滨海盐碱地绿化植物筛选及耐盐性评价研究进展

第３１卷第３期　西南林业大学学报　Ｖ０１．３ｌ　Ｎｏ．３　２０１１年６月　ＪＯＵＲＮＡＬ　ＯＦ　ＳＯＵＴＨＷＥＳＴ　ＦＯＲＥＳＴＲＹ　ＵＮＩＶＥＲＳＩＴＹ　Ｊｕｎ．２０１１　ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．２０９５—１９１４．２０１　１．０３．０１９　滨海盐碱地绿化植物筛选及耐盐性评价研究进展　刘　寅　贾黎明　张博　马　晨　（北京林业大学省部共建森林培育与保护教育部重点实验室，北京１０００８３）　摘要：耐盐植物的筛选可为滨海盐碱地绿化提供适宜树种，维持生物多样性和生态稳定性。植物耐　盐能力评价是耐盐植物引种、育种和筛选的基础，对我国滨海地区耐盐碱植物评价的各项形态和生　理指标进行系统总结，综述国内外耐盐植物筛选应用的研究进展，并总结出可用于滨海盐碱地绿化　的植物耐盐水平和阈值，以期为广泛而系统的耐盐植物筛选提供参考依据。　关键词：盐碱土；耐盐植物；评价指标；筛选应用　中图分类号：￥７１８．４３；￥７２８．５　文献标志码：Ａ　文章编号：２０９５—１９１４（２０１１）０３—００８０—０６　Ｒｅｓｅａｒｃｈ　Ａｄｖａｎｃｅｓ　ｉｎ　Ｓａｌｔ—Ｔｏｌｅｒａｎｃｅ　Ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ　ａｎｄ　Ｐｌａｎｔ　Ｓｐｅｃｉｅｓ　Ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ　ｆｏｒ　Ｇｒｅｅｎｉｎｇ　Ｐｕｒｐｏｓｅ　ｉｎ　ｔｈｅ　Ｃｏａｓｔａｌ　Ｓａｌｉｎｅ—Ａｌｋａｌｉｎｅ　Ａｒｅａ　ＬＩＵ　Ｙｉｎ，ＪＩＡ　Ｌｉ—ｍｉｎｇ，ＺＨＡＮＧ　Ｂｏ，ＭＡ　Ｃｈｅｎ　（Ｔｈｅ　Ｋｅｙ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ　ｆｏｒ　Ｓｉｌｖｉｃｕｌｔｕｒｅ　ａｎｄ　Ｃｏｎｓｅｒｖａｔｉｏｎ，Ｍｉｎｉｓｔｙｒ　ｏｆ　Ｅｄｕｃａｔｉｏｎ，Ｂｅｉｊｉｎｇ　Ｆｏｒｅｓｔｒｙ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｂｅｉｊｉｎｇ　１０００８３，Ｃｈｉｎａ）　Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ　ｏｆ　ｓａｌｔ—ｔｏｌｅｒａｎｔ　ｐｌａｎｔｓ　ｃａｎ　ｐｒｏｖｉｄｅ　ａｐｐｒｏｐｒｉａｔｅ　ｔｒｅｅ　ｓｐｅｃｉｅｓ　ｆｏｒ　ｔｈｅ　ｇｒｅｅｎｉｎｇ　ｉｎ　ｔｈｅ　ｃｏａｓｔａｌ　ｓａｌｉｎｅ—ａｌｋａｌｉｎｅ　ａｒｅａ，ｃｏｎｓｅｒｖｅ　ｂｉｏ—ｄｉｖｅｒｓｉｔｙ　ａｎｄ　ｍａｉｎｔａｉｎ　ｔｈｅ　ｅｃｏｌｏｇｉｃａｌ　ｓｔａｂｉｌｉｔｙ　ｉｎ　ｔｈｅ　ｒｅｌｅｖａｎｔ　ａｒｅａｓ．Ｔｈｅ　ｅｖａｌｕａ—　ｔｉｏｎ　ｏｎ　ｓａｌｔ—ｔｏｌｅｒａｎｔ　ｃａｐａｃｉｔｙ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｐｌａｎｔｓ　ｉｓ　ｔｈｅ　ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎ　ｆｏｒ　ｔｈｅ　ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ，ｂｒｅｅｄｉｎｇ　ａｎｄ　ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｓａｈ・　ｔｏｌｅｒａｎｔ　ｐｌａｎｔ　ｓｐｅｃｉｅｓ　ｏｒ　ｃｕｌｔｉｖａｒｓ．Ｔｈｅ　ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｉｃａｌ　ａｎｄ　ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌ　ｉｎｄｉｃｅｓ　ｔｏ　ｅｖａｌｕａｔｅ　ｔｈｅ　ｓａｌｔ－ｔｏｌｅｒａｎｔ　ｐｌａｎｔｓ　ｉｎ　ｔｈｅ　ｃｏａｓｔａｌ　ａｒｅａｓ　ｉｎ　Ｃｈｉｎａ　ｗｅｒｅ　ｓｙｓｔｅｍａｔｉｃａｌｌｙ　ｓｕｍｍｅｄ　ｕｐ　ｉｎ　ｔｈｉｓ　ｐａｐｅｒ．