体外比阿培南与亚胺培南敏感性对比分析_史煜波

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被捕获的CRP数量，经过i-CHROMATMReader免疫荧光分析仪的处理，能检测出血样中CRP的浓度，大大提高检测的灵敏度和准确度。由于两种检测方法间的原理不同，故方法间的离群点，明显多于方法内的离群点，多达7个离群点。虽然两种不同检测系统对全血CRP的检测存在差别，但也存在一定的相关性（

至2009年6月宁波市第一医院临床分

-内酰胺类抗生

素，它对革兰阴性和阳性菌、需氧菌和厌氧菌等均具有超广谱强效抗菌作用，临床上广泛用于重症感染。我国在2005年完成了比阿培南的临床试验，近年才被批准上市，与早已上市的亚胺培南/西司他汀相比较，比阿胺培南对肾氢肽酶（DPH-I）稳定，无需与DPH-I抑制剂联合用药。本实验旨在了解比阿培南的体外抗菌活性，以期对临床提供参考。1

材料与方法

菌株来源：收集2008年1月

离的致病菌，其中大肠埃希菌860株，鲍铜绿假单胞菌820株，产气肠杆菌128株，肺炎克雷伯菌586株，奇异变形杆菌152株。质控菌株为铜绿假单胞菌为ATCC27853，鲍曼不动杆菌胞菌为ATCC19606，大肠埃希菌为ATCC25922。药物：比阿培南生产于北京天坛药物生物技术开发公司(批号090311)，亚胺培南（泰能）为美国默克公司提供（批号T4860）。1.2

方法

用VITEK2COMPACT的药

敏鉴定卡AST-GN14（22096）检测亚胺培南对常见革兰阴性菌的最低抑菌浓度（MIC），以它的专家系统判读为敏感（S），中介（I）和耐药（R）。比阿培南采用2倍琼脂稀释法，将药物含量为1920mg/L的

倍比稀释成系列浓度，分别取1ml放入直径90mm的平皿中，加入14ml熔化分别为128、64、32、16、8、4、2、1、0.5、0.25、0.125、0.06、0.03、0.015和0.0075mg/L的系列琼脂平皿；用多点接种仪在含药琼脂平皿及空白琼脂平皿表面点接种细菌，37℃孵育24h观察结果，未见细菌生长的平皿内的最小药物浓度为MIC。并随机抽取铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌200株，同样用2倍琼脂稀释法测其MIC。实验结果按2000年美国临床实验室标准化研究所（NCCLS）标准判读，比阿培南参照亚胺培南判读。2结果

比阿培南和亚胺培南对200株铜绿假单胞菌和200株鲍曼不杆菌MIC90分

混匀，即得主药含量曼不动杆菌652株，阴沟肠杆菌220株，的MH琼脂培养基，

1.1材料

32mg/L和32、64mg/L。比阿培储备液用pH6.0磷酸盐缓冲液（PBS）别为8、

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ModernPracticalMedicine,September2010,Vol.22,No.9

南和亚胺培南对肠杆菌和部分非发酵菌敏感率见表1。3

讨论

碳青霉烯类抗生素主要通过抑制细菌细胞壁合成达到抑菌目的，是迄今抗菌谱最广、抗菌活性最强的一类抗菌药物[1]，对各种革兰阳性球菌、革兰阴性杆菌和多数厌氧菌具有强大的抗菌活性，对多数