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保管员业务知识

2020-02-17 来源:易榕旅网
仓库保管员基本业务知识

1、什么是药品?

答:是指用于治疗。预防。诊断人的疾病。有目的地调节人的生理机能并规定有适应症 或者功能主治用法用量的物质。统称为药品。 2、药品的储存要求和条件?

答:药品应按要求存放于常温库。阴凉库。冷库。 常温库温库0—30℃。阴凉库0—20℃。冷库2—8℃ 药品储存的干湿度应在45%--75%之间。 药品应按,口服、外用、药品、非药品、易串味药品、中药材、中药饮片分区摆

放,危险品应与其它药品分开存放。 3、药品的剂型分几种?

答:片剂、胶囊剂、丸剂、膏剂、颗粒剂、栓剂、泡腾剂、散剂、酊剂、水剂、粉剂。 4、仓库药品存放是怎样分区存放的?

答:是按针酊、成药、西药、器械、非药品、易串味药品、中药饮片分区存放的。 5、在复核药品时那些药品需要按特殊要求处理? 答:(1)、易腐蚀污染的药品。如84液、来苏液。需与其它药品分开装箱整理并粘贴标签。

(2)、需低湿配送的药品。如胎盘针、人免球蛋白、注射用尿激酶、注射用降纤酶、脂肪乳、破伤风免疫球蛋白、干扰素、白蛋白,应另装粘贴标签入恒温箱储存。 6、药品从来货到货架的工作流程?(图)

7、泰祥仓库药品出库的工作流程?外配单和现金出库单(图) 8、保管员职责? 答:(1)、坚持配发货物的准确率,差错率与工资考核挂钩。 (2)、帐货相附率的核对,出现短库自行赔偿。 (3)、日常工作的执行,服从工作的安排。 (4)、按GSP要求摆放储存药品。(保管员质量责任)

A、加强“质量第一”的观念,认真执行《药品管理法》等法律法规,保证在库药品的质量。

B、按安全、方便、节约和药品分类保管的原则,整齐、牢固堆垛,五距规范,合理利用仓库。并按规定做好货位编号及色标管理,色标要明显。

C、设立保管帐卡,按批次正确记载药品进、出、存状况,保证货、帐、卡相符,及时分析反馈药品库存结构及适销情况。

D、作好效期药品管理工作,一年内到时期的药品按月填写效期报表,严格按先产先出、近期先出、按批号发货的原则办理出库。

E、在养护员指导下做好库房干湿度管理工作。

F、因保管不善,造成质量事故的,按公司有关规定处理。 五距指:跺与跺不小于100cm 跺与顶不小于30cm

跺与散热器管道不小于30cm 跺与墙不小于30cm 跺与地面不小于10cm 色标指:待验区、退货区——黄色

合格区、零货领取区、待发药品区——绿色

不合格区——红色 9、发货员质量责任制? 答:(1)、认真执行《药品管理法》有关规定,坚持“质量第一”的观念。 (2)、发出药品时要坚持“先进先出、近期先出和按批号发货”的原则,发货时查对货号、品名、规格、数量、批号、生产厂商、外观、质量等,发现不符及时纠正,不造成人为的退货。特殊药品的发货须有两人在场进行,及时做好发货记录并签名负责。

(3)、发货做到“四不”即:过期失效、霉烂、变质、虫蛀、鼠咬药品不发货,瓶签(标签)脱落、污染、模糊不清的不发货,怀疑质量变化未经质管科检验的不发货,有退货通知或药监部门通知暂停销售的不发货。

(4)、零星发货装箱应做到一般药品不与特殊药品混装发货,易串味的单箱发货。 (5)、自觉学习药品业务知识,发出药品应保证质量,对本人配发的药品质量负责,因人为因素造成的质量损失按公司有关规定处理。 10、复核员质量责任制? 答:(1)、认真执行《药品管理法》有关规定,加强质量意识和“质量第一”的观念。 (2)、出库复核应做好三查(品名、单位、开票日期),六对(品名、规格、厂牌、批号、数量、发货日期)并应在发货凭证上记录批号、效期及签章。

(3)、按配送单逐批复核出库药品,做到数量准确、质量完好、包装牢固、标志清晰。(4)、复核完毕,须用胶带将纸箱封好,在封口处复核员签章后,方可将其存放于出 库区。

(5)、认真做好药品出库复核及其记录,字迹清楚、项目齐全、内容准确。便于质量跟踪。复核记录应保存至超过有效期一年,但不得少于三年。

(6)自觉学习药品业务知识,努力提高复核工作能力。 (7)、对因人为因素使质量不合格的药品发货出库的,造成经济损失按公司有关规定处理。

11、谈谈对仓储工作的认识?你更适合干哪项工作?(配货员、复核员、大库保管员)

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