2017????

1. 抗菌药物对胎儿最安全的是青霉素

2. 头孢菌素抗菌谱中包括抗铜绿假单胞杆菌的是头孢

哌酮

3. β受体阻断药一般用于心律失常、青光眼、高血压、

心绞痛

4. 药物中全血细胞减少是其最常见不良反应的是甲氨

蝶呤

5. 青霉素最值得注意的不良反应是变态反应

6. 胰岛素可能引起的副作用是低血糖、胰岛素抵抗、

一过性视物模糊、变态反应

7. 适于每日给药1次的头孢菌素为头孢曲松 8. 尼可刹米直接兴奋延髓呼吸中枢 9. 硝普钠是直接舒张血管药

10. 抗消化性溃疡药主要起胃黏膜保护作用的药物是米

索前列醇

11. 抗组胺药中具有抗5-羟色胺作用的是赛庚定 12. 严重肝功能不良患者，需用糖皮质激素做全身治疗

时应选用氢化可的松

13. 用药后较少概率出现低血糖不良反应的药物是二甲

双胍

14. 氟马西尼是苯二氮的特效解毒药 15. 治疗哮喘持续状态宜选用糖皮质激素

16. 患儿，男，4岁。高热、咳嗽、咽痛，查体见咽红、

扁桃体Ⅱ度大，血常规见白细胞高，诊断为小儿扁桃体炎，选用头孢他啶治疗。已知头孢他啶的半衰期约为2小时，每日给一定治疗量，血药浓度达稳态浓度须经过10小时

17. 大多数药物跨膜转运的方式是被动转运

18. 毒扁豆碱按作用属于可逆性抗乙酰胆碱酯酶药 19. 阿托品对各器官阻断作用的敏感性不同，最先敏感

者为腺体分泌减少

20. 与左旋多巴合用可引起高血压危象和心律失常的是

拟多巴胺药

21. 特布他林（博利康尼）扩张支气管作用的机制是选

择性兴奋β受体

22. 祛痰药中能酸化尿液和利尿的药物是氯化铵 23. 头孢呋辛制成酯的目的是延长在体内的作用时间 24. 癫癎持续状态的临床首选药物是地西泮

25. 患者，男性，57岁，与家人发生矛盾，服药物中毒，

急诊入院抢救。试验发现当酸化尿液时，药物肾清除率小于肾小球滤过率，碱化尿液时则相反，推测该药物可能是弱酸性

26. 具有显著抗组胺作用并被用作镇静药或者麻醉辅助

药物的是异丙嗪

27. 长期应用糖皮质激素可出现的不良反应是向心性肥

胖

28. 琥珀胆碱中毒的解救方法是人工呼吸

29. 肾上腺素对心肌耗氧量的影响主要是加强心肌收缩

力，耗氧增多

30. 临床使用链霉素出现的永久性耳聋属于毒性反应 31. 非甾体抗炎药常见的不良反应是胃肠道反应 32. 阵发性室上性心动过速的首选药物是维拉帕米 33. 抗甲状腺功能亢进药丙硫氧嘧啶的作用机制是抑制

