药理学部分
总论
一、最佳选择题
1．药理学研究的内容是
A．药物效应动力学 B．药物代谢动力学
C．药物的理化性质 D．药物与机体相互作用的规律和机制 E．与药物有关的生理科学 2．药物代谢动力学是研究
A．药物浓度的动态变化 B．药物作用的动态规律
C．药物在体内的变化 D．药物作用时间随剂量变化的规律 E．药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律 3．药物效应动力学是研究
A．药物的临床疗效 B．药物的作用机制
C．药物对机体的作用规律 D．影响药物作用的因素 E．药物在体内的变化 4．药物的作用是指
A．药物对机体生理功能、生化反应的影响 B．药物具有的特异性作用 C．对不同脏器的选择性作用 D．药物与机体细胞间的初始反应
E．对机体器官兴奋或抑制作用 5．下列属于局部作用的是
A．普鲁卡因的浸润麻醉作用 B．利多卡因的抗心律失常作用 C．洋地黄的强心作用 D．苯巴比妥的镇静催眠作用 E．硫喷妥钠的麻醉作用
6．用强心苷治疗慢性心功能不全，其对心脏的作用属于
A．局部作用 B．吸收作用 C．继发性作用 D．选择性作用 E．特异性作用
7．药物选择性取决于
A．药物剂量大小 B．药物脂溶性大小 C．组织器官对药物的敏感性 D．药物在体内吸收速度 E．药物pKa大小
8．选择性低的药物，在临床治疗时往往 A．毒性较大 B．副作用较多 C．过敏反应较剧烈 D．成瘾较大 E．药理作用较弱
9．药物作用的两重性是指
A．治疗作用和副作用 B．防治作用和不良反应 C．对症治疗和对因治疗 D．预防作用和治疗作用 E．原发作用和继发作用 10．副作用是指
A．药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用 B．应用药物不恰当而产生的作用 C．由于病人有遗传缺陷而产生的作用
D．停药后出现的作用 E．预料以外的作用
11．肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干属于
A．治疗作用 B．后遗效应 C．变态反应 D．毒性反应 E．副作用 12．以下哪项不属于不良反应
A．久服四环素引起伪膜性肠炎 B．服用麻黄碱引起中枢兴奋症状 C．肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛 D．眼科检查用后马托品后瞳孔扩大 E．口服硝苯地平引起踝部水肿 13．下属哪种剂量可能产生不良反应
A．治疗量 B．极量 C．中毒量 D．LD50 E．以上都有可能 14．后遗效应是指
A．大剂量下出现的不良反应
B．血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应 C．治疗剂量下出现的不良反应 D．仅发生于个别人的不良反应
E．突然停药后，原有疾病再次出现并加剧 15．孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是 A．妊娠头3个月 B．妊娠中3个月 C．妊娠后3个月 D．分娩期 E．哺乳期
16．下列关于药物作用机制的描述中不正确的是 A．改变细胞周围环境的理化性质 B．干扰细胞物质代谢过程 C．对某些酶有抑制或促进作用
D．影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放 E．改变药物的生物利用度 17．甘露醇的脱水作用机制属于
A．影响细胞代谢 B．对酶的作用
C．对受体的作用 D．改变细胞周围的理化性质 E．改变细胞的反应性
18．当X轴为实数，Y轴为累加频数坐标时，质反应的量效曲线的图形为 A．对数曲线 B．长尾S型曲线 C．正态分布曲线 D．直线 E．正S型曲线
19．质反应曲线可以为用药提供的参考是
A．药物的毒性性质 B．药物的疗效大小 C．药物的安全范围 D．药物的给药方案 E．药物的体内过程
20．质反应中药物的ED50是指药物
A．引起最大效能50％的剂量 B．引起50％动物阳性效应的剂量 C．和50％受体结合的剂量 D．达到50％有效血浓度的剂量 E．引起50％动物中毒的剂量
21．药物的半数致死量(LD50)用以表示
A．抗生素杀死一半细菌的剂量 B．抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
C．产生严重副作用的剂量 D．引起半数实验动物死亡的剂量 E．致死量的一半
22．几种药物相比较时，药物的LD50越大，则其 A．毒性越大 B．毒性越小 C．安全性越小 D．安全性越大 E．治疗指数越高
23．下列可表示药物安全性的参数是 A．最小有效量 B．极量
C．治疗指数 D．半数致死量 E．半数有效量
24．治疗指数的意义是
A．治疗量与不正常反应率之比 B．治疗剂量与中毒剂量之比 C．LD50／ED50 D．ED50／LD50 E．药物适应证的数目
25．下列有关药物安全性的叙述，正确的是
A．LD50／ED50的比值越大，用药越安全 B．LD50越大，用药越安全
C．药物的极量越小，用药越安全 D．LD50／ED50的比值越小，用药越安全
E．药物的极量越大，用药越安全 26．某病人服用低于治疗剂量的药物时便可产生该药的药理效应和不良反应，这是由一
A．耐受性 B．过敏反应(变态反应) C．个体差异 D．继发反应 E．快速耐受性
27．下列有关剂量的叙述，错误的是
A．治疗量包含常用量 B．治疗量包含极量
C．ED50／LD50称为治疗指数 D．临床用药一般不超过极量 E．剂量不同，机体对药物的反应程度不同 28．药物的极量是指
A一次用药量 B．一日用药量
C．疗程用药总量 D．单位时间内注入总量 E．以上都不是
29．下列关于受体的叙述，正确的是
A．受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质 B．受体都是细胞膜上的蛋白质
C．受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的 D．受体与配体结合后都引起兴奋生效应
E．药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的 30．下列关于受体的论述中错误的是
A．受体是生物进化过程中形成并遗传下来的 B．受体在体内有特定的分布点 C．受体数目无限
D．分布于各器官的受体对配体敏感性有差异 E．受体是复合蛋白质分子，可新陈代谢
31．下列有关受体的叙述，错误的是 A．受体与配体可特异性结合
B．药物必须与全部受体结合才能发挥药物的最大效应 C．受体激动的效果可能是效应器功能兴奋，也可能是抑制 D．药物与受体的结合可引起兴奋或抑制效应 E．各种受体都有其特定的分布与功能 32．对受体亲和力高的药物在机体内 A．排泄慢 B．起效快