Ｍｅａｎｗｈｉｌｅ　ｔｈｅ　ｒｅｓｅａｒｃｈ　ａｄｖａｎｃｅｓ　ｉｎ　ｔｈｅ　ｓｅ－　ｌｅｃｔｉｏｎ　ａｎｄ　ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｓａｌｔ－ｔｏｌｅｒａｎｔ　ｐｌａｎｔｓ　ｂｏｔｈ　ｉｎ　Ｃｈｉｎａ　ａｎｄ　ｉｎ　ｔｈｅ　ｗｏｒｌｄ　ｗｅｒｅ　ｒｅｖｉｅｗｅｄ，ｔｈｅ　ｓａｌｔ—ｔｏｌｅｒａｎｔ　ｃａｐａｃｉ—　ｔｙ　ａｎｄ　ｔｏｌｅｒａｎｔ　ｔｈｒｅｓｈｏｌｄ　ｖａｌｕｅｓ　ｏｆ　ｓｏｍｅ　ｔｒｅｅ　ｓｐｅｃｉｅｓ　ｔｏ　ｂｅ　ｐｌａｎｔｅｄ　ｆｏｒ　ｇｒｅｅｎｉｎｇ　ｐｕｒｐｏｓｅ　ｉｎ　ｔｈｅ　ｃｏａｓｔａｌ　ｓａｌｉｎｅ－ａｌｋａｌｉｎｅ　ａｒｅａ　ｗｅｒｅ　ｓｕｍｍａｒｉｚｅｄ　ｉｎ　ｏｒｄｅｒ　ｔｏ　ｂｅ　ｒｅｆｅｒｒｅｄ　ｂｙ　ｔｈｅ　ｓｙｓｔｅｍａｔｉｃ　ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｅｘｔｅｎｓｉｏｎ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｓａｌｔ—ｔｏｌｅｒａｎｔ　ｐｌａｎｔｓ　ｉｎ　ｔｈｅ　ｒｅｌｅｖａｎｔ　ａｒｅａｓ．　Ｋｅｙ　ｗｏｒｄｓ：ｓａｌｉｎｅ—ａｌｋａｌｉｎｅ　ｓｏｉｌｓ；ｓａｌｔ—ｔｏｌｅｒａｎｔ　ｐｌａｎｔｓ；ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ　ｉｎｄｉｃｅｓ；ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ　ａｎｄ　ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ　土壤盐渍化是一个世界性的资源和生态问题，　５×１０。ｈｍ　，主要包括长江以北的山东、河北、辽宁　据联合国粮农组织和教科文组织统计，全球有各种　等省及江苏北部的海滨冲积平原及长江以南的浙　盐渍土约１０亿ｈｍ　，占全球陆地面积的１０％，广泛　江、福建、广东等省沿海一带的部分地区＿３　Ｊ。滨海　分布于１００多个国家和地区　。同时，全球盐碱地　盐碱地区土壤含盐量较高，可达２．Ｏ％～６．Ｏ％［４　３，　每年以１．０　ｘ　１０。～１．５　ｘ　１０６　ｈｍ　的速度在增长　。　土地生产力低，难于建立植被，严重制约这些地区　在我国，盐渍土面积为３．４７　Ｘ　１０　ｈｍ　…。我国沿海　绿化造林的质量和数量。同时，可供滨海盐碱地绿　各省、市、自治区约有１．８万ｋｍ的滨海地带和岛屿　化造林的植物材料少，林种单一，树种单调，限制了　沿岸，广泛分布着各种滨海盐土，总面积可达　滨海盐碱地的林业发展。因此，当务之急就是尽快　收稿日期：２０１１—０３—０２　基金项目：北京林业大学一天津海林环保科技工程有限公司合作项目（２００６６３９９０）资助。　第１作者：刘寅（１９８６一），女，硕士生。研究方向：耐盐植物筛选。Ｅ－ｍａｉｌ：ｌｉｕｙｉｎｌｉｕｙｉｎ＠１２６．ｃｏｍ。　通信作者：贾黎明（１９６８一），男，博士，教授，博士生导师。研究方向：森林培育技术与理论、城市林业。Ｅ－ｍａｉｌ：ｊｌｍ＠ｂｊｆｕ．ｅｄｕ．ｃｎ。　第３期　刘　寅等：滨海盐碱地绿化植物筛选及耐盐性评价研究进展　８１　通过引种、驯化、培育等技术措施筛选出一批适合　在滨海盐碱地生长的绿化植物。这将为丰富滨海　盐碱地的景观及生物多样性，改善沿海发达地区的　高，核桃次之，绒毛白蜡死亡率较低，国槐存活能　力最强，无植株死亡。王玉祥等　¨根据树种的成　活率、生长量和生长势将黄河三角洲盐碱地带引　种的４１个树种划分为耐盐树种、较耐盐树种和不　耐盐树种。　生态环境和生态稳定性，改良土地盐渍化，提高沿　海防护林的防护功能，增加社会效益和经济效益提　供重要的保障。　１植物耐盐性的评价指标　植物耐盐能力评价是耐盐植物引种、育种和　筛选的基础，是植物形态适应和生理适应的综合　体现　。通过对植物自然分布区的调查，可以初　步确定植物的耐盐性。刘会超等　对天津塘沽　区、山东东营市、河北黄骅市等地的盐碱土绿化植　物应用状况进行了调查，指出该地区有盐碱土绿　化植物８７种，其中只有２７．５％能耐中度盐碱，多　数植物只耐轻度盐碱，没有１种为强耐盐植物。　刘萍等　对滨城地区盐碱土绿化乔木状况进行了　调查，用电导法测定植物生境中的土壤含盐量，发　现只有毛白杨（Ｐｏｐｕｌｕｓ　ｔｏｍｅｎｔｏｓａ）１种植物强度耐　盐，９种植物中度耐盐。但是仅用调查的方法难以　明确植物的耐盐水平和阈值，而且植物有复杂的　生理和组织结构，因此，评价其耐盐能力的指标很　多，确定植物耐盐性评价指标，对耐盐植物的筛选　十分重要。　１．１形态指标　１．１．１　种子发芽率　种子发芽率不仅与植物本身　的生物学特性有关，而且与种子所处的外界环境关　系密切。张桂荣等　指出，盐胁迫下３种胡枝子　（Ｌｅｓｐｅｄｅｚａ　ｂｗｏ￣ｒ）种子发芽率、活力指数、发芽指数　随着盐浓度的提高均显著下降。郑安俭等　对不　同浓度盐胁迫条件下３个多年生高羊茅（Ｆｅｓｔｕｃａ　ａｒｕｎｄｉｎａｃｅａ）品种种子发芽率进行观测，认为ＮａＣ１　胁迫对高羊茅种子发芽有一定程度的抑制作用；　ＮａＣ１浓度低于９Ｏ　ｍｍｏ￣Ｌ时对高羊茅种子发芽率　影响较小，当ＮａＣ１浓度高于１５０　ｍｍｏｌ／Ｌ时对其种　子发芽率抑制作用显著增强。　