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2020届高三化学复习(二轮)冲刺专题强化练——有机物官能团的性质和应用【必修有机】【选择专练】

2022-09-11 来源:易榕旅网


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1. 下列有机物常用于合成药物,其结构简式如图所示。下列

说法错误的是( )

A. 该有机物分子中所有原子不可能共平面 B. 该有机物分子中苯环上的一氯代物有6种 C. 该有机物能发生加成、取代和氧化反应 D. 该有机物在稀硫酸中的水解产物含2种官能团

【答案】A

【解析】解:A.苯环和酯基都为平面形结构,单键可以旋转,则分子中所有原子可能共平面,故A错误;

B.有机物含有2个苯环,且结构不对称,每个苯环有3种不同的H,则共有6种H,苯环上的一氯代物有6种,故B正确;

C.含有苯环,可发生加成;含有酯基,可发生取代反应;含有酚羟基,可发生氧化反应,故C正确;

D.水解产物含有羧基、羟基,故D正确。 故选:A。

有机物含有2个苯环,具有平面形结构,含有酚羟基、酯基,结合酚、酯类的性质的解答该题。

本题考查有机物的结构与性质,为高考常见题型,把握官能团及性质的关系为解答的关键,熟悉苯酚、酯类的性质即可解答,题目难度中等。

2. 留兰香(薄荷中的一种)可用来治疗感冒咳嗽、胃痛腹胀、神经性头

痛等,其有效成分为葛缕酮(结构简式如图)。下列有关葛缕酮的说法正确的是( )

A. 葛缕酮的分子式为C10H16O

B. 葛缕酮使溴水和酸性KMnO4溶液褪色的原理相同 C. 葛缕酮中所有碳原子可能处于同一个平面

D. 羟基直接连苯环且苯环上有2个取代基的葛缕酮的同分异构体有12种

【答案】D 【解析】

本题考查了有机物的结构和性质,注意掌握碳碳双键的性质和甲烷的空间结构是解题关键,难度不大。 【解答】

A.由结构简式可知葛缕酮的分子式为C10H14O,故 A错误;

B.该有机物中含有碳碳双键,遇溴水发生加成反应,与酸性高锰酸钾发生氧化反应,反应原理不同,故B错误;

C.该有机物中含有次甲基(饱和碳原子),且与次甲基相连的均为碳原子,故葛缕酮中所有碳原子不可能处于同一个平面,故C错误;

D.除羟基外,苯环上的另外一个取代基为丁基,而丁基有4种结构,苯环上的2个取代基存在邻、间、对3种位置关系,故符合条件的有机物有12种,故D正确。 故选D。

3. 下列关于有机化合物的说法正确的是( )

A. 煤中含有苯、甲苯、二甲苯等芳香烃,可通过干馏得到

B. C4H8Cl2的同分异构体有9种(不含立体异构) C. 苯乙烯(

)分子中所有原子不可能共平面

D. 乙醇和乙酸均能与酸性KMnO4溶液发生氧化反应

【答案】B 【解析】【分析】

本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,题目难度不大。 【解答】

A.煤中不含苯、甲苯和二甲苯等芳香烃,这些芳香烃是经过煤的干馏获得的,故A错误; B.C4H8Cl2可以看作为C4H10中2个H原子被2个Cl原子取代,C4H10有CH3CH2CH2CH3、CH3C(CH3)2两种,

CH3CH2CH2CH3中,当两个Cl原子取代同一个C原子上的H时,有2种,当两个Cl原子取代不同C原子上的H时,有1、2,1、3,1、4,2、3四种情况,故该情况有6种, CH3CH(CH3)2中,当两个Cl原子取代同一个C原子上的H时,有1种,当两个Cl原子取代不同C原子上的H时,有2种,故该情况有3种,故共有9种,故B正确; C.苯和乙烯都是平面结构,所有原子共平面,则苯乙烯分子中所有原子可以共平面,故C错误;

D.乙酸与高锰酸钾不反应,乙醇能使酸性KMnO4溶液褪色,故D错误。 故选B。

4. 磺化聚苯醚(SPPO)质子交换膜在燃料电池领域有广阔的应用前景。合成聚苯醚

(PPO)并将其改性制备SPPO的路线如下:

下列说法不正确的是 ...

