（2007-2008下学年）
一、 单选题：从四个被选答案中选出一个最佳答案。 1. 药物的何种作用与其药理作用无关？（ ）
A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗效应 D. 过敏反应 2. 评价药物安全性大小的最佳指标是 （ ）
A. 效能 B. 效价强度 C. 治疗指数 D. 半数致死量 3. 下列何种参数与使用的药物剂量无关？ （ ） A. 效能 B.效价强度 C. 半数致死量 D. 半数有效量 4. 大多数药物跨膜转运的主要形式为 （ ）
A. 单纯扩散 B. 被动转运 C. 主动转运 D. 易化扩散 5. 药物主动转运的主要特点为 （ ）
A. 需要载体 B. 需要能量 C. 顺差转运 D. 转运速度慢
6. 若肠道pH为6.5，下述何药口服最易从肠道吸收？ （ ）
A. 扑热息痛，弱酸，pKa 9.5 B. 阿司匹林，弱酸，pKa 3.5 C. 扑尔敏，弱碱，pKa 9.2 D. 麻黄碱，弱碱，pKa 8.7
7. “首过消除”现象主要与何种给药途径有关？ （ ） A. 肌肉注射 B. 静脉注射 C. 口服 D. 直肠给药
8. 解救弱酸性药物中毒时加用NaHCO3的目的是 （ ）
A. 加快药物排泄 B. 加快药物代谢 C. 中和药物作用 D. 减少药物吸收 9. 下列何药经肝-肠循环的药量最多？ （ ）
A. 地高辛 B. 西地兰 C. 毒毛旋花子苷K D. 洋地黄毒苷
10.遵循一级动力学消除的某药，其消除速率常数为0.693h-1，该药的血浆消除半衰期为多少小时？ （ ）
A. 1 B. 2 C. 3 D. 4
11.内源性去甲肾上腺素的主要消除途径是 （ ）
A. MAO破坏 B. COMT破坏 C. 神经末梢摄取 D. 非神经组织摄取 12. 匹罗卡品（毛果芸香碱）为下列何种受体的激动剂？ （ ） A. M B. N C. α1 D. β1
13.根据新斯的明的作用机制，其选择性作用靶器官应该是 （ ） A. 唾液腺 B. 骨骼肌 C. 心肌 D. 胃肠平滑肌
14.大剂量阿托品解救有机磷酸酯类中毒时，下列何种症状不会消失？ （ ） A. 腹痛腹泻 B. 大量唾液分泌 C. 瞳孔缩小 D.骨骼肌震颤 15.下列何种靶器官对阿托品最敏感？ （ ）
A. 唾液腺 B. 支气管平滑肌 C. 胃肠平滑肌 D. 子宫平滑肌
16.遗传性血浆胆碱酯酶活性降低者下列何药的作用明显增强？ （ ） A. 匹鲁卡品 B. 毒扁豆碱 C. 琥珀胆碱 D. 新斯的明 17.下列何药无明显α受体激动作用？ （ ）
A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 18.过敏性休克宜用何种药物抢救？ （ ）
A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 19.下列何药对α、β1、β2均有很强的激动作用？ （ ） A. 肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 去甲肾上腺素 D. 多巴胺 20.下列何药对α、β受体均有明显阻断作用？ （ ） A. 普赖洛尔 B. 哌唑嗪 C. 美多洛尔 D. 拉贝洛尔
21.局部麻醉药的作用机制与阻滞细胞膜何种离子通道有关？ （ ） A. 钾通道 B. 钙通道 C. 氯通道 D. 钠通道 22.主要用于诱导麻醉和基础麻醉的药物是 （ ） A. 普鲁卡因 B. 丁卡因 C. 利多卡因 D. 硫喷妥钠 25.地西泮的特点不包括 （ ）
A. 安全范围大 B. 低于镇静剂量即可抗焦虑 C. 肌注吸收优于口服 D. 对失眠症疗效优于巴比妥类
26.严格地说，苯巴比妥不具有下列何种作用？ （ ） A. 镇静 B. 催眠 C. 抗癫痫抗惊厥 D. 抗焦虑 27.对癫痫大发作无效的药物是 （ ）
A. 酰胺咪嗪 B.苯巴比妥 C. 乙琥胺 D. 丙戊酸钠
28.苯妥英钠对下列何种类型的癫痫病治疗无效？ （ ） A. 大发作 B. 小发作 C. 局灶性癫痫 D. 精神运动性癫痫 29.癫痫小发作最宜选用 （ ）
A. 乙琥胺 B. 酰胺咪嗪 C. 苯巴比妥 D. 苯妥英钠
30.下列何药与左旋多巴合用能减轻后者的外周不良反应？ （ ） A. 卡比多巴 B. 溴隐亭 C. 苯海索（安坦） D. 东莨菪碱
31.氯丙嗪的抗精神病作用与其阻断中枢特定区域的何种受体相平行？ （ ） A. α-受体 B. β-受体 C. M-受体 D. 多巴胺受体
32.吩噻嗪类药物的下列何种作用与抗精神病作用相平行？ （ ）
A. 扩血管降压作用 B. 锥体外系作用 C. 镇静作用 D. 口干、便秘作用 33.氯丙嗪对下述何种原因所致呕吐无效？ （ ）
A. 环磷酰胺所致呕吐 B. 妊娠呕吐 C. 晕动病呕吐 D. 尿毒症呕吐 34.氯丙嗪的下述何种作用与阻断多巴胺受体无关？ （ ） A. 抗精神病作用 B. 镇吐作用 C. 调温作用 D. 降压作用 35.顽固性呃逆宜选用何药治疗？ （ ）
A. 安定 B. 阿托品 C. 氟哌啶醇 D. 碳酸锂
36.与抗精神病作用相比，下列何药的镇静与降压作用均相对较轻？ （ ） A. 氯丙嗪 B. 奋乃静 C. 氟哌啶醇 D. 氟奋乃静 37.躁狂症首选何药治疗？ （ ）
A. 氯丙嗪 B. 安定 C. 苯巴比妥 D. 碳酸锂 38.下列何药单用对震颤麻痹治疗无效？ （ ）
A. 左旋多巴 B. 卡比多巴 C. 溴隐亭 D. 苯海索（安坦） 39.吗啡的镇痛作用与激动何受体有关？ （ ） A. μ B. κ C. δ D. μ+κ
40.将痛觉冲动向中枢传递的物质是 （ ）
A. 去甲肾上腺素 B. 乙酰胆碱 C. 5-羟色胺 D. P物质 41.与痛觉反应最有关系的脑区是 （ ）
A. 大脑皮质 B. 导水管周围灰质 C. 小脑 D. 海马
42.X药有缩瞳、降压和兴奋胃肠平滑肌的作用，X药可能是 （ ）
A. M-受体阻断剂 B. α-受体阻断剂 C. β-受体阻断剂 D. 阿片受体阻断剂 43.成瘾性最小的药物是 （ ）
A. 度冷丁 B. 可待因 C. 镇痛新 D. 芬太尼 44.吗啡和度冷丁的比较，不相同的有 （ ）
A. 均有很强的镇痛作用 B. 均可用于心源性哮喘的治疗 C. 均有很强的成瘾性 D. 均可用于治疗单纯性腹泻
45.吗啡成瘾后下列何药可明显促进戒断症状出现？ （ ） A. 度冷丁 B. 可待因 C. 芬太尼 D. 镇痛新
46.吗啡中毒所致昏迷、呼吸抑制最佳的解救方法是 （ ） A. 静注纳洛酮 B. 静注尼可刹米 C. 吸氧 D. 人工呼吸 47.无明显消炎抗风湿作用的药物是 （ ）
A. 阿司匹林 B. 扑热息痛（醋氨酚） C. 消炎痛 D. 布洛芬
48.解热镇痛药的解热、镇痛和消炎抗风湿作用机制与抑制何种酶有关？ （ ） A. 前列腺素合成酶 B. 腺苷酸环化酶 C. 鸟苷酸环化酶 D. 磷酸二酯酶 49.阿司匹林的临床应用中，对何种疾病防治所须药量最大？ （ ） A. 头痛 B. 解热 C. 消炎抗风湿 D. 抑制血小板聚集
50.小剂量阿司匹林抑制血小板聚集的机制是抑制何种物质生成？ （ ） A. PGE1 B.PGE2 C. TXA2 D.PGI2
51.儿童多动症宜选用何药治疗？ （ ）
A. 咖啡因 B. 安定 C. 哌醋甲酯（利他灵） D. 苯巴比妥钠 52.新生儿窒息或一氧化碳中毒宜选用何药治疗？ （ ）
A. 咖啡因 B. 山梗菜碱（洛贝林） C. 尼可刹米 D. 哌醋甲酯 53.治疗剂量即可产生明显心脏毒性的药物是 （ ） A. 利多卡因 B. 奎尼丁 C. 胺碘酮 D. 苯妥英钠
54.心肌梗塞致室性心律失常最宜选用的药物是 （ ） A. 普鲁卡因胺 B. 普萘洛尔 C. 利多卡因 D. 维拉帕米 55.可引起红斑狼疮样综合征的药物是 （ ）
A. 苯妥英钠 B. 利多卡因 C. 维拉帕米 D. 普鲁卡因胺 56.强心苷使用期间应禁用 （ ）
A. 氯化钙 B. 氯化钾 C. 碳酸氢钠 D. 维生素C
57.强心苷中毒引起的心脏传导阻滞和心动过缓应禁用 （ ） A. 氯化钾 B. 阿托品 C. 苯妥英钠 D. 维生素C 58.下列何药肝肠循环量最多？ （ ）
A. 毒毛旋化子苷K B. 西地兰 C. 地高辛 D. 洋地黄毒苷 59.强心苷对下列何种原因的心衰治疗效果最差？ （ ）
A. 风湿性心脏病 B. 高血压心脏病 C. 肺源性心脏病 D. 先天性心脏病 60.强心苷治疗心房纤颤的目的是 （ ）
A. 纠正纤颤 B. 保护心房 C. 减慢心室率 D. 阻止心房内栓子脱落
61.硝酸甘油合并普萘洛尔治疗心绞痛时下列何种不良反应可能加重？ （ ） A. 心率增加 B. 血压过度下降 C. 心室容积增大 D. 心肌收缩力过度降低 62.变异型心绞痛不宜使用 （ ）
A. 硝酸甘油 B. 普萘洛尔 C. 硝苯地平 D. 硫氮卓酮 63.对维拉帕米和普萘洛尔的临床应用描述错误的是 （ ）
A. 均可用于阵发性室上性心动过速 B. 均可用于高血压 C. 均可用于心绞痛 D. 均禁用于支气管哮喘病人
64.通过抑制胆固醇从胃肠吸收而降血脂的药物是 （ ）
A. 消胆胺 B. 氯贝丁酯（安妥明） C. 烟酸 D. 硫酸软骨素 65.高血压合并肾功能不良者最不宜使用的药物是
A. α-甲基多巴 B. 卡托普利 C. 硝苯地平 D. 胍乙啶 66.高血压合并心绞痛不宜用 （ ）
A. 肼苯哒嗪 B. 哌唑嗪 C. 可乐宁 D. 普萘洛尔 67.高血压合并精神抑郁不宜用 （ ）
A. 肼苯哒嗪 B. 哌唑嗪 C. 普萘洛尔 D. 利血平 68.第一次给予常出现“首剂现象”的药物是 （ ） A.可乐宁 B. 哌唑嗪 C. 普萘洛尔 D. 硝苯地平 69.高血压危象宜选用下列何药静脉给予？ （ ） A. 利血平 B. 普萘洛尔 C. 硝普钠 D. 肼苯哒嗪 70.对高肾素活性的高血压病人宜选用 （ ） A. 利血平 B. 哌唑嗪 C. 可乐宁 D.卡托普利