１．１．２植株存活率存活率可以直观反映植物的　耐盐性，可以通过对同一植物进行不同程度盐胁　迫或者对不同植物实施同条件的盐胁迫，以调查　其存活率，比较确定植物的耐盐性。张川红等¨叫　研究发现，盐胁迫后国槐（Ｓｏｐｈｏｒａｊａｐｏｎｉｃａ）、绒毛　白蜡（Ｆｒａｘｉｎｕｓ　ｖｅｌｕｔｉｎａ）、核桃（Ｊｕｇｌａｎｓ　ｒｅｇｉａ）和中　林４６杨（Ｐｏｐｕｌｕｓ×ｅｕｒａｍｅｒｉｃａｎａ‘Ｚｈｏｎｇｌｉｎ一４６’）４　个树种的存活率明显不同，中林４６杨的死亡率最　１．１．３植株生物量生长受到抑制是植物对盐胁　迫的综合反应，也是植物耐盐性的最优评价指　标¨　。吴永波等　１　研究不同浓度ＮａＣ１对大叶白　蜡（Ｆｒａｘｉｎｕｓ　ａｍｅｒｉｃａｎａ）、小叶白蜡（Ｆｒａｘｉｎｕｓ　ｓｏｇｄｉ－　ａｎａ）和绒毛白蜡３个白蜡树种生物量的影响，认为　盐胁迫下，３种白蜡幼苗的总生物量均呈下降趋势，　并且随着盐胁迫浓度的增加，抑制植物生长的强度　逐渐加大。宋丽华等　分别采用０、０．２％、０．４％、　０．６％、０．８％、１．０％ＮａＣ１溶液对臭椿（Ａｉｌａｎｔｈｕｓ　ａｈｉ—　ｓｓｉｍａ）种子进行胁迫处理，结果表明，随着ＮａＣ１浓　度的升高，臭椿种子萌发后幼苗的苗高、根长生长　量均呈下降趋势。　１．２生理指标　１．２．１植株地上部的Ｎａ　浓度或Ｎａ　／Ｋ　比率　盐胁迫下，植物在吸收矿物元素的过程中，盐离子　与各种营养元素相互竞争，打破植物体内的离子平　衡。Ｋ　、Ｎａ　的选择性吸收及原生质膜上Ｋ　、Ｎａ　交换与植物耐盐性有重要关系¨　。盐生植物有较　强的渗透调节能力，盐胁迫下通常以吸收和积累大　量盐分离子，尤其是Ｎａ　、Ｃｌ一作为自身的渗透调节　物质¨　。张建峰口　采集了生长在盐碱地上的１９　种植物的叶片，测定Ｎａ　和Ｋ　的含量，表明凌霄　（Ｃａｍｐｓｉｓ　ｇｒａｎｄｉｌｆｏｒａ）、槐树（Ｓｏｐｈｏｒａ　ｊａｐｏｎｉｃａ）等树　种叶片中Ｎａ　含量较低，Ｋ　含量也较低，说明受盐　分离子的影响，它们吸收营养的能力受到一定限　制，耐盐能力不强；而柽柳（Ｔａｍａｒｉｘ　ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）、枸杞　（Ｌｙｃｉｕｍ　ｂａｒｂａｒｕｍ）、火炬树（Ｒｈｕｓ　ｔｙｐｈｉｎａ）等叶片中　Ｎａ　含量较高，Ｋ　含量也较高，说明在盐分胁迫下，　它们吸收营养的能力较强，耐盐能力也比较强。一　般来讲，在盐胁迫下，吸收营养的能力越强，植株的　抗逆能力越强。　１．２．２植物光合作用　有很多试验证明，盐胁迫会　影响光合作用，但也有一些研究发现，低盐刺激不　会抑制光合作用，而且有时还会对光合有促进作　用　。毛桂莲等【＿１　认为，枸杞叶片叶绿素荧光参　数在轻度（０．３％）短期（４　ｄ）盐胁迫下没有显著变　化，而随着盐浓度的升高和胁迫时间的增加，叶绿　素荧光参数都呈下降趋势。柏新富等　发现，三角　叶滨藜（Ａｔｒｉｐｌｅｘ　ｔｒｉｄｅｎｔａｔｅ）光合作用对盐胁迫的响应　８２　西南林业大学学报　第３１卷　要滞后８　ｍｉｎ左右，在光照强度１００　ｌ￣ｍｏｌ／（ｉｎ　・ｓ）、　ｍａｔｒｅｌｌａ）４种暖季型草坪植物，得出海滨雀稗叶片　相对含水量下降相对较慢，耐盐性表现最好，结缕　草次之，百慕大和假俭草叶片相对含水量下降最　快，耐盐性较差。　１．２．５　脯氨酸含量　脯氨酸是渗透胁迫下易于积　ＮａＣ１浓度１００　ｍｍｏｌ／Ｌ时，三角叶滨藜叶片净光合速　率略有上升；但当光照强度和ＮａＣ１浓度进一步增加　时，其净光合速率则呈下降趋势，且光照越强，盐胁　迫导致的净光合速率下降幅度越大。　１．２．３　细胞膜透性盐胁迫条件下，细胞质膜透性　累的一种氨基酸，是盐生植物调节渗透压的一种溶　的变化导致细胞间和细胞内的各种微环境发生改　质。除调渗功能以外，它还具有稳定细胞蛋白质结　变，从而引起酶和基质问的平衡丧失，各种代谢过　构，防止酶变性失活和保持氮含量的作用　。植物　程失调，最终导致植物受到伤害。因此，可认为细　体产生脯氨酸是植物适应逆境的自我调节方式之　胞膜透性的变化是盐胁迫伤害的关键所在　。当　一　。脯氨酸的积累是植物对抗盐胁迫采取的一　植物细胞组织受到ＮａＣ１胁迫时，细胞膜的结构和功　种保护生理应激措施　。有研究认为，逆境条件　能受到伤害，具体表现为细胞膜透性增大。耐盐性　下，大多数植物脯氨酸含量会增加，其含量越高，植　较弱的植物，细胞膜透性增加较多，伤害率较高　，　物体的抗逆能力越强。孙海菁等　纠研究认为，不同　反之则耐盐性较强。王宇超等　用不同浓度ＮａＣｌ　树种的脯氨酸含量变化存在种间和时间效应，胁迫　溶液对努塌滨藜（Ａ　却／ｅｘ　ｇａｒｄｎｅｒｉ）、三角叶滨藜、沙　后脯氨酸含量变化只是反应了树种胁迫后的生理　棘（Ｈｉｐｐｏｐｈａｅ　ｒｈａｍｎｏｉｄｅｓ）进行胁迫处理，结果表　响应。　