【A型题】
1.下列哪种药物不受首过消除的影响( ) A.利多卡因 B.吗啡 C.硝酸甘油 D.氢氯噻嗪 E.普萘洛尔
2.生物利用度是指口服药物的( )
A.实际给药量 B.吸收的速度 C.吸收入血液循环的量 D.消除的药量 E.吸收入血液循环的相对量和速度
3.某药血浆半衰期为24小时,若按一定剂量每天服药一次,约几天可达稳态血药浓度( )
A.2天 B.3天 C.4天 D.5天 E.10天
4.某药半衰期为24小时,若该药按一级动力学消除,一次服药后约需经几天体内药物基本消除干净( )
A.2天 B.1天 C.4天 D.5天 E.3天 5.按一级动力学消除的药物,其半衰期( )
A.随给药剂量而变 B.随给药次数而变 C.固定不变 D.口服比静脉注射长 E.静脉注射比口服长
6.关于药物与血浆蛋白的结合,正确的叙述是( )
A.结合是牢固的 B.见于所有药物 C.结合后药效增强 D.结合后暂时失去活性
E.结合率高的药物排泄快
7.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后,其作用( )
A.不变 B.减弱 C.增强 D.消失 E.不变或消失 8.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是( )
A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.胞饮 E.膜孔滤过 9.药物的pKa值是指药物( )
A.90%解离时的pH值 B.99%解离时的pH值 C.全部解离时的pH值. D.50%解离时的pH值 E不解离时的pH值
10某弱酸性药物在pH=7的溶液中有90%解离,其pKa值约为( ) A.7 B.3 C.4 D.5 E.6
11.阿司匹林的pKa值为3.5,它在pH7.5的肠液中,按解离情况算,约可吸收( )
A.0.1% B.0.01% C.99% D.10% E.1% 12.在碱性尿液中弱酸性药物( )
A.解离少,再吸收少,排泄快 B.解离多,再吸收少,排泄慢
C.解离少,再吸收多,排泄慢 D.解离多,再吸收多,排泄慢 E.排泄速度不变 13.在酸性尿液中弱碱性药物( )
A.解离多,再吸收多,排泄慢 B.解离少,再吸收多,排泄慢 C.解离多,再吸收少,排泄快 D.解离多,再吸收多,排泄快 E.解离多,再吸收少,排泄慢
14.难以透过血脑屏障的药物是由于其( )
A.分子大,极性低 B.分子小,极性低 C.分子大,极性高 D.分子小,极性高 E.分子大,脂溶性高
15.药物在体内代谢的主要器官是( ) A.肠粘膜 B.血液 C.肌肉 D.肝脏 E.肾脏 16.药物经肝代谢后都会( )
A.分子变小 B.极性增高 C.经胆汁排泄 D.毒性降低或消失 E.脂/水分布系数增大
17.促进药物生物转化的主要酶系统是( )
A.单胺氧化酶 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.细胞色素P450酶系统 D.辅酶Ⅱ E.水解酶
18.肝药酶的特点是( )
A.专一性高,活性高,个体差异小 B.专一性高,活性高,个体差异大 C.专一性高,活性有限,个体差异大 D.专一性低,活性有限,个体差异小 E.专一性低,活性有限,个体差异大 19.属肝药酶诱导剂的药物是( )
A.阿司匹林 B.苯妥英钠 C.异烟肼 D.氯丙嗪 E.氯霉素 20.某药按一级动力学消除,是指( )
A.消除速率常数随血药浓度高低而变 B.其血浆半衰期恒定 C.药物消除量恒定
D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长 E.代谢及排泄药物的能力已饱和
21.药物按零级动力学消除,是指( )
A.吸收与代谢平衡 B.单位时间内消除恒定比例的药物 C.单位时间内消除恒定量的药物D.血药浓度达到稳定水平 E.药物完全消除
22.静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为10mg/dl,经计算其表观分布容积为( )
A.1L B.2L C.5L D.20L E.200L
23.某药在静注和口服相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明( ) A.口服吸收完全 B.口服药物未经肝门静脉吸收 C.口服吸收迅速 D.属一室分布模型 E.口服的生物利用度低
24.地高辛t1/2为33h,每日给维持量,达稳态血药浓度的时间为( )
A.2d B.3d C.5d D.7d E.9d 25.药物的t1/2是指( )
A.最高血药浓度下降一半所需的时间 B.稳态血药浓度下降一半所需的时间 C.有效血药浓度下降一半所需的时间 D.组织浓度下降一半所需的时间 E.血浆浓度下降一半所需的时间
26.某弱酸性药物在pH=5的环境中非解离部分为90.9%,其pKa的近似值是( )
A.6 B.5 C.4 D.3 E.2
27.按t1/2恒量重复给药时,为缩短达到稳态血药浓度的时间,可采取( ) A.首剂加倍 B.首剂量增加3倍 C.连续恒速静脉滴注 D.增加给药次数 E.增加每次给药量
28.细胞内液的pH值为7.0,细胞外液的pH值为7.4,弱酸性药物在细胞外液中( )
A.解离多,易进入细胞内 B.解离少,易进入细胞内 C.解离多,不易进入细胞内
D.解离少,不易进入细胞内 E.以上都不对
29.某弱酸性药物pKa=4.4,当尿液pH为5.4,血浆pH为7.4时,血中药物总浓度是尿中药物总浓度的( )
A.100倍 B.99倍 C.91倍 D.1/10倍 E.1/100倍 30.关于药物从肾脏排泄,正确的叙述是( )
A.与血浆蛋白结合的药物从肾小球滤过 B.药物的排泄与尿液pH无关 C.解离的药物易从肾小管重吸收 D.改变尿液pH值可改变药物的排泄速度 E.药物的血浆浓度与尿液中浓度相等 31.关于舌下给药,错误的叙述是( )
A.因首过消除,血浆中药物浓度降低 B.刺激性大的药物不宜经此给药
C.舌下粘膜血流量大,易吸收 D.脂溶性药物吸收快 E.有气味的药物禁止经此给药
32.尿液pH为多少时,苯巴比妥在体内的作用时间最长( ) A.4 B.5 C.9 D.7 E.8
33.某药按一级动力学消除,上午9时测其血药浓度为100ug/l,晚上6时其血药浓度为12.5ug/l,该药半衰期是( )
A.6h B.4h C.3h D.5h E.9h
34.关于药物简单扩散的叙述中,错误的是( )
A.扩散速度与药物的分子量、脂溶性、极性有关 B.无饱和与竞争抑制现象 C.当膜两侧药物浓度平衡时转运停止 D.不消耗能量 E.需要载体 35.关于易化扩散,正确的叙述是( )
A.需要载体 B.属主动转运 C.没有竞争抑制 D.转运速度无饱和限制 E.特异性低
36.某pKa=8.4的弱碱性药物,吸收入血后,在血浆(pH=7.4)中的解离百分率约为( )
A.90.9% B.99.9% C.9.09% D.99.99% E.99% 参考答案
A型题:1.D 2.E 3.D 4.D 5.C 6.D 7.C 8.B 9.D 10.E 11.B 12.C 13.C 14.C 15.D 16,B 17.C 18.E 19.B 20.B
21 C 22.D 23.A 24.D19.B 20.B 2L C 22.D 23.A 24.D 25.E 26.A 27.A 28.C 29.C 30.D
31.A 32.A 33.C 34.D 35.B 36.A
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