C．吸收快 D．产生作用所需的浓度较低 E．产生作用所需浓度较高 33．完全激动药的概念是
A．与受体有较强的亲和力和较强的内在活性 B．与受体有较强亲和力，无内在活性
C．与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性 D．与受体有较弱的亲和力，无内在活性 E．以上都不对
34．药物的内在活性是指
A．药物穿透生物膜的能力 B．受体激动时引起的生物效应的能力 C．药物水溶性大小 D．药物对受体亲和力高低 E．药物脂溶性强弱 35．受体拮抗药的特点是
A．与受体有亲和力而无内在活性 B．对受体无亲和力而有内在活性 C．对受体有亲和力和内在活性 D．对受体的亲和力大而内在活性小 E．对受体的内在活性大而亲和力小
36．下列关于受体二态模型的描述，错误的是 A．受体有活化状态与失活状态两种，不能互变 B．活化状态受体与激动药有亲和力 C．失活状态受体与拮抗药有亲和力
D．激动药与拮抗药同时存在时，效应取决于各种配体受体复合物的比例 E．部分激动药对两种受体都有不同程度的亲和力 37．拮抗药参数pA2的定义是
A．使激动药效应加强一倍时的拮抗药浓度的负对数 B．使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数
C．使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数 D．使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数
E．使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数 38．pA2值可以反映药物与受体的亲和力，pA2值大说明
A．药物与受体亲和力大，用药剂量小 B．药物与受体亲和力大，用药剂量大
C．药物与受体亲和力小，用药剂量小 D．药物与受体亲和力小，用药剂量大
E．药物与受体亲和力大，内在活性强 39．竞争性拮抗药具有的特点是 A．与受体结合后产生效应
B．能抑制激动药的最大效应
C．即使增加激动药的用量，也不能产生效应 D．使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变 E．同时具有激动药的作用
40．下列哪组药物可能发生竞争性对抗作用
A．去甲肾上腺素与异丙肾上腺素 B．组胺与5一羟色胺 C．毛果芸香碱与新斯的明 D．间羟氨与异丙肾上腺素 E．阿托品与乙酰胆碱 41．非竞争性拮抗药
A．可使激动药的量效曲线平行右移
B．可使激动药的量效曲线右移，且最大效应降低 C．与激动药作用于同一受体 D．与激动药作用于不同受体 E．不降低激动药的最大效应
42．下列关于非竞争性拮抗药的叙述错误的是
A．与激动药的作用靶点可能不同 B．可使激动药量效曲线右移
C．不影响激动药的量效曲线的最大效应 D．与受体结合后可使效应器反应性改变
E．能与受体发生不可逆的结合 43．第二信使不包括
A．环磷腺苷 B．廿碳烯酸类 C．一氧化氮 D．钠离子 E．钙离子 44．脂溶性药物在体内通过生物膜的方式是
A．主动转运 B．简单扩散 C．易化扩散 D．膜孔滤过 E．离子通道转运
45．有关药物简单扩散的叙述错误的是
A．不消耗能量 B．需要载体
C．不受饱和限度的影响 D．受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响 E．扩散速度与膜的性质、面积及膜两侧的浓度梯度有关 46．易化扩散的特点是
A．不耗能，顺浓度差，特异性高，无竞争性抑制现象 B．不耗能，顺浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象 C．耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象 D．不耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象 E．转运速度无饱和现象
47．下列关于药物主动转运的叙述错误的是
A．要消耗能量 B．可受其他化学品的干扰 C．有化学结构的特异性 D．只能顺浓度梯度转运 E．转运速度有饱和现象
48．药物经下列过程时，何者属主动转运 A．肾小管再吸收 B．肾小管分泌 C．肾小球滤过 D．经血脑屏障 E．胃黏膜吸收
49．药物的pKa值是指其
A．90％解离时的pH值 B．99％解离时的pH值
C．50％解离时的pH值 D．10％解离时的pH值 E．全部解离时的pH值
50．弱酸性药物在pH=5的液体中有50％解离，其pKa值约为 A．2 B．3 C．4 D．5 E．6
51．阿司匹林的pK。是3．5，它在pH为7．5的肠液中，约可吸收 A．1％ B．0．1％ C．0．01％ D．10％ E．99％
52．某弱碱性药物，pKa为4．4，其在pH l．4的胃内解离型浓度是非解离型的 A．1倍 B．10倍 C．1100倍 D．1000倍 E．10 000倍 53．关于药物跨膜转运的叙述中错误的是
A．弱酸性药物在酸性环境解离度小，易转运 B．弱酸性药物在碱性环境解离度小，易转运 C．弱碱性药物在碱性环境解离度小，易吸收 D．弱碱性药物在酸性环境解离度大，不易转运
E．溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大 54．碱化尿液可使弱碱性药物
A．解离少，再吸收多，排泄慢 B．解离多，再吸收少，排泄慢 C．解离少，再吸收少，排泄快 D．解离多，再吸收多，排泄慢 E．排泄速度不变
55．弱酸性药物在碱性尿液中
A．解离多，在肾小管再吸收多，排泄慢 B．解离少，再吸收多，排泄慢 C．解离多，再吸收少，排泄快 D．解离少，再吸收少，排泄快 E．解离多，再吸收多，排泄快
56．酸化尿液时，可以使弱碱性药物经肾排泄时
A．解离多，再吸收多，排出慢 B．解离少，再吸收多，排出慢 C．解离少，再吸收少，排出快 D．解离多，再吸收少，排出快 E．解离多，再吸收少，排出慢
57．丙磺舒可以增加青霉素的疗效，原因是
A．在杀菌作用上有协同作用 B．两者竞争肾小管的分泌通道 C．对细菌代谢有双重阻断作用 D．延缓抗药性产生 E．增强细菌对药物的敏感性
58．下列关于药物吸收的叙述中错误的是
A．吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程 B．皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收 C．口服给药通过首过消除而使吸收减少
