小反刍兽疫及其防控

中国畜牧兽医文摘２０１７年３３卷第８期　疫病防控　小反刍兽疫及其防控　郭强杨波法燕梅王桂娟　２６６０００）　（青岛市黄岛区畜牧兽医局，山东青岛小反刍兽疫（ＰＰＲ）是小反刍兽疫病毒（ＰＰＲＶ）引起的小反　４防控措施　刍兽的一种急性、热性和高度传染性的烈性传染病，主要感染山　目前，该病尚无有效的治疗方法，发病初使用磺胺类药物和　羊和绵羊。牛呈隐性感染，牛感染后不会传染其他动物。本病的　抗生素可对症治疗和预防继发性感染。用超免疫血清进行被动免　特点是患病动物突然出现精神沉郁、发热、眼鼻分泌物增多、唇　疫可减少疫病的传播，但是对已发病的病畜无作用。现阶段防治　　和舌出现损伤进而出现呼吸不畅、咳嗽、恶臭性腹泻以及出现坏　ＰＰＲＶ主要是依赖于疫苗的免疫接种。死性口炎、肺炎、肠炎，一般预后不良，多为死亡。该病无特效　４．１传统弱毒疫苗　治疗方法，防控主要以疫苗免疫为主。该病曾因其临床症状与牛　４．１．１异源疫苗　瘟类似而又被称为是伪牛瘟。　１　病原学　小反刍兽疫病毒（ＰＰＲＶ）属于副黏病毒科麻疹病毒属。　ＰＰＲＶ是一种有囊膜的多形性ＲＮＡ病毒，多为球形或椭圆形，病毒　粒子直径在１５０　７００ｎｍ之间，其基因组是由１５９４８个核苷酸组装　成的负链ＲＮＡ分子，全长为１５９４８　ｎｔ，囊膜上的纤突由融合蛋白　（Ｆ）和血凝素蛋白（Ｈ）构成。病毒囊膜里面是核壳体，由核蛋　白（Ｎ）、磷蛋白（Ｐ）、大蛋白（Ｌ）、基质蛋白（Ｍ）组成。　ＰＰＲＶ对中性ＰＨ环境比较稳定，对酸、碱、乙醚、酒精和一些去　污剂敏感。病毒对温度也较敏感，５０℃、３０　ｍｉｎｌ￣Ｐ可丧失感染　力。在紫外线作用及阳光的照射下也能很快失活。　２流行病学　目前发现，ＰＰＲＶ只有１个血清型，根据Ｎ、Ｆ、Ｈ基因组序列　差异可将其分４个系。其中，３个系源于非洲，１个系源于亚洲。　ＰＰＲ对动物的感染具有品种倾向性，山羊比绵羊易感，死亡率方　面，在山羊上报道为７１．６％，而在绵羊上为５５．４％。牛呈隐形感　染，感染后也不会传染其他动物。一些野生动物也能够感染本　病，如小鹿瞪羚、努比亚源羊、拉利斯顿地毯羊和好望角大羚　羊。水牛、猪、亚洲狮也可感染ＰＰＲＶ，但不表现出临床症状。目　前，尚没有人感染ＰＰＲＶ的报道。　３诊断方法　３．１临床诊断　根据ＰＰＲ典型的临床症状如山羊和绵羊突然出现高热、眼鼻　分泌物、腹泻、肺炎等，可初步做出假设性诊断。ＰＰＲＶ不同毒株　的致病性各异，有时会出现亚临床症状或者较轻的临床症状，虽　然只有一个血清型，在临床上却易与山羊和绵羊的一些常见疾病　相混淆。如果ＰＰＲ为温和性感染时，临床症状不明显，难于做出　鉴别诊断，这时需要通过实验室诊断技术确诊。　３．２实验室诊断　３．２．１病原学诊断　ＰＰＲＶ抗原检测方法主要有捕获酶联免疫吸附试验　（ｉｃＥＬＩＳＡ）、琼脂凝胶免疫扩散（ＡＧＩＤ）、对流免疫电泳　（ＣＩＥＰ）、间接荧光抗体试验（ＩＦＡＴ）和病毒分离鉴定。　３．２．