（1） 了解测定有机化合物组成和结构的一般方法。
（2） 知道有机化合物中碳的成键特征，了解有机化合物中的常见官能团，能正
确表示简单有机化合物的结构。
（3） 认识手性碳原子，了解有机化合物存在异构现象（不包括立体异构体），
能判断并正确书写简单有机化合物的同分异构体的结构简式。 （4） 能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化合物。
（5） 了解加成、取代、消去、加聚和缩聚等有机反应的特点，能判断典型有机
反应的类型。
（6） 掌握烃（烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃）及其衍生物（卤代烃、醇、酚、醛、
羧酸、酯）的组成、结构特点和主要性质。认识不同类型化合物之间的转化关系，能设计合理路线合成简单有机化合物。 （7） 知道天然气、液化石油气和汽油的主要成分及其应用。
（8） 了解糖类、油脂、氨基酸和蛋白质的组成、结构特点和主要性质，认识化
学科学在生命科学发展中所起的重要作用。
（9） 知道简单合成高分子的单体、链节和聚合度，了解合成高分子化合物的性
能及其在高新技术领域中的应用。
（10） 认识有机化合物的安全和科学使用方法，认识有机化合物在生产、生活
中的作用和对环境、健康产生的影响， 【高考预测】
估计今年仍是常规有1道有机选择题和一道大题，分值为4+14。选择题注意组合有机化学基础问题，大题注意杂环化合物的合成和推断，有机物的分子式、结构简式、有机反应类型及方程式、同分异构体是主要考查方向。与生产、生活相联系的有机化学知识内容仍应引起重视。 【备考策略】
1、有机化学基础知识的考查，其核心是烃——卤代烃－醇－醛－羧酸－酯为转化的主线；醇、醛、酸、酯转化关系：
醇经氧化可转化醛、醛被氧化生成酸、羧酸跟醇反应产物是酯，这个转化关系的本质可表示为（其中X、R代表某种基团）：
2、对反应类型的考查，如取代反应.加成.加聚.缩聚.消去.氧化.还原，等等； 3、对同分异构体.有机合成的考查及化学方程式的书写.重点在有机物结构简式书写的规范性的要求和思维的全面性。 4、关心性质与结构的关系:
a、能发生银镜反应的物质含的官能团是：－CHO。可能的物质有：醛、甲酸及其盐、甲酸酯、葡萄糖
b、能与Na2CO3或NaHCO3反应放出CO2的可能含官能团：－COOH c、能发生水解反应的物质有：卤代烃、酯、二糖及多糖、蛋白质等 d、能发生消去反应的物质有：卤代烃、醇等 5、由条件推结构：
a、 “NaOH水溶液，加热”的反应类型可能是：卤代烃的水解、酯的水解等 b、 “稀硫酸，加热”可能是：酯的水解，糖类的水解等
c、 “浓硫酸，加热”的反应类型可能是：醇消去反应、酯化、硝化等 d、 “Cu, △ ” 是：醇催化氧化的条件 6、有机化学学生答题时常见错误警示
①有机物结构书写不规范；②化学方程式书写缺项；③粗心大意等非智力因素，如忽视碳碳双键是官能团，有机反应方程式书写时，忘记写水等小分子，苯环写成正六边形（里面没画圆圈）等。④另外常见错误还有：有机结构简式中原子间的连接方式表达不正确，写错位；化学用语中文名称不能写错别字；酯化反应的生成物不漏写“水”； 酯化反应写成“脂化反应”；加成反应写成了“加层反应”。 【典例精析】
1、天然维生素P（结构如下图）存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂，关
于维生素P的叙述错误的是
A.可与溴水反应，且1 mol该物质与足量溴水反应耗6 mol Br2 B.可与NaOH溶液反应，1 mol该物质可与4 mol NaOH反应 C.一定条件下1 mol该物质可与H2加成，耗H2最大量为7 mol D.维生素P遇FeCl3溶液发生显色反应
