依巴斯汀片

百科名片 依巴斯汀片，药品名称，用于各种过敏性疾病。 是一种强效、长效、高选择性的组胺H1受体阻断剂，并且对中枢神经系统的胆碱能受体没有拮抗作用。 通用名称：依巴斯汀 英文名称：Ebastine 中文别名：艾巴斯啶 、开思亭 英文别名：Ebastel、Ebstine 【规格】10mg*10片 【药理】 选择性地阻断组胺 H1受体。无镇静作用，肝首过效应较多，代谢产物具有更强的抗组胺作用。用于各种过敏性疾病。依巴斯汀具有迅速而长效的组织胺抑制作用，并且具有对组胺H1受体的超强亲和力，口服给药，依巴斯汀及其代谢产物均不能穿过血脑屏障。这解释了在试验过程中观察到依巴斯汀对于中枢神经系统的轻微的镇静作用。 试验数据表明，依巴斯汀是一种强效、长效、高选择性的组胺H1受体阻断剂，并且对中枢神经系统的胆碱能受体没有拮抗作用。 临床安全数据显示，在常规药理安全性试验结果中未发现依巴斯汀具有毒性作用。重复剂量试验未发现其具有毒性、生殖毒性、潜在致癌性以及对生殖功能未发现具有副作用。 【适应症】 用于各种过敏性疾病。 扩展阅读： •

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http://zhidao.baidu.com/question/6368668.html?si=2 开放分类： 药物，医学

【通用名】胸腺肽肠溶胶囊 【商品名】康司艾

【英文名】Thymopeptide Enteric-Coated Capsules

【主要成份】本品系牛胸腺中提取的有生物活性的多肽类物质。

【适应症】用于慢性乙型肝炎患者；各种原发性或继发性T细胞缺陷病（如儿童先天性免疫缺陷病）；某些自身免疫性疾病（如：类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等）；各种免疫功能低下疾病（如：病毒性肝炎、预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等）；肿瘤的辅助治疗。 【用法用量】口服，每次5～30mg（1～6粒），每日1～3次或遵医嘱。 不良反应： 1、耐受性良好，个别可见恶心、发热、头晕、胸闷、无力等不良反应，少数患者偶有嗜睡感。 2、慢性乙型肝炎患者使用时可能ALT水平短暂上升，如无肝衰竭预兆出现，仍可继续使用本品。 3、极个别病人有轻微过敏反应，停药后可消失。 【禁 忌】对本品有过敏反应者或器官移植者禁用；胸腺功能亢进、或胸腺肿瘤患者。 【注意事项】 1、本品通过增强患者的免疫功能而发挥治疗作用的，故对正在接受免疫抑制治疗的患者（如器官移植受者）应慎重使用本品，除非治疗带来的裨益明显大于危险性时。 2、治疗期间应定期检查肝功能。 3、18岁以下患者慎用。 【贮 藏】密封，在干燥阴凉处保存。 开放分类： 地奈德乳膏

百科名片 地奈德乳膏的主要成份为地奈德，为糖皮质激素类药物。具有抗炎、抗过敏、减轻炎症反应、抑制免疫反应的作用。少数患者可能出现Cushing’s综合征、高血糖和糖尿等副作用，故应用此类药品时应在有效前提下选择最低的剂量。 目录

药品名称 英文名 汉语拼音 主要成分 分子式 分子量 性状 药理毒理 药品名称 英文名 汉语拼音 主要成分 分子式 分子量 性状 药理毒理 • 药代动力学 • 适应症 • 用法用量 • 不良反应 • 禁忌 • 注意事项 • 孕妇及哺乳期妇女用药 • 儿童用药 • 药物相互作用 • 药物过量 展开

编辑本段药品名称

地奈德乳膏

编辑本段英文名

Desonide Cream

编辑本段汉语拼音

Dinaide Rugao

编辑本段主要成分

本品主要成份为地奈德，其化学名称为:11β,21-二羟基-16α,17-[(1-甲基亚乙基)-二氧]孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮

编辑本段分子式

C24H32O6

编辑本段分子量

416.51

编辑本段性状

本品为白色乳膏。

【作用类别（OTC药物填写）】

编辑本段药理毒理

药理作用本品为糖皮质激素类药物，具有抗炎、抗过敏、止痒及减少渗出作用；可以减轻和防止组织对炎症的反应，能消除局部非感染性炎症引起的发热、发红及肿胀，从而减轻炎症的表现；具有防止或抑制细胞免疫反应、抑制初次免疫应答的免疫抑制作用。毒理研究动物试验显示，家兔连续外涂地奈德乳膏12周可致肺和皮肤发生轻度可逆性感染，但停药后可完全恢复。

