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高中生物遗传系谱图专题训练

2020-10-29 来源:易榕旅网
遗传系谱图专题训练

1.某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是

A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子

2.分析下面家族中某种遗传病的系谱图,下列相关叙述中正确的是A.该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B.Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2/3C.Ⅲ10肯定有一个致病基因是由I1传来的D.Ⅲ8和Ⅲ9婚配,后代子女发病率为1/4

3.右图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是

A.该病属于隐性遗传病,致病基因一定在常染色体上

B.若7号不带有致病基因,则11号的致病基因可能来自于2号

C.若7号带有致病基因,10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3D.若3号不带致病基因,7号带致病基因,9号和10号婚配,后代男性患病的概率是l/18

4.下图为四个遗传系谱图,叙述正确的是

A.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C.四图都可能表示白化病遗传的家系

D.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁

5.右图为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。对有关说法,正确的是

A.甲病不可能是X隐性遗传病B.乙病是X显性遗传病 C.患乙病的男性多于女性

D.1号和2号所生的孩子可能患甲病

6.右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病,其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是A.甲病为色盲症,乙病基因位于Y染色体上B.Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1/9C.Ⅱ6的基因型为DdXEXe

D.若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,则生出病孩的概率高达100%

7.有两种罕见的家族遗传病,它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B,b)。如图为一家族遗传图谱。

(1)棕色牙齿是__________染色体 、________性遗传病。

(2)写出3号个体可能的基因型:________。7号个体基因型可能有______种。

(3)若10号个体和14号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿概率是___。(4)假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者,每1000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚,则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_________。8.下图是一个家庭的遗传谱系(色觉正常为B,肤色正常为A),请回答:

(1)1号的基因型是______________。

(2)若11号和12号婚配,后代中患色盲的概率为_________。同时患两种病的概率为___________。

(3)若11号和12号婚配,生育子女中有病孩子的概率为_______;只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率为___________。

9.下图的甲为某家族遗传性肾炎(显性基因A,隐性基因a)和苯丙酮尿症(显性基因B,隐性基因b)遗传系谱图;乙表示家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体(其中一对为性染色体)形态及遗传性肾炎基因在染色体上的位置。试分析回答:

(1)乙图中B所示细胞中含染色体组数为 ,C所示细胞中染色体数和DNA分子数之比为 。(2)乙图所示细胞可能在图甲Ⅰ1体内存在的是 。(3)甲图中Ⅱ1的基因型为 ,个体U只患一种病的概率是 ,若已知个体U为苯丙酮尿症女孩,则Ⅱ2和Ⅱ3再生一个正常男孩的概率为 。10.某遗传病研究所对一地区的人类遗传病进行调查,发现有一种遗传病表现出明显家族倾向,且往往是代代相传,下图为该研究所绘制是的此病在这个地区10000人中的发病情况图。请分析回答:

(1)控制该图的基因最可能位于 染色体上,主要理由

是 。(2)对某患病男生的家族进行分析,发现他的祖父母、父亲和一位姑姑都患病,另一姑姑正常;患病的姑姑生了一个患病的女儿,其他家族成员正常。

①请绘出相关遗传系谱图,并标出该男性父母的基因型(该致病基因用A或a表示2分)。

②该男患者与其姑姑的患病女儿的基因型相同的概率是 。③该男性患者经手术治疗后表现正常,与表现型正常的女性婚配,你认

为其后代是否会患该病?

