1、右图为某族甲（基由于
A、 a）、乙（基由于 B、 b）两种遗传
病的系谱，此中一种为红绿色盲症。据图剖析以下表达正确的选项是
A ．Ⅱ 6 的基因型为 BbXAXa
7
B ．Ⅱ和Ⅱ 8 假如生男孩，则表现完整正常 C ．甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症
D．Ⅲ 11 和Ⅲ 12 婚配后来辈发病率高达
2/3
2、某班同学对一种单基因遗传病进行检查，
绘制并剖析了此中一
个家系的系谱图 ( 以以下图 ) 。以下说法正确的选项是 ( )
A．该病为常染色体显性遗传病
B ．Ⅱ－ 5 是该病致病基因的携带者
C．Ⅱ－ 5 和 II － 6 重生生病男孩的概率为
D．Ⅲ－ 9 与正常女性成婚，建议生女孩
3 、以下图为某种遗传病的家族系谱图，有关该遗传病的剖析错误的选项是 (
)
A．Ⅲ 1 与正常男性成婚，生下一个患该病男孩的概率是
1/3
B．若Ⅲ 2 与Ⅲ 4 成婚，后辈患该遗传病的概率将大大增添
C．从优生的角度出发，建议Ⅲ
5
在怀胎时期进行胎儿的基因诊疗
D．Ⅲ 5 必定不是纯合子
4、以下图为某家族中单基因遗传病的传达状况， 若③号个体为纯合子的概率是
1/3 ，则该病最可能的遗传方式为 （
A、常染色体显性遗传
B 、常染色体隐性遗传
C、 X 染色体隐性遗传
D
、 X 染色体显性遗传
5、以下对于人类遗传病的表达，错误的选项是
①遗传病能够经过社会检查和家庭检查的方式认识发病状况
②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
③单基因遗传病是指一个基因控制的遗传病
④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
A. ①②
B. ③④ C. ②③④
D.①②③④
1
） 6、以下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一平等位基因（
A、a）控制，乙遗传病由另一平等位基
因（ B、 b）控制，这两平等位基因独立遗传。已知Ⅲ
4
携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。
请回答以下问题：
（ 1）甲遗传病致病基因位于
染色体上，乙遗传病致病基因位于
，Ⅲ 3 的基因型
。 。 。 染色体上。
（ 2）Ⅱ 2 的基因型为
（ 3）Ⅲ 3 和Ⅲ 4 重生一个生病孩子的概率是
（ 4）若Ⅳ 1 与一个正常男性成婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是 7、（ 12 分）在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有
66%为甲种遗传病（基由于 A、a）致病基因携带者。
岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基由于
B、 b），两种病中有一种为血友病，请据图回答以下问题：
（ 1） 病为血友病，另一种遗传病的致病基因在 染色体上，为
性遗传病。
。
。 。 ；
（ 2）Ⅲ— 13 在形成配子时，在有关的基因传达中，按照的遗传规律是： （ 3）若Ⅲ— 11 与该岛一个表现型正常的女子成婚，则其孩子中患甲病的概率为 （ 4）Ⅱ— 6 的基因型为
，Ⅲ— 13 的基因型为
（ 5）我国婚姻法严禁 近亲成婚，若Ⅲ— 11 与Ⅲ— 13 婚配，则其孩子中只患一种病的概率为 同时患有两种病的概率为
。
8、 30．（ 16 分）遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺点病是伴 病，以下图是某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺点病的遗传系谱图。
X 染色体隐性遗传 ________________
2
（ 1）假如遗传性胰腺炎致病基因用
A 表示，某重症联合免疫缺点病致病基因用 b 表示， Ⅲ— 1 基因型为 ________________ 。 （ 2）Ⅲ— 2 与Ⅲ— 3 婚配后，准备生育后辈。
①假如胎儿是男孩，则他同时患两种病的几率为
________________ ；进一步确立此男孩携带哪一种致病基因，可采
用 ________________ 方法。