A. 2,6−二甲基苯酚能与饱和溴水发生取代反应 B. 常温下2,6−二甲基苯酚易溶于水

C. 2,6−二甲基苯酚与O2发生氧化反应生成PPO D. PPO合成SPPO的反应是:

+mClSO3H

+mHCl

【答案】B 【解析】【分析】

本题考查有机物结构和性质,侧重考查酚的性质,明确酚的取代反应、氧化反应特点是解本题关键,注意酚和浓溴水发生取代反应位置,题目难度不大。 【解答】

A.2,6−二甲基苯酚中苯环上酚羟基对位有H原子,所以能与浓溴水发生取代反应,故A正确;

B.2,6−二甲基苯酚中亲水基对其溶解度影响能力小于憎水基,所以常温下2,6−二甲基苯酚不易溶于水,故B错误;

C.2,6−二甲基苯酚被氧气氧化生成PPO,所以2,6−二甲基苯酚与O2反应生成PPO时是氧化反应,故C正确;

D.根据图知,PPO中H原子被HO3S−取代生成SPPO,同时还生成HCl,反应方程式为:

,故D正确。

故选:B。

工业生产乙酸乙酯的方法很多,如下图:5. 乙酸乙酯是一种用途广泛的精细化工产品,

下列说法正确的是

A. 与乙酸乙酯互为同分异构体的酯类化合物有3种(不含本身) B. 反应①、②、③均为取代反应

C. 乙醇、乙醛两种无色液体可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别 D. 乙酸分子中共平面原子最多有5个

【答案】A

【解析】解:A.与乙酸乙酯互为同分异构体的酯类化合物可为甲酸丙酯、丙酸甲酯等,其中甲酸丙酯有2种,则与乙酸乙酯互为同分异构体的酯类化合物有3种,故A正确; B.②反应为乙醛的氧化过程;③为加成反应,故B错误;

C.二者都可被高锰酸钾氧化,可用银氨溶液或新制备氢氧化铜浊液鉴别,故C错误; D.乙酸含有羧基,为平面形结构,结合三点确定一个平面判断,最多有6个原子共平面,故D错误。 故选:A。

A.与乙酸乙酯互为同分异构体的酯类化合物可为甲酸丙酯、丙酸甲酯等; B.②反应中乙醛的氧化过程;③为加成反应; C.二者都可被高锰酸钾氧化;

D.乙酸含有羧基,为平面形结构,结合三点确定一个平面判断。

本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系、有机反应为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意把握有机物的结构特点以及同分异构体的判断,题目难度不大。

用于治疗血栓栓塞性疾病,防止血栓的形成及发展,其结构简式如图,6. 华法林钠片,

下列说法正确的是 ( )

A. 该药物的分子式为C19H15O4Na B. 该药物易溶于水

C. 分子中所有的碳原子都在同一平面上 D. 使高锰酸钾溶液和溴水褪色,原理相同

【答案】A 【解析】【分析】

本题主要考查有机物的结构与性质的相关知识,据此进行分析解答。 【解答】

A.该药物的分子式为C19H15O4Na,故A正确 ;

B.由于酯不溶于水且烃基较大,故B错误;

C.由于分子中存在饱和碳原子连接3个碳原子,所有碳原子不可能在同一平面上,故C错误;

D. 使高锰酸钾溶液发生氧化反应,溴水褪色发生加成反应,原理不相同,故D错误。 故选A。

7. 纳米分子机器日益受到关注,机器常用的“车轮”组件结构如图所示,下列说法正

确的是( )

A. ①②③④均属于烃

C. ②④的二氯代物分别有3种、6种

【答案】C 【解析】【分析】

B. ①③均属于苯的同系物 D. ①②③均能发生取代反应

本题考查了有机物的结构和性质,难度中等。 【解答】

A.③中只含有碳原子,不属于烃,故A错误; B.①含多个苯环,不是苯的同系物,故B错误;

C.②的二氯代物有、、,共3种,④的二氯代物

有、、、、、

,共6种,故C正确;

