线练学校高中化学 4.3.3《重要有机物之间的相互转化》同步检测5

的相互转化》同步检测

一、选择题

1．(2013·习题选萃)在有机物分子中，不能引入羟基的反是( ) A．氧化反 C．消去反

2．有机化合物分子中能引入卤素原子的反是( ) ①在空气中燃烧 ②取代反 ③加成反 ④加聚反 A．①② C．②③

B．①②③ D．①②③④ B．水解反 D．加成反

3．由溴乙烷为主要原料制取乙二醇时，需要经过的反为( ) A．加成—消去—取代 C．取代—加成—消去

B．消去—加成—取代 D．取代—消去—加成

4．过量的下列溶液与水杨酸A．NaHCO3溶液 C．NaOH溶液

5．化合物丙可由如下反得到：

浓硫酸，△C4H10O

――→

Br2

反能得到化学式为C7H5O3Na的是( ) B．Na2CO3溶液 D．NaCl溶液

C4H8――→丙(C4H8Br2)，丙的结构简式不可能是( ) 溶剂CCl4

B．(CH3)2CBrCH2Br D．CH3(CHBr)2CH3

或Al2O3，△

A．CH3CH(CH2Br)2 C．CH3CH2CHBrCH2Br

6．换位合成法在化学工业中每天都在用，主要用于研制型药物和合成先进的塑料材料。在“绿色化学工艺”中，理想状态是反物中的原子转化为欲制得的产物，即原子利用率为100%。①置换反 ②化合反 ③分解反 ④取代反 ⑤加成反 ⑥消去反 ⑦加聚反 ⑧缩聚反反类型中能体现这一原子最经济原则的是( )

A．①②⑤ C．⑦⑧

B．②⑤⑦ D．只有⑦

7．从原料和环境方面的要求看，绿色化学对生产中的化学反提出一个提高原子利用率的要求，即尽可能不采用那些对产品的化学组成来说没有必要的原料。现有下列3种合成苯酚的反路线：

其中符合原子节约要求的生产过程是( ) A．① B．② C．③ 8．下列化学反的有机产物，只有一种的是( ) D．CH3—CH===CH2与氯化氢加成

D．①②③

Br2

9．1,4

二氧六环

NaOH溶液浓硫酸

二氧

可通过下列方法制取。烃A――→B――→C――→1,4

△

－2H2O

六环，则该烃A为( )

A．乙炔 C．1,3

丁二烯

B．1

丁烯

D．乙烯

10．分析

的结构，它在一条件下不可能发生的反有( )

①加成反 ②水解反③消去反 ④酯化反⑤银镜反 ⑥反 A．①⑤ C．②⑤ 二、非选择题

11．(2013·洛三期末考试)甲酯除草醚(如图E)是一种光用抑制剂，能被叶片吸收，但在植物体内传导速度较慢，它是芽前除草剂，主要用于大豆除草。某烃A合成E的路线如下：

(1)写出A、C的结构简式：A________；C________。 (2)写出C中官能团的名称：____________。 (3)写出下列反的化学方程式： 反⑤______________________________； 反⑥______________________________，反类型是 __________________________________________________。

B．②④ D．③⑤

(4)C的同分异构体有多种。写出核磁共振氢谱有四种不同化学环境的氢，且峰面积比为1:2:2:2的四种有机物的结构简式：_____________________________________。

12．(2013·高三二次)非索非那(化合物H)是一种重要的抗过敏药，其合成路线如下： (1)B→C的反类型为________，E分子中含氧官能团有________(写名称)。 (2)D的结构简式为____________。

(3)F→G反的化学方程式为_______________________。 (4)请写出一种同时满足下列条件的_________________________________________。

①苯环上有3个取代基 ②具有α­氨基酸结构 ③有6种不同化学环境的氢原子

B

的同分异构体的结构简式：

(5) 是一种重要的有机合成中间体，请完成以苯乙烯为主要原料(其他试

剂自选)合成该化合物的合成路线流程图。合成路线流程图示例如下

化学工业

化学工业是国民经济的重要支柱之一，它是以和天然气为原料，生产产品和化工产品的工业。经过炼制可以得到产品，主要包括各种燃料油(汽油、煤油、柴油)、润滑油以及液化气、焦炭、石蜡、沥青。对一些产品和天然气进行一步或多步化学加工可以获得化工产品，主要包括乙烯、丙烯、丁二烯、苯、甲苯、二甲苯基本化工原料以及大约200多种有机化工原料和合成材料(塑料、合成纤维、合成橡)。广义的化工还包括氨、尿素以及硝酸的生产。