②Ⅲ— 3 产前检查时，对从羊水分别到胎儿零落的细胞进行系列剖析，确立胎儿的基因型为
aaXbXbY。胎儿性染色
体多了一条的原由是 ________________ （父亲、母亲）的生殖细胞形成过程发生了
________________ 。
________________ 。
（ 3）假如Ⅲ— 1 与Ⅲ— 4 婚配，建议他们生
________________（男孩、女孩），原由是
（ 4）确立遗传性胰腺炎的遗传方式应采纳的方法是 ________________（填以下序号）， 研究发病率应采纳的方法是 ________________ （填以下序号）。
①在人群中随机抽样检查并计算发病率②在人群中随机抽样检查研究遗传方式
③在患者家系中检查并计算发病率④在患者家系中检查研究遗传方式
9、以下图为甲病
(A— a) 和乙病 (B —b) 的遗传系谱图，此中乙病为伴性遗传病，请回答以下问题：
（ 1）甲病属于 ___________________，乙病属于 ___________________ 。
（ 2）Ⅱ 6 的基因型为 ___________________，Ⅲ 13 的致病基因来自于 ___________________ 。
（ 3）若是Ⅲ 10 和Ⅲ 13 成婚，生育的孩子患甲病的概率是 ___________________ 。
___________________ ，患乙病的概率是
10、人类遗传病检查中发现两个家系都有甲遗传病 往研究表示在正常人群中
( 基由于 H、h) 和乙遗传病 ( 基由于 T、t) 患者，系谱图以下。以
Hh 出现的频次为 10 -4 。请回答以下问题 ( 全部概率用分数表示 ):
(1) 甲病的遗传方式为 __________，乙病最可能的遗传方式为
3
__________。 (2) 若 I-3 无乙病致病基因，请持续以下剖析。
① I-2 的基因型为 __________； II-5 的基因型为 ___
_______ 。
__________。
②假如 II-5 与 II-6 成婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 ③假如 II-7 与 II-8 重生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为
__________ 。
④假如 II-5 与 h 基因携带者成婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带 h 基因的概率为 __________。 11、以下图是患甲病（显性基由于 A，隐性基由于 a）和乙病（显性基由于 B，隐性基由于 b）两种遗传病的系谱图，
此中患乙病的男性与正常女性婚配后，从理论上讲全部女儿都是患者，全部儿子都正常。
(1) 甲病致病基因位于 性遗传病。 (2) Ⅱ 4 的基因型是
染色体上，属于 _____性遗传病。乙病的致病基因位于
染色体上，属于 _____
。产生精子的基因型 。
，生下只患一种病的孩子的概率是
(3) Ⅱ 2 与Ⅱ 3 成婚，生一个正常孩子的概率是 孩中生病的概率是
，所生男
。
）和乙病（显性基由于
B，隐性基由于
）两种遗传病的系谱
12、 以下图是患甲病（显性基由于 A，隐性基由于
图，此中患乙病的男性与正常女性婚配后，从理论上讲全部女儿都是患者，全部儿子都正常。
（ 1）甲病的遗传方式是
。乙病的遗传方式是
。产生精子的基因型
。 （ 2）Ⅱ 4 的基因型是
（ 3）Ⅱ 2 与Ⅱ 3 成婚，生一个正常孩子的概率是
，生下只患一种病的孩子的概率是 ，所生
男孩中生病的概率是
。
（ 4）若正常人群中，甲病的携带者出现的概率是1/100 ，若Ⅲ 1 与一正常女性成婚，生下生病男孩的概率 是。
13、以下图中甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族患色盲
(B – b) 。请据图回答。
4
(1) 图甲中的遗传病，其致病基因位于__________ 染色体上，是 __________性遗传。 ( 每空 1 分 )
(2) 图甲中Ⅲ－ 8 与Ⅲ－ 7 为异卵双生 ( 由不一样的受精卵发育而来 ) ，则Ⅲ－ 8 表现型能否必定正常？ ________，原 因是 ____________________ 。