。为什么? 。

④据调查,该男性患者夫妻色觉正常,妻子的弟弟是色盲(XbY),则

他们生育完全正常孩子的可能性是 ,妻子卵细胞的基因型是 。

(3)通过 等手段,对遗传病进行监测和预防,在一起程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。

22.小麦的红粒、白粒由一对等位基因控制,有芒、无芒由另一对等位基因控制,这两对基因是自由组合的。有一株“红粒有芒”小麦,经自花授粉后获得320颗种子(F1),播种后,若其中有60颗发育成红粒无芒植株,并有X颗发育为白粒无芒植株、Y颗发育为有芒植株(X、Y均

不为零),以理论推算,F1中与亲本基因型相同的应有 A.20株       B.60株        C.80株      D.180株 

24.一雄蜂和一雌蜂交配后产生的F1中,雄蜂基因型有AB、Ab、aB、ab四种,雌蜂的基因型有AaBb、Aabb、aaBb、aabb四种,则亲本的基因型为

A.aaBb×Ab B.AaBb×Ab C.AAbb×aB D.AaBb×ab

1、 计算概率

1.具有两对相对性状的两个纯合亲本(YYRR和yyrr)杂交,F1自交产生的F2中,在新类型中能够能稳定遗传个体占F2总数的( ),占新类型的( )

A.6/16     B.1/3     C.10/16     D.2/162.色盲基因出现的频率为7%,一个正常男性与一个无血缘关系的女性结婚,子代患色盲的可能性是

A.7/200 B.7/400 C.8/400 D.13/400或1/400

3.一对夫妇均为某种低能症隐性基因的携带者,如果允许他们生4个孩子,那么3个孩子正常而1个孩子为低能的概率是:

A.27/64 B.1/256 C.81/256 D.3/64

4.大约在70个表型正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表型正常、其双亲也正常、但有一白化弟弟的女人,与一无亲缘关系的正常男人婚配。问他们所生的孩子患白化病的概率是多少?

A.1/140 B.1/280 C.1/420

D.1/560

5.家庭性高胆固醇血症是一种遗传病,杂合体约活到50岁就常患心肌梗

塞,纯合体常于30岁左右死于心肌梗塞,不能生育。一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻,已生育一个完全正常的孩子,如果再生一个男孩,那么这个男孩能活到50岁的概率是 A.1/3 B.2/3 C.1/2 D.3/4

6.人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体

没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育,其子女患该病的概率为

A. 0    B.1/4      C.1/2       D. 1

7.豌豆灰种皮(G)对白种皮(g)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)

为显性,现有GGYY与ggyy杂交得F1,F1自交得F2。F2植株所结种子种皮颜色的分离比和子叶颜色的分离比分别是

A.3:1 和3:1      B.9:3:3:1和3:1 C.5:3和9:3:3:1      D.3:1和5:3

8.豌豆灰种皮(G)对白种皮(g)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性。每对性状的杂合子(F1)自交后代(F2)均表现3:1的性状分离比。则下列统计符合上述分离比的是

A.Fl植株种皮颜色的分离比 B.F2植株种皮颜色的分离比

C.F2植株子叶颜色的分离比 D.Fl和F2种皮颜色的分离比

9.在某个海岛上,每万人中有500名男子患红绿色盲。则该岛上的人群中,每万人中女性携带者的数量为(假设男女比例为1∶1)

A.1 000人 B.950人 C.900人 D.800人

2、 特殊比例

1.在西葫芦的皮色遗传中,已知黄皮基因( Y )对绿皮基因( y )为显性,但在另一白色显性基因 ( W)存在时,则基因 Y 和 y 都不能表达。现在基因型WwYy的个体自交,其后代表现型种类及比例是A.四种 9 : 3 : 3 : 1 B.两种 13 : 3 C.三种 12 : 3 : 1 D.三种 10 : 3 : 32.一种观赏植物,纯合的蓝色品种与纯合的鲜红色品种杂交,F1为蓝色,F1自交,F2为9兰:6紫:1鲜红.若将F2中的紫色植株用鲜红色植株授粉,则后代表型及其比例是

A.2鲜红:1蓝 B.2紫:1鲜红  C.1鲜红:1紫

 D.3紫:1蓝

3.豌豆冠鸡与玫瑰冠鸡杂交,F1为胡桃冠,F1自交,其F2为9胡桃冠:3豌豆冠:3玫瑰冠:1单冠。让F2中的玫瑰冠鸡与单冠鸡交配,则后代中的表型及其比例是

A.1玫瑰:2单冠 B.2胡桃:1单冠 C.3玫瑰:1单冠 D.2玫瑰:1单冠

4.豌豆花的颜色受两对基因P/p中与Q/q所控制,假设至少每一对基因中有一个显性基因对(P

Q )花就是紫色的,基因的其他组合是白色的。在下述杂交中亲本的基因型是什么?

