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四川省攀枝花市2023届高三下学期第三次统一考试理综化学试题(含答案)

2021-07-04 来源:易榕旅网
四川省攀枝花市2023届高三下学期第三次统一考试理综化

学试题

学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________

一、单选题

1.化学与生产生活息息相关。下列说法中,正确的是 A.聚氯乙烯塑料可用作不粘锅的耐热涂层 B.用热的纯碱溶液可清洗衣物上的汽油污渍 C.氯碱工业中,可用浓氨水检查氯气管道是否泄漏 D.金属钠着火时,可用碳酸氢钠干粉灭火器扑灭 2.研究表明,黄酮类化合物有提高动物机体抗氧化及清除自由基的能力。某黄酮化合物结构简式如图所示。下列有关该化合物的叙述中,正确的是 A.分子式为C15H12O2 B.能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应 C.该化合物中的碳原子不可能共平面 D.1mol该化合物与H2发生加成反应,最多消耗6molH2 3.发蓝工艺是将钢铁浸入热的NaNO2碱性溶液中,在其表面形成一层四氧化三铁薄膜,其中铁经历了如下转化(假设NaNO2的还原产物均为NH3): 下列说法中,不正确的是 ΔA.反应①为3Fe+NaNO2+5NaOH3Na2FeO2+NH3↑+H2O B.当反应①转移的电子数目为3NA时,生成34gNH3 C.反应①中Na2FeO2与Na2Fe2O4的物质的量之比为1:1 试卷第1页,共10页

D.发蓝工艺的总反应可以表示为:9Fe+4NaNO2+8H2O3Fe3O4+4NaOH+4NH3↑ 4.恨据下列实验操作和现象得出的结论中,正确的是 选实验操作和现象 项 向久置的Na2SO3溶液中加入足量BaCl2溶液,出现白色沉淀,部分Na2SO3被再加入足量稀盐酸,部分沉淀溶解 取少量可能被氧化的还原铁粉,加稀盐酸溶解,滴入KSCN溶B 液,溶液不显红色 将可能含有Fe2+的氯化铁溶液滴入酸性KMnO4溶液中,溶液紫红色褪去 将绕成螺旋状的铜丝灼烧后反复插入盛有乙醇的试管,然后滴D 加酸性高锰酸钾溶液,溶液紫红色褪去 A.A

B.B

C.C

D.D 乙醛 化 氯化铁溶液中含有Fe2+ 乙醇被氧化成了氧化 还原铁粉未被氧结论 ΔA C 5.在直流电场作用下双极膜中间层中的H2O解离为H+和OH-,并分别向两极迁移。如图所示装置,可将捕捉的二氧化碳转化为CaCO3而矿化封存,减少碳排放,同时得到氧气、氢气、高浓度盐酸等产品。下列说法正确的是

A.CaCO3在碱室形成

试卷第2页,共10页

B.两个双极膜中间层的H+均向右移动 C.向碱室中加入NaHCO3固体,有利于CO2的矿化封存 D.b极为阳极,电极反应式为4OH--4e-=O2↑+2H2O 6.X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期元素,某化合物的结构如下图所示。已知W、W、X的原子序数之和等于Y的原子序数,Z的最外层电子数等于X的原子序数。下列说法中,不正确的是 A.Z元素可能位于第三周期 B.该化合物分子中X、Y、Z原子都满足8电子结构 C.X、Y、Z分别与W形成的化合物都不含非极性共价键 D.在一定条件下,X、Z分别与W形成的简单化合物均能与氯气反应 7.向10mL浓度均为0.1mol·L-1的FeSO4和ZnSO4的混合溶液中加入0.1mol·L-1氨水,溶液中金属元素有不同的存在形式,它们的物质的量浓度与氨水(Kb=1.8×10-5)体积关系如下图所示。测得M、N点溶液pH分别为8.04、8.95。 c([Zn(NH3)4]2)109.06 已知:i.Zn+4NH3⇌[Zn(NH3)4]K稳=42+cNH3·cZn2+2+ ii.Ksp[Zn(OH)2]试卷第3页,共10页

