作者机构： [1]怀化医学高等专科学校药学系，湖南怀化418000 [2]南昌大学分析测试中心，江西南昌330000
出版物刊名： 上饶师范学院学报页码： 59-60页
主题词： 二羟基 合成工艺 中间体 环合 总收率 苯甲酰氯 缩合 苯乙酮 一锅法 间苯三酚
摘要：间苯三酚(2)与乙腈发生Hoesch反应，合成中间体2’，4’，6’-三羟基苯乙酮(3)；然后在相转移催化剂TEBA存在下，与苯甲酰氯缩合，得到中间体1-(2’，4’，6’-三羟苯基)-3-苯基-1，3-丙二酮(4)，4不经过分离，一锅法直接重排和关环合成5’，7’-二羟基黄酮(1)，总收率为68．4％，比文献提高8％。
因篇幅问题不能全部显示，请点此查看更多更全内容