2、.据《华盛顿邮报》报道，美国食品与药物管理局2009年10月公布了一份草
拟的评估报告，指出塑料奶瓶和婴儿奶粉罐普遍存在的化学物质双酚A（如下图），并不会对婴儿或成人的健康构成威胁。关于双酚A的下列说法正确的
是
A．该化合物属于芳香烃 B．该化合物与三氯化铁溶液反应显紫色
C．双酚A不能使溴水褪色，但能使酸性的高锰酸钾溶液褪色 D．1mol双酚A最多可与4mol Br2发生加成反应
3、2008年诺贝尔化学奖授予美籍华裔钱永健等三位科学家，以表彰他们发现和研究了绿色荧光蛋白。荧光素是发光物质的基质， 5-羧基荧光素与5-羧基二乙酸荧光素在碱性条件下有强烈的绿色荧光，它们广泛应用于荧光分析等。
5- 5-羧基荧光素（5-FAM） 5-羧基二乙酸荧光素（5-CFDA）
下列说法正确的是 A．5-FAM转变为5-CFDA属于取代反应 B．5-FAM的分子式为：C21H12O7
C．5-FAM和5-CFDA 各1mol分别与足量NaOH溶液反应，消耗的氢氧化钠物质的量相同
D．实验室鉴别5-FAM与5-CFDA可用碳酸氢钠溶液 4、.伞形酮可用作荧光指示剂和酸碱指示剂。其合成方法为：
OHHOCOCH3雷琐苯乙酮OHHOOCCH2CHCOOH(苹果酸)一定条件伞形酮OOOH
下列有关这三种物质的说法正确的是
A．雷琐苯乙酮和伞形酮的核磁共振氢谱图中都有五个吸收峰 B．雷琐苯乙酮和伞形酮都能跟FeCl3溶液发生显色反应
C．1 mol雷琐苯乙酮跟足量H2反应，最多消耗3 mol H2 D．1 mol伞形酮与足量NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH
5、甲氧普胺（Metoclopramide）是一种消化系统促动力药。它的工业合成路线如下[已知氨基（－NH2）易被氧化剂氧化]：
请回答下列问题：
（1）已知A物质既能与酸反应又能与碱反应，长期暴露在空气中会变质。 A物质中所含有的官能团除羧基外还有 、 。 （2）在B物质的同分异构体中，含有－NO2和手性碳原子且无甲基的取代苯结构的有 种。 （
3
）
反
应
②
在
合
成
过
程
中
的
作
用
是 。
（4）反应③的另一种有机产物与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为
。 （5）A物质的一种同分异构体H可以发生分子间缩合反应，形成一个含八元环
的物质I，则I的结构简式为 ；高聚物J由H通过肽键连
接而成，则形成J的反应方程式
为： 。
6、4-硫醚基喹唑啉类化合物是一种具有应用前景的抑菌药物，其合成路线如下：
OHHOOH(CH3O)2SO2H3COOCH3OCH3H3COOCH3OCH3HNO3C11H13NO7H+ECOOHAOCH3Sn/HClH3COOCH3NH2COOHFHCONH2COOHBCOOCH3CClPOCl3H3COH3COOCH3HNDSNH3COH3COOCH3INNOCH3已
GO知：HOOCCH2NH2HCONH2NNH
（1）写出反应类型A→B ，E→F 。
（2）满足下列条件的C的同分异构体的结构简式有 种（不包含C）。 ①苯的衍生物，且苯环上的一取代产物有两种；②苯环上有四个取代基，其中三个为甲氧基(-OCH3)，其在苯环上位置与C相同；③含—COO—基团。 （3）写出C→D的化学方程式 。 由C→D的反应中还可能生成一种有机副产物，该副产物的结构简式为 。
（4）写出物质G的结构简式 。
O（5）利用题给相关信息，以甲苯、HCONH2为原料，合成
NNH。合成过程中
无机试剂任选；合成路线流程图示例为：CH3CH2OH CH2=CH2 BrCH2CH2Br
170CO浓H2SO4Br2CH3COOHKMnO4CH3CH3HNO3COOHNO2COOHHNO3NO2提示：①