71.能明显排出Na+、K+、Cl-和HCO3-的药物是 （ ） A. 速尿 B. 双氢氯噻嗪 C. 螺内酯 D. 氨苯蝶啶 72.作用于何部位的药物具有强效利尿作用？ （ ） A. 肾小球 B. 近曲小管 C. 髓襻升支粗段 D. 远曲小管 73.下列何药为醛固酮拮抗剂？ （ ）
A. 速尿 B. 双氢氯噻嗪 C. 螺内酯 D. 氨苯蝶啶 74.西米替丁抗溃疡病机制与何作用有关？ （ ）
A. 阻断H2受体 B. 阻断H1受体 C.抑制前列腺素合成 D.中和胃酸 75.下列何药对支气管哮喘急性发作治疗无效？ （ ） A. 沙丁胺醇 B. 氨茶碱 C. 色甘酸钠 D. 肾上腺素 77.对缩宫素叙述错误的是 （ ）
A. 为垂体前叶分泌的激素 B. 对怀孕末期的子宫作用最强 C. 对宫体作用强于宫颈 D. 能促进
乳汁分泌
79.为避免肾上腺皮质萎缩，长期使用糖皮质激素每天给药的最佳时刻是 （ ） A. 早上8时左右 B. 中午12时 C. 下午6时 D. 晚上零时 80.需在体内转化方具活性的药物是 （ ）
A. 强的松 B. 地噻米松 C. 氢化可的松 D. 肤轻松（氟氢可的松） 81.糖皮质激素的抗毒作用是 （ ）
A. 抑制内毒素生成 B. 对抗外毒素作用 C. 提高机体对内毒素的耐受力 D. 中和内毒素 82.糖皮质激素使下列何种血细胞明显减少？ （ ） A. 红细胞 B. 嗜中性粒细胞 C. 淋巴细胞 D. 血小板 83.糖皮质激素不宜用于下列何种病症？ （ ）
A. 中毒性肺炎 B. 结核性脑膜炎 C. 风湿性心瓣膜炎 D. 水痘 84.大剂量碘能抑制 （ ）
A. 过氧化酶 B. 甲状腺球蛋白水解酶 C. 磷酸二酯酶 D. 碱性磷酸酶 85.甲亢平的作用机制为抑制 （ ）
A. 过氧化酶 B. 甲状腺球蛋白水解酶 C. 磷酸二酯酶 D. 碱性磷酸酶 86.磺酰脲类降血糖的主要作用机制为 （ ）
A.刺激胰岛β-细胞释放胰岛素 B. 抑制胰岛素的降解 C. 增强靶细胞对胰岛素的敏感性 D.减少糖的吸收
87.双胍类降血糖药适合于治疗 （ ）
A.糖尿病酮症酸中毒 B. 青年糖尿病 C. 成年肥胖型糖尿病 D. 幼年糖尿病 88.下列何药无明显抗晕动病作用？ （ ）
A. 苯海拉明 B. 异丙嗪 C. 扑尔敏 D. 东莨菪碱 89.下列何药的中枢镇静作用最弱？ （ ） A. 苯海拉明 B. 异丙嗪 C. 扑尔敏 D. 安定 90.对皮肤黏膜过敏宜选用 （ ）
A. 麻黄碱 B. 苯海拉明 C. 地西泮 D. 强的松
91.下列何种物质与铁剂同服可降低铁的吸收？ （ ） A. 维生素C B. 蜂糖 C. 半胱氨酸 D. 四环素 92.口服铁剂最常见的不良反应是 （ ） A. 过敏反应 B. 便秘 C. 腹泻 D. 头痛
93.下列那些药物与华法令同用可降低其抗凝作用？ （ ）
A. 阿司匹林 B. 苯妥英钠 C. 四环素 D. 安妥明（祛脂乙酯） 94.拔牙术后，牙龈出血止血最宜用 （ ）
A. 维生素K口服 B. 垂体后叶素注射给予 C. 浸润麻黄碱的棉球局部压迫止血 D. 氨甲苯酸静脉滴注
95.一般而言，以何种部位为靶器官的抗菌药的不良反应最小？ （ ） A. 细胞膜 B. 细胞壁 C. 细胞核酸 D. 细胞蛋白 96.流行性脑脊髓膜炎首选何药治疗？ （ ） A. 红霉素 B. 链霉素 C. 磺胺嘧啶 D. 四环素 97.化脓性感染灶最不宜选用的药物是 （ ）
A. 青霉素G B. 链霉素 C.氧氟沙星（氟嗪酸） D. SMZ 98.对G-杆菌感染的肾盂肾炎最可能无效的药物是 （ ）
A. 青霉素G B. 庆大霉素 C. 氧氟沙星 D. 呋喃坦啶（呋喃妥因） 99.磺胺嘧啶给予最易出现的不良反应是 （ ）
A. 骨髓抑制 B. 溶血反应 C. 肾脏及输尿管刺激 D. 嗜睡 100.下列何药可预防药物引起的外周神经炎？ （ ） A. 维生素B6 B.维生素B1 C. 维生素B2 D. 维生素B12 102.下列药物作用机制错误的是 （ ）
A. 青霉素G-抑制转肽酶 B. 利福平-抑制依赖DNA的RNA多聚酶 C. 异烟肼-抑制分支菌酸合成酶 D. 5-FU（5-氟脲嘧啶）-抑制DNA多聚酶
103.下列何药对抗药金黄色葡萄球菌感染治疗最可能无效？ （ ） A. 羟氨苄青霉素 B. 苯唑青霉素 C. 头孢唑啉 D. 红霉素 104.下列何药对厌氧菌感染治疗无效？ （ ）
A. 甲硝唑 B. 林可霉素 C. 庆大霉素 D. 头孢三嗪 105.下列何药对绿脓杆菌感染治疗无效？ （ ）
A. 羧苄青霉素 B. 庆大霉素 C. 头孢甲噻羧肟（复达欣） D. 四环素 106.能专一性抑制-内酰胺酶活性的药物是 （ ）
A. 青霉素G B. 苯唑青霉素 C. 克拉维酸 D. 头孢孟多 107.对支原体感染治疗无效的药物是 （ ） A. 红霉素 B. 四环素 C. 氯霉素 D. 链霉素 108.军团菌感染首选何药治疗？ （ ）
A. 红霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 链霉素 109.斑疹伤寒最宜选用何药治疗？ （ ）
A. 青霉素G B. 磺胺嘧啶 C. 四环素 D. 庆大霉素 110.最难透过血脑屏障的药物是 （ ）
A. 链霉素 B. 青霉素 C. 异烟肼 D. 氯霉素
111.下列何种抗生素易引起肾损害和耳毒性？ （ ） A. 青霉素G B. 庆大霉素 C. 磺胺嘧啶 D. 四环素 112.下列何种抗生素易致婴幼儿牙釉质发育不良？ A. 四环素 B. 氯霉素 C. 红霉素 D. 青霉素G 113.下列何药可致再生障碍性贫血？ （ ） A. 青霉素 B. 四环素 C. 红霉素 D. 氯霉素 114.下列何药可致“灰婴综合征”
A. 青霉素G B. 四环素 C. 红霉素 D. 氯霉素
115.下列何药对金黄色葡萄球菌性骨髓炎疗效可能最佳？ （ ） A. 青霉素G B. 克林霉素 C. 链霉素 D. 四环素 116.强力霉素属 （ ）
A. 青霉素类 B. 大环内酯 类 C. 四环素类 D. 氨基糖苷类 117.螺旋霉素属 （ ）
A. 青霉素类 B. 大环内酯类 C. 四环素类 D. 氨基糖苷类 118.对G-杆菌脑膜炎肌肉注射治疗最可能无效的药物是 （ ） A. 氨苄青霉素 B. 氯霉素 C. 头孢三嗪 D. 链霉素 119.利福平的特点是 （ ）
A. 为广谱抗菌药 B. 具肝药酶抑制作用 C. 穿透力弱 D. 代谢物无活性 120.剂量过大可致球后视神经炎的药物是 （ ） A. 异烟肼 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 链霉素
121.对深部和浅部真菌感染均有良好效果且毒性较小的药物是 （ ） A. 灰黄霉素 B. 酮康唑 C. 制霉菌素 D.两性霉素 122.良性疟疾控症最宜用 （ ）
A. 氯喹 B. 伯氨喹 C. 乙胺嘧啶 D. 奎宁
123.能杀灭继发性红细胞外期疟原虫及雌雄配子体的药物是 （ ） A. 氯喹 B. 伯氨喹 C. 乙胺嘧啶 D. 奎宁 124.能用于疟疾病因性预防的药物是 （ ） A. 氯喹 B. 伯氨喹 C. 乙胺嘧啶 D. 奎宁
125.甲硝唑对下列何种感染治疗肯定无效？ （ ） A. 厌氧菌 B. 滴虫 C. 肠内外阿米巴 D. 血吸虫 126.血吸虫感染宜用何药治疗？ （ ）
A. 乙胺嗪 B. 吡喹酮 C. 乙胺嘧啶 D. 噻嘧啶
127.对钩虫、蛔虫、蛲虫、鞭虫和绦虫均有效的药物是 （ ） A. 左旋米唑 B. 哌嗪 C. 噻嘧啶 D. 甲苯达唑 128.鳞状上皮癌首选何药治疗 （ ）
A. 5-氟脲嘧啶 B. 6-巯基嘌呤 C. 博莱霉素 D. 阿霉素 129.下列何药主要由胆道排泄 （ ）
A. 链霉素 B. 青霉素 C. 红霉素 D. 氯霉素
130.几乎以原形从肾小球滤过而排泄的药物是 （ ） A. 链霉素 B. 青霉素 C. 红霉素 D. 氯霉素
1-10 D C A A B A C A D A 11-20 C A B D A C C A A D 21-30 D D C C B D C B A A 31-40 D B C D C D D B D D 41-50 B D C C C A B A C C 51-60 C B B C D A B D C C 61-70 B B D A D A D B C D 71-80 B C C A C C A A A A 81-90 C C D B A A C C C B 91-100 D B B C B C D A C C 101-110 C D A C D C D A C A 111-120 B A D D B C B D A C 121-130 B A B C D B D C C B
二、单选题
1.药物的作用是指
A.药物改变器官的功能 B.药物改变器官的代谢 C.药物引起机体的兴奋效应D.药物引起机体的抑制效应 E.药物导致效应的初始反应 2.下述那种量效曲线呈对称S型
A.反应数量与剂量作用 B.反应数量的对数与对数剂量作图 C.反应数量的对数与剂量作图 D.反应累加阳性率与对数剂量作图 E.反应累加阳性率与剂量作图 3.从一条已知量效曲线看不出哪一项内容
A.最小有效浓度 B.最大有效浓度 C.最小中毒浓度 D.半数有效浓度 E.最大效能 4.临床上药物的治疗指数是指
A.ED50 / TD50 B.TD50 / ED50 C.TD5 / ED95 D.ED95 / TD5 E.TD1 / ED95 5.临床上药物的安全范围是指下述距离
A.ED50 ～ TD50 B.ED5 ～ TD5 C.ED5 ～ TD1 D.ED95 ～ TD5 E.ED95 ～ TD50 6.同一座标上两药的S型量效曲线，B药在A药的右侧且高出后者20％，下述那 种评价是正确的
A.A药的强度和最大效能均较大 B.A药的强度和最大效能均较小 C.A药的强度较小而最大效能较大 D.A药的强度较大而最大效能较小 E.A药和B药强度和最大效能相等 7.pD2（＝log kD）的意义是反映那种情况
A．激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越小 B．激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越大 C．拮抗剂的强度，数值越大作用越强 D．拮抗剂的强度，数值越大作用越弱 E．反应激动剂和拮抗剂二者关系