二、工业流程题

8.Fe、As、Ca、Zn等),从铜电解液分离出的粗硫酸镍晶体中含有大量的杂质元素(Cu、我国科学家对粗硫酸镍进行精制提纯,其工艺流程如下。 2-2+2+已知:i.含镍溶液中的主要离子有:Ni2+、SO4、Cu2+、Fe2+、AsO3-4、Ca和Zn ii.部分物质的电离常数和溶度积常数如下表 物质 电离常数 H2S 物质 溶度积常数 物质 6.3×10-36 3.2×10-19 6.3×10-18 CaF2 NiF2 溶度积常数 4.0×10-11 2.6×10-4 Ka1=1.1×10-7Ka2=1.3×10-13 CuS NiS FeS Fe(OH)3 2.8×10-39 Ni(OH)2 5.5×10-16 回答下列问题:

(1)将粗硫酸镍溶液的pH调小至0.5,加入的试剂是___________。

(2)滤渣1中除CuS外,还含有As2S3和S。反应生成As2S3和S的离子方程式是________。 (3)解释“氧化除杂”时,加入Cl2和Ni(OH)2能析出Fe(OH)3的原因___________。 (4)用沉淀溶解平衡原理解释用NiF2能够“氟化除杂”的原因___________。

(5)结合下图分析,“P204萃取”时,应调整水溶液的pH为___________(填选项字母)。

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A.1.2 B.2.1 C.3.3 D.4.5

(6)“硫化除杂”之后,若溶液pH=0.5,溶液中c(H2S)=0.1mol/L,理论上溶液中c(Cu2+)=_______mol/L[计算结果保留两位有效数字]。

(7)精制硫酸镍溶液得到硫酸镍晶体后,一种综合利用“母液”的方法是:___________。

三、实验题

9.硫脲[CS(NH2)2]在药物制备、金属矿物浮选等方面有广泛应用。某学习小组在实验室模拟工业制备硫脲的方法是:先用含少量Ca(OH)2固体的石灰悬浊液吸收H2S制得Ca(HS)2, 再与CaCN2(氰氨化钙)合成CS(NH2)2,实验装置(夹持及加热装置略)如图所示。

已知:Ca(HS)2易溶于水;CS(NH2)2易溶于水,易被氧化,受热时部分发生异构化生成NH4SCN,150①时完全转变为NH4SCN。 回答下列问题:

(1)实验前,检查装置气密性的操作如下(请将空格处的操作或现象补充完整): 步骤一:在E中加水至浸没导管末端,___________;

步骤二:微热A处三颈烧瓶,观察到E处导管末端有气泡冒出,移走酒精灯; 步骤三:一段时间后,___________。

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(2)检查气密性后加入药品,打开K2,向装置A中加入足量盐酸,关闭K2。装置B中盛装的试剂为___________。

(3)判断装置D中石灰悬浊液已经完全转化为Ca(HS)2的现象是___________。 (4)当装置D中石灰悬浊液已经完全转化为Ca(HS)2时,打开K1,通入氮气一段时间目的是___________。

(5)关闭K1,撤走搅拌器,打开K3,水浴加热D中三颈烧瓶,在80①时合成硫脲,同时生成一种常见的碱。D处合成硫脲的化学方程式为___________。

(6)已知:NH4SCN溶液呈酸性,KSCN溶液呈中性;NH4SCN、KSCN都易溶于乙醇、水;KSCN的溶解度随温度变化较大。(实验中使用的试剂、仪器是:KOH溶液、无水乙醇、水、pH计)。

利用硫脲制备KSCN的方法是:取一定量硫脲,___________,将加热后的产物溶于一___________,定比例的无水乙醇和水中形成溶液,降温至大量晶体析出,过滤,干燥,得到KSCN晶体。