明，在４　ｇ／ｋｇ的ＮａＣ１胁迫下三角叶滨藜、努塌滨藜、　１．２．６抗氧化酶系统盐胁迫能引起活性氧积累，　沙棘膜透性几乎没有变化，在土壤含盐量８、１２　ｋｇ　活性氧对生物膜、蛋白质和核酸都具有危害作用，　的胁迫下三角叶滨藜、努塌滨藜细胞膜透性略有升　抗氧化系统酶——超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、过氧化　高，而沙棘细胞膜透性明显高于对照，分别高出对　物酶（ＰＯＤ）和过氧化氢酶（ＣＡＴ）可以清除活性　照２．２９倍和３．３７倍。邱收等　采用相似的方法　氧，防止活性氧积累　。植物对胁迫的响应之一就　用不同浓度ＮａＣ１对４种萱草材料进行胁迫处理，　是这些保护酶活性的变化，研究表明，许多植物在　１．０％ＮａＣ１胁迫下的质膜透性变化情况显示：黄花　ＮａＣ１胁迫下均表现出保护酶活性不同程度的增　菜（Ｈｅｍｅｒｏｃａｌｌｉｓ　ｃｉｔｒｉｎａ）和重瓣大花萱草（Ｈｅｍｅｒｏｃａｌ一　加　。杨帆等　研究构树（Ｂｒｏｕｓｓｏｎｅｔｉａ　ｐａｐｙｒｉｆｅｒａ）　Ｉｖａ　ｖａｒ．ｆｌｏｒｅｐｌｅｎｏ）在高浓度盐胁迫下细胞膜稳　对不同浓度盐胁迫的响应，发现其ＰＯＤ的活性在胁　定性较弱，易受伤害；而玫瑰红萱草（Ｈｅｍｅｒｏｃａｌｌｉｓ　迫前期明显升高，ＳＯＤ和ＣＡＴ活性在胁迫中后期的　ｆｕｌｖａ　ｖａｔ．ｒｏｓｅａ）和大花萱草（Ｈｅｍｅｒｏｃａｌｌｉｓ　ｈｙｂｒｉｄａ）　变化趋势由下降变为上升，而且盐浓度越高，酶的　细胞膜稳定性较强，耐受性较好，较耐盐碱。　活性越强。石国亮等　研究发现，随着ＮａＣ１胁迫　１．２．４　叶片相对含水量　叶片相对含水量是植物　浓度的增加，锦鸡儿（Ｃａｒａｇａｎａ　ｓｉｎｉｃａ）幼苗中的　细胞正常生理活动的基础，当植物受各种逆境胁迫　ＳＯＤ、ＰＯＤ和ＣＡＴ活性变化趋势为先上升后下降，　时往往会引起叶片相对含水量的下降，盐胁迫首先　在盐浓度为３００　ｍｍｏｌ／Ｌ时活性达到最大值，３００　会降低植物吸收水分的能力从而导致其生长速度　ｍｍｏｌ／Ｌ可认为是锦鸡儿所能承受的临界浓度，超过　下降，造成水分亏缺即“生理干旱”效应　拍Ｊ。因　这个浓度就对它构成了盐胁迫。　此，叶片相对含水量的变化是植物受盐胁迫时的直　１．２．７丙二醛含量丙二醛（ＭＤＡ）是膜脂过氧化　接反应。谢福春等ｌ＿２　用不同梯度ＮａＣ１胁迫１年生　的主要产物之一，其含量高低可代表细胞膜受损伤　海州常山（Ｃｌｅｒｏｄｅｎｄｒｕｍ　ｔｒｉｃｈｏｔｏｍｕｍ）播种苗，结果　程度的大小　。盐胁迫下，植物细胞内ＭＤＡ含量　表明，经过盐胁迫处理的苗木叶片相对含水量随盐　逐渐增加，耐盐性较强的植物比耐盐性弱的植物增　浓度的增加而下降，在０．２％、０．４％、０．６％盐胁迫　幅小　。胡小多等　认为，随着盐浓度的增加，　下叶片相对含水量一直保持较高的水平，而在　ＭＤＡ的含量呈上升状态，随着处理时间的延长，各　０．８％盐胁迫下变化幅度最大，说明海州常山叶片保　个处理时间段的ＭＤＡ含量也呈上升状态。阎艳霞　水力所承受的盐胁迫阈值是０．６％。刘一明等　等　叫在对不同枣（Ｚｉｚｙｐｈｕｓ　ｊｕｊｕｂｅ）品种间进行ＮａＣ１　用不同ＮａＣ１浓度处理百慕大（Ｃｙｎｏｄｏｎ　ｄａｃｔｙｌｏｎ×　胁迫时发现，土壤盐分胁迫下，一般对盐分敏感的　Ｃ．ｔｒａｎｓａｄｌｅｎｓｉｓ）、假俭草（Ｅｒｅｍｏｃｈｌｏａ　ｏｐｈｉｕｒｏｉｄｅｓ）、　品种膜脂过氧化程度较大，膜脂伤害程度相对较严　海滨雀稗（Ｐａｓｐａｌｕｍ　ｖａｇｉｎａｔｕｍ）和结缕草（Ｚｏｙｓｉａ　重，ＭＤＡ含量增幅大，而耐盐品种的膜脂过氧化程　第３期　刘　寅等：滨海盐碱地绿化植物筛选及耐盐性评价研究进展　８３　度较轻，对盐胁迫有一定的耐受力。　２　国内外耐盐植物的筛选应用　２．１　国外耐盐植物筛选概况　国外对耐盐植物的研究较早，也较系统，２０世　纪６０年代美国联邦农业部就成立了国家盐碱地　实验室，建立了草本、蔬菜、粮食和果树等多种植　物的相对耐盐性数据库Ｅ４１　Ｊ。Ｍ．Ｃ．Ｂａｌｌ和Ｇ．Ｐ．　Ｆａｒｑｕｈａｒ　通过对红树植物白骨壤（Ａｖｉｃｅｎｎｉａ　ｍａ—　ｒｉｎａ）耐盐响应的研究，发现其气孔导度和光合速　率均随盐胁迫的增强而下降，说明在盐胁迫下气　孔导度和光合能力共同限制着同化速率。Ｍ．Ｄ．　Ｐｅｅｌ等　通过对１２个品种的紫花苜蓿（Ｍｅｄｉｃａｇｏ　ｓａｔｉｖａ）进行盐胁迫试验，指出相对电导率和植物存　活率可以作为耐盐植物筛选的指标。Ｍ．Ａｓｈｒａｆ　等　认为，对树种的耐盐性评价来说，生理生化指　标比基因指标更有意义，生理生化指标主要包括　渗透调节、离子运输、Ｋ　／Ｎａ　和ｃａ　／Ｎａ　比率、　光合作用、水势等。Ａ．Ｄ．