D.③无氢原子,不能发生取代反应,故D错误。 故选C。

8. 分枝酸可用于生化研究,其结构简式如图。下列有关叙

述正确的是( )

A. 分子中含有2种官能团

B. 可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同

C. 1mol分枝酸最多可与3mol NaOH发生中和反应

D. 可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,且原理相同

【答案】B 【解析】【分析】

本题考查了有机化合物的结构与性质,包含了通过分析有机化合物的结构简式,判断有机化合物的官能团、反应类型的判断、有机物的性质,属于高频考点,难度不大。 【解答】

A.该有机物中含有碳碳双键、羟基、羧基、醚键4种官能团,故A错误; B.该有机物中含有羧基和羟基,可分别与乙醇、乙酸发生酯化反应,故B正确; C.该有机物中含有2个羧基,1 mol该物质最多与2 mol NaOH发生中和反应,故C错误; D.该物质中含有碳碳双键,可与溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色,也可被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,故D错误。 故选B。

9. 咖啡酸具有较广泛的抑菌作用,结构简式如下所示。下列有关说法中正确的是

A. 分子中含有四种官能团

B. 可以用酸性高锰酸钾溶液检验碳碳双键

C. 1mol咖啡酸分别与足量钠、碳酸氢钠溶液反应,相同条件下生成气体的体积比为1:2

D. 1mol咖啡酸可与4molBr2发生反应

【答案】D 【解析】【分析】

本题考查有机物结构和性质,为高频考点,明确官能团及其性质关系是解本题关键,侧重考查酚、烯烃、酯和羧酸性质,注意酚和溴发生取代反应位置,易错选项是D。 【解答】

该物质中含有酚羟基、苯环、碳碳双键和羧基,具有酚、苯、烯烃、羧酸性质,能发生氧化反应、加成反应、加聚反应、取代反应、酯化反应等,以此解答该题。 A.有机物含有羟基、碳碳双键和羧基,3种官能团,故A错误; B.含有酚羟基,可被高锰酸钾氧化,不能鉴别碳碳双键,故B错误;

C.含有2个羟基、1个羧基,其中羟基和羧基都可与钠反应生成氢气,羧基与碳酸氢钠

反应,则在相同条件下生成气体的体积比为3:2,故C错误;

D.酚羟基邻位、对位可与溴发生取代反应,碳碳双键与溴发生加成反应,则1mol咖啡酸可与4molBr2发生反应,故D正确。 故选D。

10. 化合物Z是合成平喘药沙丁胺醇的中间体,可通过下列路线制得:

下列说法正确的是

A. X的分子式为C7H6O2 C. Z的一氯取代物有6种

【答案】B 【解析】【分析】

B. Z能与稀硫酸发生水解反应 D. Y分子中的所有原子可能共平面

本题主要考查有机物的性质,侧重考查学生对基础知识的理解能力,题目难度中等。 【解答】

A.X的分子式为C8H8O2,A项错误;

B.Z中含有酯基,能与稀硫酸发生水解反应,B项正确;

C.Z含有7种不同类型的氢原子,故Z的一氯取代物有7种,C项错误;

D.Y分子中含有饱和碳原子,与饱和碳原子相连的4个原子一定不在同一平面上,D项错误; 故选B。

11. 福建水仙花含有芳樟醇,其结构如下图所示。下列有关芳樟醇的说法错误的是( )

A. 能发生取代反应和加成反应 B. 可以和NaOH溶液发生反应

C. 可作合成高分子化合物的原料(单体) D. 与

【答案】B 【解析】【分析】

本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握有机物的性质、官能团与性质的关系、有机反应为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意选项B为解答的易错点,题

互为同分异构体

目难度不大。 【解答】

A.含有羟基,可发生取代反应,含有碳碳双键,可发生加成反应,故A正确; B.醇羟基不可以和NaOH溶液发生反应,故B错误;

C.含有碳碳双键,可发生加聚反应,可作合成高分子化合物的原料(单体),故C正确; D.与故选B。

分子式相同,结构不同,互为同分异构体,故D正确。

12. “人文奥运”的一个重要体现是:坚决反对运动员服用

兴奋剂。某种兴奋剂的结构简式如图所示,有关该物质的说法正确的是 ( )