8．关于药物pKa下述那种解释正确
A．在中性溶液中药物的pH值 B．药物呈最大解离时溶液的pH值 C．是表示药物酸碱性的指标 D．药物解离50％时溶液的pH值 E．是表示药物随溶液pH变化的一种特性
9．弱酸性药物阿斯匹林（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情况那种是正确的 A．均不吸收 B．均完全吸收 C．吸收程度相同 D．前者大于后者 E．后者大于前者 10．对于弱酸性药物哪一公式是正确的
A．pKa - pH = log[A-]/[HA] B．pH - pKa = log[A-]/[HA] C．pKa - pH = log[A-][HA]/[HA] D．pH - pKa = log[A-]/[HA][A-] E．pKa - pH = log[HA]/[A-][ 11．哪种给药方式可能有明显的首关清除
A．口服 B．舌下 C．皮下 D．静脉 E．肌肉 12．血脑屏障是指
A．血－脑屏障 B．血－脑脊液屏障 C．脑脊液－脑屏障 D．上述三种屏障总称 E．第一和第三种屏障合称 13．下面说法那种是正确的
A．与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物 B．LD50是引起某种动物死亡剂量50％剂量 C．ED50是引起效应剂量50％的剂量 D．药物吸收快并不意味着消除一定快 E．药物通过细胞
膜的量不受膜两侧pH值的影响
14．下面哪一组药是都不能通过血脑屏障的
A．苯妥英，利血平 B．苯妥英，胍乙啶 C．胍乙啶，利血平 D．胍乙啶，乙酰胆碱 E．利血平，乙酰胆碱
15．下述提法那种不正确
A．药物消除是指生物转化和排泄的系统 B．生物转化是指药物被氧化 C．肝药酶是指细胞色素P-450 酶系统 D．苯巴比妥具有肝药诱导作用 E．西米替丁具有肝药酶抑制作用
16．A药和B药作用机制相同，达同一效应，A药剂量是5mg，B药 是500mg，下述 那种说法正确
A．B药疗效比A药差 B．A药的效价强度是B药的100倍 C．A药毒性比B药小 D．需要达最大效能时A药优于B药 E．A药作用持续时间比B药短
17．某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于 稳态的98％
A．1天 B．1.5天 C．3天 D．4天 E．7天
18．如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明
A．药物仅有一种代谢途径 B．给药后主要在肝脏代谢 C．药物主要存在于循环系统内 D．t1/2是一固定值，与血药浓度无关 E．消除速率与药物吸收速度相同 19．下述关于药物的代谢，那种说法正确
A．只有排出体外才能消除其活性 B．药物代谢后肯定会增加水溶性 C．药物代谢后肯定会减弱其药理活性 D．肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径 E．药物只有分布到血液外才会消除效应
20．如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明
A．继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加 B．不论给药速度如何药物消除速度恒定 C．t1/2是不随给药速度而变化的恒定值 D．药物的消除主要靠肾脏排泄 E．药物的消除主要靠肝脏代谢
22．弱碱性药物利多卡因的pKa是7.9，在pH 6.9时，其解离型所占比例接近那种情况 A．1％ B．10％ C．50％D．90％E．99％
26．有2％利多卡因4ml，使用2ml相当于多少mg A．2mg B．4mg C．20mg D．40mg E．80mg
27．持续应用中到大剂量的苯二氮卓类引起的下列现象中有一项是错的
A．精细操作受影响 B．持续应用效果会减弱 C．长期应用突停可诱发癫痫病人惊厥 D．长期应用会使体重增加 E．加重乙醇的中枢抑制反应 28．应用巴比妥类所出现的下列现象中有一项是错的
A．长期应用会产生身体依赖性 B．酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄
C．长期应用苯巴比妥可加速自身代谢 D．苯巴比妥的量效曲线比地西泮要陡 E．大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯二氮卓类要深 29．苯二氮卓类的药理作用机制是
A．阻断谷氨酸的兴奋作用 B．抑制GABA代谢增加其脑内含量 C．激动甘氨酸受体 D．易化GABA介导的氯离子内流 E．增加多巴胺刺激的cAMP 活性 30．催眠药物的下述特点有一项是错的
A．同类药物间有交叉耐受性 B．分娩前用药可能会抑制新生儿呼吸 C．大剂量会增加REM睡眠比例 D．在呼吸道梗塞病人会抑制呼吸 E．中毒水平会损害心血管功能
31．下述哪个药物治疗癫痫局限性发作是无效的
A．丙戊酸 B．苯妥英 C．乙琥胺 D．卡马西平 E．扑米酮 32．下述药物中哪种治疗肌阵挛最有效
A. 硝西泮 B. 苯巴比妥 C. 苯妥英 D. 乙琥胺 E.卡马西平 33.下述情况有一种是例外
A．高血浆浓度的苯妥英是按零级动力学消除 B．苯巴比妥会诱导肝药酶活性增加 C．卡马西平的作用机制包括对神经元钠通道的阻滞作用 D．丙戊酸钠最重的不良反应是肝损害 E．长期应用乙琥胺常产生身体依赖
34．除哪个药物外均可用于治疗癫痫小发作
A．氯硝西泮 B．乙琥胺 C．苯妥英 D．丙戊酸 E．拉莫三嗪 35．硫酸镁抗惊厥的机制是
A．降低血钙的效应 B．升高血镁的效应 C．升高血镁和降低血钙的联合效应 D．竞争性抑制钙作用，减少运动神经末梢释放乙酰胆碱 E．进入骨骼肌细胞内拮抗钙的兴奋－收缩偶联中介作用
38．关于卡比多巴哪项是正确的
A．透过血脑屏障 B．抑制单胺氧化酶A亚型 C．抑制单胺氧化酶B亚型 D．转变成假神经递质卡比多巴胺 E． 抑制L-芳香氨基酸脱羧酶 39．关于L-dopa下述哪一项是错的
A．对抗精神病药物引起的帕金森症无效 B．对老年性血管硬化引起的帕金森症有效 C．长期应用可导致蛋氨酸缺乏 D．对震颤症状疗效好而对肌僵直和运动困难疗效差 E．奏效慢，但疗效持久
40．关于氯丙嗪的作用机制哪一项是错的
A．阻断D1受体 B．阻断D2受体 C．阻断?受体 D．阻断?受体 E．阻断M受体 41．下述有关抗精神病药不良反应哪一项是错的
A．体位性低血压是氯丙嗪常见的副作用 B．长期应用氯丙嗪可在角膜沉着 C．抗胆碱药可有效地翻转迟发运动障碍 D．氯丙嗪本身可引起精神异常 E．氯氮平最常见的不良反应是粒细胞减少 42．关于抗精神病药的临床应用哪一项是错的
A．主要用于治疗精神分裂症 B．可用于躁狂－抑制症的躁狂状态
C．氯丙嗪对放射治疗引起的呕吐有效 D．利用其对内分泌影响试用于侏儒症 E．氯丙嗪作为“冬眠合剂”成分用于严重创伤和感染 44．碳酸锂的下述不良反应中哪项是错的
A．恶心、呕吐 B．口干、多尿 C．肌无力肢体震颤 D．胰岛素分泌减少加重糖尿病症状 E．过量引起意识障碍，共济失调
45．吗啡的下述药理作用哪项是错的
A．镇痛作用 B．食欲抑制作用 C．镇咳作用 D．呼吸抑制作用 E．止泻作用 46．吗啡下述作用哪项是错的
A．缩瞳作用 B．催吐作用 C．欣快作用 D．脊髓反射抑制作用 E．镇静作用 47．10mg/日吗啡，连用一个月下述哪种作用不会产生耐受性 A．镇痛 B．镇咳 C．缩瞳 D．欣快 E．呼吸抑制 48．“冬眠合剂”是指下述哪一组药物
A．苯巴比妥＋异丙嗪＋吗啡 B．苯巴比妥＋氯丙嗪＋吗啡 C．氯丙嗪＋异丙嗪＋吗啡 D．氯丙嗪＋异丙嗪＋哌替啶 E．氯丙嗪＋阿托品＋哌替啶 49．下述提法哪一项是错的
A．喷他佐辛不属于麻醉性镇痛药 B．吗啡引起的呕吐可用氯丙嗪来对抗 C．吗啡在不影响其他感觉的剂量即可镇痛 D．麻醉性镇痛药的基本特点均与吗啡相似 E．纳洛酮可以拮抗各种药物引起的呼吸抑制作用
50．下述哪种提法是正确的
A．可待因的镇咳作用比吗啡弱 B．治疗严重的吗啡戒断症要用纳洛酮 C．吗啡溶液点眼会形成针尖样瞳孔 D．可待因常作为解痉药使用 E．喷他佐辛的身体依赖强度类似哌替啶 51．哪一种情况下可以使用吗啡
A．颅脑损伤，颅压升高 B．急性心源性哮喘 C．支气管哮喘呼吸困难 D．肺心病呼吸困难 E．分娩过程止痛
52．下述哪个药可以最有效缓解海洛因瘾者的戒断症状
A．吗啡 B．可待因 C．纳洛酮 D．喷他佐辛 E．对乙酰氨基酚 53．阿司匹林下述反应有一项是错的
A．解热作用 B．减少症组织PG生成 C．中毒剂量呼吸兴奋 D．减少出血倾向 E．可出现耳鸣、眩晕
54．布洛芬下述作用有一项是错的
A．有效恢复类风湿性关节炎的损伤 B．治疗头痛有效 C．治疗痛经有效 D．有解热作用 E．减少血小板血栓素合成
55．除哪个药外其余均用于治疗痛风
A．阿司匹林 B．吲哚美辛 C．别嘌醇 D．秋水仙碱 E．丙磺舒 56．阿司匹林哪组作用与相应机制不符
A．解热作用是抑制中枢PG合成 B．抗炎作用是抑制炎症部分PG合成 C．镇痛作用主要是抑制中枢PG合成 D．水杨酸反应是过量中毒表现 E．预防血栓形成是抑制TXA2>PGI2 57.大多数弱酸性药和弱碱性药物一样，口服后大部在小肠吸收，这主要是因为
A．都呈最大解离 B．都呈最小解离 C．小肠血流较其他部位丰富 D．吸收面积最大 E．存在转运大多数药物的载体
59．下述促进血小板聚集最强的是
A．PGE2 B．PGF2 C．PGI2 D．TXA2 E．LTB4 60．药物进入细胞最常见的方式是
A．特殊载体摄入 B．脂溶性跨膜扩散 C．胞饮现象 D．水溶扩散 E．氨基酸载体转运 61．肾上腺素能够对抗组胺许多作用，这是因为前者是后者的
A．竞争性拮抗剂 B．非竞争性拮抗剂 C．生理性拮抗剂 D．化学性拮抗剂 E．代谢促进剂 62．绝大多数的药物受体是属于 A．小于1000的小分子物质 B．双层结构的脂溶性物质 C．位于膜上或胞内的蛋白质 D．DNAs E．RNAs