编辑本段药代动力学

本品经正常和患处皮肤均可吸收，皮肤炎症或其它疾病增加经皮吸收，封包治疗也可使吸收增加。吸收后本品的代谢途径与系统给药相同，主要在肝脏代谢，经肾脏排泄，部分原药和代谢产物也泌入胆汁。本品血浆蛋白结合率个体差异较大。

编辑本段适应症

适用于对皮质类固醇治疗有效的各种皮肤病，如接触性皮炎、神经性皮炎、脂溢性皮炎、湿疹、银屑病、扁平苔藓、单纯性苔藓、汗疱症等引起的皮肤炎症和皮肤瘙痒的治疗。

编辑本段用法用量

均匀涂搽于患处，每日2～4次。银屑病及其他顽固性皮肤病可采用本品封包治疗，若发生感染则应结束封包，并使用适当抗菌药物治疗。

编辑本段不良反应

局部使用偶可引起灼热、瘙痒、刺激、皮肤干燥、毛囊炎、多毛症、痤疮样皮疹、色素脱失、口周炎、继发感染以及皮肤萎缩等。

编辑本段禁忌

对外用皮质激素或本品中含有的其他成份过敏的患者禁用。

编辑本段注意事项

在部分患者中外用皮质激素的系统吸收可导致下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴(HPA)功能可逆性的抑制，Cushing’s综合征、高血糖和糖尿。使用效果更强的皮质类固醇激素、大面积、长时间使用皮质类固醇激素治疗或采用封包治疗的患者，应定期检测尿游离皮质醇或ACTH释放试验来评估药物对HPA轴的抑制作用。如果出现HPA轴的抑制则应考虑停药，减少给药次数或换用作用较弱的皮质类固醇。儿童使用外用皮质激素的吸收率更高，故系统毒性的发生率更大。 HPA轴功能通常在停药后可较快地完全恢复正常。少数情况下，可发生停药反应，此时需采用系统皮质类固醇激素替代治疗。如果出现局部刺激症状，应停药并采取相应的治疗措施，若同时存在感染性皮肤病，则应停用皮质激素至感染被完全控制。 1、本品需在医生指导下使用，仅供外用，避免接触眼睛。 2、除患有适应症中疾病的患者外，其他皮肤病患者不宜使用本品。 3、皮肤治疗区域的密闭性包扎、覆盖应在医生指导下进行。 4、患者应向医生汇报所有局部不良反应，尤其在采用封包治疗情况下。 5、在尿布覆盖区域使用皮质激素治疗的儿童不宜使用紧束的尿布和塑料裤，因为这样会在局部造成密闭的环境。

编辑本段孕妇及哺乳期妇女用药

尚无充分的人体试验考察外用皮质激素的致畸效应，因此，孕妇应充分权衡利弊后慎用本品。孕妇不应大剂量，大面积长期使用此类药品。尚不知外用皮质激素是否泌入乳汁，但几乎不可能对婴儿造成不良影响，但哺乳期妇女仍应慎用本品。

编辑本段儿童用药 儿童由于体表面积和体重的比值比成人更大，所以使用外用皮质激素治疗时发生下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴(HPA)抑制和Cushing’s综合征的机率更大。儿童外用此类药品时应在有效前提下选择最低的剂量，长期使用此类药品可导致儿童生长发育迟缓。 编辑本段药物相互作用 肝药酶诱导剂如苯巴比妥、苯妥因钠等可使糖皮质激素的代谢加快。 编辑本段药物过量 过量使用外用皮质激素可透皮吸收可产生系统性不良反应。 开放分类： 药物，皮肤，药膏 复方酮康唑乳膏说明书

【药品名称】

通用名：复方酮康唑乳膏 商品名：

英文名：Compound Ketoconazole Cream 汉语拼音：Fufang Tongkangzuo Rugao

本品为复方制剂，主要组分为：酮康唑、丙酸氯倍他索和硫酸新霉素 【性状】

本品为乳剂型基质的白色或类白色乳膏。 【药理毒理】

酮康唑属吡咯类抗真菌药。对皮真菌、酵母菌（念珠菌属、糠秕孢子菌属、球拟酵母菌属、隐球菌属）、双相真菌和真菌纲有抑菌和杀菌作用；除虫霉目外，对曲霉菌、申可孢子丝菌、某些暗色孢科、毛霉菌属的作用较弱。

