姓名： 岗位： 得分：
一、 填空题：（每题2分 共24分）
1、本规范是药品经营管理和质量 的基本准则，企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。
2、药品生产企业 药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。
3、企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应，包括组织机构、人员、设施设备、质量管理体系文件及相应的 系统等。
4、企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和 以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。 5、企业负责人应当具有 以上学历或者中级以上专业技术职称，经过基本的药学专业知识培训，熟悉有关药品管理的法律法规及本规范。
6、计算机系统数据的更改应当经质量管理部门 并在其监督下进行，更改过程应当留有记录。
7、库房有可靠的安全防护措施，能够对无关人员进入实行 管理，防止药品被盗、替换或者混入假药。
8、运输药品应当使用 式货物运输工具。
9、企业对首营企业应审核营业执照及其 。 10、《销售货物或者提供应税劳务清单》上应加盖供货单位发票专用章原印章、注明 号码。
11、企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，建立药品质量评审和供货单位质量档案，并进行 跟踪管理。
12、药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的 标志。 二、 判断题：（每题2分 共26分）
1、企业质量负责人应当由高层管理人员担任，全面负责药品质量管理工作，独立履行职责，在企业内部 对药品质量管理具有裁决权。( )
1
2、储运部门负责组织验证、校准相关设施设备。( )
3、质量管理部门应组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查；( )
4、业务部门应指定专人负责计算机系统操作权限的审核。( )
5、从事特殊管理的药品和冷藏冷冻药品的储存、运输等工作的人员，应当接受相关法律法规和专业知识 培训并经考核合格后方可上岗。( )
6、首营企业审核的内容不包括供货单位的开户户名、开户银行及账号。( ) 7、企业与供货单位签订的质量保证协议必须注明：供货单位应当按照国家规定开具发票。( )
8、外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。( ) 9、验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原包装箱，用胶带封箱即可。( ) 10、 监管码信息与药品包装信息不符的，应当及时向供货单位查询，未得到确认之前不得入库。( )
11、 计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并按月备份。（ )
12、 验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期。( )
13、 记录及凭证应当至少保存3年。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。( )
三、 单项选择题：（每题2分 共24分）
1、企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展( )。 A质量管理制度考核 B培训 C内审 D库存盘点
2、企业应当采用前瞻或者回顾的方式，对药品流通过程中的( )进行评估、控制、沟通和审核。
A利润 B质量风险 C质量状况 D储运条件 3、哪个部门负责对购货单位采购人员的合法资格进行审核( )
A综合办公室 B质量管理部门 C业务部门 D储运部门 4、从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业( )以上学历。
2
A专科 B本科 C中专 D研究生
5、药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单（票）和( )核对药 品，做到票、账、货相符。
A购销合同 B采购记录 C质量保证协议 D增值税专用发票 6、随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货 单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位( )原印章。 A业务专用章 B财务专用章 C发票专用章 D药品出库专用章 7、同一批号的药品应当至少检查( )个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包 装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。 A 1 B 2 C 3 D 5 8、新版规范要求储存药品相对湿度为( )
A45%～75% B35%～75% C55%～75% D45%～85% 9、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于( ) A5厘米 B10厘米 C20厘米 D50厘米
10、药品出库时，应当附加盖企业( )专用章原印章的随货同行单（票）。 A质量合格 B出库复核 C药品出库 D发票
11、企业委托运输药品应当有记录，记录应当至少保存( )年。 A 3 B 5 C 8 D 10
12、书面记录及凭证应当及时填写，并做到字迹清晰，不得随意涂改，不得撕毁。更改记录时可不注 明的项目是( )，应当注明、并，保持原有信息清晰可辨。 A更改理由 B更改日期 C更改人签名 D审核人签名
四、多项选择题：（每题2分 共26分）
1、企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立质量管理体系，确定质量方针，制定质量管理体系文 件，开展( )等活动。
A质量策划 B质量控制 C质量保证 D质量改进 E质量风险管理 2、企业应当对药品（ ）的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉,必要时进行实地 考察。
A供货单位 B生产企业 C购货单位 D使用单位 E检验单位
3
3、企业应当制定员工个人卫生管理制度，储存、运输等岗位人员的着装应当符合（ ）的要求。
A物美价廉 B色泽鲜艳 C纯棉制品 D劳动保护 E产品防护
4、质量管理体系文件应当标明（ ）。文字应当准确、清晰、易懂。 A题目 B种类 C目的 D文件编号 E版本号
5、企业质量管理部门负责人应当具备哪些条件？（ ）
A执业药师资格 B本科学历 C3年以上质量管理工作经历 D能独立解决质量问题 E专科以上学历
6、企业应当根据相关验证管理制度，形成验证控制文件，文件内容应包括( )。 A预防措施 B验证所需资金 C验证报告 D偏差处理 E评价 7、企业建立的局域网应具有哪些功能( )。
A部门之间信息传输 B岗位之间信息传输 C自动上传电子监管码 D自动发送电子邮件 E数据共享
8、药品采购记录应当包括哪些项目( )。
A价格 B剂型 C生产厂商 D数量 E购货日期 9、验收记录应当包括哪些项目( )。
A商品名称 B通用名称 C生产日期 D到货数量 E验收合格数量 10、对( )品种应当进行重点养护。
A液体制剂 B储存条件有特殊要求的 C有效期较短的 D生物制品 E含麻黄碱类复方制剂
11、企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对( )进行核实，保证药品销售流向真实、合法。
A购货单位的证明文件 B购货单位法人的身份证明 C采购人员的身份证明 D提货人员的身份证明 E购货单位的经济效益
12、企业委托运输药品的运输记录内容至少包括( )。 A发货时间 B发货地址 C收货地址 D货单号 E承运单位 13、本版GSP规范比老版GSP规范新增的内容有( )。
A质量控制的要求 B校准与验证 C计算机系统管理 D采购与销售 E电子监管的要求
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