D．舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效 E．皮肤给药大多数药物都不易吸收
59．一般来说，起效速度最快的给药途径是
A．吸入给药 B．口服给药 C．静脉注射 D．皮下注射 E．贴皮给药
60．下列影响口服药物吸收的因素不包括
A．是否空腹给药 B．用药部位血流量多少 C．微循环障碍 D．胃肠道pH E．药物首过消除的强弱 61．与药物吸收无关的因素是
A．药物的理化性质 B．药物的剂型
C．给药途径 D．药物与血浆蛋白的结合率 E．胃肠道内环境
62．从药物本身来说，影响药物吸收的因素有
A．药品包装 B．给药途径 C．来源 D．价格 E．生产厂家 63．从机体来说，不影响药物吸收的因素有
A．性别 B．胃肠道pH C．胃肠运动 D．吸收面积大小 E．吸收部位血流
64．不符合口服给药的叙述是
A．最常用的给药途径 B．安全、方便、经济的给药途径 C．吸收较缓慢 D．是最有效的给药途径 E．影响吸收的因素较多
65．下列叙述中，哪项不符合吸入给药的特点
A．大多数药物可经吸人途径给药 B．吸收迅速，起效快 C．能避免首过消除 D．尤适用于治疗肺部疾病 E．给药剂量难控制
66．药物的生物利用度是指
A．药物通过胃肠道进入肝门脉循环的量 B．药物被吸收进入体循环的量
C．药物被吸收进入体内靶部位的量 D．药物能吸收进入体内的相对速度 E．药物被吸收进入体循环的程度和速度 67．影响生物利用度较大的因素是
A．给药次数 B．给药时问 C．给药剂量 D．给药途径药间隔
68．药物肝肠循环影响药物在体内的 A．起效快慢 B．代谢快慢
C．分布程度 D．作用持续时间 E．血浆蛋白结合率
69．药物效应强弱可能取决于
A．吸收速率 B．消除速率
C．生物转化方式 D．血浆蛋白结合率 E．靶部位浓度
70．药物与血浆蛋白结合
A．是不可逆的 B．加速药物在体内的分布 C．是可逆的 D．对药物主动转运有影响 E．促进药物的排泄
71．药物与血浆蛋白结合后
A．药物作用增强 B．药物代谢加快 C．药物转运加快 D．药物排泄加快 E．暂时失去药理活性
72．药物通过血液进入组织器官的过程称
A．吸收 B．分布 C．贮存 D．再分布 D．排泄 73．影响药物体内分布的因素不包括
E。给 A．组织亲和力 B．局部器官血流量 C．给药途径 D．生理屏障 E．药物的脂溶性
74．紧急情况下应采用的给药方式是
A．静脉注射 B．肌注 C．口服 D．皮下注射 E．外敷 75．关于药物分布的叙述中，错误的是
A．分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程 B．分布多属于被动转运
C．分布达平衡时，组织和血浆中药物浓度相等 D．分布速率与药物理化性质有关 E．分布速率与组织血流量有关 76．不影响药物分布的因素有
A．肝肠循环 B．血浆蛋白结合率 C．膜通透性 D．体液pH值 E．特殊生理屏障
77．药物在体内的生物转化是指
A．药物的活化 B．药物的灭活 C．药物化学结构的变化 D．药物的消除 E．药物的吸收
78．不符合药物代谢的叙述是
A．代谢和排泄统称为消除 B．所有药物在体内均经代谢后排出体外 C．肝脏是代谢的主要器官 D．药物经代谢后极性增加 E．P450酶系的活性不固定
79．下列关于药物体内转化的叙述中错误的是 A．药物的消除方式是体内生物转化
B．药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P450 C．肝药酶的作用专一性很低 D．有些药物可抑制肝药酶活性 E．有些药物能诱导肝药酶活性
80．促进药物生物转化的主要酶系统是
A．单胺氧化酶 B．细胞色素P450酶系统 C．辅酶Ⅱ D．葡萄糖醛酸转移酶 E．胆碱酯酶
81．下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是
A．使肝药酶的活性增加 B．可能加速本身被肝药酶的代谢 C．可加速被肝药酶转化的药物的代谢 D．可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
E．可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低 82．下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的
A．存在于肝及其他许多内脏器官 B．其作用不限于使底物氧化 C．对药物的选择性不高 D．其功能是专门促进体内的药物转化 E．个体差异大，且易受多种因素影响 83．下列药物中对肝药酶有诱导作用的是
A．氯霉素 B．苯妥英钠 C．异烟肼 D．西咪替丁 E．保泰松
84．具有肝药酶活性抑制作用的药物是
A．酮康唑 B．苯巴比妥 C．苯妥英钠 D．灰黄霉素 E．地塞米松
85．药物的首过消除可能发生于
A．舌下给药后 B．吸入给药后 C．口服给药后 D．静脉注射后 E．皮下给药后
86．下列关于肝微粒体药物代谢酶的叙述错误的是 A．又称混合功能氧化酶系 B．又称单加氧化酶
C．又称细胞色素P450酶系 D．肝药物代谢酶是药物代谢的主要酶系 E．肝药物代谢专司外源性药物代谢 87．有关药物排泄的描述错误的是
A．极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄 B．酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢 C．脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢 D．解离度大的药物重吸收少，易排泄
E．药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间 88．药物排泄的主要器官是
A．肾脏 B．胆管 C．汗腺 D．乳腺 E．胃肠道 89．依他尼酸在肾小管的排泄属于
A．简单扩散 B．滤过扩散 C．主动转运 D．易化扩散 E．膜泡运输 90．药物在体内的半衰期依赖于
A．血药浓度 B．分布容积 C．消除速率 D．给药途径 E．给药剂量 91．大多数药物及其代谢产物通过肾小管重吸收的方式是
A．主动转运 B．易化扩散 C．简单扩散 D．膜孔滤过 E．离子通道转运
92．药物在体内的消除是指
A．代谢转化 B．药物及其代谢物的排泄 C．灭活或活化 D．消除速率常数 E．生物转化和排泄
93．肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是
A．脂溶性高的药物 B．主要从肾排泄的药物