A. 遇FeCl3溶液显紫色,因为该物质与苯酚属于同系物

B. 滴入KMnO4(H+)溶液,观察紫色褪去,能证明结构中存在碳碳双键 C. 1 mol该物质与浓溴水和H2反应最多消耗Br2和H2分别为3mol、7 mol D. 该分子中的所有碳原子可能共平面

【答案】D 【解析】【分析】

本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,注意烯烃、酚性质的分析,侧重分析能力及知识应用能力的综合考查,题目难度不大。 【解答】

A.含酚−OH,该物质遇FeCl3溶液显紫色,但与苯酚的结构不同,不是同系物,故A错误;

B.酚−OH、碳碳双键均能被高锰酸钾氧化,则滴入KMnO4(H+)溶液,观察到紫色褪去,不能证明结构中存在碳碳双键,故B错误;

C.酚−OH的邻、对位与溴水发生取代反应,双键与溴水发生加成反应,苯环、双键与氢气发生加成反应,则1 mol该物质与浓溴水和H2反应最多消耗Br2和H2分别为4 mol、7 mol,故C错误;

D.含有苯环和碳碳双键,都为平面形结构,则所有碳原子可能共平面,故D正确; 故选D。

13. 工业上可由乙苯生产苯乙烯:过程如图,下列说法正确的是( )

A. 乙苯的同分异构体共有三种 B. 可用Br2/CCl4鉴别乙苯和苯乙烯

C. 乙苯和苯乙烯分子中均含有碳碳双健

D. 乙苯和苯乙烯分子内共平面的碳原子数均为7

【答案】B

【解析】解:A.乙苯的同分异构体可为二甲苯,有邻、间、对三种位置关系,另有多种不含苯环的同分异构体,故A错误;

B.苯乙烯可与溴发生加成反应,溶液褪色,而乙苯不反应,可鉴别,故B正确; C.苯环和乙基中不含碳碳双键,故C错误;

D.苯环和碳碳双键都为平面形,与苯环直接相连的原子在同一个平面上,则乙苯有7个碳原子共平面,苯乙烯有8个碳原子共平面,故D错误; 故选B.

A.乙苯的同分异构体可为二甲苯,有邻、间、对等,也可能不含苯环; B.乙苯和溴不反应,苯乙烯和溴发生加成反应; C.苯环中不存在碳碳双键;

D.苯环和碳碳双键都为平面形,与苯环直接相连的原子在同一个平面上.

本题考查有机物结构和性质,为高频考点,侧重于学生的分析能力的考查,明确官能团与性质关系即可解答,侧重考查基本概念、烯烃、基本反应类型等知识点,易错选项是D.

14. 有机物X、Y、Z的分子式均为C7H8,结构简式如图

.下列说法不正确的是( )

A. X、Y、Z三种有机物均属于芳香烃

B. X、Y、Z三种有机物均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. X的一氯代物有4种

D. Y的所有原子不可能共平面

【答案】A

【解析】解:A.Y、Z不含苯环,不属于芳香烃,故A错误;

B.X为甲苯,可被酸性高锰酸钾氧化,Y、Z含有碳碳双键,可被酸性高锰酸钾氧化,故B正确;

C.X有4种H,则一氯代物有4种,故C正确;

D.Y含有3个饱和碳原子,具有甲烷的结构特征,则所有的碳原子不能处于同一平面,故D正确。 故选:A。

A.Y、Z不含苯环;

B.X为甲苯,可被酸性高锰酸钾氧化,Y、Z含有碳碳双键; C.X有4种H;

D.Y含有3个饱和碳原子,具有甲烷的结构特征。

本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,侧重考查学生的分析能力,把握结构中官

能团与性质的关系为解答的关键,题目难度不大。

15. 某抗结肠炎药物的有效成分(R)的结构简式如下。下列说

法不正确的是( )

