小反刍兽疫及其防控

山东畜牧兽医　２０１４年第３５卷　小反刍兽疫及其防控　梁海滨　（山东省泰安市动物卫生监督所２７１０００）　中图分类号：￥８５１＿３　文献标识码：Ｂ　文章编号：１００７—１７３３（２０１４）０８－００５８－０２　２．４　临床症状和病理变化感染动物一般在潜伏后期出　小反刍兽疫（Ｐｅｓｔｅ　ｄｅｓ　Ｐｅｔｉｔｓ　Ｒｕｍｉｎａｎｔｓ，ＰＰＲ）是由小　反刍兽疫病毒引起的山羊、绵羊、野生小反刍兽的高度　接触性传染性疾病，曾被称为小反刍假牛瘟、小反刍兽　现临床症状，主要表现为持续高热，体温达４０－－４２￣Ｃ。开　始时精神萎靡，食欲不振，随后牙龈出血，口腔糜烂并　伴随大量唾液分泌，之后出现支气管肺炎、血性腹泻和　瘟疫、山羊瘟病等。ＰＰＲ和牛瘟（Ｉ　）具有相似的临床症状　和病理变化。ＯＩＥ将其列入必须报告的动物疫病，我国将　其列为一类动物疫病。小反刍兽疫主要在非洲、阿拉伯　半岛、中东以及我国西南边境相邻的国家和地区流行，　我国２００７年在西藏地区首次发生ＰＰＲ疫情。但至去年以　来，从边境地区再次传入，并扩散至内地，多个省份相　继报告发生疫情，对养殖户特别是养羊者造成了巨大的　经济损失。小反刍兽疫作为新流行的疫病，对我国的动　物疫病防控也提出了新的要求和挑战。　１病毒学　小反刍兽疫病毒一种单股负链ＲＮＡ病毒，是副粘病　毒科麻疹病毒属中最长的病毒，多呈圆形或椭圆形，包　括６个基因，分别编码６种结构蛋白，即Ｎ蛋白、Ｐ蛋白、　基质蛋白（Ｍ）、融合蛋白（Ｆ）、血凝素蛋白（Ｈ）和Ｌ蛋白。病　毒颗粒外有囊膜，囊膜上有纤突，纤突只含血凝素蛋　白，无神经氨酸酶。该病毒在自然环境下抵挡力较低，　５Ｏ℃ｌｈ即可灭活。当ｐＨｄ，于４．０或大于１１．０时失活。醇、　醚和普通清洁剂都可以杀灭病毒，苯酚及２％ＮａＯＨ可以消　毒。　２流行病学　２．１发病时节和潜伏期该病一年四季均有发生，．但多　雨季节和干燥寒冷天气更易多发。潜伏期平均为　６ｄ，　快者ｌ￣２ｄ，慢者可达ｌＯｄ。该病发病率６０％以上，病死率　５０％以上。　２．２　易感动物　山羊和绵羊是该病的自然宿主，山羊更　易感染且临床症状更严重，岩羊、野山羊、盘羊等野生　小反刍动物和亚洲水牛、骆驼等可感染发病。对于我国　西藏、青海地区等家养或野生牦牛和骆驼应给予高度重　视。小反刍兽疫不属于人畜共患病，不会感染人。　２－３传播途径　该病主要通过呼吸道和消化道直接或者　间接接触传播，病羊在发热期间呼出的气体，鼻液、粪　便等分泌物和排泄物（包括乳汁和尿液）等含有大量病毒，　在与被病毒感染的饲料、饮水、衣物、工具、圈舍和牧　场等接触也可发生间接传播，在养殖密度高的羊群偶发　近距离的气溶胶传播，流动的感染动物也会携带病毒到　新的地区。该病毒可垂直传播，通过精液、胚胎传给子　代。研究表明，集市和共同放牧区是ＰＰＲ传播的重要场　所。　５８　孕畜流产，常在发病后５～１０ｄ死亡。病理变化主要表现为　消化道的糜烂性损伤；回肠、盲肠以及直肠严重出血。　麻疹病毒属均能抑制淋巴细胞的增殖，从而引起免疫抑　制，造成继发感染，这可能是导致ＰＰＲ死亡的主要原因。　３诊断　ＰＰＲ临床症状不明显，容易产生继发性感染，而且临　床症状与牛瘟、传染性羊胸膜肺炎、蓝舌病等相似，因　此进一步确诊需要通过实验室诊断技术。　３．