C．主要在肝代谢的药物 D．胃肠道很少吸收的药物 E．分布范围广的药物
94．对药时曲线的叙述中，错误的是
A．可反映血药浓度随时间推移而发生的变化 B．横坐标为时间，纵坐标为血药浓度 C．又称为时量曲线 D．又称为时效曲线
E．血药浓度变化可反映作用部位药物浓度变化 95．关于一室模型的叙述中，错误的是 A．各组织器官的药物浓度相等
B．药物在各组织器官间的转运速率相似
C．血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡 D．血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低
E．各组织间药物浓度不一定相等
96．下列关于清除率(C1)的叙述中错误的是
A．单位时间内有多少毫升血中的药物被清除干净 B．药物的Cl与血药浓度有关 C．药物的Cl与消除速率有关
D．药物的Cl与药物剂量大小无关 E．单位时间内药物被消除的百分率 97．某药按一级动力学消除，则
A．在单位时间内药物的消除量恒定 B．其血浆半衰期恒定
C．机体排泄及代谢药物的能力已饱和
D．增加剂量可以使有效血药浓度维持时间按比例延长 E．消除速率常数随血药浓度升高而降低 98．下列有关一级药动学的捕述，错误的是
A．血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比 B．单位时间内机体内药物按恒比消除 C．大多数药物在体内符合一级动力学消除 D．单位时间机体内药物消除量恒定 E．消除半衰期恒定
99．药物消除的零级动力学是指
A．消除半衰期与给药剂量有关 B．血浆浓度达到稳定水平
C．单位时问消除恒定量的药物 D．单位时间消除恒定比值的药物 E．药物消除到零的时间 100．影响药物转运的因素不包括
A．药物的脂溶性 B．药物的解离度 C．体液的pH值 D．药酶的活性 E．药物与生物膜接触面的大小 101．下列关于房室概念的描述错误的是 A．它反映药物在体内分布速率的快慢 B．在体内均匀分布称一室模型
C．二室模型的中央室包括血浆及血流充盈的组织 D．血流量少不能立即与中央室达平衡者为周边室 E．分布平衡时转运速率相等的组织可视为一室 102．下列关于表观分布容积的描述错误的是
A．Vd值与血药浓度有关 B．Vd大的药，其血药浓度高
C．Vd小的药，其血药浓度高 D．可用Vd与血药浓度推算出体内总药量
E．也可用Vd计算出血浆达到某一有效浓度时所需剂量 103．在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物 A．血浆浓度较低 B．血浆蛋白结合较少 C．血浆浓度较高 D．生物利用度较小 E。能达到的治疗效果较强
104．静脉注射1g某药，其血药浓度为10mg／dl，其表观分布容积为 A．0.05L B．2L C．5L D．10L E.20L
105．药物的血浆半衰期是指
A．药物的稳态血浓度下降一半所需时间 B．药物的有效血浓度下降一半所需时间 C．药物的组织浓度下降一半所需时间 D．药物的血浆浓度下降一半所需时间
E．药物的血浆蛋白结合率下降一半所需时间 106．下列有关血浆半衰期的描述正确的是
A．血浆半衰期是血浆药峰浓度下降一半的时间 B．血浆半衰期能反映体内药量的排泄速度 C．血浆半衰期与体内药物的清除率成正比 D．血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关
E．一次给药后，经过4～5个半衰期血浆内药物已基本消除 107．对血浆半衰期(一级动力学)的理解，不正确的是
A．是血浆药物浓度下降一半的时间 B．能反映体内药量的消除速度 C．依据其可调节给药间隔时间 D．其长短与原血浆浓度有关 E．一次给药后经4～5个半衰期就基本消除 108．按一级动力学消除的药物，其消除半衰期 A．与用药剂量有关 B．与给药途径有关 C．与血浆浓度有关 D．与给药次数有关 E．与上述因素均无关
109．某药的半衰期为l2h，如果每天用药两次，达到稳态血药浓度的时问为 A．0．5d B．1d C．2d D．4d E．5d
110．某药的半衰期为8h，一次给药后，药物在体内基本消除时间约为 A．10h B．20h C．1d D．2d E．5d 111．影响药物血浆半衰期长短的因素是
A．剂量大小 B．给药途径 C．给药间隔时间 D．肝肾功能 E．给药速度
112．按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是 A．增加剂量能升高稳态血药浓度
B．剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间
C．首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度 D．定时恒量给药必须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度 E．定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关 113．药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着
A．药物作用最强 B．药物吸收过程已完成
C．药物消除过程正开始 D．药物的吸收速度与消除速率达到平衡 E．药物在体内分布达到平衡
114．恒量恒速给药最后形成的血药浓度为 A．有效血浓度 B．稳态血药浓度 C．峰浓度 D．阈浓度 E．中毒浓度
115．按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态血药浓度时
间长短决定于
A．剂量大小 B．给药次数
C．吸收速率常数 D．表观分布容积 E．消除速率常数
116．恒速静脉滴注按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于 A．静滴速度 B．溶液浓度 C．血浆半衰期 D．药物体内分布 E．血浆蛋白结合量
117．下列关于恒量、定时分次注射给药时，血浆药物浓度变化的描述中错误的是
A．要5个半衰期达到Css
B．峰值(Cmax)与谷值(Cmin)波动之比与间隔时间(t)有关 C．t越短波动越小
D．药量不变，t越小可使达到Css时间越短 E．肌注时Cmax与Cmin的波动比静注时大
118．以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，可以首次剂量
A．增加半倍 B．增加1倍 C．增加2倍 D．增加3倍 E．增加4倍
119．下述叙述中错误的是
A．在给药方法中口服最常用 B．过敏反应难以预知 C．药物的作用性质与给药途径无关 D．肌注比皮下注射快 E．大多数药物不易经皮肤吸收