A. R能发生加成、取代反应

B. R分子中所有C和N原子一定共平面 C. R的苯环上官能团位置异构体有10种 D. R的分子式为C7H7O3N

【答案】C

【解析】解:A、苯环能发生加成反应和取代反应,羧基与羟基在一定条件下发生酯化反应,故A正确;

B、苯环上连接的原子一定共平面,故B正确;

C、苯环上连接一NH2,−OH,一COOH的同分异构体有10种,除去本身,只有9种位置异构体,故C错误;

D、补齐R分子中没有写出来的氢原子,可知C、H、O、N原子个数分别为7、7、3、1,故D正确; 故选:C。

A、苯环能发生加成反应和取代反应,羧基与羟基在一定条件下发生酯化反应; B、苯环上连接的原子一定共平面;

C、苯环上连接一NH2,−OH,一COOH的同分异构体有10种,除去本身,只有9种位置异构体;

D、补齐R分子中没有写出来的氢原子,可知C、H、O、N原子个数。

本题考查有机物结构和性质,明确官能团及其性质关系是解本题关键,侧重考查同分异构体判断、反应类型判断等知识点,C为解答易错点。

16. 某有机物结构为:

是( )

,下列说法中正确的

A. 该物质的化学式为C15H8O8BrCl B. 该物质能与FeCl3溶液发生显色反应

C. 1 mol该物质与溴水反应,最多能与 3 mol溴发生加成反应 D. 一定条件下,1 mol该物质最多能与 9 mol NaOH反应

【答案】D 【解析】 ↵ 【分析】

本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意常见有机物的性质及应用,题目难度不大。

【解答】

由有机物的结构简式可知分子中含酯基、碳碳双键、溴原子、醇羟基、羧基,据此解答。 A.该有机物的分子式为C15H12O8BrCl,故A错误;

B.该有机物不含有酚羟基,因此不能与FeCl3溶液发生显色反应,故 B错误; C.该有机物分子中只含1个碳碳双键可与溴水发生加成反应,则1mol该物质最多可以与1mol溴水发生加成反应,故C错误;

D.该有机物含有2mol酚酯,水解消耗4mol NaOH;1mol Cl原子水解生成酚羟基,则消耗2mol NaOH,1mol Br原子水解生成醇羟基消耗1mol NaOH,2mol羧基消耗

2 mol NaOH,醇羟基不消耗NaOH,故1mol该物质最多能与9mol NaOH反应,故D正确。 故选D。

17. 激素类药物己烯雌酚的结构简式如图所示。下列叙述正确的是( )

A. 己烯雌酚是芳香烃

B. 1 mol己烯雌酚可与6 mol H2发生加成反应

C. 1 mol己烯雌酚完全燃烧能生成18 mol CO2和12 mol H2O D. 己烯雌酚苯环上的一氯代物有两种(不包括立体异构)

【答案】D 【解析】【分析】

本题考查有机物结构与性质,掌握官能团的性质是解题的关键,难度一般。 【解答】

A.芳香烃是指含有苯环的烃,己烯雌酚中除了碳、氢两种元素外还含有氧元素,不属于芳香烃,故A错误;

B.己烯雌酚含有两个苯环和一个碳碳双键,1mol己烯雌酚可与7molH2发生加成反应,故B错误;

C.己烯雌酚的分子式为C18H20O2,则1mol己烯雌酚完全燃烧应生成10mol H2O,故C错误;

D.己烯雌酚苯环上有2种氢,其苯环上的一氯代物有两种,故D正确。 故选D。

18. 已知酚酯与AlCl3一起加热,酰基会从氧原子上迁移到苯环上生成邻羟基或对羟基

芳酮。下列说法正确的是( )

A. 1 mol的a、b、c均能与4 mol的H2反应 B. c可以发生取代、氧化、消去及加成反应 C. b中所有碳原子一定位于同一个平面

D. a的含苯环的同分异构体中,能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液显紫色的有13种 【答案】D

【解析】【分析】

本题考查有机物的结构和性质、反应类型判断、原子共面共线以及同分异构体数目的确定,解答这类问题应熟练掌握原子共面共线的基本模型以及同分异构体数目的确定方法,试题难度一般。 【解答】