63.单次静脉注射药物，影响其初始血浓度的主要因素 A．剂量和清除率 B．剂量和表观分布容积 C．清除率和半衰期 D．清除率和表观分布容积 E．剂量和半衰期
64．哪个药物静脉注射后可稳定地进入中枢
A．多巴胺 B．去甲肾上胰素 C．苯丙胺 D．新斯的明 E．胍乙啶 65．关于肿瘤慢性疼痛的治疗哪种是正确的
A．当保证不会成瘾时才用麻醉性镇痛药 B．当解热镇痛药和中强度镇痛药无效时才用强镇痛药 C．安慰剂效果不存在就应该用强镇痛药 D．只有在疾病后期持续使用大剂量强镇痛药是才会成瘾 E．海洛因治疗效果比吗啡还好
66．下述药物除一种外均可控制癫痫持续状态
A．氯丙嗪 B．苯巴比妥 C．苯妥英 D．硫喷妥 E．地西泮 67．哪种是麻醉性镇痛药的特征
A．最大效能与成瘾性之比是－常数 B．长期应用其缩瞳和止泻作用首先耐受 C．兼有激动和拮抗受体的药是最弱的 D．很多效应是与脑内阿片肽类相同的 E．镇痛部位主要在感觉神经的末梢
68．下述情况哪种是对的
A．阿司匹林每日用量4000mg效果不如吡罗昔康,后者20mg/日 B．布洛芬不会引起胃肠道不良反应 C．保泰松与其他药物间无相互影响 D．长期使用解热镇痛抗炎药应注意其肾毒性 E．保泰松与血栓脱落引起栓塞率增加有直接关系 69．下面描述哪项是正确的 A．体温调节中枢位于丘脑
B．阿司匹林作用于体温调节中枢，促进散热起解热作用 C．解热药除使发烧体温降低外，使正常体温也降低 D．阿司匹林是属于吡唑酮类解热镇痛抗炎药
E．阿司匹林和非那西丁都可引起高铁血红蛋白血症 70．下述阿司匹林作用中哪项是错的
A．抑制血小板聚集 B．解热镇痛作用 C．抗胃溃疡作用 D．抗风湿作用 E．抑制前列腺素合成
71．下述氯丙嗪的作用中哪项是错的
A．使攻击性动物变得驯服 B．耗竭脑内儿茶酚胺和5-羟色胺 C．降低发烧体温和正常体温 D．增加麻醉药和催眠药的作用 E．抑制阿扑吗啡的呕吐效应 72．阻断DA受体但促进DA合成和代谢的是哪个药物
A．左旋多巴 B．氟哌啶醇 C．地西泮 D．米帕明 E．苯丙胺 73．下述与苯二氮卓类无关的作用是哪项
A．长期大量应用产生依赖性 B．大量使用产生锥体外系症状 C．有镇静催眠作用 D．有抗惊厥作用 E. 中枢性骨骼肌松弛作用 74．增强NA作用和拮抗胆碱作用的药物是哪个
A．氟奋乃静 B．阿咪替林 C．苯妥英 D．喷他佐辛 E．卡比多巴 75．下面哪一组药属于中枢抗胆碱性抗震颤麻痹药
A．左旋多巴、多巴胺 B．氯丙嗪、左旋多巴 C．苯海索、左旋多巴 D．苯海索、开马君 E．氯丙嗪、开马君
76．下述药物－适应症－不良反应中哪一组是不正确的
A．苯巴比妥－癫痫大发作－嗜睡 B．乙琥胺－精神运动性发作－胃肠反应 C．对乙酰氨基酚－发烧－肝损害 D．左旋多巴－震颤麻痹－精神障碍 E．米帕明－抑制症－口干、便秘 77．下述提法哪种是正确的
A．男性一般较女性对药物敏感 B．成人一般较儿童对药物敏感
C．中年人一般较老年人对药物敏感 D．患者心理状态会影响药物作用 E．在正常状态和疾病状态药物作用是一样的 78．毛果芸香碱对眼睛的作用是
A．缩瞳、降低眼内压和调节痉挛 B．缩瞳、降低眼内压和调节麻痹 C．缩瞳、升高眼内压和调节痉挛 D．散瞳、升高眼内压和调节麻痹 E．散瞳、升高眼内压和调节痉挛 79．毛果芸香碱是
A．作用于?受体的药物 B．?受体激动剂 C．作用于M受体的药物 D．M受体激动剂 E．M受体拮抗剂 80．误食毒蘑菇中毒，可选用何药解救
A．毛果芸香碱 B．阿托品 C．碘解磷定 D．去甲肾上腺素 E．新斯的明 81．阿托品用药过量急性中毒时，可用下列何药治疗
A．山莨菪碱 B．毛果芸香碱 C．东莨菪碱 D．氯解磷定 E．去甲肾上腺素 82．阿托品对眼睛的作用是
A．散瞳、升高眼内压和调节麻痹 B．散瞳、降低眼内压和调节麻痹 C．散瞳、升高眼内压和调节痉挛 D．缩瞳、降低眼内压和调节痉挛 E．缩瞳、升高眼内压和调节痉挛
83.麻醉前为了抑制腺体分泌，保持呼吸道通畅，可选用
A．毛果芸香碱B．新斯的明 C．阿托品 D．毒扁豆碱 E．以上都不行 84．胆绞痛时，宜选用何药治疗
A．颠茄片 B．山莨菪碱 C．吗啡 D．哌替啶 E．山莨菪碱并用哌替啶 85．毛果芸香碱不具有的药理作用是
A．腺体分泌增加 B．胃肠道平滑肌收缩 C．心率减慢 D．骨骼肌收缩 E．眼内压减低 86．去除支配骨骼肌的神经后，再用新斯的明，对骨骼肌的影响是
A．引起骨骼肌收缩 B．骨骼肌先松弛后收缩 C．引起骨骼肌松弛 D．兴奋性不变 E．以上都不是
87．支气管哮喘伴有尿路梗阻的病人应禁用
A．阿托品 B．东莨菪碱 C．新斯的明 D．后马托品 E．山莨菪碱 88．新斯的明主要属于何类药物
A．M受体激动药 B．N2受体激动药 C．N1受体激动药 D．胆碱酯酶抑制剂 E．胆碱酯酶复活剂
89．新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是
A．抑制胆碱酯酶 B．直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体 C．促进运动神经末梢释放ACh D．A＋B E．A＋B＋C 90．治疗量的阿托品能引起
A．胃肠平滑肌松弛 B．腺体分泌增加 C．瞳孔散大，眼内压降低 D．心率减慢 E．中枢抑制 91．重症肌无力病人应选用
A．毒扁豆碱 B．氯解磷定 C．阿托品 D．新斯的明 E．毛果芸香碱 92．胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种情况
A．青光眼 B．A－V传导阻滞 C．重症肌无力 D．小儿麻痹后遗症 E．手术后腹气胀和尿潴留
93．使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是
A．阿托品 B．氯解磷定 C．毛果芸香碱 D．新斯的明 E．毒扁豆碱
94．碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是
A．生成磷化酰胆碱酯酶 B．具有阿托品样作用 C．生成磷酰化碘解磷定 D．促进ACh重摄取 E．促进胆碱酯酶再生
95．有机磷酸酯类中毒时，M样症状产生的原因是
A．胆碱能神经递质释放增加 B．M胆碱受体敏感性增强 C．胆碱能神经递质破坏减少 D．直接兴奋M受体 E．抑制ACh摄取 96．下列何药是中枢性抗胆碱药
A.后马托品 B．山莨菪碱 C．阿托品 D．苯海索 E．以上都不是 97．青光眼患者用
A．加兰他敏 B．阿托品 C．安坦 D．毛果芸香碱 E．新斯的明 98．由酪氨酸合成去甲腺素的限速酶是
A．多巴脱羟酶 B．单胺氧化酶 C．酪氨酸羟化酶 D．儿茶酚氧位甲基转移酶 E．多巴胺?羟化酶
99．氯丙嗪用药过量引起血压下降时，应选用
A．肾上腺素 B．去甲肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺 E. 麻黄碱 101．何药必须静脉给药（产生全身作用时）
A．肾上腺素 B．新福林 C．间羟胺 D．心得安 E．麻黄碱 102．少尿或无尿休克病人禁用
A．去甲肾上腺素 B．间羟胺 C．阿托品 D．肾上腺素 E．多巴胺 103．多巴胺可用于治疗
A．帕金森病 B．帕金森综合症 C．心源性休克 D．过敏性休克 E．以上都不能 105．下述何种药物中毒引起血压下降时，禁用肾上腺素 A．苯巴比妥 B．地西泮 C．氯丙嗪 D．水合氯醛 E．吗啡 106．下述哪种药物过量，易致心动过速，心室颤动
A．肾上腺素 B．多巴胺 C．麻黄碱 D．间羟胺 E．异丙肾上腺素 107．心源性休克宜选用哪种药物
A．肾上腺素 B．去甲肾上腺素 C．异丙肾上腺素 D．多巴胺 E．麻黄碱 108．支气管哮喘急性发作时，应选用
A．麻黄碱 B．色甘酸钠 C．异丙基阿托品 D．普萘洛尔 E．特布他林 109．急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配来增加尿量
A．多巴胺 B．麻黄碱 C．去甲肾上腺素 D．异丙肾上腺素 E．肾上腺素 110．心脏骤停时，心肺复苏的首选药物是
A．异丙肾上腺素 B．去甲肾上腺素 C．肾上腺素 D．多巴胺 E．间羟胺 111．下列何药可用于治疗心源性哮喘
A．异丙肾上腺素 B．肾上腺素 C．沙丁胺醇 D．异丙基阿托品 E．哌替啶 112．普萘洛尔抗甲状腺作用的机制是
A．抑制碘的摄取 B．抑制甲状腺激素的合成 C．阻断?受体，抑制5-脱碘酶，减少T3生成 D．拮抗促甲状腺激素的作用 E．以上都不是 113．普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是
A．扩张冠状动脉 B．降低心脏前负荷 C．阻断?受体，减慢心率，抑制心肌收缩力 D．降低左心室壁张力 E．以上都不是 114．下列何药可翻转肾上腺素的升压效应
A．酚妥拉明 B．阿替洛尔 C．利血平 D．阿托品 E．以上都不能 115．治疗外周血管痉挛病可选用
A．?1受体阻断剂 B．?1受体激动剂 C．?1受体阻断剂 D．?1受体激动剂 E．以上均不行 116．下述哪类药物可诱发或加重支气管哮喘
A．?1受体阻断剂 B．?1受体激动剂 C．?2受体阻断剂 D．?2受体激动剂 E．以上均不行 117．下面哪种情况，应禁用?受体阻断药
A．心绞痛 B．A－V传导阻滞 C．快速型心律失常 D．高血压 E．甲状腺机能亢进 118．预防过敏性哮喘发作的平喘药是
A．沙丁胺醇 B．特布他林 C．色甘酸钠 D．氨茶碱 E．异丙肾上腺素 119．普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜上的?受体，可引起
A．去甲肾上腺素释放减少 B．去甲肾上腺素释放增多 C．心率增加 D．心肌收缩力增强
E．A－V传导加快
120．呋塞米的利尿作用是由于
A．抑制肾脏的稀释功能 B．抑制肾脏的浓缩功能 C．抑制肾脏的稀释和浓缩功能 D．对抗醛固酮的作用 E．阻滞Na＋重吸收 121．高血K＋症病人，禁用下述何种利尿药