120．需要维持药物有效血浓度时，正确的恒定给药间隔时间是 A．每4h给药一次 B．每6h给药一次
C．每8h给药一次 D．每l2h给药一次 E．每隔一个半衰期给药一次 121．药时曲线下面积代表
A．药物血浆半衰期 B．药物的分布容积 C．药物吸收速度 D．药物排泄量 E．生物利用度
122．决定药物每天用药次数的主要因素是 A．吸收快慢 B．作用强弱 C．体内分布速度 D．体内转化速度 E．体内消除速度
123．合理用药需要具备下述药理学知识
A．药物的作用与副作用 B．药物的毒性与安全范围 C．药物的效价与效能 D．药物的半衰期与消除途径 E．以上均需要
124．麻黄碱短期内用药数次，效应降低，称为
A．习惯性 B．快速耐受性 C．成瘾性 D．抗药性 E．依赖性 125．下列关于老年人用药中，错误的是
A．对药物的反应性与成人可有不同 B．对某些药物的反应特别敏感
C．对某些药物的耐受性较差 D．老年人用药剂量一般与成人相同 E．老年人对药物的反应与成人不同，反映在药效学和药动学上
126．下列关于婴幼儿用药的叙述中，错误的是 A．对药物的反应可能与成人不同 B．用药剂量根据体重计算
C．只有按体重计算给药，婴幼儿对药物的反应才会与成人相同 D．对影响水盐代谢和酸碱平衡的药物较成人敏感 E．与成人相比较，药物易透过血脑屏障
127．先天性遗传异常对药物的药理学作用影响主要表现在 A．口服吸收速度不同 B．药物体内生物转化异常
C．药物体内分布异常 D．遗传性高铁血红蛋白还原障碍 E．以上都有可能
128．机体对药物产生某种依赖性，一旦停药会产生戒断症状，称为
A．习惯性 B．耐受性 C．过敏性 D．成瘾性 E．停药反应 129．随着药物的反复应用，患者须应用更大的剂量才能产生应有的效应，这是因为产生了
A．耐受性 B．依赖性 C．高敏性 D．成瘾性 E．过敏性 二、配伍选择题 [1-3] A．《神农本草经》 B．《神农本草经集注》 C．《新修本草》 D．《本草纲目》 E．《本草纲目拾遗》
1．我国最早的药物学专著是 2．世界第一部药典是
3．明代著名医药学家李时珍的巨著是 [4-8]
A．局部作用 B．吸收作用 C．选择作用 D．理化作用 E．反射作用 4．口服抗酸药中和胃酸的作用机制是 5．口服碳酸氢钠使尿液碱化是 6．口服硫酸镁引起导泻作用是 7．酚使细菌和人体蛋白变性是 8．青霉素仅杀灭革兰阳性菌是 [9-13]
A．治疗作用 B．不良反应 C．副作用 D．毒性作用 E．耐受性 9．与治疗目的无关的所有反应统称为 10．达到治疗效果的作用是
11．治疗剂量下出现与治疗目的无关的是 12．药物过量出现的对机体损害是 13．机体对药物的敏感性降低是 [14-16]
A．副作用 B．毒性反应 C．变态反应 D．继发反应 E．以上都不对 14．与药物剂量关系较大的是
15．用药时间过长药物蓄积所致的是
16．抗感染治疗先出现好转，随后发生腹泻的是 [17—20]
A．后遗效应 B．停药反应 C．特异质反应 D．变态反应 E．副作用
17．长期应用肾上腺皮质激素后停药会出现 18．长期应用可乐定后停药可引起 19．先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致 20．青霉素可产生 [21-22]
A．纵坐标为效应，横坐标为剂量 B．纵坐标为剂量，横坐标为效应
C．纵坐标为效应，横坐标为对数剂量 D．纵坐标为对数剂量，横坐标为效应
E．纵坐标为对数剂量，横坐标为对数效应 21．对称S型的量效曲线是 22．长尾S型的量效曲线是 [ 23-27]
A．阈剂量 B．效能 C．效价强度 D．治疗量 E．ED50 23．引起一半动物出现阳性反应的剂量是 24．临床常用药物剂量是
25．刚刚引起效应的药物剂量是
26．最大有效剂量产生的最大效应是
27．作用性质相同的药物之间等效剂量的比较 [28-32]
A．LD50较大的药物 B．LD50较小的药物 C．ED50较大的药物 D．ED50较小的药物 E．LD50／ED50比值较大的药物 28．毒性较大的是 29．疗效较强的是 30．安全性较大的是 31．毒性较小的是 32．疗效较弱的是 [33-36]
A．表观分布容积B．清除率 C．血浆t1/2 D．生物t1/2 E．生物利用度 33．药物效应下降一半的时间 34．药物分布的广泛程度
35．药物吸收进入血循环的速度和程度 36．药物自体内消除的一个重要参数 [37-41]
A．激动药 B．拮抗药 C．部分激动药 D．竞争性拮抗药 E．非竞争性拮抗药
37．使激动药量效曲线右移且最大效应降低 38．与受体亲和力及内在活性都强
39．使激动药量效曲线平行右移且最大效应不改变 40．与受体亲和力较强，内在活性较小 41．与受体亲和力强而无内在活性 [42-44]
A．强的亲和力，强的内在活性 B．强的亲和力，弱的内在活性
C．强的亲和力，无内在活性 D．弱的亲和力，强的内在活性 E．弱的亲和力，无内在活性 42．激动药具有 43．拮抗药具有 44．部分激动药具有 [45-48]
下图为A、B、C 3种激动药在无拮抗药时的量效曲线：
A．激动药A B．激动药B C．激动药C D．激动药A与B E．以上都不是
45．效应最强的激动药是 46．效应最弱的激动药是 47．效价最小的激动药是 48．效价最大的激动药是 [49-53]
A．成瘾性 B．精神依赖性 C．抗药性 D．高敏性 E．耐受性 49．长期反复用药后机体有连续用药需求，若停药病人会感到主观上的不适 50．反复用药后病原体对药物的反应性降低的是 51．很小剂量就可产生较强的药理作用的是 52．较大剂量方能产生原来效应的是
53．长期反复用药一旦停药可产生严重精神躯体功能紊乱的是 [54-57]
A．解离多，再吸收多，排泄慢 B．解离多，再吸收少，排泄快 C．解离少，再吸收多，排泄慢 D．解离少，再吸收少，排泄快 E．解离多，再吸收少，排泄慢 54．弱酸性药物在酸性尿中 55．弱碱性药物在酸性尿中 56．弱酸性药物在碱性尿中 57．弱碱性药物在碱性尿中 [58-59]
A．在胃中解离增多，自胃吸收增多 B．在胃中解离减少，自胃吸收增多
C．在胃中解离减少，自胃吸收减少 D．在胃中解离增多，自胃吸收减少
E．没有变化
58．弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用 59．弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用 [60-64]
A．滤过 B．被动扩散 C．易化扩散 D．主动转运 E．吞饮作用 60．脂溶性药物透过膜的速度与跨膜浓度梯度成正比时，其转运机制是