四、原理综合题

10.以CH3OH(g)和CO2(g)为原料在一定条件下可制备HCOOCH3(g),发生的主要反应如下: I.CH3OH(g)+CO2(g)⇌HCOOH(g)+HCHO(g) ΔH1=+757kJ·mol-1 ①.HCOOH(g)+CH3OH(g)⇌HCOOCH3(g)+H2O(g) ΔH2=+316kJ·mol-1 ①.2HCHO(g)⇌HCOOCH3(g) ΔH3=-162kJ·mol-1 回答下列问题: (1)反应4CH3OH(g)+2CO2(g)⇌3HCOOCH3(g)+2H2O(g)的ΔH=___________(用含ΔH1、ΔH2、ΔH3符号的表达式表示) (2)已知:压强平衡常数(Kp)与温度(T)之间存在定量关系:lgKpR、C为常数,ΔH为反应的焓变)。反应I、①、①的lgKp与ΔH1C(其中2.303RT1之间均为线性关系,如图T1所示。其中反应①对应的曲线为___________(选填“a”、“b”或“c”)。 (3)T①时,向体积为VL的恒容密闭容器中充入2molCH3OH(g)和1molCO2(g),发生反试卷第6页,共10页

①、①达到平衡时测得容器中n(HCHO)、n(HCOOH)和n(HCOOCH3)分别为0.1mol、应I、0.1mol和1.2mol。 ①CH3OH(g)的平衡转化率为___________。 ①T①时,反应①的平衡常数K=___________。 ①当温度高于T①时,HCOOCH3(g)的产率随温度的升高而下降的原因为___________。 (4)利用金属Ti的氧化物作催化剂也可实现由CH3OH(g)和CO2(g)合成HCOOCH3(g),其反应机理如图2所示。 ①该反应的总反应为:___________。 ①T①时,将n(CO2)1的混合气体以aL·h-1的流速通过装有催化剂的反应器,试计n(CH3OH)3算当HCOOCH3(g)的产率为90%时,其生成速率v(HCOOCH3)=___________L·h-1。 ①若向反应体系中通入适量H2,可大大提高总反应速率,其原因可能为___________。

五、结构与性质

11.铁、铬、铜、锌是形成许多金属材料和有机材料的重要组成元素。回答下列问题: (1)基态铁原子的价电子排布图是___________。

2-Cr2O7(2)重铬酸铵[(NH4)2Cr2O7]常用作有机合成催化剂,(NH4)2Cr2O7,的结构如图1。则:

中σ键与π键数目之比为___________。

(3)研究发现, 还存在如图2所示微粒。下列关于该微粒的说法中,正确的是___________。

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A.化学式为H9O4 B.所有H-O-H键角都相同 C.氢、氧原子间均以氢键结合 D.氢、氧原子不可能都处于同一平面 (4)甘氨酸铜中,与铜配位的四个原子共平面,甘氨酸铜有顺式和反式两种同分异构体,结构如下图。 ①甘氨酸铜中,铜原子的杂化类型为___________(选填序号)。 A.sp B.sp2 C.sp3 D.dsp2 ①已知:顺式甘氨酸铜能溶于水,反式甘氨酸铜难溶于水。原因可能是___________。 (5)许多物质的氧化物固态存在多聚体,例如:五氧化二磷实际的分子式是P4O10。实验测得磷、硫、氯三种氧化物的熔点如下表,推测固态三氧化硫实际的分子式为________。判断的理由是____________。 P4O10 三氧化硫 Cl2O7 182K 熔点 613K 289K (6)硫化锌是一种优良的宽带隙半导体锂离子电池负极材料。在充电过程中,发生合金化反应生成LiZn(合金相),同时负极材料晶胞的组成变化如图所示。