A．氢氯噻嗪 B．苄氟噻嗪 C．布美他尼 D．呋塞米 E．氨苯蝶啶 122．下列疾病中，不属于氢氯噻嗪适应症的是
A．心源性水肿 B．轻度高血压 C．尿崩症 D．糖尿病 E．特发性高尿钙 123．呋塞米没有的不良反应是
A．低氯性碱中毒 B．低钾血症 C．低钠血症 D．耳毒性 E．血尿酸浓度降低 124．氢氯噻嗪不具有的不良反应是
A．高血钾症 B．高尿酸血症 C．高血糖症 D．高血脂症 E．低血镁症 125．雷尼替丁抑制胃酸分泌的机制是
A．阻断M1受体 B．阻断H1受体 C．阻断H2受体 D．促进PGE2合成 E．干扰胃壁细胞内质子泵的功能
126．硫糖铝治疗消化性溃疡病的机制是
A.中和胃酸 B.抑制胃酸分泌 C.抑制胃壁细胞内H＋-K＋-ATP酶 D.保护胃肠粘膜 E.抗幽门螺杆菌
127．下列关于NaHCO3不正确的应用是
A．静脉滴注治疗酸血症 B．碱化尿液，防磺胺药析出结晶 C．与链霉素合用治疗泌尿道感染 D．苯巴比妥中毒时，碱化尿液，促进其从尿中排出 E．与阿司匹林合用，促进其在胃中吸收 128．在下列关于Al (OH) 3的描述中，不正确的是
A．抗酸作用较强，起效较慢 B．口服后产生氯化铝，有收敛、止血作用 C．久用可引起便秘 D．与三硅酸镁合用，可增加疗效 E．与四环素类药物合用，不影响其疗效 136．异丙肾上腺素平喘作用的主要机制是
A．激活腺酸环化酶，增加平滑肌细胞内cAMP浓度 B．抑制腺酸环化酶，降低平滑肌细胞内cAMP浓度 C．直接松弛支气管平滑肌
D．激活鸟苷酸环化酶，增加平滑肌细胞内cGMP浓度 E．抑制鸟苷酸环化酶，降低平滑肌细胞内cGMP浓度 137．对支气管哮喘和心源性哮喘均有效的药物是
A．吗啡 B．哌替啶 C．氨茶碱 D．异丙肾上腺素 E．沙丁胺醇 139．具有增强气道纤毛运动，促进痰液排出的平喘药是
A．肾上腺素 B．麻黄碱 C．克仑特罗 D．异丙肾上腺素 E．特布他林 142．长期或大量使用，可损伤血管内皮细胞的药物是
A．缩宫素 B．麦角新碱 C．甲基麦角新碱 D．麦角胺 E．PGE2 146．防碍铁剂在肠道吸收的物质是
A．稀盐酸 B．维生素C C．半胱氨酸 D．鞣酸 E．果糖 147．下列关于铁剂应用时的注意事项中，不正确的描述是
A．为了减轻胃肠道反应，宜与抗酸药同服 B．维生素C可促进铁的吸收 C. 服用铁剂时，不宜喝浓茶 D．服用铁剂时，不宜同服四环素类药物 E．重度贫血病人，服用铁剂血红蛋白恢复正常后，不宜立即停药 148．肝素过量引起的自发性出血的对抗药是
A．硫酸鱼精蛋白 B．维生素K C．氨甲苯酸 D．氨甲环酸 E．以上都不是 150．尿激酶过量引起自发性出血的解放药物是
A．静注胺甲苯酸 B．肌注维生素K1 C．静注硫酸鱼精蛋白 D．肌注右旋糖酐铁 E．肌注维生素B12
151．治疗急性肺栓塞时，宜选用的药物是
A．双香豆素 B．华法林 C．新抗凝 D．链激酶 E．以上都不行 152．肝素抗凝作用的主要机制是
A．直接灭活凝血因子 B．激活血浆中的AT II C．抑制肝脏合成凝血因子 D．激活纤溶酶原 E．与血中Ca2＋给合
155．阿司匹林的抗栓机制是
A． 抑制磷脂酶A2，使TXA2合成减少 B． 抑制环氧酶，使TXA2合成减少
C． 抑制TXA2合成酶，使TXA2合成减少 D． 抑制酯氧酶，使TXA2合成减少 E． 以上均不是
158．胰腺手术后出血时，宜选用
A． 维生素K B． 硫酸鱼精蛋白 C． 氨甲环酸 D． 硫酸亚铁 E． 右旋糖酐铁
159．治疗恶性贫血时，宜选用
A． 口服维生素B12 B． 肌注维生素B12 C． 口服硫酸亚铁 D． 肌注右旋糖酐铁 E． 肌注叶酸
160．治疗甲氨蝶呤所致巨幼红细胞性贫血时，宜选用
A． 口服叶酸 B． 肌注叶酸 C． 肌注甲酰四氢叶酸钙 D． 口服维生素B12 E． 肌注维生素B12
161．用于防治静脉血栓的口服药是
A． 肝素 B． 华法林 C． 链激酶 D． 尿激酶 E． 组织纤溶酶原激活因子 162．下述哪项不是抗凝药的禁忌症
A． 消化性溃疡病 B． 严重高血压病 C． 肝肾功能不全 D． 活动性肺结核 E． 肺栓塞 163．下列关于双嘧达莫抗血栓作用机制的描述中，错误的是 A． 抑制磷酸二酯酶的活性，使cAMP破坏减少 B． 激活腺苷酸环化酶的活性，使cAMP的合成增加
C． 增强PGI2活性 D． 抑制血小板环氧酶的活性，使TXA2的合成减少 E． 抑制磷脂酶A2的活性，使TXA2的合成减少 165．无中枢副作用的H1受体阻断药是
A． 苯海拉明 B． 异丙嗪 C． 曲吡那敏 D． 氯苯那敏 E． 阿斯咪唑 166．苯海拉明不具有的药理作用是
A． 镇静作用 B． 催眠作用 C． 抗胆碱作用 D． 局麻作用 E． 降低肾素分泌 167．雷尼替丁对下列哪种疾病疗效最好
A． 胃溃疡 B． 十二指溃疡 C． 慢性胃炎 D． 卓艾综合症 E． 溃疡性结肠炎 168．下列哪项不是西咪替丁的不良反应
A． 精神错乱 B． 内分泌紊乱 C． 乏力，肌痛 D． 心率增加 E． 粒细胞减少 169．苯海拉明最常见的不良反应
A． 失眠 B． 消化道反应 C． 镇静，嗜睡 D． 口干 E． 粒细胞减少 170．关于硝苯地平的作用，下述哪一项是错误的
A． 减慢心率，治疗窦性心动过速 B． 减少细胞内钙量，保护心肌缺血 C． 降低血液粘滞度 D． 作用于L型钙通道?1亚型 E． 几无频率依赖性 171．具有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是
A． 硝苯地平 B． 尼莫地平 C． 尼群地平 D． 维拉帕米 E． 地尔硫卓 172．维拉帕米不能用于治疗
A． 心绞痛 B． 慢性心功能不全 C． 高血压 D． 室上性心动过速 E． 心房纤颤 173．半衰期最长的二氢吡啶类钙拮抗药是
A． 硝苯地平 B． 尼莫地平 C． 氨氯地平 D． 尼群地平 E． 尼索地平 174．下述哪一种情况不属于硝苯地平的适应症
A． 高血压危象 B． 稳定型心绞痛 C． 变异型心绞痛 D． 心功能不全 E． 不稳定型心绞痛 175．硝酸甘油不扩张下列哪类血管
A． 小动脉 B． 小静脉 C． 冠状动脉的小阻力血管 D． 冠状动脉的侧枝血管 E． 冠状动脉的输送血管
176．不宜用于变异型心绞痛的药物是
A． 硝酸甘油 B． 硝苯地平 C． 维拉帕米 D． 普萘洛尔 E． 硝酸异山梨酯 177．不具有扩张冠状动脉作用的药物是
A． 硝酸甘油 B． 硝苯地平 C． 维拉帕米 D． 硝酸异山梨酯 E． 普萘洛尔 178．不宜与普萘洛尔联合应用的抗心绞痛药物是
A． 维拉帕米 B． 硝酸异山梨酯 C． 硝苯地平 D． 硝酸甘油 E． 以上都不是
179．硝酸酯类与?-受体阻断药联合应用抗心绞痛的药理依据是
A． 作用机制不同产生协同作用 B． 消除反射性心率加快 C． 降低室壁肌张力 D． 缩短射血时间 E． 以上都是 180．普萘洛尔治疗心绞痛有如下缺点
A． 无冠脉及外周血管扩张作用 B． 抑制心肌收缩力，心室容积增加 C． 心室射血时间延长 D． 突然停药可导致”反跳” E． 以上均是 181．硝酸甘油通过下列哪个作用产生抗心绞痛效应
A． 心肌收缩力，减弱 B． 心率减慢，心脏舒张期相对延长
C． 扩张小动脉，小静脉和较大的冠状血管 D． 扩张小静脉，外周阻力降低 E． 扩张小动脉，回心血量减低，心室容积减少，心肌耗氧量降低。
182．可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，说明可 乐定的作用
A． 与激动中枢的?2受体有关 B． 与激动中枢的?1受体有关 C． 与阻断中枢的?2受体有关 D． 与阻断中枢的?1受体有关 E． 与以上均无关
183．关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点，下列哪种说法是错误的
A． 用于各型高血压，不伴有反射性心率加快 B． 防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚 C． 降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性 D． 降低血钾 E． 久用不易引起脂质代谢障碍
184．肾功能不全的高血压患者，可选用
A． 氢氯噻嗪 B． 利血平 C． 胍乙啶 D． 肼屈嗪 E． 钙拮抗剂 185．高血压合并消化性溃疡者宜选用
A． 甲基多巴 B． 可乐定 C． 肼屈嗪 D． 利血平 E． 胍乙啶 186．下列有关钾通道开放剂的叙述，哪项是错误的
A． 开放钾通道，使血管平滑肌细胞膜超极化 B． 增加细胞内游离Ca2＋水平 C． 可使血糖升高 D． 可致心率加快，肾素水平增加，水钠潴留 E． 化学结构与氯噻嗪明显不同 187．长期使用利尿药的降压机制是
A． 排Na＋、利尿、血容量减少 B． 降低血浆肾素活性 C． 增加血浆肾素活性 D． 减少血管平滑肌细胞内Na＋ E． 抑制醛固酮的分泌 188．血管紧张转化酶抑制剂的不良反应不包括
A． 低血钾 B． 血管神经性水肿 C． 对肾血管狭窄者，易致肾功能损害 D． 咳嗽 E． 高血钾
189．与普萘洛尔相对，选择性?1受体拮抗剂具有以下优点
A． 不引起支气管收缩 B． 不引起血管收缩 C． 对血糖影响小 D． 对血脂影响小 E． 以上均有
190．长期应用氢氯噻嗪可引起下述不良反应
A． 升高血脂 B． 升高血糖 C． 增加血浆肾素活性 D． 升高血尿酸 E． 以上均是 191．高血压合并糖尿病的患者，不宜用下列哪类药物
A． 二氮嗪、氢氯噻嗪 B． 血管紧张素转化酶抑制剂 C． 美托洛尔 D． 哌唑嗪 E． 以上均不能用
192．下列哪个药物不能用于心源性哮喘
A． 吗啡 B． 毒毛花苷苷K C． 氨茶碱 D． 硝普钠 E． 异丙肾上腺素 193．强心苷中毒引起的快速型心律失常，下述哪一项治疗措施是错误的 A． 停药 B． 给氯化钾 C． 用苯妥英钠 D． 给呋塞米 E． 给考来烯胺 194．强心苷中毒最常见的早期症状是
A． Q－T间期缩短 B． 头痛 C． 胃肠道反应 D． 房室传导阻滞 E． 低血钾 195．下述哪些因素可诱发强心苷中毒