２分子生物学诊断　目前对ＰＰＲＶ核酸进行检测的方法主要采用特异性的ｃＤＮＡ探　针和反转录ＰＣＲ（ＲＴ—ＰＣＲ）两种方法。此外，还有近年发展的实　时荧光定量ＰＣＲ和环介导等温扩增（ＬＡＭＰ）。　３．２．３血清学诊断　常用的抗体检测方法是酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ），此　外，还包括血细胞凝集试验和乳胶凝集试验和病毒中和试验　（ＶＮＴ）。　由于ＰＰＲＶ和ＲＰｖ能够产生交叉保护，因此，ＲＰ疫苗作为一　个异种疫苗首先被用来预防ＰＰＲ，具有良好的免疫保护效果。自　从ＯＩＥ提出“全球消灭牛瘟”计划后，该疫苗已停止使用。　４．１．２同源疫苗　当ＰＰＲＶ异源疫苗被禁止使用后，ＰＰＲＶ同源疫苗是目前唯一　允许用于预防ＰＰＲ的疫苗。如：ＰＰＲＶ　Ｎｉｇｅｒｉａ　７５／１疫苗、ＰＰＲＶ　Ｓｕｎｇｒｉ／９６疫苗、ＰＰＲＶ　Ａｒａｓｕｒ／８７疫苗、耐热性ＰＰＲ疫苗。　４．１．３多联弱毒疫苗　随着现代疫苗技术的发展，人们开始研制能够同时预防２种　及以上疾病的多联疫苗。和ＰＰＲ一样，山羊痘（ＧＰ）也是ＯＩＥ规　定的必须报告的动物传染病，二者的同时感染加重了疫区养羊业　的经济损失。因此开发ＰＰＲ和ＧＰ的二联疫苗预防这两种疾病的感　染，就显得非常必要。目前，由印度兽医研究所利用山羊痘和小　反刍兽疫印度分离株研制了适用于Ｖｅｒｏ细胞培养的山羊痘一小反刍　兽疫联苗，田间试验结果表明该疫苗是安全有效的。　４．２基因工程疫苗　尽管ＰＰＲ弱毒疫苗效果很好，但却不能从血清学上区别疫苗　株和野毒株感染，给接种过ＰＰＲ疫苗的疫区的血清学调查带来困　难。为了便于血清学监测，人们尝试对基因进行分子标记，试图　研制更安全有效，并能从血清学上区别免疫或感染的ＰＰＲＶ基因　工程疫苗。　４．２．１基因重组疫苗　ＪｏｎｅｓＬ等用基因重组技术，同时表达了ＲＰＶ的Ｆ基因和Ｈ基因　并制备了重组疫苗免疫山羊，虽然只检测到ＲＰＶ的抗体而不能检　￣ＩＪＰＰＲＶ的抗体，但用ＰＰＲＶ攻击，免疫动物全部获得保护。　４．２．２嵌合病毒疫苗　以牛瘟病毒作为载体骨架，将ＲＰ病毒的Ｆ和Ｈ基因替换成　ＰＰＲＶ的Ｆ和Ｈ基因，随后获得表达ＰＰＲＶ　Ｆ和Ｈ蛋白的ＲＰ嵌合病　毒。可以根据ＲＰＶ和ＰＰＲＶ的Ｈ和Ｎ蛋白的单克隆抗体来区分免疫　接种和自然感染的动物。　４．２．３活载体疫苗　Ｂｅｒｈｅ等将ＰＰＲＶ的Ｆ基因插入羊痘病毒的ＴＫ基因编码区，构　建了重组羊痘病毒疫苗ｒｅｃＣａｐＰＰＲ／Ｆ。用该重组疫苗免疫动物后　ＰＰＲＶ攻击感染，结果发现重组病毒的使用量为０．１ＰＦＵ免疫即可抵　抗ＰＰＲＶ强毒的攻击感染，同时也能预防羊痘病毒的感染。　４．３表位疫苗　表位疫苗以其片段短、表达产物分子质量小、可插入合适的　免疫增强因子进行共表达、不存在基因重组、整合的问题、安全　性和稳定性好等优点已逐渐成为人们研究和关注的焦点。目前，　表位疫苗的研究尚有许多问题需要解决，从研制到应用还有很长　的路要走。　・１２３・