(3) 图乙中Ⅰ－ 1 的基因型是 ____________，Ⅰ－ 2 的基因型是 ________________ 。 (4) 若图甲中Ⅲ－ 9 是天生愚型， 则其可能是由染色体构成为 育而来，这类可遗传的变异称为____________。 14、以下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基由于 -1 体内不含乙病的致病基因。
______________的卵细胞和 __________的精子受精发
A，隐性基由于 a；乙病显性基由于
B，隐性基由于 b。据查Ⅰ
（ 1）控制遗传病甲的基因位于
___________染色体上，属 ___________性基因；控制遗传病乙的基因位于
___________染色体上，属 ___________ 性基因。
（ 2）Ⅰ -1 的基因型是 ___________，Ⅰ-2 能产生 ___________种卵细胞，含 ab 的卵细胞所占的比率为 ___________。
（ 3）从理论上剖析，若Ⅰ -1 和Ⅰ -2 重生女孩，可能有
___________种基因型， ___________种表现型。 ___________。 ___________。 （ 4）Ⅱ -7 和Ⅱ -8 婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是
（ 5）若Ⅱ -7 和Ⅱ -8 生了一个同时患两种病的孩子，那么他们重生一个正常男孩的几率是 15、以下图为某单基因遗传病的系谱图。请据图回答：
（ 1）该遗传病的遗传方式为 ___________ 染色体 ___________性遗传。
（ 2）Ⅲ 9 与Ⅱ 4 基因型同样的概率为
_____，若Ⅲ 8 和Ⅲ 9 婚配，后辈生病的概率为 ________。 （ 3）Ⅲ 8 色觉正常，他与一个正常女性婚配，生了一个儿子，既患该单基因遗传病
又红绿色盲。现又切合生二胎的条件，则他们重生一个正常孩子的概率是
________。 9 与当地一个
（ 4）检查表示某地域大概每
3600 个人中有一个该单基因遗传病患者。若Ⅲ
5
表现型正常的男性婚配，所生女孩发病的概率为
________。
参照答案
一、选择题
1、 C
2、 B
【分析】 A 错误，依据 5 6 11 得出该病为隐性遗传病，而且得出该病不在
Y 染色体上。该遗传系谱图提示我们此病既
可能为常染色体隐性遗传也可能为伴
X 染色体隐性遗传，不论是哪一种遗传方式，Ⅱ－ 5 均是该病致病基因的携带者， 正确。 C 项，假如该病为常染色体隐性遗传，那么重生生病男孩的概率为
，若是伴 X 染色体隐性遗传，此概率为
。D 项，假如该病为常染色体隐性遗传，则生男生女生病概率同样；若是
伴 X 染色体隐性遗传，则即便生女孩仍旧没法防止生病。
3、 B
4、 B 此题考察单基因遗传病的传达知识。依据题意、联合图示剖析，该遗传病最可能是常染色体隐性传病。
5、 C 二、综合题
6、（ 1）常X （ 2）AaXBXb AAXBXb 或 AaXBXb
（ 3） 3/8 （ 4） 1/8
7、
8、 30．（除第 2 问中的①两个空每空 1 分，其他每空 2 分，共 16 分） B
（ 1） aaX Y
（2）① 1/8
基因诊疗 ②母亲
减数第二次分裂时，次级卵母细胞中携带 b 基因的 X 染色体中的姐妹染色单体移向同一级
（3）女孩
生女孩可能不患某种重症联合免疫缺点病或生病的几率特别低
（4）④ ①
9、 (1) 常染色体显性遗传病、
伴 X 染色体隐性遗传病 （2） aaXBY 、
Ⅱ 8
、 （3）2/3
、
1/8 、
三、填空题
10 、（ 1）常染色体隐性遗传
伴 X 隐性遗传
T t
T
T
（2）① HhXX HHXY 或 HhX Y ② 1/36③ 1/60000 ④ 3/5
11 、（ 1）常染色体 隐
X 染色体
显 （2） aaXbY aY 、aXb
（ 3） 1/6 7/12
2/3
12、 （1）
常染色体隐性遗传 X 染色体显性遗传。
6
B
（ 2） aaXb Y 。
aY aXb。
（ 4） 1/6 7/12 2/3
（ 5） 1/800
13、 (1) 常 显 (2) 不必定 异
基因型有两种可能
(3)X BXb
XBY (4)23A ＋ X 22A＋ X( 或 22A＋ X 23A＋ X) 染色体变
14、（ 1 ）常 15、（ 1 ）常
隐 隐
X 隐 （ 2）2/3 （ 2） AaXBY
1/9
4 1/4 （3）6 4） 1/183 （
2（4）1/3
（ 5） 1/8
（ 3 ） 9/16 7
因篇幅问题不能全部显示，请点此查看更多更全内容