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解痉药和肌肉松弛药试题

2023-04-21 来源:易榕旅网
解痉药和肌肉松弛药

(总分:43.50,做题时间:90分钟)

一、A型题(总题数:22,分数:22.00)

1.对M1受体拮抗剂选择性较强的M乙酰胆碱受体拮抗剂是

    

A.阿托品(Atropine)

B.(-)-东莨菪碱((-)-Scopo-lamine) C.山莨菪碱(Anisodamine) D.樟柳碱(Anisodine) E.毒扁豆碱(Physostigmine)

(分数:1.00) A. B. √ C. D. E. 解析:

2.下列哪个叙述与Atropine Sulfate不符

    

A.化学结构为二环氨基醇酯类 B.具有作旋光性

C.显托烷生物碱类鉴别反应 D.碱性条件下易被水解 E.为(±)-莨菪碱

(分数:1.00) A. B. √ C. D. E. 解析:

3.我国从唐古特莨菪中分离出的具有解痉挛作用的生物碱是

    

A.阿托品(Atropine)

B.(-)-东莨菪碱((-)-Scopo-lamine) C.山莨菪碱(Anisodamine) D.樟柳碱(Anisodine) E.毒扁豆碱(Physostigmine)

(分数:1.00) A. B. C. D. √ E. 解析:

4.具有季铵结构的M乙酰胆碱受体拮抗剂为

    

A.溴丙胺太林(Propantheline Bromide) B.贝那替秦(Benactyzine)

C.盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hy-drochloride) D.哌仑西平(Pirenzepine) E.美加明(Mecamylamine)

(分数:1.00) A. √ B. C. D. E. 解析:

5.泮库溴铵(Pancuronium Bromide)与下列哪个药物的用途相似

    

A.甲睾酮 B.奥美溴铵 C.苯甲酸诺龙 D.维库溴铵 E.格隆溴铵

(分数:1.00) A. B. C. D. √ E. 解析:

6.以下叙述哪个不正确

 A.托品结构中C-1、C-3、C-5为手性碳原子,具有旋光性

   

B.托品结构中有一个手性碳原子,具有旋光性

C.山莨菪醇结构中C-1、C-3、C-5、C-6为手性碳原子,具有旋光性 D.莨菪品结构中有三个手性碳原子,由于内消旋无旋光性 E.莨菪品结构中有三元氧环结构,分子亲脂性增强

(分数:1.00) A. √ B. C. D. E. 解析:

7.下列叙述哪一个是错误的

    

A.肌松药按照作用机理可分为非去极化型和去极化型两类 B.床上应用的肌松药多属非去极化型

C.去极化型肌松药包括生物碱类和合成的神经肌肉阻断剂

D.非去极化型的合成肌松药按化学结构可分为甾类和对称的1-苄基四氢异喹啉类 E.甾类肌松药按化学结构可分单铵结构和双季铵结构两类

(分数:1.00) A. B. C. √ D. E. 解析:

8.以下关于N1乙酰胆碱受体拮抗剂的叙述,错误的是

    

A.N1乙酰胆碱受体拮抗剂又称为神经节阻断药

B.在交感和副交感神经节能选择性地占据N1受体控制的离子通道或与N1受体结合 C.可用作肌松药 D.具有降血压作用 E.属非去极化竞争性拮抗剂

(分数:1.00) A. B. C. √ D.

E. 解析:

9.对M1乙酰胆碱受体具有较高选择性的药物为

    

A.溴丙胺太林(Propantheline Bromide) B.贝那替秦(Benactyzine)

C.盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hy-drochloride) D.哌仑西平(Pirenzepine) E.樟柳碱(Anisodine)

(分数:1.00) A. B. C. D. √ E. 解析:

10.化学名为1-环己基-1-苯基-3-(1-哌啶)丙醇盐酸盐的药物是

    

A.贝那替秦(Benactyzine)

B.盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hy-drochloride) C.哌仑西平(Pirenzepine)

D.溴丙胺太林(Propantheline Bromide) E.樟磺咪芬(Trimetaphan Camsylate)

(分数:1.00) A. B. √ C. D. E. 解析:

11.化学名为α-环戊基-α-羟基苯乙酸-N-甲基-3-吡咯烷醇酯甲基溴化物的药物是

    

A.贝那替秦(Benactyzine)

B.盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hy-drochloride) C.哌仑西平(Pirenzepine)