酮康唑的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。

丙酸氯倍他索属外用的强效皮质激素。作用迅速，具有较强的毛细血管收缩

作用。抗炎作用为氢化可的松的112.5倍，倍他米松磷酸钠的2.3倍，氟轻松的18.7倍。

硫酸新霉素属氨基糖苷类抗生素，外用可治疗局部感染。 【药代动力学】

酮康唑在健康志愿者胸、背和臀部皮肤涂抹1次，72小时内血中未检出（低于5ng/ml的检测限）。

丙酸氯倍他索外用后可通过完整皮肤吸收，主要在肝脏代谢，经肾脏排出。 硫酸新霉素外用时极少吸收，但皮肤有溃疡、破损时吸收量增加。 【适应症】

本品主要用于皮肤浅表真菌感染，如手癣、足癣、体癣、股癣等。 【用法用量】

清洗后，取适量均匀涂擦患处。一日2次。疗程：一般体股癣为2周，手足癣以4周为宜。 【不良反应】

1．常见红斑、灼热、瘙痒、刺痛或其他刺激症状，毛囊炎，皮肤萎缩变薄，毛细血管扩张等。

2．可见皮肤干燥、多毛、萎缩纹、对感染的易感性增加等。

3．长期用药可能引起皮质功能亢进症，表现为多毛、痤疮、满月脸、骨质疏松等症状。

4．偶可引起变态反应性接触性皮炎。 【禁忌症】

对本品组成成分、其他吡咯类、氨基糖苷类及皮质激素类药物过敏者禁用。 【注意事项】

1. 避免接触眼睛。

2. 股癣患者，勿穿紧贴内裤或化纤内裤，宜穿棉织宽松内裤。

3. 足癣患者，浴后将皮肤擦干（特别趾间皮肤）。宜穿棉纱袜，每天更换。鞋应透气。

4. 为减少感染复发，对念珠菌病、体癣、股癣和花斑癣，治疗至少需2～4周，脂溢性皮炎至少需4周或至临床治愈。

5. 本品含有强效丙酸氯倍他索，若长期、大面积应用或采用封包治疗，由于全身性吸收作用，可造成可逆性下丘脑-垂体-肾上腺（PHA）轴的抑制，部分患者可出现柯兴综合征、高血糖及尿糖等表现，因此本品不能长期、大面积应用，亦不宜采用封包治疗。

6. 本品应用于面部、腋部及腹股沟等皮肤折皱部位时，应在医师指导下使用。

7. 如伴有皮肤感染，必须同时使用抗感染药物。如同时使用后，感染的症状没有及时改善，应停用本品直至感染得到控制。

8. 丙酸氯倍他索导致的全身不良反应约为氟轻松的3倍，无水钠潴留作用，有一定的促进钠、钾排泄的作用。

9.用药局部有溃疡、破损时，硫酸新霉素的吸收量可增加，应密切注意可能出现的氨基糖苷类药物的不良反应。 【孕妇及哺乳期妇女用药】

1．孕妇应权衡利弊后慎用。禁止长期、大面积或大量使用本品。 2．哺乳期妇女应权衡利弊后慎用。 【儿童用药】

小儿禁用。 【老年患者用药】 【药物相互作用】

尚不明确。 【药物过量】 【规格】 【贮藏】

密闭，在凉暗处保存。 【包装】 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】

企业名称：

地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：

盐酸左西替利嗪胶囊 【商品名】 畅然

【英文或拉丁名】

Levocetirizine Hydrochloride Capsules 【汉语拼音】

Yansuan Zuoxitiliqin jiaonang 【主要成分】 盐酸左旋西替利嗪 【化学名】

（+）-2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸·二盐酸盐 【结构式及分子式、分子量】

分子式:C21H25ClN2O3·2HCl 分子量:461.8 【性状】

本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色颗粒或粉末。 【药理毒理】 药理作用

本品为选择性组胺H1受体拮抗剂。无明显抗胆碱和抗5-羟色胺的作用，中枢抑制作用较小。 毒理研究

遗传毒性：本品Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠淋巴瘤试验和大鼠微核试验结果均为阴性。 生殖毒性：

小鼠生育力和一般生殖毒性试验结果提示，西替利嗪经口给药剂量达64mg/kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的25倍）时，对生育力无损伤。

小鼠、大鼠和兔经口给药剂量分别达96、225和135mg/kg（按体表面积折算，分别约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40、180和220倍）时，均未见致畸作用。但目前尚无充分和严格控制的孕妇临床研究资料。由于动物生殖研究并不总能预测药物对人的影响，所以只有当确实需要时，才可以在怀孕期间服用本品。

哺乳期小鼠（母鼠）经口给药剂量达96mg/kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40倍）时，可引起仔鼠体重增长延迟。Beagle犬的研究表明，给药量的大约3%经乳汁排泄。

致癌性：大鼠连续2年经口给药的致癌性试验中，剂量达20mg/kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的15倍，或儿童临床推荐最大日剂量的7倍）时，未见致癌性。小鼠连续2年经口给药的致癌性试验中，剂量达16mg/kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的6倍，或儿童临床推荐最大日剂量的3倍）时，可引起雄性动物良性肝肿瘤的发生率增加；剂量达4mg/kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的2倍，或相当于儿童临床推荐最大日剂量）时，未见肿瘤发生率的增加。上述发现的临床意义尚不清楚。 【药代动力学】