甲状腺激素的生物合成

34. 氟喹诺酮药物不能用于儿童主要是因为可能损害跟

腱

35. 金刚烷胺治疗帕金森病的作用机制主要是促进多巴

胺释放

36. 在器官移植中常用的免疫抑制药为环孢素 37. 有抗铜绿假单胞菌作用的药物是哌拉西林 38. 阿莫西林用于抗幽门螺杆菌

39. 林格液中含有的三种阳离子为 Na、K、Ca 40. 主要经过肝代谢后消除的药物是红霉素

41. 抗高血压药在降压同时伴心率加快的是硝苯地平 42. 开展新药临床研究应以GCP为指导

43. 易引起听力减退或暂时性耳聋的利尿药是呋喃苯胺

酸

44. 双香豆素的抗凝血作用特点是仅在体内有效 45. 常用于心绞痛急性发作的药物是硝酸甘油

46. 静脉注射呋塞米通常在多长时间内产生利尿作用不

到30min

47. 适于治疗功能性便秘的口服药是大黄

48. 中枢镇静作用最强的H受体阻断药是苯海拉明 49. 必须在胎儿娩出后方可使用的子宫平滑肌兴奋药是

麦角新碱

50. 用药后出现低血糖不良反应最轻的药物二甲双胍 51. 青霉素主要的不良反应是变态反应

52. 氨基糖苷类抗生素最常见的不良反应是肾毒性、耳

毒性

53. 碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是使失活

的胆碱酯酶恢复活性

54. 新斯的明药理作用表现最强的是兴奋骨骼肌

55. 解热镇痛抗炎药的作用机制是抑制合成前列腺素所

需的环氧酶

56. 多巴酚丁胺、阿托品、异丙肾上腺素、肾上腺素能

用于治疗休克的是

57. 拉贝洛尔兼具α和β受体阻断作用 58. 化疗指数是指ED／LD

59. 头孢唑啉属于第一代头孢菌素

60. 多黏菌素的抗菌谱包括革兰阴性杆菌特别是铜绿假

单胞菌

61. 预防用药可单独使用的抗结核药物是异烟肼 62. 排泄最慢、作用最为持久的强心苷是洋地黄毒苷 63. 对于慢性心功能不全，强心苷治疗疗效最好的是活

动性心肌炎引起的心力衰竭

64. 各型心绞痛的预防和治疗的首选药物是硝酸甘油 65. 用于高血压治疗的药物包括普萘洛尔、哌唑嗪、硝

普钠、尼莫地平

66. 不以前体药形式服用的血管紧张素转化酶抑制药是

卡托普利

67. 环孢素、泼尼松龙、环磷酰胺、顺铂具有免疫抑制

作用

68. 可治疗重症肌无力的药物是新斯的明 69. 具有抗震颤麻痹作用药物是左旋多巴

70. 患者，男性，68岁。高血压病史10年，1周前查体

心电图显示窦性心动过速，可用于治疗的药物是普萘洛尔

71. 患者，女性，21岁。表现为面部表情肌无力，眼睑

闭合力弱，吹气无力，说话吐词不清且极易疲劳，左右交替出现眼睑下垂、眼球运动障碍，诊断为重症肌无力，宜选用的治疗药物是新斯的明

72. 服用过量苯巴比妥昏迷的患者，输注碳酸氢钠的目

的主要是增加毒物排出

73. 受体阻断药的特点是对受体有亲和力，无内在活性 74. 扁桃体和喉部手术，术前用阿托品主要是为了减少

腺体分泌

75. 酚妥拉明扩张血管的作用机制是阻断α受体并直接

扩张血管

76. 可用于人工冬眠的药物是氯丙嗪 77. 咖啡因化学结构的母核是黄嘌呤

78. 对失神性(癫痫)小发作为首选药的是乙琥胺 79. 具有抑制血小板聚集的药物是前列环素

80. 直接兴奋延髓呼吸中枢中枢兴奋药是尼可刹米 81. 对癫痫复杂部分性发作(精神运动性发作)疗效最好

卡马西平(酰胺咪嗪)

82. 商品名为拜斯亭西立伐他汀

83. 属于苯二氮类抗焦虑药物是地西泮

84. 第一个被美国FDA批准用于临床的他汀类药物洛伐

他汀

85. 主要降低血中三酰甘油的调血脂药物是吉非罗齐

(吉非贝齐)