１　病毒的分离培养采集病畜的眼结膜、鼻腔以及直　肠黏膜等部位的分泌物或血液，也可在病畜解剖后无菌　采集有典型病变的组织样品，如肠系膜或支气管淋巴结　以及肺脏、脾脏、扁桃体等器官组织。　将样品接种合适　的细胞如绵羊或山羊胎肾、ＢＨＫ、Ｖｅｒｏ细胞等。ｃＰＥ一　般在接种后６—１５ｄ出现，具体表现为细胞变圆、收缩，形　成多核巨细胞体。ＰＰＲＶ分离物通常采用病毒中和试验　（ｖＮ）或电子显微镜做进一步鉴定。　３．２　实验室诊断　实验室诊断包括：（１）血清学诊断方　法，根据病毒蛋白特异性的不同，ＯＩＥ推荐的是竞争　ＥＬＩＳＡ（ｃＨ－－ＥＬＩＳＡ），还有ｃＮ－－ＥＬＩＳＡ方法。（２１病原学诊　断方法，主要有捕获酶联免疫吸附试验（ｉｃＥＬＩＳＡ）、琼脂　凝胶免疫扩散（ＡＧＩＤ），对流免疫电泳（ＣＩＥＰ）等。（３）分　子生物学诊断方法，主要有ＲＴ－ＰＣＲ（单－－ＲＴ－ＰＣＲ和多重　ＲＴ－ＰＣＲ）和ｃＤＮＡ探针技术。近年来发展的实时荧光定量　ＰＣＲ和环介导等温扩增（ＬＡＭＰ）技术也投入使用。　４防控措施　４．１　预防　虽然ＰＰＲ是一种外来动物疫病新发病种，但　其在我国各省的扩散蔓延态势明显，因此必须高度重视　此疫情的防控。要提高对其危害性的认识，建立高效、　快速的应急处置机制。着力抓好监测和流行病学调查，　强化检疫监督，加强饲养、运输、市场、加工环节的监　管。现阶段的重点是发现疑似病例时，要第一时间进行　封锁，并对样本进行快速准确鉴定，一旦确诊，立即采　取严格的扑杀、隔离检疫等应急措施，要做好疫源的追　踪调查和处理。对动物的尸体进行无害化处理，彻底清　洁污染区域并使用有效的消毒剂进行消毒处理。要严格　控制免疫范围，对疫区易感动物进行强制免疫，及时建　立免疫隔离带，降低疫情扩散风险。　２０１４年第８期（总第２１１　疾病防治　猪呼吸道综合症及其防控　刘广秋　（山东省东平县东平街道畜牧兽医工作站２７１５００）　中图分类号：￥８５８．２８　文献标识码：Ｂ　文章编号：１００７－１７３３（２０１４）０８－００５９—０１　补注疫苗及相应措施，经过一段时间后再复检确认，如　果是阳性猪只，坚决淘汰处理，防止猪呼吸道疾病的发　猪呼吸道病综合症是一种由多因素引起的呼吸道疾　病的总称。近年来，在规模化猪场流行较广，造成猪只　饲料转化率低、生长缓慢、治疗费用高、成活率低等，　生和发展。（３）根据猪场实际情况，加强猪瘟、猪伪狂　给养猪业带来重大损失，必须注意防控。　犬病、猪蓝耳病的免疫接种，对常出现呼吸道疾病症状　１发病原因　的猪群必须注意气喘病疫苗的接种，确保提高猪群整体　猪呼吸道病综合征是由病毒、细菌、环境应激和猪　健康水平。（４）采取全进全出的生产模式，每批猪出栏　体免疫低下相互作用造成的，其中危害最大的是蓝耳病　后，必须严格清洗和消毒猪舍，间隔１周后再引进新的猪　病毒、猪肺炎霉形体。此外，与猪呼吸道病综合征相关　群。（５）禁止不同日龄的猪只混养，大小、强弱必须分　的主要疾病有：猪圆环病毒、猪瘟、猪伪犬病、猪断奶　群，控制猪只饲养密度，保证其有足够生活空间。病猪　后多系统衰竭综合征、猪流感、猪气喘病、猪传染性胸　必须隔离治疗与护理，无治疗价值的果断淘汰，切断传　膜肺炎、副猪嗜血杆菌病、猪传染性萎缩性鼻炎、猪链　染源。（６）按猪群生长情况，采用优质、无霉变的饲料　球菌病、猪肺炎、弓形虫病、猪附红细胞体病等。　进行饲喂，并提供干净充足的饮水，提高猪群抗病力。　