左旋西替利嗪的药代动力学特征是血浆浓度水平和给药剂量呈线性关系，个体间差异小。

左旋西替利嗪在人体内的吸收迅速且完全，进食可能导致左旋西替利嗪的吸收速度和血药浓度峰值下降，但是总的吸收度不会降低，左旋西替利嗪的吸收程度与给药剂量无关。临床试验结果显示5mg左旋西替利嗪片剂的相对生物利用度近100%，成人给药后约0.9小时血药浓度达到峰值；左旋西替利嗪和血浆蛋白结合牢固，血浆蛋白结合率约为90%，表观分布容积为0.4L/kg；血浆消除半衰期为7.9±1.9小时，每日一次给药5mg，连续2天后血药浓度达到稳态；单剂量给药5mg后血药浓度峰值为270ng/ml，再次给药5mg后血药浓度稳态峰值为308ng/ml。

左旋西替利嗪的代谢没有首过效应，其在人体内的代谢率小于给药剂量的14%，因此推测肝酶的个体差异性或合并服用肝酶抑制剂对其影响甚微，与其它物质产生相互作用的可能性小。左旋西替利嗪平均85.4%以原型由尿液排出，12.9%由粪便排出。在吸收和清除的过程中左旋西替利嗪不会转换为右旋西替利嗪。 【适应症】

治疗下述疾病的过敏相关症状，如季节性过敏性鼻炎、常年性过敏性鼻炎、慢性特发性荨麻疹。 【用法与用量】

成人或6岁及以上儿童：每日口服1粒（5mg），空腹或餐中或餐后均可服用。

肾功能损害的患者：轻度肾功能损害患者无需调整剂量，中重度肾功能损害患者用法用量根据下表调整： 病人肾功能状态 肌酐清除率（ml/min）a 剂量和服药次数 中度肾功能损害 30~49 每2日一次，5mg 重度肾功能损害 ＜30 每3日一次，5mg 肾病晚期---采用透析疗法的患者 ＜10 禁忌症 [140－年龄（年）]×体重（kg）

a．血清肌酐清除率（CLcr ml/min）＝-----------------------------×{0.85(女性患者系数)} 72×血清肌酐（mg/dl）

肝功能损害患者：仅有肝功能损害的患者，无需调整给药剂量； 如伴有肾功能损害的患者，请参照“肾功能损害患者”的用法用量。 【不良反应】

本品可能会使个别患者产生头痛、嗜睡、口干、疲倦、衰弱、腹痛等不良反应。 【禁忌症】

禁用于对本品任何成分过敏者或对哌嗪类衍生物过敏者。 禁用于肌酐清除率＜10ml/分钟的肾病晚期患者。

禁用于伴有特殊遗传性疾病（患有罕见的半乳糖不耐受症、原发性肠乳糖酶缺乏（Lapp lactase）或葡萄糖-乳糖吸收不良）的患者。 【注意事项】

1． 不建议6岁以下儿童使用本品。

2． 虽然目前暂无研究资料，但当某些敏感的病人同时服用左旋西替利嗪和酒精或中枢神经系统抑制剂时可能会对其中枢神经系统产生影响。

3． 对驾驶和操作机械能力的影响：对照临床试验证实，左旋西替利嗪在推荐剂量下不会削弱人的警戒性、反应和驾驶的能力。如果患者需要驾驶、从事有潜在危险性的活动或操作机械时，切勿过量服用并考虑其

对本品的反应；合并服用酒精或其他中枢神经系统抑制剂可能导致其警戒性降低和操作能力削弱。 【孕妇及哺乳期妇女用药】

左旋西替利嗪在动物生殖毒性研究中未见不良反应，尚无其应用于孕妇的临床资料，不推荐孕妇使用本品。 左旋西替利嗪会从乳汁中分泌，不建议哺乳妇女使用本品。 【儿童用药】 见【用法用量】项。 【老年患者用药】 见【用法用量】项。 【药物相互作用】

尚无左旋西替利嗪与其他药物相互作用的相关研究资料，至今未有西替利嗪与其他药物相互作用的报道。 【药物过量】

症状：成人为嗜睡，儿童为起初兴奋，随后嗜睡。

处理：尚无特效的解毒剂。过量服用本品后，建议采取对症治疗及支持治疗；如刚服用可考虑洗胃；血液透析对去除本品无效。 【规格】 5mg 【贮藏】

密封，在干燥处保存。 【包装】

铝塑包装，6粒/板/盒、6粒/板×2/盒、8粒/板/盒、10粒/板/盒。 【有效期】

暂定18个月。 返回顶部↑