61．分子直径小于膜孔的药物，经膜两侧的渗透压差被水带到低压侧，其转运机制是
62．药物通过不消耗能的特异性膜载体跨膜转运，其机制是 63．细胞膜能吞饮细胞内所放出的小滴溶液，其转运机制是 64．药物通过消耗能量的、逆浓度梯度的转运。其转运机制是 [65-67]
A．容易经简单扩散转运 B．不易经简单扩散转运 C．容易经主动转运跨膜 D．不容易经主动转运跨膜 E．以上都不对
65．弱酸性药物在酸性环境中比在碱性环境中 66．弱碱性药物在酸性环境中比在碱性环境中 67．弱碱性药物在碱性环境中比在酸性环境中 [68-71]
A．促进氧化 B．促进还原 C．促进水解 D．促进结合 E．以上都可能
68．肝药酶的作用是
69．胆碱酯酶的作用是 70．酪氨酸羟化酶的作用是 71．胆碱乙酰化酶的作用是 [72-73]
A．1个 B．3个 C．5个 D．7个 E．9个
72．恒量恒速给药后，约经过几个血浆半衰期，可达到稳态血药浓度 73．一次静注给药后经过几个血浆半衰期，自机体排除约95％ [74-77]
A．药物的吸收过程 B．药物的消除过程 C．药物的转运过程 D．药物的光学异构体 E．药物的分布过程
74．药物作用开始快慢取决于 75．药物作用持续长短取决于 76．药物的生物利用度取决于 77．药物的表观分布容积取决于 [78-82]
A．吸收速度 B．消除速度 C．血浆蛋白结合 D．药物剂量 E．零级或一级消除动力学 78．药物的作用强弱取决于 79．药物作用开始的快慢取决于 80．药物作用持续的长短取决于 81．药物的半衰期取决于
82．药物的表观分布容积取决于 [83-86]
A．空腹口服 B．饭前口服 C．饭后口服 D．睡前口服 E．定时口服
83．增进食欲的药物应 84．对胃有刺激性的药物应
85．需要维持有效血药浓度的药物应 86．催眠药物应 [87-89]
A．皮下注射 B．皮内注射 C．静脉注射 D．肌内注射 E．以上都不对
87．无吸收过程的给药途径是 88．一般混悬剂不可用于
89．易发生即刻毒性反应的给药途径是 [90一93]
A．直肠给药 B．皮肤给药 C．吸入给药 D．静注给药 E．口服给药 90．首过消除较明显的固体药物适宜 91．气体、易挥发的药物或气雾剂适宜 92．全麻手术期间快速而方便的给药方式是 93．药物吸收后可发生首过效应的给药途径是 [94-98]
A．药理作用协同 B．竞争与血浆蛋白结合 C．诱导肝药酶加速灭活 D．竞争性对抗 E．减少吸收
94．苯巴比妥与双香豆素合用可产生 95．维生素K与双香豆素合用可产生 96．肝素与双香豆素合用可产生 97．硫酸亚铁与四环素合用可产生 98．保泰松与双香豆素合用可产生 [99-l03]
A．去甲肾上腺素 B．吗啡 C．普鲁卡因胺 D．左旋多巴 E．对乙酰氨基酚
99．代谢物活性大于母药 100．代谓物作用减弱或消失 101．代谢物作用与母药相似 102．转化为有毒代谢物 103．代谢后激活 三、多选题
1．药理学研究的主要内容是
A．研究化学合成药物的工艺路线 B．研究化学合成药物的理化性质 C．研究药物对机体的作用及其规律
D．研究药物对机体的处置过程及其动态变化 E．研究药物制剂的稳定性
2．下列有关药物的叙述中，正确的是
A．药物是指用于预防、治疗、诊断疾病的化学物质 B．药物对人体有益无害
C．药物可来源于天然产物也可来源于人工制备
D．药物与食物之间没有绝对界限 E．药物与毒物之间没有绝对界限 3．对同一药物来说，叙述正确的是
A．在一定剂量范围内，剂量越大作用越强
B．对于不同个体，相同的剂量可能引起不同的效应 C．在不同性别的患者中，药物效应可能不同 D．随着患者年龄的增长，用药剂量应相应增加 E．小儿应用时，应根据体重计算用药剂量 4．药物对机体的影响可能包括
A．改变机体的生理功能 B．改变机体的生化功能 C．产生程度不等的不良反应 D．掩盖某些疾病症状 E．产生新的机能活动 5．药效学研究的内容包括
A．药物在体内浓度变化的规律 B．药物作用机制
C．药物作用的时量关系 D．药物作用的量效关系 E．药物作用的选择性 6．药物选择性的重要意义是
A．药物分类的依据之一 B．临床选择用药的依据 C．与副作用多少有关 D．评价新药优劣的指标之二 E．药物命名的依据
7．药物选择性作用的药理基础是
A．药物在组织器官的分布不同 B．药物作用受体的分布不同 C．血药浓度不同 D．组织器官的生化机能不同 E．各种组织的结构不同 8．特异性药物作用机制为
A．干扰细胞物质代谢过程 B．对酶有抑制或促进作用
C．作用于细胞膜离子通道 D．干扰递质的合成、贮存、释放 E．对受体的激动或拮抗 9．属于对因治疗的是
A．用阿司匹林制止高热惊厥 B．用于补充体内营养或代谢物质的不足 C．用抗生素治疗细菌感染的疾病 D．用糖皮质激素制止支气管哮喘 E．用解毒药解除药物的毒性作用 10．药物的不良反应包括
A．拮抗作用 B．毒性反应 C．致畸、致癌、致突变 D．后遗效应 E．继发反应
11．用药时发生毒性反应的原因是
A．用药剂量过大 B．用药时间过久 C．机体对药物的敏感性增高 D．药物有抗原性 E．给药途径不合理
12．与药物的副作用不符合的是
A．指毒物产生的药理作用 B．是一种变态反应
C．因用药量过大引起 D．在治疗时产生的反应 E．与治疗目的无关的反应
13．有关副作用，正确的认识是
A．副作用在治疗量下即可出现 B．副作用的表现较轻
C．发生副作用是由于药物作用的选择性低 D．每个药物的副作用是确定不变的 E．可通过联合用药加以避免
14．药物的量效曲线右移意味着可能
A．药物浓度增加 B．药物活性降低
C．器官或组织对该药敏感性增加 D．器官或组织对该药产生耐药性 E．系统加入了拮抗药
15．A药的效能>B药的效能时，则可能
A．A药的效价 A．干扰或参与细胞代谢 B．改变细胞周围环境的理化性质 C．影响生理活性物质及其转运 D．影响免疫功能 E．非特异性作用 17．关于受体的描述中正确的是 A．是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质 B．都有固定的分布和功能 C．被激动后的结果可能是效应器官兴奋，也可能是抑制 D．药物必须全部与受体结合才能发挥最大效应 E．受体可使激动药转化为代谢物 18．关于受体的叙述中，错误的是 A．是能与药物或体内某种活性物质特异性结合的蛋白质 B．有特定分布 C．受体的数目是恒定的 D．数目有限，故与药物的结合有饱和性 E．药物的作用都是通过受体介导的 19．符合受体的描述是 A．是一类蛋白质 B．是由药物诱导产生的 C．与药物的结合是可逆的 D．与药物结合后必然引起兴奋性效应 E．与药物结合后必然引起抑制性效应 20．受体的类型包括 A．离子通道受体 B．G蛋白偶联受体 C．