２流行病学及症状　（７）定期、有计划地驱除猪体内外寄生虫，并杀灭猪场　（１）本病一年四季都可发生，大部分猪场都可以感　的蚊蝇、老鼠等，减少传播疾病。（８）根据气候、季节　染相关病原体，难以在猪群中消除所有病原体。单一感　变化，做好防寒保暖、防暑降温工作，为猪群提供干　染危害较小，当猪群在应激作用下机体免疫力下降时，　燥、卫生、舒适、通风换气的理想环境，并定期对猪群　多病原感染而发展成为严重疾病。（２）多发生于６～１０周　进行消毒（９）做好猪群的保健是防控猪呼吸道病综合征　龄，早发有１－３周龄，迟发有ｌ０—２０周龄的猪群。体温升　的重点。母猪产前、产后１周，每吨饲料中添￣ｎ８０％支原　高，食欲下降或废绝，呼吸困难，气喘，咳嗽，呈腹式　净１２５ｇ＋金霉素３００ｇ＋￣莫西林２００ｇ或２％纽弗罗（主要成　呼吸。结膜炎，眼睛分泌物增多，有时眼眶水肿，个别　分为氟苯尼考）１５００ｇ＋泰乐菌素２５０ｇ。后备母猪、配种怀　猪只出现拉稀、怕冷、扎堆，精神沉郁，生长缓慢，消　孕猪及公猪应定期（２～３个月）进行药物保健，如每吨饲料　瘦，死亡率高。　中添加泰乐菌素２５０ｇ＋磺胺二甲嘧啶１１０ｇ。仔猪做好三针　３病理变化　弥漫性、问质性肺炎或花斑样病变等，淋巴结肿　保健计划ｆ３、７、２１ｄ），每头每次肌注得米先或磺恩双杀　（复方磺胺间甲氧嘧啶注射液）０．５～ｌｍｌ。仔猪断奶后１周及　大，轻度充血、出血。有的可见胸腔、腹腔纤维蛋白渗　转出保育舍前１周，每吨饲料中添￣ｎ８ｏ％支原净１２５ｇ＋强力　出，严重者粘连。１～３周龄发病的仔猪可见心、肝、肺有　出血性病变。　霉素２００ｇ。育肥猪在１３～１５周龄及１８￣２０周龄时可在饲料　４防控措施　中添加２％纽弗罗１５００ｇ＋替米考星３００ｇ／ｔ料，连用１￣２周。　猪呼吸道病综合征是多种病因混合或协同感染和多　４．２治疗　（１）发现有呼吸道疾病的猪只，及时隔离，　种因素相互作用的结果。控制混合感染比较困难，所以　复合醛１：５００￣１０００消毒１次／ｄ，对病猪肌注恩诺沙星　应采取综合防制措施。　０．１ｍｌ／ｋｇ，１次，ｄ，连用３～５ｄ，或３０％纽弗罗ｌｍｌ／１５ｋｇ，１　４．１预防　（１）猪场应坚持自繁自养，禁止引进有呼吸　次／２ｄ，连用２～３次。（２）在饲料中添加药物，２％纽弗罗　道疾病的猪只，如确需引种，必须要对引种猪场进行祥　１．５ｋｇ＋８０％支原净１２５　料或２％纽弗罗１．５ｋｇ＋泰乐菌素　细了解，并对引进猪只隔离观察１～２月，进行防疫，抽血　１．２５ｋ￣ｔ饲料，连用２～３周。（３）病猪经过治疗后，仍未康　检验合格后方可混群。（２）每年必须对种猪群进行２次采　复的及无经济价值的必须淘汰处理，从而切断传染源。　血检测，发现有呼吸道病综合征相关病原的猪只，采取　（收稿日期：２０１４＿ｏ５＿２２）　ｒ．－ｒ．－　ｆ　ｆ！ｆ　ｆ　ｆ　ｆ　ｆｊｆ！　ｒ：ｔ　ｒ！ｆ　４．２　治疗　目前对ＰＰＲ尚无有效的治疗方法，使用抗生　础研究，明确其致病机理，特别是免疫机理，加快研发　素和磺胺类药物等支持性疗法可以防止细菌的继发感　ＰＰＲ疫苗，例如高效疫苗株筛选、基因重组疫苗等，使基　染，用超免疫血清进行被动免疫可减少疫病的传播，但　因疫苗在防控ＰＰＲ中发挥重要作用。　是对于已经发病的病畜无作用。要积极加强对ＰＰＲＶ的基　（收稿日期：２０１４－０５—１５）　５９