中国学术期刊综合引证年度报告(2007)《中国药理学通报》2007年计量指标

・１４ｌ８・　中国药理学通报Ｃｈｉｎｅｓｅ　Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ　Ｂｕｌｌｅｔｉｎ　２００８　Ｎｏｖ；２４（１１）　ｍａｎ　ｃｙｔｃｈｏｒｏｍｅ　Ｐ４５０　２Ｅｌ［Ｊ］．Ｊ　Ｂｉｏｃｈｅｍ　Ｍｏｌ　Ｔｏｘｉｃｏｌ，２００３，ｌ７　（１）：４７—５２．　出ｍ　Ｂ卸　Ｒｅｓ　Ｃｏｍｍｕｎ，２００２，２９１（１）：１１６—２３．　［１０］Ｔａｙｌｏｒ　Ｗ　Ｒ，Ｍａｙ　Ａ　Ｃ，Ｂｒｏｗｎ　Ｎ　Ｐ，ｅｔ　ａ１．Ｐｒｏｔｅｉｎ　ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ：Ｇｅｏｍｅ—　ｔｒｙ，ｔｏｐｏｌｏｇｙ　ａｎｄ　ｃｌａｓｓｉｉｆｃａｔｉｏｎ［Ｊ］．Ｒｅｐｏｒｔｓ　Ｐ　（４）：５ｌ７—９０．　Ｐｈｙｓ，２００１，６４　［１７］Ｎｉｋｏｌｉｃｈ—Ｚｕｇｉｃｈ　Ｊ，Ｓｌｉｆｋａ　Ｍ　Ｋ，Ｍｅｓｓａｏｕｄｉ　Ｉ＿Ｔｈｅ　ｍａｎｙ　ｉｍｐｏｒｔａｎｔ　ｆａｃｅｔｓ　ｏｆＴ—ｃｅｌｌ　ｒｅｐｅｒｔｏｉｒｅ　ｄｉｖｅｒｓｉｔｙ［Ｊ］．Ｎａｔ　Ｒｅｖ　Ｉｍｍｕｎｏｌ，２００４，４　（２）：１２３—３２．　［１１］Ｇｏｏｄｆｅｌｌｏｗ　Ｇ　Ｈ，Ｄｕｐｒｅｔ　Ｊ　Ｍ，Ｇｒａｎｔ　Ｄ　Ｍ．Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ　ｏｆ　ａｍｉｎｏ　ａｃｉｄｓ　ｉｍｐａｒｔｉｎｇ　ａｃｃｅｐｔｏｒ　ｓｕｂｓｔｒａｔｅ　ｓｅｌｅｃｔｉｖｉｔｙ　ｔｏ　ｈｕｍａｎ　ａｒｙｌａｍｉｎｅ　［１　８］Ｗａｎｇ　Ｃ，Ｓｃｈｕｅｌｅｒ－Ｆｕｒｍａｎ　０，Ｂａｋｅｒ　Ｄ．Ｉｍｐｒｏｖｅｄ　ｓｉｄｅ・ｃｈａｉｎ　ｍｏｄｅｌ—　ｉｎｇ　ｆｏｒ　ｐｒｏｔｅｉｎ－ｐｒｏｔｅｉｎ　ｄｏｃｋｉｎｇ［Ｊ］．Ｐｒｏｔ　Ｓｃｉ，２００５，１４（５）：１３２８—　３９．　ａｃｅｔｙｈｒａｎｓｆｅｒａｓｅｓ　ＮＡＴ１　ａｎｄ　ＮＡＴ２［Ｊ］．Ｂｉｏｃｈｅｍ　Ｊ，２０００，３４８（１）：　１５９—６６．　［１２］Ｓｃｈｎｅｉｄｍａｎ　Ｄｕｈｏｖｎｙ　Ｄ，Ｉｎｂａｒ　Ｙ，Ｎｕｓｓｉｎｏｖ　Ｒ，ｅｔ　ａ１．Ｇｅｏｍｅｔｒｙ—　ｂａｓｅｄ　ｆｌｅｘｉｂｌｅ　ａｎｄ　ｓｙｍｍｅｔｉｒｃ　ｐｒｏｔｅｉｎ　ｄｏｃｋｉｎｇ［Ｊ］．Ｐｒｏｔｅｉｎｓ，２００５，　［１９］Ｌｅｅ　Ｋ，Ｃｚａｐｌｅｗｓｋｉ　Ｃ，Ｋｉｍ　Ｓ　Ｙ，ｅｔ　ａ１．Ａｎ　ｅｉｃｆｉｅｎｔ　ｍｏｌｅｃｕｌｒａ　ｄｏｅ—　ｋｉｎｇ　ｕｓｉｎｇ　ｃｏｎｆｏｒｍａｔｉｏｎａｌ　ｓｐａｃｅ　ａｎｎｅａｌｉｎｇ［Ｊ］．．，Ｃｏｍｐ！ａ　Ｃｈｅｍ，　６０（２）：２２４—３１．　２００５，２６（１）：７８—８７．　