黑龙江省大庆市东风中学 刘锡凯
近几年在高考中历来被考生所担心的遗传系谱图类型大量出现，甚至成为几年一个显著的遗传系谱考查年。如全国卷、天津、江苏重庆卷等，下面就以点带面的找典型题来带动解题思路，并寻求一些高效准确的几点规律。
一、高考题例
下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果．根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是
A．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传
B、系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传
C．系谱甲—2基因型Aa，系谱乙—2基因型XX，系谱丙—8基因型Cc，系谱丁—9基因型XX，
D、系谱甲—5基因型Aa，系谱乙—9基因型XX，系谱丙—6基因型cc，系谱丁—6基因型XX
【典型分析】本题以遗传系谱图为考查载体，考查推理判断、分析比较的综合识图读图能力。系谱甲中5、6患病，女儿8正常，可以断定该病是常染色体显性遗传。系谱图乙中，没有典型的系谱图，母亲2号患病，儿子5号正常，可判断一定不是X隐性遗传，再根据女患者多于男患者，可推断最可能的遗传方式是伴X显性遗传。系谱丙中，父母3、4正常，女儿5患病，推断该病常染色体隐性遗传。系谱丁中，父母5、6正常，儿子7患病，可断定是隐性遗传病，再根据男性患者多于女性可推断最可能是伴X隐性遗传病。所以在A、B
Dd
Bb
Dd
Bb
两个选项中B选项正确。系谱丁中，如果按照伴X隐性遗传病来处理的话，5的基因型是Xy,，6正常，但她的儿子患病，所以6的基因型是XX，5和6的女儿的基因型可能是XX以选项C错，而D正确。正确答案为BD。
二、备考提示
遗传系谱图是遗传学中的一个重点内容、也是公认的难点，平时练习时要多注意归纳总结，概括出此类题试题的规律和解题思路，从而可以达到从容应对。
1、人类遗传病的类型及特点： 遗传方式 典型病例 ① 常染色体如白化病 隐性 先天性聋哑 遗传特点 ①隔代发病 ③患者男性、女性相等 ② 常染色体如多指症 显性 ①代代发病 体 ③患者男性、女性相等 ③ X染色体隐如血友病/红绿①隔代发病， 性 色盲 ②交叉遗传 母患子必患， 2007北京罕见家族病 女患父必患 2006年广东题进行性肌营养不良 父患女必患， 2005全国卷控制直/子患母必患 分叉毛。2005年广东卷30抗VD佝偻病 题 2006年广东题 2003年江苏卷16题 有中生无， 2005年江苏生物31多指 软骨发育不全 ②正常人为隐性纯合孩子正常 概括口诀 高考题例 重庆31苯丙酮尿症/ 无中生有， 2007广东 //2006年Dd
D
d
，所
②患者为隐性纯合体 女儿患病 ③患者男性多于女性 ④ X染色体显如抗VD佝偻病 ①代代都有发病 性 钟摆型眼球震②交叉遗传 颤 传 症 ③患者女性多于男性 ②无女性患者 ③只传男，不传女 ⑤ Y染色体遗如外耳道多毛①家族全部男性患病 父患子必患 2005年广东生物卷41⑥ 细胞质遗线粒体Leber遗①母患子女必患， 传 传性视神经病 ②母正常子女正常
2、遗传方式的推导方法
2．1、判断显隐性遗传：
①先找典型特征：隐性—父母不患病而孩子患病，即“无中生有为隐性”。显性—父母患病孩子不患病，即“有中生无为显性”
②没有典型性特征：则用反证法，就是任意假设，代入题中。若只有一种符合题意，则假设成立。若两种假设均符合则其中代代发病一般为显性，隔代发病为隐性。
2．2．确定遗传病是常染色体遗传病还是X染色体遗传病
①先找典型特征：如上表中对应各种典型遗传病的特点对号入座。
②没有典型特征：在确定显、隐性的基础
上，再用反证法，任意假设后代入题中。若只有一种符合题意，则假设成立。若两种都符合，则：男女发病率不同为伴X遗传。男女发病率相同为常染色体遗传。
③如果按以上方式推导，几种假设都符合，则都是答案。
三、变式习题
1、(06年天津卷）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（ ）
A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子
B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子
C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子
D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子
【1解析】：这是一道很高质量的遗传高考题，关键是本题的遗传系谱图完全是一个讨论式的图，看似简单但绝不轻松，确实是一道考查综合能力的好题。该病可以为X隐遗传，但Ⅱ1明显应该是杂合子，A错；该病不可能为X显性遗传，否则Ⅲ2应该患病，B错。Ⅲ2父母一正常一患病决定其女儿必然为杂合子，C正确；该病也可以为常显遗传，Ⅱ3应该为杂合子，因为其父母一纯合一杂合，D错。
2010-08-04 人教网
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