A． 低血钾、低血镁 B． 高血钙 C． 心肌缺氧、肾功能减退 D． 联合应用奎尼丁、维拉帕米、排K＋利尿药 E． 以上均是 196．强心苷中毒的停药指症是
A． 频发室性早期 B． 二联律 C． 窦性心动过缓 D． 视觉异常 E． 以上均是 197．强心苷中毒引起的窦性心动过缓的治疗可选用
A． 氯化钾 B． 阿托品 C． 利多卡因 D． 肾上腺素 E． 吗啡
198．地高辛的t1/2为36小时，若每日给予维持量，达到稳态血药浓度至少约需 A． 10天 B． 12天 C． 9天 D． 3天 E． 6天 199．强心苷中毒出现哪种情况不宜给予氯化钾
A． 室性早搏 B． 房室传导阻滞 C． 室性心动过速 D． 二联律 E． 室上性心动过速 200．强心苷治疗心衰的原发作用是
A． 使已扩大的心室容量缩小 B． 降低心肌耗氧量 C． 减慢心率 D． 正性肌力作用 E． 减慢房室传导
201．强心苷对下列哪一些心衰的治疗疗效较差甚至无效
A． 瓣膜病、高血压、先天性心脏病 B． 贫血、甲亢、维生素B1缺乏症
C． 肺源性心脏病、心肌损伤、活动性心肌炎 D． 严重二兴瓣狭窄和缩窄性心包炎 E． 窦性节律的轻、中度心衰
202．血管紧张转化酶抑制剂治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括 A． 抑制激肽酶Ⅱ，增加缓激肽的降解 B． 抑制局部组织中的血管紧张素转化酶 C． 抑制激肽酶Ⅱ，减少缓激肽的降解 D． 抑制血管的构型重建 E． 抑制心室的构型重建
203．血管扩张药治疗心衰的主要药理依据是
A． 扩张冠脉，增加心肌供氧 B． 减少心肌耗氧 C． 减轻心脏的前、后负荷 D． 降低血压，反射性兴奋交感神经 E． 降低心输出量 204．治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是
A． 奎尼丁 B． 利多卡因 C． 苯妥英钠 D． 普鲁卡因胺 E． 维拉帕米 205．治疗强心苷中毒引起的快速型心律失常的最佳药物是
A． 苯妥英钠 B． 普萘洛尔 C． 胺碘酮 D． 维拉帕米 E． 奎尼丁 206．治疗急性心肌梗死所致室性心动过速的首选药物是
A． 奎尼丁 B． 胺碘酮 C． 美托洛尔 D． 利多卡因 E． 维拉帕米 207．奎尼丁的禁忌症和慎用症不包括
A． 完全性房室传导阻滞 B． 充血性心力衰竭 C． 新发病的心房纤颤 D． 严重低血压 E． 地高辛中毒
208．使用奎尼丁治疗心房纤颤常合用强心苷，因为后者能
A． 拮抗奎尼丁的血管扩张作用 B． 拮抗奎尼丁对心脏的抑制作用 C． 提高奎尼丁的血药浓度 D． 增强奎尼丁的抗心律失常作用 E． 对抗奎尼丁使心室率加快的作用 209．利多卡因对哪种心律失常无效
A． 心肌梗塞致室性心律失常 B． 强心苷中毒致室性心律失常 C． 心室纤颤 D． 心房纤颤 E． 室性早搏
210．关于利多卡因，下述哪一项是错误的
A． 促进复极相 K＋外流，APD缩短 B． 抑制4相Na＋内流，降低自律性
C． 加快缺血心肌的传导速度 D． 主要作用于心室肌和浦氏纤维 E． 以上都不是 ?211．有关胺碘酮的叙述，下述哪一项是错误的
A． 广谱抗心律失常，但不能用于预激综合症 B． 抑制Ca2＋ 内流 C． 抑制K＋ 外流 D． 非竞争性阻滞?、?受体 E． 显著延长APD和ERP 212．关于普萘洛尔抗心律失常的叙述，下列哪一项是错误的
A． 降低窦房结的自律性 B． 治疗量延长浦氏纤维的APD和ERP C． 减慢房室传导 D． 治疗量延长房室结构的APD和ERP E． 阻断心脏的?受体 213．有关抗心律失常药的叙述，下列哪一项是错误的
A． 普罗帕酮属于IC类抗心律失常药 B． 奎尼丁可引起尖端扭转型室性心律失常 C． 普萘洛尔不能用于室性心律失常 D． 利多卡因可引起窦性停搏 E． 胺碘酮是广谱抗心律失常药
214．主要使窦房结、房室结的自律性降低，传导速度减慢，ERP延长的药物是 A． 利多卡因 B． 美西律 C． 苯妥英钠 D． 维拉帕米 E． 胺碘酮 215．阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛，宜采用下述何种药物治疗 A． 维拉帕米 B． 利多卡因 C． 普鲁卡因胺 D． 奎尼丁 E． 普萘洛尔
216．抗心律失常药的基本电生理作用是
A． 降低异位节律点的自律性 B． 加快或减慢传导而取消折返
C． 延长或相对延长ERP而取消折返 D． 抑制后去除极和触发活动 E． 以上均是 217．关于抗动脉粥样硬化药，下列哪一项叙述是错误的
A． 调血脂药包括HMG-CoA还原酶抑制剂、考来烯胺（消胆胺）、烟酸、氯贝特（安妥明） B． 普罗布考是抗氧化剂
C． 多不饱和脂肪酸可抑制动脉粥样硬化斑块的形成并使之消退
D． 保护动脉内皮药不能预防动脉粥样硬化 E． HMG-CoA还原酶是合成胆固醇的限速酶 219．对于高胆固醇血症造成高心肌梗塞危险的病人，选择下列哪一种药物作为一 线治疗药物
A． 考来烯胺 B． 烟酸 C． 普罗布考 D． 鱼油 E． 洛伐他汀 220．经体内转化后才有活性的糖皮质激素是
A． 氢化考的松 B． 地塞米松 C． 泼尼松 D． 倍他米松 E． 氟氢松 221．糖皮质激素用于严重细菌感染的主要目的是
A． 加强抗菌素的抗菌作用 B． 提高机体的抗病力 C． 直接对抗内毒素 D． 抗炎、提高机体对细菌内毒素耐受力，制止危重症状发展 E． 使中性粒细胞数增多，并促进其游走和吞噬功能 222．糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因为
A． 病人对激素不敏感 B． 激素用量不足 C． 激素能促使病原微生物生成繁殖
D． 激素降低了机体对病原微生物的抵抗力 E． 使用激素时，未用足量、有效的抗菌药 223．糖皮质激素隔日清晨一次给药法可避免
A． 对胃酸胃蛋白酶分泌的刺激作用 B． 类肾上腺皮质功能亢进综合症 C． 反跳现象 D． 诱发和加重感染 E． 反馈性抑制垂体-肾上腺皮质轴机能
224．下列关于糖皮质激素对血液与造血系统作用的叙述哪项是错误的
A． 使血小板增多 B． 降低纤维蛋白原浓度 C． 使红细胞和血红蛋白含量增加 D． 使中性粒细胞数增多 E 抑制中性粒细胞的游走和吞噬功能 225．治疗剂量时几无潴钠排钾作用的糖皮质激素是
A． 氟氢可的松 B． 氢化可的松 C． 可的松 D． 地塞米松 E． 泼尼松龙 226．下列糖皮质激素类药物中抗炎作用最强而水盐代谢作用最弱的药物是 A． 泼尼松 B． 泼尼松龙 C． 倍他米松 D． 氢化考的松 E． 曲安西龙 227．糖皮质激素不可用于
A． 暴发型流行性脑膜炎 B． 中毒性菌痢 C． 鹅口疮 D． 重症伤寒 E． 猩红热 229．大剂量糖皮质激素突击疗法用于
A． 肾病综合症 B． 湿疹 C． 慢性肾上腺皮质功能不全 D． 过敏性休克 E． 红斑狼疮 230．中效糖皮质激素类药是
A． 地塞米松 B． 曲安西龙 C． 倍他米松 D． 可的松 E． 氢化可的松 231．小剂量糖皮质激素替代疗法用于治疗
A． 肾上腺皮质癌 B． 肾病综合症 C． 肾上腺嗜铬细胞瘤 D． 垂体前叶功能减退 E． 垂体肿瘤
233．有明显潴钠排钾作用，几无抗炎作用的肾上腺皮质激素类药物是
A． 氢化考的松 B． 曲安西龙 C． 醛固酮 D． 倍他米松 E． 氟氢可的松 234．可用于垂体释放ACTH功能试验的药物是
A． 普罗帕酮 B． 硫氮卓酮 C． 多潘立酮 D． 美替拉酮 E． 格列喹酮 235．糖皮质激素所引起的不良反应的不正确项是
A． 高血压 B． 高血糖 C． 高血钾 D． 低血钙 E． 低血磷
236．长期应用糖皮质激素的患者，停用激素后垂体恢复分泌ACTH功能的时间是 A． 1－2周 B． 3－5周 C． 6－8周 D． 12－20周 E． 50周以上 237．糖皮质激素对消化系统的影响不正确项是
A． 抑制食欲，减弱消化 B． 诱发脂肪肝 C． 抑制胃粘液分泌 D． 促进胃蛋白酶分泌 E． 诱发胰腺炎
238．指出抗甲状腺药他巴唑的作用机制
A． 使促甲状腺激素释放减少 B． 抑制甲状腺细胞增生 C． 直接拮抗已合成的甲状腺素 D． 直接拮抗促甲状腺激素 E． 抑制甲状腺胞内过氧化物酶，防碍甲状腺素合成
239．抑制甲状腺球蛋白水解酶而减少甲状腺素分泌的药物是
A． 甲巯咪唑 B． 卡比吗咪 C． 甲硫氧嘧啶 D． 大剂量碘化钾 E． 131I 240．甲亢术前准备正确给药应是
A． 先给碘化物，术前两周再给硫脲类 B． 先给硫脲类，术前两周再给碘化物 C． 只给硫脲类 D． 只给碘化物 E． 两者都不给 241．硫脲类抗甲状腺药最严重的不良反应是
A． 血小板减少性紫癜 B． 粘膜出血 C． 再生障碍性贫血 D． 粒细胞减少 E． 溶血性贫血 242．下列哪一种情况慎用碘剂
A． 甲状腺机能亢进危象 B． 甲亢术前准备 C． 妊娠 D． 甲状腺危象伴有粒细胞减少 E． 高血压
243．粘液性水肿的治疗用药是
A． 卡比马唑 B． 碘化钾 C． 甲状腺片 D． 丙硫氧嘧啶 E． 甲巯咪唑 244．甲状腺机能亢进内科治疗一般首选
A． 大剂量碘剂 B． 甲巯咪唑 C． 甲苯磺丁脲 D． 小剂量碘剂 E． 丙硫咪唑 245．治疗粘液性水肿宜选用
A． 卡比马唑 B． 碘化钾 C． 甲状腺素 D． 促皮质素 E． 糖皮质激素 246．宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是
A． 粘液性水肿 B． 结节性甲状腺肿 C． 弥漫性甲状腺肿 D． 甲状腺危象 E． 以上都可 247．能抑制T4转化为T3的抗甲状腺药物是
A． 卡比马唑 B． 丙硫氧嘧啶 C． 甲硫氧咪啶 D． 甲巯咪唑 E． 丙硫咪唑 248．甲巯咪唑抗甲状腺作用机制是
A． 抑制甲状腺激素的释放 B． 抑制甲状腺对碘的摄取 C． 抑制甲状腺球蛋白水解 D． 抑制甲状腺素的生物合成 E． 抑制TSH对甲状腺的作用 249．可造成上呼吸道水肿及严重喉头水肿的药物是