Ｓｈａｒｍａ等　认为盐渍　条件下，植物通过渗透调节减轻或避免伤害，植物　渗透调节的主要方式是在细胞液泡中积累无机离　子或合成有机溶质，其中可溶性糖、脯氨酸等是植　物体内重要的渗透调节剂。　２．２国内耐盐植物筛选概况　近年未，国内对耐盐植物的筛选也作了比较多　的工作。康俊水等　对滨海盐碱地区引种的５７种　地被植物进行耐盐性鉴定，筛选出八宝景天（Ｓｅｄｕｍ　ｓｐｅｃｔａｂｉｌｅ）、蓍草（Ａｃｈｉｌｌｅａ　ｓｉｂｉｒｃａ）、蓝蝴蝶鸢尾（Ｉｒｉｓ　ｊａｐｏｎｉｃａ）等３６种适合滨海盐碱地区应用的地被植　物。卢树昌等　对不同盐碱条件下植物的耐盐能　力进行评价，筛选出能在土壤含盐量６　ｇ／ｋｇ以上生　长的耐盐植物２４种。裘丽珍等　选择新梢、新根　生长量等形态指标，以及Ｎａ　、Ｋ　、Ｎａ　／Ｋ　，游离脯　氨酸、叶绿素含量、光合速率、气孔导度、蒸腾速率　等生理指标进行比较研究，认为植物耐盐能力由强　至弱依次为厚叶石斑木（Ｒａｐｈｉｏｌｅｐｉｓ　ｕｍｂｅｌｌａｔａ）、桑　（Ｍｏｒｕｓ　ａｌｂａ）和月季（Ｒｏｓａ　ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）。张风娟等　对生长在黄金海岸自然保护区盐碱生境的６种单子　叶植物的叶片进行ｒ解剖研究，其综合耐盐碱能力　大小依次为：矮生苔草（Ｃａｒｅｘ　ｐｕｍｉｌａ）＞芦苇　（Ｐｈｒａｇｍｉｔｅｓ　ａｕｓｔｒａｌｉｓ）＞牛筋草（Ｅｌｅｕｓｉｎｅ　ｉｎｄｉｃａ）＞　野牛草（Ｂｕｃｈｌｏｅ　ｄａｃｔｙｌｏｉｄｅｓ）＞茼草（Ｂｅｃｋｍａｎｎｉａ　ｓｙｚ—　ｉｇａｃｈｎｅ）＞看麦娘（Ａｌｏｐｅｃｕｒｕｓ　ａｅｑｕｄｉｓ）。谢小丁　等［５　通过盐池浇灌盐水模拟大田试验和田间试验，　界定了９种有代表性的耐盐植物在黄河三角洲滨海　盐土上的耐盐能力。张玲菊等　通过水培试验，根　据新梢生长量和新根数以及叶色等综合生长表现　对２７种常用绿化造林树种的耐盐碱能力进行了评　价，筛选出８种耐盐性强的植物和７种中度耐盐植　物，是良好的盐碱地绿化造林树种。孟凡娟等　研　究了２种盐胁迫下四倍体刺槐（Ｔｅｔｒａｐｌｏｉｄ　Ｒｏｂｉｎｉａ　ｐｓｅｕｄｏａｃａｃｉａ）和二倍体刺槐（Ｄｉｐｌｏｉｄ　Ｒｏｂｉｎｉａ　ｐｓｅｕｄ—　ｏａｃａｃｉａ）的形态、生理生化、光合特征和解剖结构等　指标的变化规律，认为四倍体刺槐具有较强的抗　盐性。　通过对植物耐盐性的试验研究，目前已初步确　定了一些植物可用于滨海盐碱地种植，如罗布麻　（Ａｐｏｃｙｎｕｍ　ｖｅｎｅｔｕｍ）在３０　ｃｍ以下土壤含盐量不超　过１％的盐碱地和沙荒地上都能生长　。千屈菜　（Ｌｙｔｈｒｕｍ　ｓａｌｉｃａｒｉａ）在滨海盐碱地露地作为地被植　物引种和栽培已成功，在含盐量０．４％以下土壤中　能正常生长　。在０．３％～０．６％的盐碱地上可直　接栽植紫穗槐（Ａｍｏｒｐｈａｆｒｕｔｉｃｏｓａ）、朱槿（Ｈｉｂｉｓｃｕｓ　１＂０－　ｓａ—ｓｉｎｅｎｓｉｓ）、柽柳、香茶子（Ｒｉｂｅｓ　ｏｄｏｒａｔｕｍ）、珠美海　棠（Ｍａｌｕｓ　ｚｕｍｉ）等树种　。山菅（Ｄｉａｎｅｌｌａ　ｅ￣ｉｆｏ—　ｌｉａ）、厚叶石斑木（Ｒａｐｈｉｏｌｅｐｉｓ　ｍａｊｏｒ）、玉蝉花（Ｌｒｉｓ　ｅｎｓａｔａ）、小叶蚊母树（Ｄｉｓｔｙｌｉｕｍ　ｂｕｘｉｆｏｌｉｕｍ　ｖａｒ．ｒｏｔｕｎｄｕｍ）、球序韭（Ａｌｌｉｕｍ　ｔｈｕｎｂｅｒｇｉｉ）５种植物　可耐０．９％盐浓度，具有较强的抗盐碱性　。中华　红叶杨（ＰｐＭＺ　ｄｅｌｔｏｉｄｅｓ‘ｚｈｏｎｇｈｏｎｇ’）可在含盐量　０．３％～０．６％的滨海土壤上正常生长　。　大量国内研究人员在天津、山东、浙江等地对　绿化植物的耐盐性进行了区域试验，初步确定其耐　盐水平，为耐盐植物的筛选和盐碱地绿化提供了可　靠的保证。在盐碱地绿化过程中，要结合植物特性　和盐碱地类型，做到适地适树，提高园林植物的观　赏性和生态效益。　３小结与展望　国外对耐盐植物的筛选应用研究较早也较系　统，国内近年来对耐盐植物的研究也作了比较多的　工作。国内外在进行植物耐盐水平鉴定时，有较多　的评价指标，形态指标主要有种子发芽率、植株存　活率、植株生物量，生理指标主要有植株地上部的　Ｎａ　浓度或Ｎａ　／Ｋ　比率、植物光合作用、细胞膜透　性、叶片相对含水量、脯氨酸含量、抗氧化酶系统、　丙二醛含量。　国内外植物的抗盐机制研究工作已经开展多　西南林业大学学报　第３１卷　年，为耐盐植物筛选提供了许多理论基础和技术支　持。但是目前还存在以下３方面问题：１）和农作物　相比，绿化植物种类繁多，分布广泛，不同区域、不　同土壤类型等外界环境条件不一致，品种基因型、　形态特征和内部生理生化反应也较为复杂，国内外　还没有形成适用于不同区域、不同土壤类型、不同　况［Ｊ］．山东林业科技，２００５（６）：６０—６１．　张桂荣，刘艳芳，王瑞兵，等．不同盐分胁迫对３种胡　枝子萌发的影响［Ｊ］．