调节肝药酶活性的受体 D．调节基因表达的受体 E．具有酪氨酸激酶活性的受体 21．药物与受体的结合具有如下特点 A．特异性 B．饱和性 C．可逆性 D．稳定性 E．灵敏性 22．部分激动药的特点是 A．与受体有亲和力 B．内在活性较弱 C．单独应用时不引起生理效应 D．单独应用时可引起弱的生理效应 E．与激动药合用，可部分对抗激动药的效应 23．关于部分激动药的论述正确的是 A．部分激动药具有激动药和拮抗药两重特性 B．激动药与部分激动药在低浓度时产生协同作用 C．高浓度的部分激动药可使激动药的量效曲线平行右移 D．部分激动药作用可被拮抗药对抗 E．与受体的结合是可逆的 24．可作为细胞内信号传递物质的第二信使包括 A．环磷腺苷 B．肌醇磷脂 C．G蛋白 D．组胺 E．钙离子 25．符合儿童剂量的叙述为 A．可以从成人剂量按体重折算 B．可以从成人剂量按年龄折算 C．可以从体表面积计算 D．可以从儿童的体液总量计算 E．需考虑儿童的生理特点 26．下列关于药动学的描述，正确的是 A．不同剂型的同种药物生物利用度可能不同 B．诱导肝药酶的药物可能加速自身代谢 C．舌下给药无首过效应 D．药物的解离度大，吸收也增多 E．清除率高的药物半衰期较短 27．药动学的研究内容是 A．药物在机体内的代谢过程 B．药物在机体内的转运过程 C．血药浓度随时间的消长过程 D．药物对机体代谢的影响 E．靶器官对药物的敏感性 28．能诱导肝药酶活性的药物包括 A．苯妥英钠 B．口服避孕药 C．苯巴比妥 D．利福平 E．灰黄霉素 29．药物被动转运的特点是 A．有饱和性 B．有竞争性抑制 C．可逆浓度梯度转运 D．可顺浓度梯度转运 E．不消耗ATP 30．属于被动转运的过程包括 A．通过胎盘屏障 B．肾小球滤过 C．肾小管重吸收 D．肾小管分泌 E．通过消化道黏膜 31．主动转运的特点 A．饱和性 B．竞争性抑制 C．有特殊载体 D．不消耗ATP E．可逆浓度梯度转运 32．属于主动转运者 A．通过胎盘屏障 B．肾小球滤过 C．肾小管重吸收 D．肾小管分泌 E．质子泵转运 33．影响药物跨膜扩散的因素有 A．药物跨膜浓度梯度 B．药物的极性 C．生物膜的特性 D．药物分子的大小 E．药物油／水分配系数 34．弱酸性药物在酸性环境中 A．容易吸收 B．不容易吸收 C．排泄较慢 D．排泄加快 E．生物转化较慢 35．弱碱性药物在酸性环境中 A．容易吸收 B．不容易吸收 C．排泄较慢 D．排泄加快 E．分布速度加快 36．苯巴比妥中毒时，静注碳酸氢钠救治的机理是 A．促进苯巴比妥从肾排泄 B．促进苯巴比妥从肝排泄 C．促进苯巴比妥在体内再分布 D．抑制胃肠道对苯巴比妥的吸收 E．抑制苯巴比妥与受体结合 37．首过消除包括 A．胃酸对药物的破坏 B．肝脏对药物的转化 C．药物与血浆蛋白的结合 D．药物在胃肠黏膜经酶灭活 E．药物透过血脑屏障 38．舌下给药的特点 A．可避免肝肠循环 B．可避免胃酸破坏 C．吸收极慢 D．可避免首过消除 E．不影响血浆蛋白结合率 39．药物与血浆蛋白大量结合将会 A．增大分布容积 B．减弱并减缓药物发挥作用 C．影响药物的转运 D．延长药物的疗效 E．容易发生相互作用 40．药物从肾排泄的快慢 A．与肾小球滤过功能有关 B．与尿液pH值有关 C．与肾小管分泌功能有关 D．与生物利用度有关 E．与合并用药有关 41．肾功能不良时 A．经。肾排泄的药物半衰期延长 B．经肾排泄的药物血浆蛋白结合率增i C．应避免使用损害肾的药物 D．应根据损害程度调整用药量 E．应根据损害程度确定给药间隔时间 42．影响药物从肾排泄速度的因素是 A．药物的脂溶性 B．药物的活性强弱 C．尿液的pH值 D．肾血流量 E．肾功能 43．碱化尿液可以使以下药物排泄加速 A．苯巴比妥 B．水杨酸盐 C．吗啡 D．山莨菪碱 E．磺胺类药物 44．药物代谢反应方式包括 A．氧化 B．酯化 C．还原 D．水解 E．结合 45．药物经代谢后可能 A．活性减弱或消失 B．由无活性型转化为有活性型 C．生成毒性产物 D．代谢物的活性与母药相似 E．肝药酶失活 46．能抑制肝药酶的药物是 A．苯巴比妥 B．氯霉素 C．双香豆素 D．异烟肼 E．西咪替丁 47．影响药物在血浆中浓度的因素是 A．剂量 B.体内分布 C．与血浆蛋白结合率 D．药物与受体的亲和力 E．清除率 48．消除速率常数是 A．表示药物在体内的转运速率 B．表示药物自机体消除的速率 C．其数值越小，表明转运速率越慢 D．其数值越大，表明转运速率越快 E．其数值越小，表明药物消除越慢 49．药物自血液的消除包括 A．自肾排除 B．生物转化 C．分布 D．首过消除 E．肝肠循环 50．可影响药物体内消除速度的因素是 A．给药途径 B．肝肠循环 C．肝功能 D．药物的生物利用度 E．肾功能 51．药物按零级动力学消除的特点是 A．体内药物按时恒量衰减 B．体内药物按时恒比消除 C．药物的血浆半衰期不定 D．时量曲线的斜率为一志 E．多次给药理论上无Css 52．一级动力学消除的药物 A．其消除速率与血浆中药物浓度成正比 B．恒速恒量给药后，4～6个半衰期达到稳态浓度 C．增加给药次数可缩短达Css的时间 D．其半衰期恒定 E．增加首剂量可缩短达Css的时间 53．药代动力学中，二室模型的含义是 A．把机体假设分为中央和周边两室 B．两室代表不同的解剖部位 C．药物只从中央室消除 D．中央室一般比周边室要大 E．周边室一般比中央室要大 54．药物表观分布容积的意义是 A．提示药物在血液及组织中分布的相对量 B．可了解肾脏的功能 C．用以估计体内总药量 D．用以估计欲达到有效血药浓度时应给剂量 E．反映机体对药物吸收和排泄的速度 55．了解血浆半衰期对临床用药的参考意义是 A．一次给药后，药物在体内达到的血药浓度峰值 B．连续给药后血药浓度达到稳态的时间 C．给药的适当时间间隔 D．药物的最低有效浓度 E．药物在一定时间内消除的相对量 56．影响按一级动力学消除药物的半衰期的因素可能是 A．给药途径 B．血药浓度 C．给药剂量 D．肾功能 E．肝功能 57．正确选择药物用量的规律有 A．老年人用量应该大 B．小儿用量应该小 C．孕妇体重增加，用量应增大 D．营养不良者体重轻，用量应减少 E．对药有高敏性者，用量应减少 58．女性用药应特别注意 A．有些药物可使月经增多或孕妇流产 B．有些药物可通过胎盘而致畸胎 C．有些药物可进人乳汁致乳儿中毒 D．有些药物可使女性发生男性化 E．女性对药物反应更敏感 59．不同人对同一药物的反应常有差异，造成这种差异的主要原因是 A．精神因素 B．遗传因素 C．环境因素 D．肝肾功能 E．经济因素 60．发生耐受性的原因是 A．先天性的机体敏感性降低 B．后天性的机体敏感性降低 C．该药被酶转化而本身是酶诱导剂 D．