［１３］Ｗａｎｃｈａｎａ　Ｓ，Ｙａｍａｓｈｉｔａ　Ｆ，Ｈａｓｈｉｄａ　Ｍ．ＱＳＡＲ　ａｎａｌｙｓｉｓ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｉｎｈｉ—　［２０］Ｓｉｎｃｌａｉｒ　Ｊ　Ｃ，Ｓａｎｄｙ　Ｊ，Ｄｅｌｇｏｄａ　Ｒ，ｅｔ　ａ１．Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ　ｏｆ　ａｒｙｌａｍｉｎｅ　Ｎａｔ－　ｂｉｔｉｏｎ　ｏｆ　ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ　ＣＹＰ３Ａ４　ａｃｔｉｖｉｔｙ　ｂｙ　ｓｔｕｒｃｔｕｒｌａｌｙ　ｄｉｖｅｒｓｅ　ｃｏｉｎ—　ａｅｅｔｙｈｒｎａｓｆｅｒｓａｅ　ｒｅｖｅａｌｓ　ａ　ｃａｔａｌｙｔｉｃ　ｔｒｉａｄ［Ｊ］．Ｎａｔ　Ｓｔｒｕａ　Ｂｉｄ，　ｐｏｕｎｄｓ　ｕｓｉｎｇ　ａ　ｇｅｎｅｔｉｃ　ａｌｇｏｒｉｔｈｍ－ｃｏｍｂｉｎｅｄ　ｐａｒｔｉｌａ　ｌｅａｓｔ　ｓｑｕａｒｅｓ　２０００，７（７）：５６０—４．　ｍｅｔｈｏｄ［Ｊ］．Ｐｈａｒｍ　Ｒｅｓ，２００３，２０（９）：１４０１—０８．　［２１］李其申，陈传波．生物信息学中蛋白质结构的Ｂ样条结构曲线　［１４］Ｐａｒｋ　Ｋ，Ｖｅｎｄｒｕｓｃｏｌｏ　Ｍ，Ｄｏｍａｎｙ　Ｅ．Ｔｏｗａｒｄｓ　ａｎ　ｅｎｅｒｙｇ　ｆｕｎｃｔｉｏｎ　ｆｏｒ　计算模型研究［Ｊ］．计算机辅助设计与图形学学报２００５，１７　ｔｈｅ　ｃｏｎｔａｃｔ　ｍａｐ　ｒｅｐｒｅｓｅｎｔａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｐｒｏｔｅｉｎｓ［Ｊ］．Ｐｒｏｔｅｉｎｓ，２０００，４０　（７）：１４５２～６．　（２）：２３７—４８．　［２１］Ｌｉ　Ｑ　ｓ，Ｃｈｅｎ　Ｃ　Ｂ．ＢＳＳＣ　Ｍｏｄｅｌ　ｆｏｒ　ｔｈｅ　Ｐｒｏｔｅｉｎ　Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ　ｉｎ　Ｂｉｏｉｎ—　［１５］刘飞，方柏山．克氏肺炎杆菌ＮｉＦｅ２氢酶基因的克隆与序列　ｆｏｒｍａｔｉｃｓ［Ｊ］．Ｊ　Ｃｏｍｐｕｔ　Ａｉｄ　Ｄｅｓｉｇｎ　Ｃｏｍｐｕｔ　Ｇｒａｐｈ，２００５，１７（７）：　分析［Ｊ］．生物工程学报，２００７，２３（１）：１３３—７　１４５２—６．　［１５］“ｕ　Ｆ，Ｆａｎｇ　Ｂ　Ｓ．Ｃｌｏｎｉｎｇ　ａｎｄ　ｓｅｑｕｅｎｃｅ　ａｎａｌｙｓｉｓ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｇｅｎｅ　ｅｎｃｏ—　［２２］Ｓｈｅｎ　Ｌ　Ｚ，Ｌｉ　Ｃ　Ｈ，Ｍａ　Ｘ　Ｈ，ｅｔ　ａ１．Ｓｃｏｒｉｎｇ　ｆｕｎｃｔｉｏｎ　ｆｏｒ！