P 紫花 × 白色

F1 3/8紫花, 5/8白花A. PPQq×ppqq B. PpQq×ppqq C . PpQQ×Ppqq D. PpQq×Ppqq

5.人类皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)所控制;基因A和B可以使黑色素量增加,两者增加的量相等,并可以累加。若一纯种黑人与一纯种白人婚配,F1肤色为中间色;若F1与同基

因型的异性婚配,F2出现的基因型种类数和表现型的比例为 A.3种,3:1 B.3种,1:2:1 C.9种,9:3:3:1 D.9种,1:4:6:4:16.燕麦颖色受两对基因控制。现用纯种黄颖与纯种黑颖杂交,F1全为黑颖,F1自交产生的F2中,黑颖:黄颖:白颖=12:3:1。已知黑颖(B)和黄颖(Y)为显性,只要B存在,植株就表现为黑颖。请分析回答:(1)F2中,黄颖占非黑颖总数的比例是 。F2的性状分离比说明B(b)与Y(y)存在于 染色体上。

(2)F2中,白颖基因型是 ,黄颖的基因型有 种。

(3)若将F1进行花药离体培养,预计植株中黑颖纯种的占比是 。(4)若将黑颖与黄颖杂交,亲本基因型为 时,后代中的白颖比例最大。

3、 致死性

1.某种鼠中,黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性,短尾基因B对长尾基因b为显性,且基因A或b在纯合时使胚胎致死,这两对基因是独立遗传的。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配,理论上所生的子代表现型比例为

A.2︰1 B.9︰3︰3︰1 C.4︰2︰2︰1 D.1︰1︰1︰

1

2.有一种鼠,当黄色鼠和灰色鼠杂交,得到的子一代黄色和灰色两种鼠的比例是1:1。将子一代中黄色鼠自相交配,得到的子二代中,黄色

和灰色两种鼠的比例是2:1。下列对上述现象的解释中不正确的是   

A.该种家鼠中黄色个体一定为杂合子

B.黄色家鼠基因纯合时,在胚胎时期该个体已死亡而被母体吸收C.家鼠的这对性状中黄色对灰色为显性

D.家鼠皮毛性状的遗传不遵循孟德尔遗传定律

3.一只突变型的雌性果蝇与一只野生型的雄性果蝇交配后,产生的F1中野生型与突变型之比为2:1,且雌雄个体之比也为2:1。这个结果从遗传学角度作出的合理解释是

A.该突变基因为常染色体显性基因 B.该突变基因为X染色体隐性基因

C.该突变基因使得雌配子致死 D.该突变基因使得雄性个体致死

4.假定某致病基因a位于X染色体上,且隐性致死(使受精卵胚胎致死)。一男子与一女性携带者结婚,理论上分析,这对夫妇所生的小孩性别比例(女孩∶男孩)是

A.1∶1 B.1∶0 C.3∶1 D.2∶1

CBDDA C

7(1)X 显 (2)AaXBY 2 (3) 1/4 (4)1/4009 (1)A.XBXb (2)1/4 1/36 (3)1/3 1/129.(7分)

(1)4 1:2 (2)A、C(2分) (3)bbXAY 1/2 3/1610.(10分)

(1)常 男女患者人数基本相同

(2)①

注:1.写出遗传系谱图(1分) 2.写出父母基因型(1分)

②100%

③有可能 手术治疗不会改变基因型(或致病基因仍然存在) ④

axB或axb

(3)遗传咨询和产前诊断

22.C 24。D

一.B.A.A.C.D.C.D.B.C

二.C.B.D.D.D.6.(6分)(1)3/4 非同源 (2)bbyy 2 (3)0

(4)Bbyy×bbYy

三A.D.D.D.

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