该药被酶转化而合用了酶诱导剂 E．该药被酶转化而合用了酶抑制剂 61．下列关于老年人用药的描述中，正确的是 A．对药物的反应性与成年人相同 B．对某些药物的反应特别敏感 C．对某些药物的耐受性较差 D．老年人用药剂量与成年人相同 E．老年人对药物的反应性与成年人不同，可反映在药效学和药动学上 62．A药与B药相互拮抗，它们可能是 A．在受体水平的拮抗药与激动药 B．在主动转运方面存在竞争性抑制 C．在药物的生物转化方面相互影响 D．在血浆蛋白结合方面有竞争性抑制 E．在肾脏排泄方面有竞争性抑制 63．联合用药的效应可能是 A．使作用减弱，出现拮抗作用 B．拮抗作用皆对治疗不利 C．可能使作用增强，出现协同作用 D．协同作用皆对治疗有利 E．产生对治疗有利的拮抗或协同作用 64．注射给药的特点为 A．吸收较迅速、完全 B．使用较不方便 C．费用较高 D．适用于在胃肠道不稳定的药物 E．适用于危重、昏迷的患者 65．舌下给药的特点是 A．可避免肝肠循环 B．可避免胃酸破坏 C．吸收极慢 D．只适用于小分子水溶性药物的给予 E．可避免首过消除 66．直肠给药与口服相比，其优点在于 A．不经门脉，故吸收快而完全 B．适用于昏迷、抽搐等不能合作的病人 C．直接用液体剂型，用量可比口服大 D．适用于对胃刺激引起呕吐的药物 E．可避免肝肠循环 67．与注射给药法相比较，口服给药法的特点为 A．安全 B．简便 C．经济 D．接受药物剂量大 E．作用慢 68．与口服给药法相比较，注射给药法的特点为 A．起效较快 B．费用较多 C．适用于急症 D．可避免首过效应 E．不易中毒 69．药物血浆半衰期的实际意义是 A．可计算给药后药物在体内的消除时间 B．可计算恒量恒速给药达到稳态的血药浓度的时间 C．可决定给药间隔 D．可计算一次静脉给药开始作用的时间 E．可以计算一次给药后体内药物基本消除的时间 70．药物血浆半衰期 A．与制定药物给药方案有关 B．与调整药物给药方案有关 C．与消除速率常数有一定的关系 D．与了解药物自体内消除的量及时间有关 E．与口服给药的峰浓度有关 71．单次口服给药的药时曲线有如下特点 A．曲线上升段为吸收相，此相中吸收速率大于消除速率 B．曲线中间段为平衡相，此相中吸收速率等于消除速率 C．曲线下降段为消除相，此相中吸收速率小于消除速率 D．该曲线又可分为三期：潜伏期、有效期、残留期 E．有效期相当于平衡相 72．从药物方面说，影响药物作用的因素包括 A．给药剂量B．给药时间C．给药次数D．给药途径E．联合用药 73．从机体方面说，影响药物作用的因素包括 A．年龄B．性别C．精神因素D．遗传因素E．价格因素 一、最佳选择题 1．D 2．E 3．C 4．D 5．A 6．B 7．C 8．B 9．B l0．A l1．E l2．D l3．E 14．B l5．A 16．E 17．D 18．B 19．C 20．B 21．D 22．B 23．C 24．C 25．A 26．C 27．C 28．E 29．A 30．C 31．B 32．D 33．A 34．B 35．A 36．A 37．C 38．A 39．D 40．E 41．B 42．C 43．D 44．B 45．B 46．D 47．D 48．B 49．C 50．D 51．C 52．D 53．B 54．A 55．C 56．D 57．B 58．D 59．C 60．C 61．D 62．B 63．A 64．D 65．A 66．E 67．D 68．D 69．E 70．C 71．E 72．B 73．C 74．A 75．C 76．A 77．C 78．B 79．A 80．B 81．D 82．D 83．B 84．A 85．C 86．E 87．B 88．A 89．C 90．C 91．C 92．E 93．B 94．D 95．A 96．E 97．B 98．D 99．C 100．D l01．B l02．B l03．C l04．D l05．D l06．E 107．D l08．E l09．C l10．D l11．D l12．B 113．D l14．B l15．E l16．C l17．D l18．B 119．C l20．E l21．E l22．E l23．E l24．B l25．D l26．C 127．E l28．D l29．A 二、配伍选择题 1．A 2．C 3．D 4．D 5．B 6．A 7．D 8．C 9．B l0．A ll．C l2．D l3．E l4．B l5．B l6．D 17．A l8．B l9．C 20．D 21．C 22．A 23．E 24．D 25．A 26．B 27．C 28．B 29．D 30．E 31．A 32．C 33．D 34：．A 35．E 36．B 37．E 38．A 39．D 40．C 41．B 42．A 43．C 44．B 45．B 46．C 47．C 48．A 49．B 50．C 51．D 52．E 53．A 54．C 55．B 56．B 57．C 58．D 59．B 60．B 61．A 62．C 63．E 64．D 65．A 66．B 67．A 68．E 69．C 70．A 71．D 72．C 73．C 74．A 75．B 76．C 77．E 78．D 79．A 80．B 81．B 82．C 83．B 84．C 85．E 86．D 87．C 88．C 89．C 90．A 91．C 92．D 93．E 94．C 95．D 96．A 97．E 98．B 99．B l00．A l01．C l02．E l03．D 三、多选题 1．CD 2．ACDE 3．ABCE 4．ABCD 5．BDE 6．ABCD 7．ABDE 8．ABCDE 9．BCE l0．BCDE 11．ABCE l2．ABC l3．ABCE l4．ABDE l5．ABCDE 16．ABCDE 17．ABC 18．CE 19．AC 20．ABDE 21．ABCE 22．ABDE 23．ABCDE 24．ABE 25．ABCDE 26．ABCE 27．ABC 28．ACDE 29．DE 30．ABCE 31．ABCE 32．DE 33．ABCDE 34．AC 35．BD 36．AC 37．BD 38．BDE 39．BCDE 40．ABCE 41．ACDE 42．ACDE 43．ABE 44、ACDE 45．ABCD 46．BCDE 47．ABCE 48．BE 49．ABC 50．BCE 51．ACDE 52．ABDE 53．ACE 54．ACD 55．BCE 56．DE 57．BDE 58．ABCD 59．ABD 60.ABCD 61．BCE 62．ABC 63．ACE 64．ABCDE 65．BE 66．BD 67．ABCDE 68．ABCD 69．ABCE 70．ABCD 71．ABCD 72．ABCDE 73．ABCD 因篇幅问题不能全部显示，请点此查看更多更全内容