专题跟踪训练(七)
一、选择题
1．(2015·海南卷)关于等位基因B和b发生突变的叙述，错误的是( )
A．等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因
B．X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率
C．基因B中的碱基对G—C被碱基对A—T替换可导致基因突变
D．在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变
[解析] 基因突变具有不定向性，等位基因B和b都可以突变成不同的等位基因；X射线的照射会提高基因B和基因b的突变率；基因中碱基对的替换、增添或缺失都可导致基因突变。
[答案] B
2．(2015·江苏卷)甲、乙为两种果蝇(2n)，下图为这两种果蝇的各一个染色体组，下列叙述正确的是( )
教案试题
最新K12教育
A．甲、乙杂交产生的F1减数分裂都正常
B．甲发生染色体交叉互换形成了乙
C．甲、乙1号染色体上的基因排列顺序相同
D．图示染色体结构变异可为生物进化提供原材料
[解析] 与图甲相比，图乙染色体1发生了倒位，所以甲、乙杂交产生的F1减数分裂过程中染色体1间不能正常联会，不能产生正常配子，A错误；甲染色体1发生倒位形成乙，B错误；甲、乙1号染色体上的基因排列序列不完全相同，C错误；染色体结构变异属于可遗传变异，可为生物进化提供原材料，D正确。
[答案] D
3．(2015·江苏卷)经X射线照射的紫花香豌豆品种，其后代中出现了几株开白花植株，下列叙述错误的是( )
A．白花植株的出现是对环境主动适应的结果，有利于香豌豆的生存
教案试题
最新K12教育
B．X射线不仅可引起基因突变，也会引起染色体变异
C．通过杂交实验，可以确定是显性突变还是隐性突变
D．观察白花植株自交后代的性状，可确定是否是可遗传变异
[解析] 白花植株的出现是基因突变的结果，是不定向的，环境起选择作用，不是对环境主动适应的结果，A错误；X射线可能引起基因突变，也可能引起染色体变异，B正确；通过杂交实验可知该突变是显性突变还是隐性突变，若子代表现为突变性状，则为显性突变，若子代表现为正常性状，则为隐性突变，C正确；若白花植株自交后代出现突变性状，则为可遗传变异，若后代无突变性状，则为不可遗传变异，D正确。
[答案] A
4．(2015·新课标全国卷Ⅱ)下列关于人类猫叫综合征的叙述，正确的是( )
A．该病是由于特定的染色体片段缺失造成的
B．该病是由于特定染色体的数目增加造成的
C．该病是由于染色体组数目成倍增加造成的
D．该病是由于染色体中增加某一片段引起的
[解析] 人类猫叫综合征是由人类的第5号染色体片段缺失导致的，属于染色体的结构变异，A项正确，B、C、D三项错误。
教案试题
最新K12教育
[答案] A
5．(2015·洛阳月考)某二倍体植物染色体上的基因B2是由其等位基因B1突变而来的，如不考虑染色体变异，下列叙述错误的是( )
A．该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的
B．基因B1和B2编码的蛋白质可以相同，也可以不同
C．基因B1和B2指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码
D．基因B1和B2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中
[解析] 新基因的产生依靠基因突变，基因突变包括碱基对的缺失、增添和替换；B1和B2基因的碱基排列顺序不同，其转录的mRNA碱基序列不同，但是由于密码子的简并性，其翻译合成蛋白质可能相同也可能不同；生物指导蛋白质合成的过程中，使用同一套密码子，这也是证明生物共同起源的有力证据；B1和B2为等位基因，存在于一对同源染色体上，故而可以存在于同一个体细胞中。但是二倍体生物的配子中的遗传物质减半，不考虑染色体变异的情况下，配子中只含有一个染色体组，不可能含有两个等位基因，故B1和B2基因不可能同时存在于同一个配子中。
[答案] D
6．(2015·北京海淀第一学期期末)下图1、图2为某种生物的两种染色体行为示意图，其中①和②、③和④互为同源染色体，则两图所示的变异( )
教案试题
最新K12教育
A．均为染色体结构变异
B．基因的数目和排列顺序均发生改变
C．均发生在同源染色体之间
D．均涉及DNA链的断开和重接