￣ｔｈｅ　ｏｔｈｅｒ—　ｄｉｎｇ　ＮｉＦｅ２　ｂｙｄｒｏｇｅｎａｓｅ　ｆｒｏｍ　Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ　ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ［Ｊ］．Ｃｈｉｎ　Ｊ　ｔｙｐｅ　ｐｒｏｔｅｉｎ　ｃｏｍｐｌｅｘｅｓ［Ｊ］．Ａｃｔａ　Ｐｈｙｓ　Ｃｈｉｍ　Ｓｉｎ，２００６，２２（５）：６２３　Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ，２００７，２３（１）：１３３—７．　—７．　［１６］Ｌｅｗｉｓ　Ｄ　Ｆ，Ｓａｍｓ　Ｃ，ＬｏｉｚｏｕＧＤ．Ａｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅ　ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ—ａｃｔｉｖｉｔｙ　ｒｅ—　［２３］Ｍｕｓｔａｒｄ　Ｄ，Ｒｉｔｃｈｉｅ　Ｄ　Ｗ．Ｄｏｃｋｉｎｇ　ｅｓｓｅｎｔｉａｌ　ｄｙｎａｍｉｃｓ　ｅｉｇｅｎｓｔｍｃ—　ｌａｔｉｏｎｓｈｉｐ　ａｎａｌｙｓｉｓ　ｏｎ　ａ　ｓｅｒｉｅｓ　ｏｆ　ａｌｋｙｌ　ｂｅｎｚｅｎｅｓ　ｍｅｔａｂｏｌｉｚｅｄ　ｂｙ　ｈｕ。　ｔｕｒｅｓ［Ｊ］．Ｐｒｏｔｅｉｓｎ，２００５，６０（２）：２６９—７４．　Ｔｈｅ　ｒｅｓｅａｒｃｈ　ｐｒｏｇｒｅｓｓ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｃｏｍｐｕｔｅｒ　ｓｉｍｕｌａｔｉｏｎ　ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ　ｏｆ　ｔｈｒｅｅ．ｄｉｍｅｎｓｉｏｎ　ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ　ｏｆ　ｈｕｍａｎ　Ｎ・ａｃｅｔｙｌｔｒａｎｓｆｅｒａｓｅ２　ｐｒｏｔｅｉｎ　ＺＨＵ　Ｚｈｉ—ｙｕａｎ　，ＹＵＡＮ　Ｊｉｎｇ　，ＬＩ　Ｊｉｎ—ｈｅｎｇ　（１．Ｄｅｐｔ　ｏｆＤｒｕｇ　ａｎｄ　Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ，ｔｈｅ　８６ｔｈ　Ｈｏｓｐｉｔａｌ　ｏｆＰＬＡ，Ｄａｎｇｔａ　Ａｎｈｕｉ　２４３１００，Ｃｈｉｎａ；　２．