86. 平喘药沙丁胺醇的特点有：对支气管平滑肌β受体

选择性兴奋作用强、不被儿茶酚氧位四环素影响骨、牙生长

87. 影响药物在孕产妇体内分布的因素：血容量、药物

与组织的结合率、药物与血浆蛋白的结合率、肝、肾血流量

88. 阿托品具有酯的结构，在酸性或碱性条件下发生水

解，为M胆碱受体阻断药，从茄科植物曼陀罗等中分离出的一种生物碱

89. 甲基转移酶(COMT)灭活，作用持久、对心脏β受体

影响小、可经口，用于防治哮喘 90. 可待因可用于治疗无痰剧烈干咳

91. 镇痛药中，未列入麻醉药品品种目录的是美沙酮 92. 芬布芬、酮洛芬、非诺洛芬、布洛芬属于非甾体抗

炎药

93. 药物在人体内的处置过程和产生效应的个体差异主

要受哪项影响病理生理因素

94. 去甲肾上腺素可产生心脏兴奋，皮肤黏膜血管收缩

药理作用

95. 属于选择性β受体阻断药的是美托洛尔、阿替洛尔、

比索洛尔、醋丁洛尔

96. 地西泮(安定)的抗焦虑作用机制是激动中枢苯二氮

受体

97. 硝西泮对肌阵挛性癫痫和小发作疗效较好

98. 纳洛酮和烯丙吗啡的相同点，在于它们均属于麻醉

性镇痛药的拮抗药

99. 抗风湿药物中对消化道损害强的药物首推阿司匹林 100. 地高辛临床使用时要进行治疗药物监测的原因是治

疗窗太窄 101. β-内酰胺类抗生素的作用靶位是细菌胞质壁上特

殊蛋白PBPs 102. 属于第二代头孢菌素的药物是头孢呋辛 103. 可导致胎儿永久性耳聋及肾损害的药物是氨基糖苷

类药物 104. 对浅表和深部真菌都有疗效的药物酮康唑 105. 异烟肼与PAS合用产生协同作用的原因是在肝竞争

乙酰化酶 106. 由氯化钠、氯化钾、氯化钙依一定比例制成的等张

溶液，一般称为林格液 107. 老年人联合用药的数量不宜超过3～4种 108. 药效学主要研究药物的量效关系规律 109. 丝裂霉素属于抗恶性肿瘤药物 110. 对药物副作用的最正确描述是与治疗作用可以互相

转化的作用 111. A药较B药安全，正确的依据是A药的LD50/ED50

比B药大 112. 为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达坪

值时间，并维持体内药量在D~2D之间，应该采取首剂给2D，维持量为D/t1/2给药方案 113. 某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后

抽血两次，测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔9小时，该药的血浆半衰期是3小时 114. 某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此

药在尿中解离度增低，重吸收增多，排泄减慢 115. 新斯的明治疗重症肌无力过程中，若发生“胆碱能

危象”，正确的处理是停药，改用阿托品 116. 有机磷酸酯类抗胆碱酯酶药的作用机制是使胆碱酯

酶的酯解部位磷酸化 117. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的主要机制是使运动终板膜产

生持久的去极化 118. 阿托品的不良反应包括口干，视物模糊；心率加快，

瞳孔扩大；皮肤潮红，过大剂量出现幻觉，昏迷等；排尿困难，说话和吞咽困难 119. 与肾上腺素比较异丙肾上腺素不具备的作用是收缩

支气管黏膜血管 120. 多巴胺使肾和肠系膜的血管舒张是由于选择性兴奋

多巴胺受体 121. 去甲肾上腺素减慢心率的原因是血压升高引起的继

发性效应 122. 对心绞痛和高血压均有效的药物是普萘洛尔 123. β受体阻断剂有内在拟交感活性的是吲哚洛尔 124. 顽固性心力衰竭可选用的药物是酚妥拉明 125. 普鲁卡因不宜用于表面麻醉局麻 126. 硫喷妥钠作用特点的是镇痛效果较差、无诱导兴奋

现象、肌肉松弛作用差、维持时间短 127. 苯巴比妥长期应用产生耐受性的主要原因是诱导肝

药酶使自身代谢加快 128. 用于抢救苯二氮（艹卓）类药物过量中毒的药物是

氟马西尼 129. 治疗癫痫大发作或局限性发作最有效的药物是苯妥

英钠 130. 用于治疗精神病的药物中，几乎无椎体外系反应的

是氯氮平 131. 患者，女性，29岁。产后2周，出现情绪抑郁，对

大多数活动明显缺乏兴趣，害羞，不愿意见人，有时伤心、流泪，甚至焦虑，不愿抱婴儿，不能正常地给婴儿喂食，诊断为妊娠期抑郁症，以下药物可选用丙咪嗪 132. 属于氯丙嗪的不良反应是抑制体内催乳素分泌 133. 可用于治疗老年人脑功能不全综合征的是吡拉西坦 134. 副作用发生在治疗量、多数病人 135. 激动剂的特点是对受体有亲和力，有内在活性 136. 窦房结功能衰竭并发心脏骤停可选用异丙肾上腺素 137. 具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是东莨菪碱 138. 左旋多巴抗帕金森病的作用机制是进入脑内脱羧生

成DA起作用 139. 吗啡的镇痛作用机制是由于激动中枢阿片受体 140. 吗啡一般不用于治疗肺源性心脏病 141. 哌替啶（度冷丁）比吗啡应用广泛的原因是依赖性

和呼吸抑制较吗啡轻 142. 脂溶性药物在体内通过生物膜方式是简单扩散 143. 体液的pH值影响药物转运是因为它改变了药物的

解离度 144. 弱酸性药物在pH＝5的液体中有50%解离，其pK值

约为 5 145. 与药物吸收无关的因素是药物与血浆蛋白的结合率 146. 从机体来说，不影响药物吸收的因素是性别 147. 药物通过血液进入组织器官的过程称分布 148. 药物与血浆蛋白结合是可逆的 149. 药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用维持时间

长 150. 口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是溶

液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片 151. 安替比林在体内的分布特征是组织中药物浓度与血

液中药物浓度相等 152. 制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是生

物利用度 153. 单室模型口服给药用残数法求k的前提条件是k，

且t足够大 154. 非线性动力学参数中两个最重要的常数是Km，Vm 155. 不涉及吸收过程的给药途径是静脉注射 156. 静脉注射某药，X=060mg，若初始血药浓度为15μg