[解析] 图1中的变异发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，属于基因重组，图2中的变异发生在非同源染色体之间，属于染色体结构变异中的易位，A、C说法错误；图1中的基因重组不会影响染色体上基因的数目，B说法错误；染色体是DNA的主要载体，故图1、图2中都会发生DNA链的断开和重接，D说法正确。
[答案] D
7．(2015·宁德月考)一对表现型正常的夫妇，妻子染色体正常，丈夫染色体异常如下图一所示：9号染色体有一片段易位到7号染色体上(7、9表示正常染色体，7＋和9－分别表示异常染色体，减数分裂时7与7＋、9和9－能正常联会及分离)。图二表示该家庭遗传系谱图及染色体组成，下列分析正确的是( )
教案试题
最新K12教育
A．该夫妇生下相应染色体组成正常的子代可能性为1/2
B．子代相应染色体组成与父亲具有相同缺陷的可能性为1/8
C．该痴呆患者来自含(7＋、9)的精子和含(7、9)的卵细胞的结合
D．若父亲的一精子含(7＋、9)，则来自同一精原细胞的三个精子为(7＋、9－)、(7、9)、(7、9－)
[解析] 由题意可知，妻子可产生一种含(7、9)的正常卵细胞，丈夫可产生四种精子：含(7、9)的正常精子、含(7、9－)的异常精子、(7＋、9)的异常精子、含(7＋、9－)的异常精子，故该夫妇生下相应染色体组成正常的子代可能性为1/4。子代相应染色体组成与父亲具有相同缺陷的可能性为1/4。 同一精原细胞形成的四个精子两两相同，若父亲的一精子含(7＋、9)，则另外三个精子为(7＋、9)、(7、9－)、(7、9－)。
[答案] C
8．(2014·上海卷)果蝇的长翅(V)对残翅(v)为显性。在一个由600只长翅果蝇和400只残翅果蝇组成的种群中，若杂合子占所有个体的40%，那么隐性基因v在该种群内的基因频率为( )
教案试题
最新K12教育
A．20% B．40%
C．60% D．80%
[解析] 据题意，vv有400只，Vv有400只，VV有200只，依据基因频率的计算方式，v的基因频率为(400×2＋400×1)÷(1000×2)＝60%。
[答案] C
9．(2015·北京海淀区第一学期期末)Alu序列是人类基因组中具有普遍性、多样性和特异性的短重复序列，目前在人类基因组中的拷贝数超过了100万。在人类祖先基因组中Alu序列已经插入，在人类迁移过程中也会发生随机插入，并且一旦插入即可作为一个稳定的人类遗传学标记。Alu序列中存在限制酶AluⅠ切割位点。据此判断不成立的是( )
A．DNA的同一位点被Alu序列插入的个体可能具有共同的祖先
B．AluⅠ切割不同种族人类的DNA得到的片段长度完全相同
C．Alu序列可作为人类起源和进化研究中的“分子化石”
D．Alu序列插入可能引起某些基因失活或表达异常
[解析] 由题意可知人类迁移时会发生Alu序列的随机插入，且插入后可作为一个稳定的人类遗传学标记，故DNA的同一位点被Alu序列插入的个体可能有共同的祖先，A、C说法正确；不同种族的人类，由于插入Alu序列的位点可能不同，所以DNA被AluⅠ切割后的片段长度不尽相同，B说法错误；Alu序列插入后可能会破坏原有的基因，导致基
教案试题
最新K12教育
因失活或表达异常，D说法正确。
[答案] B
10．(2015·江西南昌高三调研)某基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的二倍体生物，一个精原细胞在一次减数分裂过程中产生的两个次级精母细胞如图。下列说法正确的是( )
A．减数第一次分裂四分体时期发生过交叉互换
B．甲、乙细胞中均含有2对同源染色体
C．乙产生的子细胞发生的变异属于染色体结构变异
D．该过程中A突变成a导致基因结构的改变
[解析] 由题图可知，甲中着丝点分裂前两条姐妹染色单体上基因为A、a，而乙中着
教案试题
最新K12教育
丝点分裂前两条姐妹染色单体上基因为a、a，说明甲中的a是基因突变形成的，A项错误，D项正确。减数第一次分裂后期同源染色体分离，在次级精母细胞中不含同源染色体，B项错误。乙产生的子细胞发生的变异属于染色体数目变异，C项错误。
[答案] D
11．(2015·江西南昌高三调研)果蝇有一种缺刻翅的变异类型，这种变异是由染色体上某个基因缺失引起的，并且有纯合致死效应。已知在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体。用缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交，然后让F1中雌雄果蝇自由交配得F2。以下分析正确的是( )