辽宁林业科技，２００８（４）：３０　—３３．　郑安俭，叶晓青，梅新彭．ＮａＣ１胁迫对３个高羊茅品种发　芽的影响［Ｊ］．江苏农业科学，２００８（４）：１６５—１６７．　张川红，沈应柏，尹伟伦，等．盐胁迫对几种苗木生长及　光合作用的影响［Ｊ］．林业科学，２ＯＯ２，３８（２）：２７—３１．　树种的耐盐植物筛选体系。２）自然环境下的盐生　植物立地条件的调查研究，特别是土壤和地下水盐　王玉祥，刘静，乔来秋，等．４１个引种树种的耐盐性评定　渍化程度以及与植物群落的对应关系研究还很少，　忽视盐生植物群落的动态监测和研究，耐盐植物筛　选多在对植物个体生理生化的研究上。３）在盐碱　地绿化中，可供选择的优良绿化树种较少，景观较　单调。　在今后的工作中，应加强系统性研究，形成一　个多样性的全面的耐盐植物筛选体系。同时，要加　ｍ　…　ｉｍ　．　　］—　　强耐盐植物育种工作，利用分子生物学、基因、转基　因技术，使植物耐盐性改良向人工控制的方向发　展。此外，由于耐盐植物筛选区域试验作的不够，　应加强在各个地区进行研究，尤其是上海、江苏等　地，从而广泛筛选和深入挖掘优良耐盐植物，为广　大盐碱地区耐盐碱园林绿化植物的全面选择提供　有力理论依据，为适地适树原则的实施提供有力　保证。　耐盐碱树种的筛选，可为沿海防护林建设和滨　海盐碱地绿化提供适宜的园林植物，对滨海地区生　态系统的恢复和提高起到积极的促进作用。同时，　对更充分利用海岸盐土这一重要的土地后备资源，　提高我国滨海盐碱地区的土地资源开发和利用具　有重要意义，从而收获最大的社会效益、经济效益　和生态效益。　［参考文献］　王遵亲．中国盐渍土［Ｍ］．北京：科学出版社，１９９３．　Ｋｏｖｄａ　Ｖ　Ａ．Ｌｏｓｓ　ｏｆ　ｐｒｏｄｕｃｔｉｖｅｌ　ａｎｄ　ｄｕｅ　ｔｏ　ｓａｌｉｎａｚａｔｉｏｎ　［Ｊ］．Ａｍｂｉｏ，１９８３，ｌｏ（２）：９１—９３．　徐恒刚．中国盐生植被及盐渍化生态治理［Ｍ］．北京：　中国农业科学技术出版社，２００４．　赵可夫，范海．盐生植物及其对盐渍生境的适应生理　［Ｍ］．北京：科学出版社，２００５．　宋丹，张华新，白淑兰，等．植物耐盐种质资源评价及　滨海盐碱地引种研究与展望［Ｊ］．内蒙古林业科技，　２００６（１１：３７—３８．　刘会超，孙振元，彭镇华．盐碱土绿化植物的应用与评　价［盯．中南林学院学报，２００３，１０（５）：３０—３３．　刘萍，魏雪莲．耐盐碱乔木在盐碱地环境中的应用概　与选择［Ｊ］．西北林学院学报，２００４，１９（４）：５５—５８．　Ｌｅｖｉｔｔ　Ｊ．Ｒｅｓｐｏｎｓｅ　ｏｆ　Ｐｌａｎｔｓ　ｔｏ　Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ　Ｓｔｒｅｓｓ　［Ｍ］．Ｎｅｗ　Ｙｏｒｋ：Ａｅｄｅｍｉｃ　Ｐｒｅｓｓ，１９８０．　吴永波，薛建辉．盐胁迫对３种白蜡树幼苗生长与光　合作用的影响［Ｊ］．南京林业大学学报：自然科学版，　２００２，２６（３）：１９—２２．　］Ｍ一　宋丽华，周月君．盐胁迫对臭椿种子发芽的影响［Ｊ］．］Ｊ　］１Ｊ　］　　种子，　一２００８，２７（９）：２２—２５．呈Ｊ　　Ｎｉｕ　Ｘ，Ｂｒｅｓｓａｎ　Ｒ　Ａ，Ｈａｓｅｇａｗａ　Ｐ　Ｍ，ｅｔ　ａ１．Ｉｏｎ　ｈｏｍｅｏ—　ｓｔａｓｉｓ　ｉｎ　ＮａＣ１　ｓｔｒｅｓｓ　ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔｓ『Ｊ　１．Ｐｌａｎｔ　Ｐｈｙｓｉｏｌｏ．　ｇＹ，１９９５，１０９：７３５—７４２．　Ｆｌｏｗｅｒｓ　Ｔ　Ｊ．Ｔｈｅ　ｍｅｃｈａｎｉｓｍ　ｏｆ　ｓａｌｔ　ｔｏｌｅｒａｎｃｅ　ｉｎ　ｈａｌｏ．　ｐｈｙｔｅｓ［Ｊ］．Ａｎｎ　Ｒｅｖ　Ｐｌａｎｔ　Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ，１９７７，２８：８９　—２１２．　张建峰．盐碱生态修复原理与技术［Ｍ］．北京：中国　林业出版社，２００８．　ＫｕｒｂｅｎＨ，ＳａｎａｎｋａＨ，ＮｅｈｉｒａＫ，ｅｔ　ａ１．Ｅｆｆｅｃｔ　ｏｆ　ｓａｌｉｎ—　ｉｔｙ　ｏｎ　ｇｒｏｗｔｈ，ｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓ　ａｎｄ　ｍｉｎｅｒａｌ　ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ　ｉｎ　ｌｅｇｔｍｆｉｎｏｕｓ　ｐｌｅｎｔ　Ａｌｈａｇｉ　ｐｓｅｕｄｏａｌｈａｇｉ［Ｊ］．Ｓｏｉｌ　Ｓｃｉｅｎｃｅ　Ｐｌａｎｔ　Ｎｕｔｒｉｅｎｔ，１９９９，４５：８５１—８６２．　毛桂莲，许兴，张渊，等．ＮａＣ１胁迫对枸杞叶绿素荧　光特性和活性氧代谢的影响［Ｊ］．干旱地区农业研　究，２００５，９（５）：１１８—１２１．　柏新富，朱建军，张萍，等．