下列说法中,不正确的是___________。

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A.LixZnyS中,x:y=6:1 B.在ZnS体对角线的一维空间上会出现“排布规律 C.在充电过程中。每转移6mol电子,生成216gLiZn(合金相) D.若Li2S的晶胞参数为anm,则EF问的距离为15anm 4 ”的

六、有机推断题

12.有机物F是常用的抗炎、镇痛、解热药物。以甲苯为原料制备有机物F的一-种合成路线如图所示。

回答下列问题:

(1)A→B的反应类型属于___________反应。与C反应的___________,D的含氧官能团名称是___________。 (2)B→C反应的化学方程式是___________。

(3)将药物F与某高分子链接做成缓释胶囊,口服后胶囊通过慢缓水解释放出药物F,不仅能喊少对肠胃的刺激,且疗效更长,效果更佳。请将以下化学方程式补充完整___________。

的名称是

(4)已知:E与D互为同分异构体。E→F的另一产物可以循环使用,则E的结构简式是___________。

(5)C有多种同分异构体,其中同时满足下列条件的同分异构体的结构简式是

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___________。 (i)分子中含有苯环:

(ii)分子中只有3种不同化学环境的氢原子

(6)根据以上合成路线,从下列试剂中选择合适的原料设计制备

的合成路线(其

它无机试剂任选______。(供选择的试剂:苯、甲苯、乙烯、丙烯、乙二醇、1,3-丙二醇、

)

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参考答案:

1.C 2.B 3.B 4.A 5.D 6.C 7.D 8.(1)稀硫酸 (2)2AsO4+5H2S+6H+=As2S3↓+2S↓+8H2O (3)Cl2将Fe2+氧化为Fe3+,Fe3++3H2O⇌Fe(OH)3+3H+,加入的Ni(OH)2和H+反应,使Fe3+的水解平衡向正反应方向移动,生成Fe(OH)3 2+Ksp(NiF2)2.6104c(Ni)==6.5106105,(4)因为Ca2++NiF2⇌CaF2+Ni2+的平衡常数K=2+-11c(Ca)Ksp(CaF2)4.0103-所以加入NiF2能将Ca2+完全转化为CaF2沉淀 (5)C (6)4.4×10-16 (7)将“母液”与萃取后的溶液合并使用或向“母液”中加入适量的NaOH溶液,过滤,将得到的Ni(OH)2用于“氧化除杂”步骤等 9.(1) 关闭K1、K2、K3 E处导管末端形成一段水柱,且高度不变 (2)饱和NaHS溶液 (3)石灰悬浊液变澄清 (4)将滞留在装置中的H2S排入装置E吸收;排净装置中的空气,防止产品被氧化 (5)Ca(HS)2+2CaCN2+6H2O80℃2CS(NH2)2+3Ca(OH)2 (6) 在隔绝空气的条件下加热至150°C充分反应 边搅拌边滴加KOH,微热(除去NH3),冷却至常温后用pH计测得溶液呈中性 10.(1)2ΔH1+2ΔH2+ΔH3 答案第1页,共3页

(2)b

(3) 85% 32 升高温度,反应①逆向移动的程度大于反应①正向移动的程度 (4) 2CH3OH(g)+CO2(g)⇌HCOOCH3(g)+HCHO(g)+H2O(g) 0.225a 金属Ti的氧化物可将H2裂解为H,增大了氢原子的浓度 11.(1)(2)4:1 (3)AD

(4) D 顺式甘氨酸铜分子极性大,反式甘氨酸铜分子极性较小

(5) S3O9或(SO3)3 三氧化硫的熔点大于Cl2O7小于P4O10说明固态三氧化硫的相对分子质量大于Cl2O7小于P4O10,即183<固态三氧化硫的相对分子质量<284,则固态三氧化硫的分子式为S3O9或(SO3)3 (6)CD

12.(1) 加成 2,2-二甲基-1,3-丙二醇 醚键

(2)

(3)

(4)

(5)、

(6)

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