A．缺刻翅变异类型属于基因突变
B．控制翅型的基因位于常染色体上
C．F1中雌雄果蝇比例为1∶1
D．F2中缺刻翅∶正常翅＝1∶6
[解析] 由于这种变异是染色体上某个基因缺失引起的，说明该变异属于染色体结构变异中的缺失类型，A项错误。由于该变异有纯合致死的效应，且果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体，说明控制翅型的基因位于X染色体上，且缺刻翅为显性性状，B项错误。F1中雄果蝇中一半致死，雌雄果蝇的比例为2∶1，C项错误。假设缺刻翅的基因组成为X
－，则亲本雌性基因型为
X－Xa，雄性为XaY，则F1个体的基因型为X－Xa(缺刻翅)、XaXa(正
常翅)、XaY(正常翅)、X－Y(致死)，F1中雌雄果蝇自由交配，F2中X－Xa(缺刻翅)占1/8，X
教案试题
最新K12教育
－Y(致死)占
1/8，其余都为正常翅，故F2存活个体中缺刻翅∶正常翅＝1∶6。
[答案] D
二、非选择题
12．(2015·新课标全国卷Ⅰ)假设某果蝇种群中雌雄个体数目相等，且对于A和a这对等位基因来说只有Aa一种基因型。回答下列问题：
(1)若不考虑基因突变和染色体变异，则该果蝇种群中A基因频率：a基因频率为________。理论上，该果蝇种群随机交配产生的第一代中AA、Aa和aa的数量比为________，A基因频率为________。
(2)若该果蝇种群随机交配的实验结果是第一代中只有Aa和aa两种基因型，且比例为2∶1，则对该结果最合理的解释是_________。根据这一解释，第一代再随机交配，第二代中Aa和aa基因型个体数量的比例应为________。
[解析] (1)由于该种群中只有Aa一种基因型，若不考虑基因突变和染色体变异，则该果蝇种群中A基因频率、a基因频率分别为1/2、1/2。该果蝇种群基因型为Aa，理论上该果蝇种群的随机交配产生的第一代中AA、Aa和aa的数量比为1∶2∶1。A的基因频率＝纯合子的频率＋1/2杂合子的频率＝1/4＋1/2×1/2＝1/2。(2)若该果蝇种群随机交配的实验结果是第一代中只有Aa和aa两种基因型，且比例为2∶1，说明AA显性纯合致死。Aa和aa的比例分别为2/3、1/3，因此A基因频率为1/3，a基因频率为2/3，随机交配后，第二代中AA占1/9、Aa占4/9、aa占4/9，故第二代中Aa和aa基因型个体数量的比例应为1∶1。
教案试题
最新K12教育
[答案] (1)1∶1 1∶2∶1 50%
(2)AA显性纯合致死 1∶1
13．(2015·高考命题原创卷)患有某种单基因(A－a，这对等位基因完全显隐性)遗传病的家族的遗传系谱图如下所示。请回答下列问题：
(1)该病的遗传方式为________，________(填“能”或“不能”)通过选择生育男孩或女孩来达到优生的目的，理由是____________。
(2)Ⅲ－1与一位正常女子婚配，他们的第一个孩子正常的概率为________%。
(3)如自然人群中该遗传病的患病率为19%，则自然人群中A基因的频率约为________，Ⅲ－6与一位患病男子婚配，理论上他们生一个患病男孩的概率为________(用分数表示)。
[解析] (1)根据杂合子是患者以及基因A对a完全显隐性，可推导出致病基因为显性基因A，另外结合遗传图谱及男性患者有杂合子和纯合子之别，可推出该致病基因位于常染色体上，即该遗传病为常染色体显性遗传病。常染色体遗传病，男女患病概率相同，故而不能通过选择生男生女达到优生目的。(2)Ⅲ－1的基因型为Aa，其与正常女性(aa)婚配，他们的第一个孩子患病的概率为50%。(3)自然人群中，如该遗传病的患病率为19%，即
教案试题
最新K12教育
基因型AA的频率与基因型Aa的频率之和为AA%＋Aa%＝19%，则aa%＝81%，再根据遗传平衡定律可知，基因a的频率为90%，基因A的频率为10%，进而求出自然人群中，AA%＝1/100、Aa%＝18/100，即患者中AA%＝1/19、Aa%＝18/19。Ⅲ－6(Aa)与患病男子(AA或Aa)婚配，生一个患病男孩的概率为(1/19×1＋18/19×3/4)×1/2＝29/76。
[答案] (1)常染色体显性遗传 (2)50
(3)10%(或1/10) 29/76
教案试题
不能 常染色体遗传病男女患病的概率相同
因篇幅问题不能全部显示，请点此查看更多更全内容