不同光照强度下三角叶滨　藜光合作用对盐激胁迫的响应［Ｊ］．干旱地区农业研　究，２００８，２８（９）：１８２３—１８２９．　周滴，卓丽环，张荻，等．ＮａＣ１胁迫对偃伏株木幼苗生理　的影响［Ｊ］．东北林业大学学报，２ＯＯ７，３５（６）：１３—１５．　徐鲜钧，沈宝川，祁建民，等．植物耐盐性及其生理生　化指标的研究进展［Ｊ］．亚热带农业研究，２００７，３　（４）：２７５—２８０．　王宇超，王得祥，彭少兵，等．盐胁迫对木本滨藜植物　细胞膜透性及生理特性的影响［Ｊ］．干旱地区农业研　究，２００７，２７（４）：２２５—２２９．　邱收，于晓英，谢明亨，等．盐胁迫对萱草细胞膜透性　和渗透调节物质的影响［Ｊ］．信阳农业高等专科学校　学报，２００８，１８（２）：１１５—１１７，　Ｍｕｎｎｓ　Ｒ．Ｃｏｍｐａｒａｔｉｖｅ　ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ　ｏｆ　ｓａｌｔ　ａｎｄ　ｗａｔｅｒ　ｓｔｒｅｓｓ［Ｊ］．Ｐｌａｎｔ，Ｃｅｌｌ　ａｎｄ　Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ，２００２，２５：　２３９—２５０．　第３期　刘　寅等：滨海盐碱地绿化植物筛选及耐盐性评价研究进展　８５　［２６］　Ｌｅｅ　Ｇ，Ｃａ￣ｏｗ　Ｒ　Ｎ，Ｄｕｎｃａｎ　Ｒ　Ｒ．Ｇｒｏｗｔｈ　ａｎｄ　ｗａｔｅｒ　ｒｅ－　ｌａｔｉｏｎｓ　ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ　ｔｏ　ｓａｌｉｎｉｔｙ　ｓｔｒｅｓｓ　ｉｎ　ｈａｌｏｐｈｙｔｉｃ　ｓｅａｓｈｏｒｅ　ｐａｓｐａｌｕｍ　ｅｃｏｔｙｐｅｓ［Ｊ］．Ｓｃｉｅｎｃｅ　Ｈｏｒｔｉｃｕｌｔｕｒｅ，２００５，　１０４（２）：２２１—２３６．　［２７］　谢福春，张文婷，刘富强，等．土壤盐胁迫对海州常ＬＬＩ　生理生化特性的影响［Ｊ］．江西农业大学学报，２００８，　３０（５）：８３９—８４４．　［２８］　刘一明，程风枝，王齐，等．四种暖季型草坪植物的盐　胁迫反应及其耐盐阈值［Ｊ］．草业学报，２００９，１８（３）：　１９２—１９９．　［２９］　王波，宋凤斌．燕麦对盐碱胁迫的反应和适应性［Ｊ］．　生态环境，２００６，１５（３）：６２５—６２９．　［３０］　林栖凤，李冠一．植物耐盐性研究进展［Ｊ］．生物工程　进展，２０００，２０（２）：２０—２５．　［３１］　Ｓａｎｔａ—Ｃｒｕｚ　Ａ，Ａｃｏｓｔａ　Ｍ，Ｒｕｓ　Ａ，ｅｔ　ａ１．Ｓｈｏｒｔ—ｔｅｒｍ　ｓａｌｔ　ｔｏｌｅｒａｎｃｅ　ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ　ｉｎ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌｌｙ　ｓａｌｔ　ｔｏｌｅｒａｎｔ　ｔｏｍａ—　ｔｏ　ｓｐｅｃｉｅｓ［Ｊ］．Ｐｌａｎｔ　Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ　Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，１９９９，　３７（１）：６５—７１．　［３２］　孙海菁，王树凤，陈益泰．盐胁迫对６个树种的生长　及生理指标的影响［Ｊ］．林业科学研究，２００９，２２（３）：　３１５—３２４．　［３３］　苏芳莉，王铁良，王政，等．不同浓度ＮａＣ１处理对芦苇　和香蒲叶片某些生理特性的影响［Ｊ］．云南农业大学　学报：自然科学版，２００９，２４（２）：３０２—３０６．　［３４］　刘会超，贾文庆．盐胁迫对白三叶茎的ＰＯＤ、ＣＡＴ的　影响研究［Ｊ］．吉林农业科学，２００９，３４（１）：４３—４６．　［３５］　杨帆，丁菲，杜天真，等．构树抗氧化酶系统对盐胁迫　的响应［Ｊ］．浙江林业科技，２００８，２８（１）：１—４．　［３６］　石国亮，江萍．ＮａＣ１盐胁迫对锦鸡儿保护酶系的影　响［Ｊ］．安徽农业科学，２００９，３７（１７）：７９６３—７９６５．　［３７］　袁琳，克热木・伊力，张利权．ＮａＣ１胁迫对阿月浑子　实生苗活性氧代谢与细胞膜稳定性的影响［ｊ］．植物　生态学报，２００５，２９（６）：９８５—９９１．　［３８］　薄鹏飞，孙秀玲，孙同虎，等．ＮａＣ１胁迫对海滨木槿　抗氧化系统和渗透调节的影响［Ｊ］．西北植物学报，　２００８，２８（１）：ｌ１３—１１８．　［３９］　胡小多，刘兴亮，石溪婵，等．盐胁迫对五叶地锦生理　指标的影响［Ｊ］．黑龙江生态工程职业学院学报，　２００８，７（４）：１０—１１．　［４Ｏ］　阎艳霞，王玉魁，张东．不同枣品种对ＮａＣ１胁迫的适应　性研究［Ｊ］．河南农业大学学报，２００８，４２（４）：３９８—４０１．　