tnf-α免疫组化统计学分析
目的:研究肿瘤坏死因子-α及白介素-10在克罗恩病患者病变肠组织及其正常肠组织中的表达水平,探讨TNF-α、IL-10对CD的发生、发展和治疗的意义。
方法:选择我院经临床和病理明确诊断的克罗恩病手术病例存档蜡块30例,分别选取其病变肠组织及正常肠组织蜡块各30个为实验组。根据Best
CDAI评分方法将CD患者分为中度活动期17例,重度活动期13例。同时正常对照组选取我院行结肠癌根治术切除之正常肠组织(两段端未见残余癌组织)存档蜡块共30例。采用免疫组化方法对肠黏膜中TNF-α、IL-10的表达水平进行检测,并对两者表达强度与临床病情之间的关系进行统计学分析。
结果:
1、免疫组化显示INF-α主要在肠黏膜固有层单核巨噬细胞胞浆中表达,30例CD病变肠组织中TNF-α阳性21例(70%),30例CD正常肠组织中TNF-α阳性19例(63、33%),30例对照组肠组织中TNF-α阳性3例(10%)。CD病变肠组织及正常肠组织中TNF-α的阳性表达率与对照组相比,均有统计学差异(P<0、05)。
2、免疫组化显示IL-10主要在细胞浆中表达,在上皮细胞及粘膜固有层单个核细胞胞浆中均可见表达。30例CD病变肠组织中IL-10阳性21例(70%),30例CD正常肠组织中IL-10阳性14例(46、67%),30例对照组肠组织中IL-10阳性13例(43、33%)。CD病变肠组织中IL-10的阳性表达率与对照组相比,有统计学差异(P<0、05),CD正常肠组织与对照组相比,无明显统计学差异(P>0、05)。
3、在CD病变肠组织中:中度、重度活动期组TNF-α阳性表达率均较对照组明显升高(P<0、0125),中度与重度之间无明显差异(P>0、0125)。在CD正常肠组织中:重度活动期组TNF-α(?)日性表达率较对照组明显升高(P<0、0125),中度与对照组、中度与重度之间均无明显差异(P>0、0125)。TNF-α在CD病变肠组织及正常肠组织的表达强度均与CD疾病严重程度均呈正相关(分别为r=0、609,P=0、001和r=0、356,P=0、037)。
4、在CD病变肠组织中:中度活动期组IL-10的阳性表达率明显高于对照组(P<0、0125),但中度与重度、重度与对照组之间均无明显差异(P>0、0125)。在CD正常肠组织中:中度与对照组、重度与对照组、重度与中度之间均无显差异(P>0、0125)。IL-10在CD病变肠组织及正常肠组织的表达强度均与CD疾病严重程度均无明显相关(分别为r=0、261,P=0、164和r=0、128,P=0、499)。
结论:
1、TNF-α在CD病变肠组织和CD正常肠组织中均高表达,且表达强度与疾病严重程度均呈正相关,即病情越重,肠黏膜TNF-α的水平越高。提示TNF-α在CD的发病及病情进展中起了重要促进作用。测定肠黏膜TNF-α水平对协助诊断CD具有一定意义,且可反映CD的病情变化,并可作为观察疗效和判断预后的生物学指标之一,对临床治疗具有指导作用因此。
2、IL-10作为一种抗炎细胞因子,在CD病变肠组织中高表达,提示其对抑制CD急性炎症过程,控制CD疾病进展起了一定的作用。
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