A.酯基不能与氢气发生加成反应,1mol a只能消耗3mol氢气,故A错误; B.根据c的结构分析可知c不能发生消去反应,故B错误;

C.由于单键具有旋转性,因此b中所有碳原子不一定位于同一个平面,故C错误; D.a的含苯环的同分异构体中,能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液显紫色,满足条件的(1)若有两个取代基,−OH和−CH2CHO,(2)若有三个取代基,位置关系有邻间对3种 ;则为−CH3、−OH、−CHO,此时共有10种,所以一共有13种,故D正确。 故选D。

19. 工业上可用苯合成苯甲醛:

法不正确的是

,下列说

A. 等质量的甲苯和苯甲醇完全燃烧,甲苯耗氧量较高

B. 甲苯、氯化苄、苯甲醛中最多共面原子数相同 C. 苯甲醇含苯环的同分异构体有4种(不包括本身)

D. 反应①、②、③的反应类型分别为取代反应,取代反应、氧化反应

【答案】B 【解析】【发现】

本题考查有机物的合成及结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质、有机反应、原子共面为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意选项C为解答的易错点,题目难度不大。 【解答】

A.等质量的和比较,苯甲醇分子中含氧原子,则甲苯含氢量高,且不含

氧原子,完全燃烧时耗氧量多一些,故A正确;

B.苯环是平面结构,甲烷是四面体结构,则甲苯、氯化苄中最多共面原子数都是13个,两者相同,甲醛是平面结构,则苯甲醛最多14个原子共面,故B错误;

C.苯甲醇的含苯环同分异构体有醚和酚两类,醚为苯甲醚,酚有邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚三种,共四种同分异构体,故C正确;

D.②是水解反应属于取代反应,则①②的反应类型相同,都是取代反应,③是去氢氧化,故D正确。 故选B。

20. 下列有关说法不正确的是( )

A. 苯甲酸(

)分子中所有原子不可能在同一平面上

B. 苯和甲苯可用酸性KMnO4溶液鉴别 C. 食用花生油和鸡蛋清都能发生水解反应 D. 篮烷(结构简式如图

)的一氯代物有4种(不含立体异构)

【答案】A 【解析】【分析】

本题是对有机物的结构和性质的知识的考查,是中学化学的基础知识,难度一般。关键是掌握有机物的官能团的性质,侧重基础知识的考查。 【解答】

A.依据有机物的结构可知,苯甲酸(面上,故A错误;

)分子中所有原子可能在同一平

B.依据苯和甲苯的性质差异,苯和甲苯可用酸性KMnO4溶液鉴别,其中甲苯可以使酸性KMnO4溶液褪色,故B正确;

C.食用花生油是油脂、鸡蛋清是蛋白质都能发生水解反应,故C正确;

D.依据篮烷的结构可知具有4种等效氢,所以篮烷的一氯代物有4种,故D正确。 故选A。

21. 杀鼠灵是一种抗凝血性杀毒剂,其结构简式如图所示,下列说法正确的是 ( )

A. 分子中所有碳原子可能共面

B. 1 mol杀鼠灵与足量氢氧化钠溶液反应最多消耗3 mol NaOH C. 1 mol杀鼠灵最多能与8 mol H2反应

D. 能发生加成、取代、水解、酯化反应,不能发生氧化反应

【答案】C 【解析】【分析】

本题考查有机物的多官能团的结构和性质,注意掌握有机化合物的官能团的结构与性质是解题关键,题目难度中等。 【解答】

A.该物质分子中含有

结构,故所有碳原子不可能共面,错误;

B.1 mol杀鼠灵与足量氢氧化钠溶液反应只有酯基处消耗2 mol NaOH,错误; C.两个苯环各消耗3 mol H2,C=C、C=O各消耗1 mol,共消耗8 mol H2,正确; D.此分子有碳碳双键能发生氧化反应,错误。 故选C。

22. 橙花叔醇是一种具有香气的有机化合物,可用于配制玫瑰型、紫丁香型等香精,其

结构如图所示,下列相关说法正确的是( )