D.溴丙胺太林(Propantheline Bromide) E.格隆溴铵(Glycopyrronium Bromide)

(分数:1.00) A. B. C. D. E. √ 解析:

12.主要用于治疗帕金森病的M乙酰胆碱受体拮抗剂为

    

A.溴丙胺太林(Propantheline Bromide) B.贝那替秦(Benactyzine)

C.盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hy-drochloride) D.哌仑西平(Pirenzepine) E.樟柳碱(Anisodine)

(分数:1.00) A. B. C. √ D. E. 解析:

13.属于去极化性肌松药的是

    

A.阿曲库铵苯磺酸盐(AtracuriumB e-sylate) B.罗库溴铵(Rocuronium Bromide) C.多库氯铵(Doxacurium Chloride) D.氯琥珀胆碱(Suxamethonium Chlo-ride) E.米库氯铵(Mivaeurium Chloride)

(分数:1.00) A. B. C. D. √ E. 解析:

14.具有H2受体拮抗作用的药物为

  

A.溴丙胺太林(Propantheline Bromide) B.贝那替秦(Benaetyzine)

C.盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hy-droehloride)

 

D.哌仑西平(Pirenzepine) E.樟柳碱(Anisodine)

(分数:1.00) A. B. C. D. √ E. 解析:

15.阿托品(Atropine)的水解产物

    

A.山莨菪醇和托品酸 B.莨菪醇和左旋托品酸 C.托品和消旋托品酸 D.莨菪品和左旋托品酸 E.莨菪灵和消旋托品酸

(分数:1.00) A. B. C. √ D. E. 解析:

16.解痉挛作用强、中枢副作用低的M乙酰胆碱受体拮抗剂为

    

A.阿托品(Atropine)

B.(-)-东莨菪碱((-)-Scopo-lamine) C.山莨菪碱(Anisodamine) D.樟柳碱(Anisodine)

E.甲溴阿托品(Atropine Methobromide)

(分数:1.00) A. B. C. D. E. √ 解析:

17.对血管神经性头痛治疗效果较好的M乙酰胆碱受体拮抗剂为

    

A.阿托品(Atropine)

B.(-)-东莨菪碱((-)-Scopo-lamine) C.山莨菪碱(Anisodamine) D.樟柳碱(Anisodine)

E.甲溴阿托品(Atropine Methobromide)

(分数:1.00) A. B. C. √ D. E. 解析:

18.含有内酰胺结构的三环结构的M乙酰胆碱受体拮抗剂为

    

A.溴丙胺太林(Propantheline Bromide) B.贝那替秦(Benactyzine)

C.盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hy-droehloride) D.哌仑西平(Pirenzepine) E.樟柳碱(Anisodine)

(分数:1.00) A. B. C. D. √ E. 解析:

19.强效、起效慢、作用时间长的肌松药是

    

A.阿曲库铵苯磺酸盐(Atracurium Be-sylate) B.罗库溴铵(Rocuronium Bromide) C.多库氯铵(Doxaeurium Chloride) D.氯琥珀胆碱(Suxamethonium Chlo-ride) E.米库氯铵(Mivacurium Chloride)

(分数:1.00)

A. B. C. √ D. E. 解析:

20.下列哪项与氯琥珀胆碱(Suxamethoni-um Chloride)的性质不符

    

A.酯类化合物,难溶于水 B.季铵盐类化合物,易溶于水 C.液中不稳定,易被水解 D.去极化性肌松药

E.在血浆中极易被水解,作用时间短

(分数:1.00) A. √ B. C. D. E. 解析:

21.化学名为二苯基羟乙酸二乙氨基乙醇酯盐酸盐的药物是

    

A.贝那替秦(Benactyzine)

B.盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hy-drochloride) C.哌仑西平(Pirenzepine)

D.溴丙胺太林(Propantheline Bromide) E.樟磺咪芬(Trimetaphan Camsylate)

(分数:1.00) A. √ B. C. D. E. 解析:

22.化学名称为2β-16β-二哌啶-5α-雄甾烷-3α,17β-二醇二乙酸酯二甲基溴季铵盐的药物为

   

A.哌库溴铵(Pipecuronium Bromide) B.罗库溴铵(Rocuronium Bromide) C.库溴铵(Vecuronium Bromide) D.泮库溴铵(Pancuronium Bromide)

E.氯琥珀胆碱(Suxamethonium Chlo-ride)

(分数:1.00) A. B. C. D. √ E. 解析:

