中级主管药师相关专业知识-8-2 (总分32.5,考试时间90分钟)
二、
以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与问题关系密切的答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
A．崩解剂 B．黏合剂 C．填充剂 D．润滑剂
E．填充剂兼崩解剂
1. 羧甲基淀粉钠 2. 淀粉 3. 糊精
4. 羧甲基纤维素钠 A．poloxamer B．EudragitL C．Carborner D．EC E．HPMC
5. 肠溶衣料 6. 软膏基质 7. 缓释衣料 8. 胃溶衣料
空胶囊组成中各物质起什么作用A．成型材料 B．增塑剂 C．遮光剂 D．防腐剂 E．增稠剂
9. 山梨醇 10. 二氧化钛 11. 琼脂 12. 明胶 13. 羟苯乙酯
下列不同物质的药物最常用的粉碎方法是A．易挥发、刺激性较强药物的粉碎 B．比重较大、难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎 C．对低熔点或热敏感药物的粉碎 D．混悬剂中药物粒子的粉碎
E．水分小于5%的一般药物的粉碎
14. 流能磨粉碎 15. 水飞法粉碎 16. 胶体磨研磨粉碎 17. 干法粉碎 18. 球磨机粉碎
A．250℃，30～45分钟 B．160～170℃，2～4小时 C．100℃，45分钟 D．60～80℃，1小时
E．115℃，30分钟，表压68.65kPa
19. 油类灭菌用 20. 破坏热原用 21. 输液灭菌用
22. 肌内注射液灭菌用 23. 玻璃安瓿灭菌用 A．高温试验 B．高湿度试验 C．强光照射试验 D．加速试验 E．长期试验
24. 供试品要求三批，按市售包装，在温度40±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置 6个月
25. 供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度 60℃的条件下放置10天
A．印有国家指定的非处方药专有标记 B．省级药品监督管理部门批准 C．附有标签说明书
D．国家药品监督管理局批准 E．具有《药品经营企业许可证》
《处方药与非处方药分类管理办法》规定
26. 非处方药的每个销售基本单元包装必须 27. 非处方药的标签和说明书必须经 28. 非处方药的包装上必须
29. 经营处方药与非处方药的批发企业必须 30. 零售乙类非处方药的商业企业必须经 A．《药品经营企业许可证》和营业执照 B．《药品经营企业许可证》和《CSP认证书》 C．《GSP认证证书》和营业执照 D．药品购销记录 E．药品购进记录
31. 药品批发企业，必须建有真实，完整的 32. 从事药品经营，必须具有
33. 药品零售企业，必须建有真实，完整的
34. 记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年的是 35. 记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年的是 三、
以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。
36. 定点医疗机构审查和确定的原则有
A. 中西医并举，基层、专科、综合医院兼顾 B. 方便参保人员就医并便于管理 C. 以综合性大医院为主
D. 提高医疗卫生资源的利用效率 E. 促进医疗卫生资源的优化配置 37. 特殊管理药品管理模式的特点是
A. 使用前置式审批管理方式
B. 更多、更具体、更严格的管理方式 C. 多部门协同管理
D. 对违法行为给予更严厉的处罚 E. 不许零售
38. 国家食品药品监督管理局的职能有
A. 拟定修定药品管理法律法规并监督实施
B. 拟定修定药品法定标准，制定国家基本药物目录 C. 核发《药品经营许可证》 D. 监管食品、化妆品、药品 E. 审批药品广告
39. 将药物制成注射用无菌粉末的目的是
A. 防止药物风化 B. 阻止药物的挥发 C. 防止药物的水解 D. 防止药物的潮解 E. 防止药物的变性
40. 影响制剂降解的处方因素有
A. pH值 B. 溶剂 C. 温度
D. 离子强度 E. 金属离子
41. 医药商品流通过程的特点是
A. 品种多、规格多、数量大、流动性大
B. 在运输中，商品质量易受恶劣气候和其他一些物理因素的影响
C. 其质量的识别，多数依靠外观、包装标志、文字所提示的品名、规格、有效期、批号、贮存条件等作为管理依据 D. 其质量受仓库条件的影响 E. “借行医卖药”
42. 基本医疗保险统筹地区的内容包括
A. 采用自愿的方式划分或组合统筹地区
B. 所有用人单位及其职工都要按照属地管理原则参加所在统筹地区的基本医疗保险 C. 统筹地区执行统一政策，实行基本医疗保险基金的统一筹集、使用和管理
D. 铁路、电力、远洋运输等跨地区、生产流动性较大的企业及其职工，可以相对集中的方式异地参加统筹地区的基本医疗保险
E. 基本医疗保险原则上以地级以上行政区为统筹单位，也可以县(市)为统筹单位 43. 粒子径的测定方法有
A. 比色法 B. 显微镜法 C. 库尔特记数法 D. 沉降法 E. 筛分法
44. 解决裂片问题可采取如下哪些措施
A. 换用弹性小、塑性大的辅料 B. 颗粒充分干燥 C. 减少颗粒中细粉
D. 加入黏性较强的黏合剂 E. 延长加压时间
45. 微丸剂的制备方法常用如下哪种方法
A. 沸腾制粒法 B. 喷雾制粒法 C. 高速搅拌制粒法 D. 挤出滚圆法 E. 锅包衣法
46. 以下哪些物质可以增加透皮吸收性
A. 月桂氮革酮 B. 聚乙二醇 C. 二甲基亚砜 D. 薄荷醇 E. 尿素
47. 葡萄糖注射液常出现澄明度合格率低的情况，可采取哪些措施解决
A. 滤过、灌装、封口工序要求达到100级洁净度 B. 浓配，先配成50%～60%的浓溶液 C. 加适量盐酸
D. 加0.1%针用药用炭
E. 加热煮沸15分钟，趁热过滤脱碳 48. 下列哪些设备可制得干燥颗粒
A. 一步制粒机 B. 高速搅拌制粒机 C. 喷雾干燥制粒机 D. 摇摆式颗粒机 E. 重压法制粒机
49. 关于热原性质的叙述正确的是
A. 可被高温破坏 B. 具有水不溶性 C. 具有挥发性 D. 可被滤过性 E. 易被吸附
50. 前体药物的作用特点，正确的叙述是
A. 产生协同作用 B. 降低药物的溶解度
C. 药物吸收加强，血药浓度增高
D. 水溶性药物制成难溶性的前体药物后，药物作用时间变短 E. 可制成靶向制剂
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