耳毒性。（-）
4.磺胺药为广谱抗菌药，对G+菌、G-菌、放线菌、衣原体、原虫、立克次体均有较好的抑制作用5.肌松药筒箭毒碱或琥珀胆碱，用之过量，均可以用新斯的明对抗。（-） 6.巴金森氏症是因脑组织中多巴胺不足所引起，应使用左旋多巴治疗。（+）
7.氯丙嗪及苯巴比妥均可阻断网状结构上行激活系统，但二者作用部位不同，氯丙嗪引起的睡眠状
8.应用阿托品可见心率加快，这是由于阿托品直接兴奋心脏所致。（-） 9.肾上腺素加强心肌收缩力，可治疗充血性心力衰竭。（-）
10.临床上选用洋地黄制剂时，对伴肝功能障碍的心功能不全患者宜选用地高辛；对伴肾功能严重地黄毒甙。（+）
11.铁剂不能与抗酸药同服，因不利于Fe2+形成，妨碍铁的吸收。（+） 12.链激酶直接将纤维蛋白水解成多肽，而达到溶解血栓的效果。（-）
13.维生素K3与维生素K1都可制成水溶性注射液，大量使用本类药物可引起正铁血红蛋白血症而14.糖皮质激素可使肝、肌糖原升高，血糖升高。（+）
15.凡利尿药物均能引起水电解质紊乱，都能引起Na+、K+、Cl-、HCO3-的丢失。（-） 16.内服液体防腐剂在酸性溶液中的防腐力较中性、碱性溶液中要强。（+）
17.滤过过程中滤过速度与滤器两侧的压力差、滤器面积、滤层毛细管半径成正比，与溶液的粘度（+）
18.增溶剂是高分子化合物，助溶剂是低分子化合物。（+） 19.药物溶解度是指一定温度下溶液中某种溶质的克数。（-）
20.起浊是指非离子型增溶剂的不溶液加热到一定温度时，可由澄明变浑浊甚至分层，冷却后又恢21.以红细胞渗透压作为标准，高渗溶液可使红细胞膨胀或出现溶血现象，低渗溶液可使红细胞或22.热原分子粒径为1～50μm，能溶于水，可通过一般滤器，具挥发性，对热较稳定，但高温下可23.摩尔是系统中所含基本单位（原子、分子、离子、电子等）数与12克C-12的原子数相等的物24.摩尔浓度是1000ml溶液中含溶质的摩尔数表示的浓度，即mol/L。（+） 25.测量值的精密度高，其准确度也一定高。（-）
26.溶出度合格的制剂其崩解时限一定合格，反之，崩解度合格的制剂溶出度也合格。（-） 27.氧化-还原当量是指接受或给出一个电子所相当的氧化剂或还原剂的量，亦即物质分子量除以滴28.粉末药材制片后，显微镜下可以观察到淀粉、草酸钙结晶、石细胞、维管束、韧皮部。（-） 29.为了使大黄发挥较好的泻下作用，应用生大黄先煎。（-）
30.桃仁和杏仁均来源于蔷薇科植物种子，均有润肠通便的功效，不同的是桃仁个体较遍平，有破有止咳平喘之功。（+）
31.姜黄、片姜黄、莪术、郁金均属姜黄类药材。（+）
32.黄连来源于毛茛科，断面鲜黄色；胡黄连来源于玄参科，断面棕色质脆易折断。（+） 33.中药天花粉来源于葫芦科植物瓜蒌的花粉。（-）
34.根和茎是两种不同的组织，根和茎的维管末属于器官。（-）
35.正品天麻的主要鉴别特征是：“鹦哥嘴”、“肚脐眼”、“起镜面”。（+） 36.冬虫夏草属动物类加工品中药。（-） 37.桔梗、沙参、白术、木香均含有菊糖。（+）
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