1、C【解析】—CHO的加氢与氧化、R—X的水解都能引入—OH，而消去反可在有机物中引入不饱和键，但绝不会引入—OH。

2、C【解析】有机物在空气中燃烧，是氧元素参与反；由烷烃、苯与卤素单质发生取代反，可引入卤原子；由不饱和烃与卤素单质或卤化氢加成，可引入卤原子；加聚反仅是含不饱和键物质的聚合。

3、B【解析】要制备乙二醇，由溴乙烷不能直接转化，故考虑先通过消去反得到乙烯，然后经过加成得到卤代烃，再水解(取代)得到乙二醇。

4、A【解析】因—COOH的酸性比酚羟基(—OH)的酸性强，则分子式为C7H5O3Na的有机物只可能是

，这表明只有羧基发生了反。题给选项中B、C既可与羧基反，又可与酚羟基反，D

项不与水杨酸反，故答案为D。记住：有机物中仅有—COOH能与NaHCO3反。

5、A

6、B【解析】根据原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比，比值越高，原子利用率越高，显然原子利用率达到100%时最高，即反物完全转化为目标产物。

7、C【解析】从题目中可知尽可能不采用对产品的化学组成没有必要的原料，如Cl2、Fe、H2SO4、NaOH，故选C。

8、C【解析】A中有机物在浓硫酸存在下可得产物：

CH3—CH2—CH===CH2、CH3CH===CH—CH3、；B中有机物在Fe粉存在下

与Cl2反可取代邻、对位上的氢，得多种产物；D中有机物与HCl加成可得两种产物；C中的酚羟基与NaHCO3不反，只有—COOH与NaHCO3反可得一种生成物。

9、D【解析】此题可以用反推法推出A物质，根据1,4

二氧六环的结构，可以推知它是由乙二醇脱

二溴乙烷

Br2

；生成

1,2

二溴乙烷的该是乙烯，所以

CH2===CH2――→

水后形成的，两分子HO—CH2—CH2—OH脱水后形成环氧化合物。生成乙二醇的可能是1,2

10、D【解析】从结构上分析，含有苯环可发生加成反，含有羧基，可发生酯化反及反，含有酯基，可

发生水解反，不可发生消去和银镜反，选D。

11、(1) (2)氯原子、酯基

【解析】本题考查有机合成与推断，考查考生的理

解能力和知识迁移能力。难度中。(1)根据反的流程以及反的条件可推知A为甲苯

。(2)根据C的结构简式可以看出其含有的官能团为氯原子和

酯基。(3)反⑤是在浓硫酸作用下，浓硝酸中硝基取代苯环上氢原子的反；反⑥为

D与试剂的取代反。(4)C的分

子式为C8H7O2Cl，当核磁共振氢谱有四种不同化学环境的氢，且峰面积比为1: 2:2:2时，有机物中四类H原子数分别就是1、2、2、2，苯环上的两个基团处于对位就能保证苯环上有两类H原子且各有2个，剩余两类H原子在支链上，该同分异构体可以是甲酸酯，结构为

l

12、(1)取代反 羰基、酯基

【解析】本题考查有机推断与合成，考查考生的有机基础知识、综合推理能力以及处理信息的能力。难度中。

(1)对比B、C结构可知取代了苯环上的H原子，故反类型为取代。(2)由C→D

的反条件可知发生的是卤原子的消去反，由D→E的反条件可知，D与乙醇发生了酯化反，从而得出D中含

有羧基。(4)B的同分异构体有α­氨基酸结构，即含有，苯环上还要存在3

个取代基，故还含有2个甲基，结合含有6种不同环境的氢原子可知，2个甲基为对称结构。(5)对比原料

与目标产物，再结合题给信息E→F可知，是酯与CH3Cl反，故要合成酯

，可将醛基氧化得羧酸，再酯化而得，最后将酯水解即可得目标产物，书

写中一要注明反条件。