／ml，其表观分布容积V为4L 157. 可克服血脑屏障，使药物向脑内分布鞘内注射 158. 注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生

物利用度腹腔注射 159. 注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验皮内注射

160. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象肠肝

循环 161. 服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象首

过效应 162. 患儿，男性，8个月，入院见面色潮红、口唇樱桃

红色，脉快，昏迷。问诊家人答用煤炉采暖，诊断为CO中毒，以可首选的药物是洛贝林（山梗菜碱） 163. 患者，男性，36岁，急诊入院，昏迷，呼吸抑制，

瞳孔缩小，血压下降，查体见骨瘦如柴，臂、臀多处注射痕，诊断为吸毒者、海洛因中毒，可用来鉴别诊断的药物是纳洛酮 164. 哌替啶用于治疗胆绞痛需要合用的药物是阿托品 165. 儿童因病毒感染引起发热、头痛首选的药物是对乙

酰氨基酚 166. 药物适用于急性痛风治疗的是秋水仙碱 167. 通过抑制磷酸二酯酶而加强心肌收缩力的药物是米

力农 168. 患者，男性，54岁。在医院诊为稳定性心绞痛，经

一个时期的治疗，效果欠佳，拟采用联合用药，请问下述联合用药较为合理的是硝酸甘油+美托洛尔 169. 甲氧苄啶与磺胺合用是因为双重阻断细菌的叶酸代

谢 170. 患者，男性，26岁。因上呼吸道感染给予青霉素钠

盐80万U肌内注射，未做皮试，注射数秒钟后，患者诉胸闷、头晕、呼吸困难。此时发现患者面色苍白，额头及手心微汗，发凉，腹痛，恶心，血压降低。诊断为青霉素过敏性休克。除平卧、吸氧、保暖等一般措施外，还应立即应用的药物是肾上腺素 171. 与细菌细胞壁黏肽侧链形成复合物阻碍细菌细胞壁

合成的药物是万古霉素 172. 患者，男性，30岁。有先天性心脏病。1个月前牙

痛拔牙后，出现发热，全身乏力症状，检查，皮肤有出血点，手掌和足部有小结节状出血点，心尖区可闻及双期杂音。诊断为亚急性感染性心内膜炎，连续4次血培养为草绿色链球菌感染。可作为首选的抗生素组合是青霉素+庆大霉素 173. 氯霉素与剂量和疗程有关的不良反应是骨髓造血功

能抑制 174. 大多数药物转运方式是单纯扩散 175. 口腔黏膜中药物渗透性能顺序为舌下黏膜＞颊黏膜

＞牙龈、硬腭黏膜 176. 高血压伴消化性溃疡者宜选用可乐定 177. 刺激胰岛B细胞释放胰岛素磺酰脲类 178. 经饮食和降糖药治疗无效的糖尿病患者胰岛素 179. 合并高血压和高血脂异常的患者宜用吡格列酮 180. 药物在体内的代谢和排泄过程统称为消除 181. 不抑制呼吸的外周性镇咳药是苯佐那酯 182. 降血压的同时伴心率减慢的药物是美托洛尔 183. 苯巴比妥作用时间长是因为经肾小管再吸收 184. 苯巴比妥中毒时静脉滴注碳酸氢钠的目的是碱化尿

液，加速药物排泄 185. 氯丙嗪长期使用最常见的不良反应是锥体外系反应 186. 左旋多巴抗震颤麻痹机制是补充脑中多巴胺 187. 阿片受体拮抗药为纳洛酮 188. 大剂量引起血压升高的镇痛药是喷他佐辛（镇痛新） 189. 消化道反应较轻的解热镇痛药是对乙酰氨基酚 190. 属于Ⅰa类钠通道阻滞药的是奎尼丁普鲁卡因胺 191. 能耗竭神经末梢囊泡内介质的抗高血压药是利血平 192. 临床上不以前体药形式服用的ACEI是卡托普利 193. 氢氯噻嗪主要用于轻、中度高血压 194. 具有收敛作用的止泻药是碱式碳酸铋 195. 属于选择性β2受体激动药的是沙丁胺醇 196. 注射后使重症肌无力症状加重的药物是链霉素 197. 预防异烟肼的神经毒性宜用维生素B6 198. 有驱蛔虫作用的药物是哌嗪

199. 砒霜中毒时宜选择的解毒剂是二巯丙醇

200. 林可霉素禁用的给药方式是静脉注射