A. 橙花叔醇的分子式为C15H24O

B. 橙花叔醇能发生氧化、还原、取代、聚合等类型的反应 C. 橙花叔醇与钠和NaOH均能发生反应 D. 橙花叔醇的同分异构体中可能含有苯环

【答案】B 【解析】【分析】

本题考查陌生有机物的结构与性质,根据结构简式,从官能团入手分析是解答本题的关键,难度一般。 【解答】

A.橙花叔醇的分子式为C15H26O,故A错误;

B.橙花叔醇中含有碳碳双键能发生氧化、还原、聚合等类型的反应,含有醇羟基能发生氧化、取代等的反应,故B正确;

C.橙花叔醇与NaOH不能发生反应,故C错误;

D.橙花叔醇只有3个双键,3个不饱和度,其同分异构体中不可能含有苯环,故D错误。 故选B。

23. 化合物X是一种医药中间体,其结构简式如图所示。下列有

关化合物X的说法正确的是( )

A. 分子中两个苯环一定处于同一平面

B. Imol化合物X最多可与8molH2发生加成反应 C. 在酸性条件下水解,水解产物只有一种 D. 1mol化合物X最多能与2molNaOH反应

【答案】C 【解析】【分析】

本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,注意体会官能团与性质的关系,明确酸、酯的性质即可解答,试题培养了学生的灵活应用能力,题目难度中等。 【解答】

A.含有饱和烃基,具有甲烷的结构特点,则所有原子不可能在同一个平面上,故A错误; B.只有苯环与氢气发生加成反应,则1mol化合物X最多可与6molH2发生加成反应,故B错误;

C.具有环酯结构,则水解产物只有一种,故C正确;

D.含有羧基、酯基,且酯基可水解生成酚羟基和羧基,则1mol化合物X最多能与

3molNaOH反应,故D错误。 故选C。

24. 有机物甲是乙()的同分异构体(不考虑立体异构),1.460g甲与足

量饱和碳酸氢钠溶液反应,放出448mLCO2(标准状况下),下列说法错误的是( )

A. 甲的分子式为C6H10O4

C. 乙的一氯代物有3种

【答案】D 【解析】【分析】

B. 甲与乙可以发生酯化反应 D. 甲可能的结构共有8种

本题考查陌生有机物的结构与性质,抓住官能团分析化学性质,同分异构体书写注意限定条件是解答本题的关键,难度一般。 【解答】

A.甲的分子式为C6H10O4,故A正确;

B.1.460g甲即(6×12+10+4×16)g·mol−1=0.01mol,足量饱和碳酸氢钠溶液反应,放出448mL CO2(标准状况下)即22.4L·mol−1=0.02mol,则甲分子中含有2个羧基,乙的结构中含有羟基,甲与乙可以发生酯化反应,故B正确; C.乙的一氯代物有

3种,故C正确;

0.448L

1.460g

D.由前面的分析,甲的结构中有2个羧基,另还有4个碳原子,、、

、可能的结构共有9种,故 D错误。

故选D。

25. 下列有关有机物说法正确的是( )

A. 甲烷在光照的条件下能与溴水发生取代反应 B. 石油分馏后可获得乙烯、丙烯和丁二烯

C. 棉花和羊毛的主要成分均属于高分子化合物且都能发生水解反应

D. 凡符合Cn(H2O)m通式的化合物一定属于糖类,不符合此通式的不属于糖类

【答案】C 【解析】【分析】

本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意常见有机物的组成和性质、有机反应等,题目难度不大。 【解答】

A.甲烷在光照的条件下不能与溴水发生取代反应,故 A错误;

B.石油是由多种烷烃和环烷烃组成的混合物,不含乙烯、丙烯和丁二烯,故乙烯、丙烯和丁二烯不是石油分馏的产物,故B错误;

C.棉花的成分为纤维素,属于高分子化合物,羊毛的主要成分为蛋白质,属于高分子化合物,纤维素、蛋白质均能发生水解反应,故C正确;

D.符合Cn(H2O)m通式的化合物不一定是糖类,如乙酸,而有些糖的分子式不符合此通式,如脱氧核糖,故D错误; 故选C。

26. 丁子香酚可用于制备杀虫剂和防腐剂,结构简式如下图所示。下列说法中, 不 正

确的是( )