［４１］　Ｔａｘｉ　Ｋ　Ｋ．Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ　Ｓａｌｉｎｉｔｙ　Ａｓｓｅｓｓｍｅｎｔ　ａｎｄ　Ｍａｎ—　ａｇｅｍｅｎｔ［Ｍ］．Ｎｅｗ　Ｙｏｒｋ：Ａｍｅｒｉｃａｎ　Ｓｏｃｉｅｔｙ　ｏｆ　Ｃｉｖｉｌ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｓ，１９９０．　［４２］　Ｂａｌｌ　Ｍ　Ｃ，Ｆａｒｑｕｈａｒ　Ｇ　Ｐ．Ｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｔｉｃ　ａｎｄ　ｓｔｏｍａｔａｌ　ｒｅｓｐｏｎｓｅ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｍａｎｇｒｏｖｅ，Ａｖｉｃｅｎｎｉａ　ｍａｒｉｎａ，ｔｏ　ｔｒａｎｓｉ—　ｅｎｔ　ｓａｌｉｎｉｔｙ　ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ［Ｊ］．Ｐｌａｎｔ　Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ，１　９８４，７４：　７２１１．　［４３］　Ｐｅｅｌ　Ｍ　Ｄ，Ｗａｌｄｒｏｎ　Ｂ　Ｌ，Ｊｅｎｓｅｎ　Ｋ　Ｂ，ｅｔ　ａ１．Ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ　ｆｏｒ　ｓａｌｉｎｉｔｙ　ｔｏｌｅｒａｎｃｅ　ｉｎ　Ａｌｆａｌｆａ：ａ　ｒｅｐｅａｔａｂｌｅ　ｍｅｔｈｏｄ　Ｊ　Ｉ．Ｃｒｏｐ　Ｓｃｉｅｎｃｅ，２００４，１１：２０４９—２０５３．　［４４］　Ａｓｈｒａｆ　Ｍ．Ｓｏｍｅ　ｉｍｐｏｒｔａｎｔ　ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌ　ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ　ｅｒｉｔｅ—　ｒｉａ　ｆｏｒ　ｓａｌｔ　ｔｏｌｅｒａｎｃｅ　ｉｎ　ｐｌａｎｔｓ［Ｊ］．Ｆｌｏｒａ，２００５，１９９：　３６１—３７６．　［４５］　Ｓｈａｒｍａ　Ａ　Ｄ．Ｓａｌｔ—ｓｔｒｅｓｓ—ｉｎｄｕｃｅｄ　ｐｒｏｌｉｎｅ　ａｃｃｕｍｕｌａｔｉｏｎ　ｉｎ　ｇｅｒｍｉｎａｔｉｎｇ　ｅｍｂｒｙｏｓ：ｅｖｉｄｅｎｃｅ　ｓｕｇｇｅｓｔｉｎｇ　ａ　ｒｏｏｆ　ｐｒｏｌｉｎｅ　ｉｎｓｅｅｄ　ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ［Ｊ］．Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ａｒｉｄ　Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔｓ，　２００５，６２：５１７—５２３．　［４６］　康俊水，张淑英，李牧，等．滨海盐碱地耐盐地被植物　引种开发的研究［Ｊ］．山东林业科技，２００３（４）：１—７．　［４７］　卢树昌，苏卫国．重盐碱区耐盐植物筛选试验研究　［Ｊ］．西北农林科技大学学报：自然科学版，２００４，３２　（１１）：１９—２４．　［４８］　裘丽珍，黄有军，黄坚钦，等．不同耐盐性植物在盐胁　迫下的生长与生理特性比较研究［Ｊ］．浙江大学学　报：农业与生命科学版，２００６，３２（４）：４２０—４２７．　［４９］　张风娟，陈风新，徐兴友．河北省昌黎县黄金海岸几　种单子叶植物叶耐盐碱结构的研究［Ｊ］．草业科学，　２００６，２３（９）：１９—２３．　［５０］　谢小丁，邵秋玲，李扬．九种耐盐植物在滨海盐碱地　的耐盐能力试验［Ｊ］．湖北农业科学，２００７，４６（４）：　５５９—５６０．　［５１］　张玲菊，黄胜利，周纪明，等．常见绿化造林树种盐胁　迫下形态变化及耐盐树种筛选［Ｊ］．江西农业大学学　报，２００８，３０（５）：８３３—８３８．　［５２］　孟凡娟，王秋玉，王建中，等．四倍体刺槐的抗盐性　［Ｊ］．植物生态学报，２００８，３２（３）：６５４—６６３．　［５３］　张秀玲．盐碱植物罗布麻的栽培技术［Ｊ］．中国林副　特产，２００５（４）：５—６．　［５４］　王卫斌，李鹏宇．滨海盐碱地优良地被植物千屈菜　［Ｊ］．北方园艺，２００８（５）：１６１—１６２．　［５５］　王金芬，刘雪梅．浅谈滨州市区立地盐碱条件下的绿　化技术［Ｊ］．北方园艺，２００８（２）：１６０—１６２．　［５６］　卢翔，黄超彬，楼炉焕，等．山菅等５种植物抗盐性试　验初报［Ｊ］．农业科技通讯，２００９（１）：７２—７３．　［５７］　梁兴，王玉民，张红利．抗盐碱中华红叶杨在天津滨　海新区栽植试验［Ｊ］．园林绿化，２００９（５）：６２—６３．　（责任编辑张坤）