A． 甲巯咪唑 B． 丙硫氧嘧啶 C． 甲状腺片 D． 卡比马唑 E． 碘化钾 250．碘化物的不良反应是
A． 粒细胞缺乏 B． 诱发胃溃疡 C． 诱发神经失常 D． 诱发甲状腺功能紊乱 E． 诱发肾上腺功能紊乱
251．可进人乳汁并通过胎盘引起新生儿甲状腺肿的药物是
A. 胰岛素 B． 碘化物 C． 普萘洛尔 D． 卡比马唑 E． 甲状腺素 252．指出在体内通过转化成甲巯咪唑才能发挥抗甲状腺作用的药物
A． 卡比马唑 B． 他巴唑 C． 普萘洛尔 D． 丙硫咪唑 E． 甲巯咪唑 253．可诱发心绞痛的药物是
A． 胰岛素 B． 考的松 C． 131I D． 甲状腺素 E． 卡比马唑 254．对粘液性水肿昏迷必须立即静脉注射大剂量的药物是
A． 氯化钾 B． 胰岛素 C． 糖皮质激素 D． 左旋甲状腺素 E． 肾上腺素 255．甲亢术前准备用硫脲类抗甲状腺药的主要目的是
A． 使甲状腺血管减少，减少手术出血 B． 使甲状腺体缩小变韧，有利于手术进行
C． 使甲状腺功能恢复或接近正常，防止术后发生甲状腺危象 D． 防止手术过程中血压下降 E． 使甲状腺功能恢复或接近正常，防止术后甲状腺功能低下 256．硫脲类抗甲状腺药起效慢的主要原因是
A． 口服后吸收不完全 B． 肝内代谢转化快 C． 肾脏排泄速度快 D． 待已合成的甲状腺耗竭后才能生效 E． 口服吸收缓慢 257．指出硫脲类用于甲亢内科治疗的正确给药方式
A． 开始给小剂量，以后逐渐加大剂量，直至基础代谢率正常，改用维持量 B． 开始给大剂量，基础代谢正常后药量递减，直至维持量 C． 开始给治疗量，基础代谢正常后继续给3－6个月停药 D． 开始给小剂量，基础代谢正常后药量递减，直至维持量 E． 开始给小剂量，基础代谢正常后改用维持量 258．磺酰脲类降糖药的作用机制是
A． 加速胰岛素合成 B． 抑制胰岛素降解 C． 提高胰岛?细胞功能 D． 刺激胰岛?细胞释放胰岛素 E． 促进胰岛素与受体结合 259．一次给药降血糖作用持续时间最长的药物是
A． 甲苯磺丁脲 B． 格列本脲 C． 格列吡嗪 D． 珠蛋白锌胰岛素 E． 氯磺丙脲 260．有严重肝功能不良者不宜用的降血糖药是
A． 格列本脲 B． 氯磺丙脲 C． 格列吡嗪 D． 甲苯磺丁脲 E． 格列齐特 261．可造成乳酸血症的降血糖药是
A． 格列吡嗪 B． 二甲双胍 C． 格列本脲 D． 甲苯磺丁脲 E． 氯磺丙脲 262．下述哪一种糖尿病不需首选胰岛素治疗
A． 妊娠期糖尿病 B． 幼年重型糖尿病 C． 酮症 D． 合并严重感染的糖尿病 E． 轻中型糖尿病
263．可用于尿崩症的降血糖药
A． 甲苯磺丁脲 B． 二甲双胍 C． 格列本脲 D． 氯磺丙脲 E． 格列吡嗪 264．引起胰岛素耐受的诱因哪一项是错误的
A． 酮症酸中毒 B． 糖尿病并发感染 C． 严重创伤 D． 手术 E． 以上都是 265．下列有关胰岛素制剂的描述哪一项是不正确的
A． 精蛋白锌胰岛素是长效的 B． 珠蛋白锌胰岛素是中效的 C． 普通胰岛素是短效的 D． 低精蛋白锌胰岛素是中效的 E． 以上都不对 266．降血糖作用最弱，维持时间较短的药物是
A． 甲苯磺丁脲 B． 氯磺丙脲 C． 结晶锌胰岛素 D． 格列本脲 E． 格列吡嗪 267．胰岛素的药理作用的描述下列哪一项是不正确的
A． 促进脂肪合成并抑制其分解 B． 促进氨基酸的转运和蛋白质合成 C． 促进糖原分解 D． 抑制蛋白质分解 E． 促进葡萄糖的氧化和酵解 268．可降低磺酰脲类降血糖作用的药物是
A． 青霉素 B． 吲哚美辛 C． 氯噻嗪 D． 普萘洛尔 E． 呋喃苯胺酸 269．可引发精神错乱，嗜睡及共济失调的降血糖药是
A． 格列本脲 B． 甲苯磺丁脲 C． 格列吡嗪 D． 氯磺丙脲 E． 二甲双胍 270．磺酰脲类降血糖的主要不良反应是
A． 粘膜出血 B． 乳酸血症 C． 肾损伤 D． 粒细胞减少及肝损伤 E． 肾上腺皮质功能减退 271．与胰岛素合用易造成严重低血糖反应的药物是
A． 水杨酸钠 B． 氯丙嗪 C． 普萘洛尔 D． 氯噻嗪 E． 硫脲类药 272．下列不宜用胰岛素的病症
A． 糖尿病合并严重感染 B． 重症糖尿病 C． 胰岛功能基本丧失的糖尿病 D． 酮症 E． 胰岛功能尚可的糖尿病 273．抢救-酮症酸中毒昏迷患者宜选用
A． 珠蛋白锌胰岛素 B． 普通胰岛素 C． 肾上腺素 D． 低精蛋白锌胰岛素 E． 精蛋白锌胰岛素 274．甲状腺机能亢进伴有中度糖尿病宜选用
A． 二甲双胍 B． 氯磺丙脲 C． 低精蛋白锌胰岛素 D． 格列本脲 E． 甲苯磺丁脲 275．可促进抗利尿素分泌的降血糖药是
A． 格列齐特 B． 格列吡嗪 C． 甲苯磺丁脲 D． 氯磺丙脲 E． 二甲双胍 276．易造成持久性低血糖症，老年糖尿病人不宜选用的降血糖药是
A． 格列本脲 B． 格列吡嗪 C． 甲苯磺丁脲 D． 氯磺丙脲 E． 格列齐特 278．青霉素G水溶液不稳定久置可引起
A． 药效下降 B． 中枢不良发应 C． 诱发过敏反应 D． A＋B E． A＋C 279．青霉素过敏性休克抢救应首选
A． 肾上腺素 B． 去甲肾上腺素C． 抗组胺药 D． 多巴胺 E. 头孢氨苄 280．头孢菌素类用于抗绿脓杆菌感染药物是
A． 头孢氨苄 B． 头孢唑啉 C． 头孢呋辛 D． 头孢哌酮 E． 头孢孟多 281．第三代头孢菌素的特点是
A． 广谱及对绿脓，厌氧菌有效 B． 对肾脏基本无毒性 C． 耐药性产生快 D． A＋B E． A＋C
282．下列对绿脓杆菌感染无效的药物是
A． 羧苄西林 B． 头孢哌酮 C． 头孢呋辛 D． 庆大霉素 E． 头孢噻肟 283．以下口服应用的抗生素是
A． 青霉素G B． 非奈西林 C． 头孢曲松 D． 哌拉西林 E． 头孢哌酮
284．下列药物中对支原体肺炎首选药是
A． 红霉素 B． 异烟肼 C． 土霉素 D． 对氨水扬酸 E． 吡哌酸 285．红霉素的主要不良反应除胃肠道反应外还有，
A． 肝、肾损害 B． 肝损害、刺激性强 C． 肾损害、刺激性强 D． 骨髓抑制、肝损害 E． 骨髓抑制、刺激性强
286．庆大霉素与速尿合用时可引起
A． 抗菌作用增强 B． 肾毒性减轻 C． 耳毒性加重 D． 利尿作用增强 E． 肾毒性加重 287．鼠疫首选药物是
A． 庆大霉素 B． 林可霉素 C． 红霉素 D． 链霉素 E． 卡那霉素 288．氨基糖苷类抗生素用于治疗泌尿系感染主要是因为
A． 对尿道感染常见的致病菌敏感 B． 大量原形药物由肾排出 C． 使肾皮质激素分泌增加 D． 对肾毒性低 E． 尿碱化可提高疗效
289．以下治疗立克次体引起斑疹伤寒的药物是
A． 磺胺嘧啶 B． 红霉素 C． 四环素 D． 氧氟沙星 E． 青霉素G 290．可引起二重感染的药物是
A． 四环素 B． 红霉素 C． 氯霉素 D． A＋B E． A＋C 291．支原体肺炎首选药物是
A． 青霉素G B． 红霉素 C． 氯霉素 D． 链霉素 E． 利福平 292．可引起幼儿牙釉质发育不良和黄染的药物是
A． 红霉素 B． 青霉素 C． 林可霉素 D． 四环素 E． 庆大霉素 293．青霉素G对下列何类细菌不敏感
A． 溶血性链球菌 B． 肺炎杆菌 C． 脑膜炎双球菌 D． 炭疽杆菌 E． 破伤风杆菌 294．临床治疗钩端螺旋体病首选
A． 红霉素 B． 氯霉素 C． 四环素 D． 大剂量青霉素G E． 链霉素 295．氨基糖苷药物对那类细菌有效
A． G＋ 球菌 B． G＋ 杆菌 C． G－ 球菌 D． G－ 杆菌 E . G＋＋G－ 菌 296．羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效
A． 庆大霉素 B． 磺胺嘧啶 C． 青霉素G D． 红霉素 E． 林可霉素 297．链霉素过敏性休克抢救静脉注射
A． 去甲肾上腺素 B． 氢化可的松 C． 异丙肾上腺素 D． 西地兰 E． 10％葡萄糖酸钙 298．伤寒、副伤寒病首选
A． 复方新诺明 B． 氨苄西林 C． 庆大霉素 D． 链霉素 E． 四环素 299．氯霉素应用过程应定期查血象因为最易引起
A． 血色素下降 B． 血小板下降 C． 白细胞下降 D． 血小板下降 E． 红细胞增加 300．下列对氨基糖苷类不敏感的细菌是
A． 各种厌氧菌 B． 沙门菌 C． 金黄色葡萄球菌 D． 肠道杆菌 E． 绿脓杆菌 301．耳毒性、肾毒性最严重的氨基糖苷类的药物是
A． 卡那霉素 B． 庆大霉素 C． 链霉素 D． 丁胺卡那霉素 E． 新霉素 302．不易产生耐药的青霉素类药物是
A． 氨苄西林 B． 阿莫西林 C． 羧苄西林 D． 苯唑西林 E． 哌拉西林 303．氨苄西林抗菌谱特点是
A． 对G＋球菌菌和螺旋体有抗菌作用 B． 广谱、特别对G－球菌、杆菌有效 C． 特别对绿脓杆菌有效 D． 抗菌作用强，对耐药金葡萄有效 E． 对病毒有效 304．哌拉西林抗菌谱特点是
A． 对G＋球菌菌和螺旋体有抗菌作用 B． 广谱、特别对G－球菌、杆菌有效
C． 特别对厌氧菌有效 D． 抗菌作用强，特别对绿脓杆菌有效 E． 对耐药金黄色球菌有效 305．磺胺类药对下列不敏感的细菌是
A． 大肠杆菌 B． 溶血性链霉素 C． 梅毒螺旋体 D． 脑膜炎双球菌 E． 砂眼衣原体 306．磺胺类药物作用机制是与细菌竞争
A． 二氢叶酸还原酶 B． 二氢叶酸合成酶 C． 四氢叶酸还原酶 D． 一碳单位转移酶 E． 叶酸还原酶
307．治疗流脑首选磺胺嘧啶（SD）是因为
A． 对脑膜炎双球菌敏感 B． 血浆蛋白结合率低
C． 细菌产生抗药性较慢且对脑膜炎双球菌敏感 D． 血浆蛋白结合率高 E． 以上都不是 308．磺胺嘧啶（SD）用于治疗下列那类病无效
A． 溶血性链球菌引起的丹毒 B． 肺炎球菌引起大叶肺炎 C． 脑膜炎双球菌引起的流脑 D． 立克次体引起的斑疹伤寒 E． 大肠杆菌引起的泌尿道感染 309．氟喹诺酮类药物的作用机制是
A． 抑制细菌的转肽酶而影响细菌粘肽合成 B． 抑制细菌二氢叶酸合成酶
C． 抑制细菌DNA螺旋酶，阻碍DNA复制 D． 抑制细菌蛋白合成 E． 以上都不是 310．氟喹诺酮类药物最适用于