二、B型题(总题数:0,分数:0.00)

三、A.d-氯化筒箭毒碱(d-Tubocu-rarine Chloride) B.泮库溴铵(Pancuronium Bromide) C.维库溴铵(Vecuronium Bromide) D.维库溴铵(Vecuronium Bromide) E.氯琥珀胆碱(Suxamethonium Chlo-ride)

(总题数:5,分数:2.50)

23.双季铵对称的1-苄基四氢异喹啉类肌松药

(分数:0.50) A. B. C. D. √ E. 解析:

24.去极化性肌松药

(分数:0.50) A. B. C. D. E. √ 解析:

25.双季铵结构雄甾烷衍生物

(分数:0.50) A. B. √

C. D. E. 解析:

26.单季铵结构雄甾烷衍生物

(分数:0.50) A. B. C. √ D. E. 解析:

27.季铵类生物碱

(分数:0.50) A. √ B. C. D. E. 解析:

四、A.对称的1-苄基四氢异喹啉类肌松药 B.单季铵结构甾类肌松药 C.双季铵结构甾类肌松药 D.季铵类生物碱肌松药 E.去极化性肌松药

(总题数:3,分数:1.50)

28.库氯铵(Mivaeurium Chloride)

(分数:0.50) A. √ B. C. D. E. 解析:

29.阿库氯铵(Alcuronium Chloride)

(分数:0.50) A. √

B. C. D. E. 解析:

30.阿曲库铵苯磺酸盐(Atracurium Besy-late)

(分数:0.50) A. √ B. C. D. E. 解析:

五、A.对称的1-苄基四氢异喹啉类肌松药 B.单季铵结构甾类肌松药 C.双季铵结构甾类肌松药 D.季铵类生物碱肌松药 E.去极化性肌松药

(总题数:3,分数:1.50)

31.泮库溴铵(Pancuronium Bromide)

(分数:0.50) A. B. C. √ D. E. 解析:

32.罗库溴铵(RocuroniumB romide)

(分数:0.50) A. B. √ C. D. E. 解析:

33.溴铵(Vecuronium Bromide)

(分数:0.50)

A. B. √ C. D. E. 解析:

六、A.对称的1-苄基四氢异喹啉类肌松药 B.单季铵结构甾类肌松药 C.双季铵结构甾类肌松药 D.季铵类生物碱肌松药 E.去极化性肌松药

(总题数:3,分数:1.50)

34.哌库溴铵(Pipecuronium Bromide)

(分数:0.50) A. B. C. √ D. E. 解析:

35.氯琥珀胆碱(Suxamethonium Chloride)

(分数:0.50) A. B. C. D. E. √ 解析:

36.d-氯化筒箭毒碱(d-Tuboeurarine Chloride)

(分数:0.50) A. B. C. D. √ E. 解析:

七、A.2β-16β-二哌啶-5α-雄甾烷-3α,17β-二醇二乙酸酯二甲基溴季铵盐 B.α-环戊基-α-羟基苯乙酸-N-甲基-3-吡咯烷醇酯甲基溴化物

C.二苯基羟乙酸二乙氨基乙醇酯盐酸盐 D.1-环己基-1-苯基-3-(1-哌啶)丙醇盐酸盐

E.溴化3-[[(二甲氨基)甲酰]氧基]-N,N,N三甲基苯胺

(总题数:5,分数:2.50)

37.溴化新斯的明(Neostigmine)的化学名称

(分数:0.50) A. B. C. D. E. √ 解析:

38.贝那替秦(Benactyzine)的化学名称

(分数:0.50) A. B. C. √ D. E. 解析:

39.泮库溴铵(Paneuronium Bromide)的化学名称

(分数:0.50) A. √ B. C. D. E. 解析:

40.盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hy-drochloride)的化学名称

(分数:0.50) A. B. C. D. √ E. 解析:

41.格隆溴铵(Glycopyrronium Bromide)的

(分数:0.50) A. B. √ C. D. E. 解析:

八、X型题(总题数:12,分数:12.00)

42.以下关于M乙酰胆碱受体拮抗剂的叙述哪些是正确的

(分数:1.00)

A.M乙酰胆碱受体拮抗剂能阻断节后胆碱能神经支配的效应器上的乙酰胆碱受体 √ B.具有松弛内脏平滑肌作用 √ C.具有抑制腺体分泌作用 √

D.可分为茄科生物碱和全合成M乙酰胆碱受体拮抗剂两类 √ E.可用于有机磷中毒的解救 √ 解析:

43.具有双季铵结构的合成肌松药包括

(分数:1.00)

A.泮库溴铵(Pancuronium Bromide) √ B.维库溴铵(Vecuronium Bromide)

C.阿曲库铵苯磺酸盐(Atracurium Be-sylate) √ D.阿库氯铵(Alcuronium Chloride) √ E.罗库溴铵(Rocuronium Bromide) 解析:

44.阿托品(Atropine)的主要药理作用包括

(分数:1.00) A.兴奋中枢神经 √ B.散瞳 √ C.解痉挛 √ D.肌肉松弛 E.抑制腺体分泌 √ 解析:

45.下列哪些药物对M1胆碱受体具有选择性作用,用于治疗胃及十二指肠溃疡,副作用小

(分数:1.00) A.阿托品 B.哌仑西平 √ C.溴丙胺太林 D.替仑西平 √ E.地美戊胺 解析:

46.以下关于乙酰胆碱受体拮抗剂的叙述哪些是正确的

(分数:1.00)

A.乙酰胆碱受体拮抗剂对乙酰胆碱受体具有高亲和性 √ B.能于乙酰胆碱受体结合但无内在活性 √ C.阻断乙酰胆碱或拟胆碱药与受体结合 √ D.乙酰胆碱受体拮抗剂也被称为抗胆碱药 √

E.可分为M乙酰胆碱受体拮抗剂和N乙酰胆碱受体拮抗剂两类 √ 解析:

47.下列那些与泮库溴铵(Paneuronium Bromide)相符

(分数:1.00)

A.具有5α-雄甾烷母核 √ B.具有雄性激素活性

C.2位和16位有1-甲基哌啶基取代 √ D.3位和17位有乙酰氧基取代 √ E.10位有羟基取代 解析:

48.以下关于N2乙酰胆碱受体拮抗剂的叙述,正确的是

(分数:1.00)

A.与神经肌肉接头处的运动终板模上的N2受体结合 √ B.阻断神经冲动在神经肌肉接头处的正常传递 √ C.导致肌肉松弛 √

D.此类药物被称为骨骼肌松弛药 √

E.临床上与全麻药合用可减少全麻药的用量 √ 解析:

49.具有单季铵结构的合成肌松药包括

(分数:1.00)

A.哌库溴铵(Pipecuronium Bromide) B.维库溴铵(Vecuronium Bromide) √ C.阿曲库铵苯磺酸盐(Atracurium Be-sylate) D.阿库氯铵(Alcuronium Chloride) E.罗库溴铵(Rocuronium Bromide) √ 解析:

50.具有季铵结构的M乙酰胆碱受体拮抗剂为

(分数:1.00)

A.丁溴(-)-东莨菪碱((-)-Scopolamine Butylbromide) √ B.(-)-东莨菪碱((-)-Scopo-lamine) C.山莨菪碱(Anisodamine) D.樟柳碱(Anisodine)

E.甲溴阿托品(Atropine Methobro-mide) √

解析:

51.具有雄甾烷母核非去极化型的合成肌松药

(分数:1.00)

A.泮库溴铵(Pancuronium Bromide) √ B.米库氯铵(Mivacurium Chloride)

C.阿曲库铵苯磺酸盐(Atracurium Be-sylate) D.哌库溴铵(Pipecuronium Bromide) √ E.罗库溴铵(Roeuronium Bromide) √ 解析:

52.属于对称的1-苄基四氢异喹啉类肌松药

(分数:1.00)

A.维库溴铵(Rocuronium Bromide) B.米库氯铵(Mivacurium Chloride) √

C.阿曲库铵苯磺酸盐(Atracurium Be-sylate) √ D.哌库溴铵(Pipecuronium Bromide) E.罗库溴铵(Rocuronium Bromide) 解析:

53.以下关于N1乙酰胆碱受体拮抗剂的叙述,正确的是

(分数:1.00)

A.N1乙酰胆碱受体拮抗剂又称为神经节阻断药 √ B.属非去极化竞争性拮抗剂 √

C.在交感和副交感神经节能选择性地占据N1受体控制的离子通道或与N1受体结合 √ D.该类药物包括美加明(Mecamy-lamine)、樟磺咪芬(Trimetaphan Camsylate)等 √ E.主要用于治疗高血压 √ 解析:

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