A. 丁子香酚可通过加聚反应生成高聚物

B. 丁子香酚分子中的含氧官能团是羟基和醚键

C. 1 mol丁子香酚与足量氢气加成时,最多能消耗4 mol H2

D. 丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色,可证明其分子中含有碳碳双键

【答案】D 【解析】【分析】

本题考查有机物的结构和性质,难度中等。 【解答】

A.丁子香酚中含有碳碳双键,可通过加聚反应生成高聚物,故A正确; B.由结构简式可知丁子香酚分子中的含氧官能团是羟基和醚键,故B正确; C.分子中含有1个苯环和1个碳碳双键,则1 mol丁子香酚与足量氢气加成时,最多能消耗4 mol H2,故C正确;

D.酚羟基也可使酸性KMnO4溶液褪色,故D错误。 故选D。

27. 有机物X(结构如图)是一种治疗艾滋病的新药,下列说法

正确的是( )

A. 分子式为C14H6F4NO2

B. 有机物X在人体内水解为氨基酸和甘油分子 C. 有机物X和HBr的加成反应有两种产物

D. 有机物X可发生加成反应,1molX最多消耗6molH2

【答案】C

【解析】【分析】本题考查有机物的结构与性质,明确常见有机物的性质即可解答,注意把握有机物的官能团与性质的关系来解答,题目难度不大。 【解答】

A.根据结构简式,X的分子式为C14H10F4NO2,故A错误;

B.有机物X在人体内不能水解为氨基酸和甘油,甘油为丙三醇,含有三个羟基,该分子若水解只能生成1个羟基,故B错误;

C.分子中的碳碳双键可以和HBr发生加成反应,溴原子和氢原子分别加在碳碳双键两端不同位置上,生成两种产物,故C正确;

D.苯环和氢气加成消耗3mol H2,碳碳双键加成消耗1mol H2,其它官能团不和氢气发生反应,一共消耗4mol H2,故D错误。 故选C。

28. 下列有关1−甲基−1−环己烯(结构简式如图所示)的说法正确的是( )

A. 该物质含有六元环的同分异构体有3种 B. 分子中所有碳原子在同一平面上 C. 该物质为芳香烃

D. 能使溴的四氯化碳溶液褪色,且反应生成的产物有2种

【答案】A

【解析】【分析】本题考查有机物的分类、性质,同分异构体数目的判断及原子共面的判断,是常考知识点。注意含六元环的有机物不一定是芳香化合物。

【解答】A.根据该物质的结构简式,其含有六元环的同分异构体有3种:

,正确;B.分子中含有饱和碳,是四面体结构,所有碳原子不能在

同一平面上,错误; C.该物质不含苯环,不是芳香烃,错误; D.该物质含碳碳双键能使溴的四氯化碳溶液褪色,但反应生成的产物只有1种,错误。 故本题选A。

b的说法错误的是( ) 下列关于萜类化合物a、29. 萜类化合物广泛存在于动植物体内。

A. a与互为同分异构体

B. b中所有的碳原子不可能处于同一平面 C. b生成1mol

至少需要3molH2

D. a中六元环上的一氯代物共有5种(不考虑立体异构)

【答案】A

【解析】略

30. 现有如下反应过程:

下列叙述错误的是

A. 甲能被酸性高锰酸钾溶液氧化而丙不能

B. 如果乙中混有甲,可用溴的四氯化碳溶液检验

C. 甲、乙、丙、丁四种物质中,苯环上的一氯代物均为3种 D. 上述反应过程中有两步属于取代反应

【答案】A 【解析】【分析】

本题主要考查了有机高分子化合物的结构和性质的相关知识,难度不大。 【解答】

A.甲含有碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化,而丙含有醇羟基能被酸性高锰酸钾溶液氧化,故A错误;

B.如果乙中混有甲,可用溴的四氯化碳溶液检验,甲能和溴的四氯化碳溶液发生加层反应,故B正确;

C.甲、乙、丙、丁四种物质中,苯环上的一氯代物均为邻间对3种,故 C正确; D.甲生成乙,乙生成丙属于取代反应,故D正确。 故选A。

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