研究药物揭盲及破盲的标准操作规程
[目的]建立研究药物揭盲的标准操作规程，以确保受试者的权益及临床试验的安全性和可靠性。
[适用范围]适用于所有临床试验 [规程]
1.正常程序揭盲如在研究生期间未发生受试者妊娠或其他紧急情况，则按照正常程序进行揭盲。 （1）先在试验结束后，核对CRF与签名后，进行I级揭盲。通过I级揭盲确定受试者的分组情况，以进行统计分析。 （2）统计结束后，作出统计判断后，进行2级揭盲。通过2级揭盲，确定新药组和对照组，评价药物疗效。 2.发生SAE后，考虑是否需要紧急揭盲一般不需要紧急揭盲，只有在所用研究药物对治疗手段的选择有影响时才能紧急揭盲。 3.紧急破盲程序 （1）破盲前通知申办单位。 （2）根据紧急信件所提供的该受试者服用的药物信息破盲。 （3）研究者完成破盲记录表的填写，并在CRF上注明。 （4）如破盲前不能联系到申办者，则需及时在破盲后通知到。 [附录]破盲记录表 破盲记录表 时间 受试者编号 破盲日期 破盲原因 随机号 破盲人员签名
精心整理
因篇幅问题不能全部显示，请点此查看更多更全内容