Ｄｅｐｔ　ｏｆＣｌｉｎｉｃａｌ　Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，Ｎａｎｊｉｎｇ　Ｇｅｎｅｒａｌ　Ｈｏｓｐｉｔａｌ　ｏｆＮａｎｊｉｎｇ　Ｃｏｍｍａｎｄ，Ｎａｎｊｉｎｇ　Ｊｉｎｎｇｓａ　２１０００２，Ｃｈｉｎａ）　Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｎ—ａｃｅｔｙｈｒａｎｓｆｅｒａｓｅ　２　ｉｓ　ａｎ　ｉｍｐｏｒｔａｎｔ　ｍｅｔａｂｏｌｉｃ　ｅｌｌ　ｔｈｅ　ｏｕｔｓｅｔ　ｏｎ　ｔｈｒｅｅ—ｄｉｍｅｎｓｉｏｎ　ｓｔｕｒｃｔｕｒｅ　ｏｆ　ｔｈｅ　ＮＡＴ２　ａｓ　ｗｅｌｌ　ａｓ　ｚｙｍｅ　ｉｎ　ｔｈｅ　ｈｕｍａｎ　ｂｏｄｙ，ｐａｒｔｉｃｉｐａｔｉｎｇ　ｍａｉｎｌｙ　ｉｎ　ｔｈｅ　ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ　ｉｔｓ　ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ—ｆｕｎｃｔｉｏｎ　ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐ　ｗｈｅｎ　ｃｏｍｂｉｎｅｄ　ｗｉｔｈ　ｄｒｕｇ．Ｔｈｅ　ｏｆ　ｍｅｄｉｃｉｎｅ　ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ　ｎｉｔｒｏｇｅｎ．Ｐｒｅｓｅｎｔｌｙ　ａ　ｌｏｔ　ｏｆ　ｒｅｓｅａｒｃｈｅｓ　ｒｅｓｅａｒｃｈ　ｐｒｏｇｒｅｓｓ　ｏｆ　ｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｔｈｒｅｅ—ｄｉｍｅｎｓｉｏｎ　ｓｔｒｕｅ。　ｈａｖｅ　ｂｅｅｎ　ｕｎｄｅｒｔａｋｅｎ　ｉｎ　ｔｈｅ　ｒｅｓｐｅｃ￣ｌｉｋｅ血ｅ　ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｔｕｒｅ　ｏｆ　ＮＡＴ２　ｉｓ　ｓｕｍｍａｒｉｚｅｄ，ｅｍｐｈａｓｉｚｉｎｇ　ｏｎ　ｉｔｓ　ｍｅｔｈｏｄｓ　ａｎｄ　ＮＡＴ２　ｇｅｎｏｔｙｐｅ　ａｎｄ　ｄｒｕｇ　ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ　ａｎｄ　ｓｏ　ｏｎ．Ｉｎ　ｔｈｅ　ｒｅｃｅｎｔ　ｔｏｏｌｓ．　ｖｅａｒｓ．ｍｏｒｅ　ａｎｄ　ｍｏｒｅ　ａｔｔｅｎｔｉｏｎ　ｉｓ　ｐａｉｄ　ｔｏ　ｔｈｅ　ｓｉｍｕｌａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｔｈｒｅｅ　Ｋｅｙ　ｗｏｒｄｓ：Ｎ．ａｃｅｔｙｌｔｒａｎｓｆｅｒａｓｅ　２；ｔｈｒｅｅ・ｄｉｍｅｎｓｉｏｎ　ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ　ｏｆ　ｄｉｍｅｎｓｉｏｎ（ｓｏｌｉｄ）ｓｔｕｒｃｔｕｒｅ　ｏｆ　ｐｒｏｔｅｉｎ，ｂｕｔ　ｔｈｅ　ｓｔｕｄｙ　ｉｓ　ｊｕｓｔ　ａｔ　ｔｈｅ　ｐｒｏｔｅｉｎ；ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ　ｓｉｍｕｌａｔｉｏｎ