A． 骨关节感染 B． 泌尿系感染 C． 呼吸道感染 D． 皮肤疖肿 E． 全身感染 311．磺胺嘧啶正确的叙述是
A． 属长效类磺胺 B． 属短效类磺胺 C． 血浆蛋白结合率高易透过血脑屏障 D． 血浆蛋白结合率低易透过血脑屏障 E． 为治疗伤寒的首选药 312．喹诺酮类药较适用于肺炎感染的药物是
A． 氧氟沙星 B． 诺氟沙星 C． 依诺沙星 D． 培氟沙星 E． 吡哌酸 313．氧氟沙星的特点是
A． 抗菌活性强 B． 耐药性产生慢 C． 血药浓度低 D． 作用短暂 E． 血浆半衰期15小时 314．磺胺类药物的抗菌机制是
A． 抑制敏感菌二氢叶酸合成酶 B． 抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 C． 破坏细菌细胞壁 D． 增强机体免疫机能 E． 改变细菌细胞膜通透性 315．甲氧苄啶与磺胺甲恶唑合用的原因是
A． 促进吸收 B． 促进分布 C． 减慢排泄 D． 能互相提高血药浓度 E． 因两药药代动力学相似，发挥协同抗菌作用 316．甲氧苄啶是属于
A． 磺胺类 B． 硫氧嘧啶类 C． 二氨嘧啶类 D． 乙胺嘧啶类 E． 抗生素 317．下列抗结核杆菌作用最弱的药是
A．利福平 B．链霉素 C．吡嗪酰胺 D．对氨水扬酸 E． 乙胺丁醇 318．应用异烟肼时常并用维生素B6的目的是
A． 增强治疗 B． 防治周围神经炎 C． 延缓抗药性 D． 减轻肝损害 E． 以上都不是 319．主要毒性为视神经炎的抗结核药物是
A． 利福平 B． 链霉素 C． 异烟肼 D． 乙胺丁醇 E． 吡嗪酰胺 320．利福平抗结核作用的特点是
A． 选择性高 B． 穿透力强 C． 抗药性缓慢 D． 毒性反应大 E． 对麻风杆菌无效 321．乙胺丁醇抗结核作用的特点是
A． 抗菌谱广 B． 毒性反应小 C． 对细胞内结核杆菌有效 D． 耐药性产生缓慢 E． 与链霉素有交叉耐药性
322．下列抗结核药中耐药性产生较缓慢的药是
A． 异烟肼 B． 对氨水扬酸 C． 利福平 D． 吡嗪酰胺 E． 链霉素 323．下列抗结核药中抗菌活性最强的是
A． 链霉素 B． 异烟肼 C． 卡那霉素 D． 乙胺丁醇 E． 吡嗪酰胺 324．对表浅和深部真菌不全有效的药物是
A． 二性霉素B .B． 灰黄霉素 C． 酮康唑 D． 制霉菌素 E． 氟康唑 325．窄谱抗真菌药是
A． 二性霉素B B． 灰黄霉素 C． 酮康唑 D． 制霉菌素 E． 林可霉素 326．只对浅表真菌感染有效的药物是
A． 制霉菌素 B． 灰黄霉素 C． 两性霉素B D． 克霉唑 E． 米康唑 327．毒性反应最小的咪唑抗真菌药是
A． 克霉唑 B． 咪康唑 C． 氟康唑 D． 酮康唑 E． 以上都不是 328．控制疟疾临床症状的首选药是
A． 氯喹 B． 伯氨喹 C． 奎宁 D． 青蒿素 E． 乙胺嘧啶 329．由我国学者首选研制出来的抗疟药是
A． 奎宁 B． 伯氨喹 C． 氯喹 D． 青蒿素 E． 乙胺嘧啶 330．能抑制乙醇代谢的抗阿米巴药是
A． 甲硝唑 B． 依米丁 C． 喹碘仿 D． 氯喹 E． 巴龙霉素
331．抗血吸虫病效果最好的药物是
A． 喹诺酮类 B． 酒石酸钾 C． 吡喹酮 D． 乙胺嗪 E． 氯喹 332．抗肠蠕虫的首选药是
A． 左旋咪唑 B． 甲苯咪唑 C． 喹碘仿 D． 氯喹 E． 替硝唑 333．驱牛绦虫的首选药是
A． 阿苯达唑 B． 左旋咪唑 C． 喹碘仿 D． 替硝唑 E． 甲硝唑 334．甲硝唑最常见的不良反应是
A． 白细胞减少 B． 惊厥 C． 口腔金属味 D． 共济失调 E． 厌食 335．主要用于伤寒、副伤寒治疗的青霉素类药是
A． 羧苄西林 B． 氨苄西林 C． 青霉素G D． 苯唑西林 E． 哌拉西林 1.E 2.D 3.C 4.B 5.D 6.D 7.B 8.D 9.D 10.B 11.A 12.D 13.D 14.D 21.B 22.D 23.C 24.C 31.C 32.A 33.E 34.C 41.C 42.D 43.E 44.D 51.B 52.A 53.D 54.A 55.A 61.C 62.C 63.B 64.C 71.B 72.B 73.B 74.B 81.B 82.A 83.C 84.E 85.D 91.D 92.B 93.B 94.C 101.B 102.A 103.C 104.A 111.E 112.C 113.C 114.A 115.A 121.E 122.D 123.E 124.A 129.B 130.A 131.E 132.D 133.D 136.A 137.C 138.E 139.B 145.E 146.D 147.A 151.D 152.B 153.B 157.E 158.C 159.B 163.E 164.C 165.E 169.C 170.A 171.B 175.C 176.D 177.E 181.C 182.A 183.D 187.D 188.A 189.E 193.D 194.C 195.E 199.B 200.D 201.D 205.A 206.D 207.C 211.A 212.B 213.C 217.D 218.B 219.E 223.E 224.B 225.D 229.D 230.B 231.D 235.C 236.D 237.A 241.D 242.C 243.C 247.B 248.D 249.E 253.D 254.D 255.C 259.E 260.B 261.B 265.E 266.A 267.C 271.E 272.E 273.B 277.D 278.E 279.C 283.B 284.A 285.B 289.C 290.E 291.B 295.E 296.A 297.E 301.E 302.D 303.B 15.B 16.B 25.B 26.D 35.D 36.D 45.B 46.D 56.C 65.B 66.A 75.D 76.B 86.A 95.C 96.D 105.C 106.A 116.C 125.C 126.D 127.E 134.C 140.D 141.E 148.A 154.A 160.C 166.E 172.B 178.A 184.E 190.E 196.E 202.A 208.E 214.D 220.C 226.C 232.B 238.E 244.B 250.D 256.D 262.E 268.C 274.C 275.D 280.D 286.C 292.D 298.B 304.D 17.C 18.D 19.D 20.B 27.D 28.B 29.D 30.C 37.D 38.E 39.D 40.D 47.C 48.D 49.E 50.A 57.D 58.C 59.D 60.B 67.D 68.D 69.B 70.C 77.D 78.A 79.D 80.B 87.C 88.D 89.E 90.A 97.C 98.C 99.B 100.A 107.D 108.E 109.A 110.C 117.B 118.C 119.A 120.C 128.E 135.B 142.D 143.C 144.C 149.A 150.A 155.B 156.D 161.B 162.E 167.B 168.D 173.C 174.D 179.E 180.E 185.B 186.B 191.A 192.E 197.B 198.E 203.C 204.E 209.D 210.C 215.A 216.E 221.D 222.D 227.C 228.D 233.C 234.D 239.D 240.B 245.C 246.D 251.B 252.A 257.B 258.D 263.D 264.E 269.D 270.D 276.D 281.D 282.C 287.D 288.B 293.B 294.D 299.C 300.A 305.C 306.B
307.B 313.A 319.D 325.D 308.D 314.A 320.B 326.B 309.C 315.E 321.D 327.C 310.B 316.C 322.B 328.A 311.B 317.D 323.B 329.D
312.A 318.B 324.B 330.A
331.C 332.B 333.A 334.C 335.B
二、名词解释
护理药理学；药效学和药动学；Competitive antagonists and Non-competitive antagonists；副作用；药物代谢酶的诱导与抑制；药物安全范围；治疗指数；不良反应；生物等效性，稳态浓度；时量曲线与时-效曲线；化疗指数；生物利用度；表观分布容积；清除率；级和零级动力学消除；生物转化；血浆半衰期；耐受性，耐药性；二重感染; 受体调节；效能和效价强度;反跳现象; 肾上腺素升压作用的翻转；肝肠循环 。
三、问答题
1. 阿托品的药理作用、禁忌证及中毒的解救。 2． 肾上腺素的临床应用。
3. 解热镇痛抗炎药物的共同作用有哪些？它们的机制各是什么？ 阿司匹林的不良反应？
4. 试述为什么临床上用小剂量而不用大剂量阿司匹林用来治疗缺血性心脏病和 脑缺血病患者？
5. ACEI有哪些基本药理作用？主要的不良反应？
6. 试比较AT1受体拮抗剂与ACE抑制剂的优缺点。两者能否合用？
7． 试述抗高血压药物按其作用机制不同可分为几类？每类各举一例代表药。 8． 治疗慢性心功能不全的药物有几类？主要代表药是什么？ 9. 试述强心苷正性肌力作用的机制。
10. 强心苷治疗心衰的药理作用有哪些？不良反应及其防治？ 12 硝酸甘油的药理作用及对血流动力学的影响。
13. 阐述普萘洛尔与硝酸酯类联合应用抗心绞痛的优缺点？ 14．肾上腺皮质激素的药理作用、不良反应、用途？
15．暴发型流脑可应用哪些药物进行综合治疗？并简述它们的药理作用机制。 16．甲状腺功能亢进治疗药物有哪几类？举例说明。 17．胰岛素治疗糖尿病的主要适应症包括哪些？ 18．磺酰脲类与双胍类药物是怎样降血糖的？
19．比较胰岛素和口服降糖药的降糖作用及其优缺点？ 20．试述青霉素的抗菌谱，用途及主要不良反应
21．头孢菌素类分几代？各代的代表药及其特点是什么？
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