强化训练：
； ②；③
1、三位分别来自英国、美国和以色列的科学家获得2009年诺贝尔化学奖，他们因在核糖体的结构和功能研究中做出突出贡献而获得该奖项。核糖体主要由蛋白质(40%)和RNA(60%)构成。则下列关于蛋白质的性质叙述正确的是 A．蛋白质水解的最终产物都是α—氨基酸 B．凡含有 —CONH— 的化合物均为蛋白质 C．核糖体属于糖类物质
D．蛋白质溶液里加(NH4)2SO4能提纯蛋白质 2、以下说法中，不正确的是
A. 石油的分馏主要是物理变化而煤的干馏主要是化学变化
B. CH2=CHCOOCH3既能够使Br2的四氯化碳溶液褪色，也可使酸性KMnO4溶液褪色
C. 淀粉、纤维素的化学式都可表示为(C6H10O5)n，二者互为同分异构体 D. 生活中食用的食醋、植物油、动物蛋白等物质是混合物
3、北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂，以保证鲜花盛开。S-诱抗素
的分子结构如右图，下列关于该物质的说法正确A、其分子式为C15H22O4
B、1 mol该物质与NaOH溶液反应，最多消耗2 molNaOH C、既能发生加聚反应，又能发生缩聚反应
D、既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以使酸性KMnO4溶液褪色 4、避蚊胺（又名DEET）是一例对人安全，活比高且无抗药性的新型驰蚊剂，其结构简式为 。
的是
避蚊胺在一定条件下，可通过下面的合成路线I来合成
根据以上信息回答下列问题：
（1）写出D的结构简式 。
（2）在反应①～⑦中属于取代反应的有 （填序号）。 （
3
）
写
出
F→B
反
应
的
化
学
方
程
式 。
（4）写出符台下列条件的E的同分异构体：①苯环与羟基直接相连；②笨环羟基邻位有侧链。
（5）路线II也是一种可能的方法，你认为工业上为什么不采用该方法？ 。
5、某制药厂用两种石油裂解气C4H8和C2H4以及甲苯合成一种药物K，其合成路线设计如下：
其中G无酸性，H、I有酸性；D可与NaHCO3溶液作用生成气体，并遇FeCl3溶液不显紫色；K的分子式为(C15H16O6)n。 请完成下列各题：
（1）反应⑥的反应类型为 ，反应⑨的条件是 。
（2）写出结构简式：E ，K 。 （3）写出下列反应的化学方程式：
B→C： 。
H→I： 。
（4）写出I的属于链状酯类且其核磁共振氢谱图中有三个吸收峰的同分异构体的结构简
式 。（任写2个）
6、化合物A（HOCH2CH2Cl）和 B [ HN(CH2CH3)2 ]是药品普鲁卡因合成的重要中间体，
还原
普鲁卡因的合成路线如下：（已知： ） NO NH
2
2
O O OCH2CH2Cl
还原
NO2
C OCH2CH2N(CH 2CH3)2
CH3 浓HNO3 浓H2SO4 C 甲氧化
乙 ③ A 丙 B
④ NH2
（普鲁卡因）
（甲苯）
（1）甲的结构简式是 _________________。由甲苯生成甲的反应类型是_________________。
（2）乙中有两种含氧官能团，反应③的化学方程式是：
。
（3）丙中官能团的名称是 。 （4）普鲁卡因有两种水解产物丁和戊。
① 戊与甲互为同分异构体，戊的结构简式是_____________________。 ② 戊经聚合反应制成的高分子纤维广泛用于通讯、宇航等领域。该聚合反应的化学方
程式是 。 ③ 某有机物C的分子式为C2H4O，红外光谱表明分子内除C—H键、C—C键外还含有两个C—O单键。则C与A在一定条件下反应生成丁的化学方程式是
。
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