食品接触材料及制品 荧光增白剂的测定

食品接触材料及制品 荧光增白剂的测定

1 范围

本标准规定了食品接触材料及制品中荧光增白剂的高效液相色谱测定方法。 本标准适用于食品接触材料及制品中荧光增白剂的测定。 2 规范性引用文件

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GB 4806.7-2016 食品安全国家标准 食品接触用塑料材料及制品 GB/T 6682-2008 分析实验室用水和试验方法

GB 9685-2016 食品安全国家标准 食品接触材料及制品用添加剂使用标准 3 原理

样品经粉碎，用40%乙腈水溶液进行提取，提取液用液相色谱检测。 4 试剂和材料 4.1试剂

除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，水为 GB/T 6682 规定的一级水。三乙胺、四丁基溴化铵（TBA），均为分析纯；甲醇、乙腈，均为色谱纯 4.2试剂的配制

25mmol/L四丁基溴化铵（TBA）：称取0.8050g四丁基溴化铵用甲醇水（5:95）溶液溶解并定容于100mL容量瓶中，备用。 4.3 标准品

荧光增白剂OB-1（C28H18N2O2，CAS号1533-45-5），纯度≥99.5%，或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。

荧光增白剂OB（C26H26N2O2S，CAS号7128-64-5），纯度≥99.5%，或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。

荧光增白剂135（C18H14N2O2，CAS号1041-00-5），纯度≥99.5%，或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。

荧光增白剂199（C24H16N2，CAS号13001-40-6），纯度≥99.5%，或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。

荧光增白剂378（C30H26O2，CAS号40470-68-6），纯度≥99.5%，或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。 4.4 标准溶液的配制

荧光增白剂标准储备液（1000mg/L）：准确称取荧光增白剂纯品10mg（精确至0.0001g）用乙腈定容于10mL容量瓶中。于4℃避光保存，有效期3个月。

荧光增白剂标准使用液（10mg/L）：准确移取荧光增白剂储备液1.0mL于100mL容量瓶中用乙腈定容。于4℃避光保存，有效期3个月。

荧光增白剂工作溶液：分别吸取11种荧光增白剂标准使用液，根据需要用40%乙腈水溶液稀释成0.005、0.01、0.05、0.1、0.2μg/mL工作液。 5 仪器和设备

5.1 高效液相色谱仪：配紫外检测器和10μL定量环。 5.2 分析天平：感量0.1mg、0.1g。 5.3 离心机：4000 r/min。

5.4 分析天平：感量0.0001 g和0.01 g。 5.5 粉碎机。 5.6 超声波清洗池。 5.7 pH计。 6 分析步骤 6.1 试样制备

取食品塑料接触用材料及制品样品，先用剪刀剪成小块，在通过粉碎机将样品打碎，常温下置于黑暗处保存，备用。 6.2试样的提取

称取0.5g（精确至0.001g）粉碎混匀的样品只50mL聚丙烯塑料管中，加入20mLpH为11.5（三乙胺调节）的40%乙腈水溶液，于50℃水浴下超声提取50min，充分涡旋混匀，以9500r/min离心5min，小心将上清液转移至进样中，待测。 6.3液相色谱仪测定参考条件

液相色谱测定参考条件如下：

色谱柱：Zorbax Elipse plus C18柱（250mm×4.6mm，5μm），或者相当；

流动相： 70%甲醇、20%乙腈、10%25mmol/L四丁基溴化铵（TBA）溶液等梯度洗脱。 流速：1.0ml/min；

柱温：40℃； 进样量：10μL；

紫外检测器：激发波长：350nm，发射波长：430nm。 7 分析结果的表述

公式中：

X——试样中被测物质含量，单位为毫克每千克（mg/kg）； C——试样液中被测物的浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）； V——样液最终的定容体积，单位为毫升（mL）； m——样品称样质量，单位为克（g）。 8 精密度

在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。 9 其他

本方法检出限为: 0.1mg/kg。