汪海健代表性论文和专著

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汪海健是科研领域的杰出代表，其代表性论文和专著在多个领域展现出显著的学术贡献。以下是汪海健部分代表性研究成果的概述，按照发表时间的顺序进行排列，其中包含了共同第一作者、共同通讯作者等详细信息。

1. 汪海健与丁凯蔚、张阳、金莉、库洛夫、何福初合作的论文《ABCB1基因的比较进化药代遗传学：编码区和*区的正选择复杂签名》。此论文探讨了ABCB1基因的进化药代遗传学，分析了其编码区和*区的正选择复杂性，是药代遗传学领域的深度研究，发表于2007年的《Pharmacogenet Genomics》杂志，影响因子为5.882。

2. 汪海健与多位合作者共同研究《β-2肾上腺素受体基因（ADRB2）多态性与肺癌风险的关联》，通过在中国人群中的病例对照研究，揭示了ADRB2基因多态性与肺癌风险之间的关联，发表于《Cancer Letters》杂志，影响因子为3.049。

3. 汪海健与多位作者合作，研究了CYP2J2*7单核苷酸多态性在中国人群中的分布，发表于《Clin Chim Acta》杂志，影响因子为2.149。

4. 汪海健与多位作者合作，研究了CYP1A2基因多态性与肝细胞癌易感性的关联，通过在中国高风险地区的病例对照研究，探讨了其在易感性中的作用，发表于《Pharmacogenet Genomics》杂志，影响因子为5.882。

5. 汪海健与多位作者合作，发现XRCC1基因的T-77C多态性对促进者活性的降低和增加肺癌易感性的贡献，发表于《Oncogene》杂志，影响因子为6.872。

6. 汪海健与多位作者合作，研究了CYP1A2基因的G-113A多态性对中国人咖啡因代谢比率的影响，发表于《Clin Pharmacol Ther》杂志，影响因子为7.526。

7. 汪海健与多位作者合作，探讨了两个ABCB基因（ABCC1和ABCG2）在中国人群中的连锁不平衡和等位基因构架，为药代遗传学关联研究提供了重要启示，发表于《Ann Hum Genet》杂志，影响因子为3.102。

8. 汪海健与多位作者合作，识别了基底修复途径中的遗传变异及其与食管鳞状细胞癌风险的关联，发表于《Cancer Res》杂志，影响因子为8.9。

9. 汪海健与多位作者合作，研究了CYP2A13基因多态性与肺癌风险的关联，揭示了其在降低肺癌风险方面的显著作用，发表于《Cancer Res》杂志，影响因子为8.318。

10. 汪海健与多位作者合作，研究了组胺N-甲基转移酶基因在中国人群中的多态性及其与红细胞酶活性的关系，发表于《Pharmacogenet》杂志，影响因子为5.540。

11. 汪海健与多位作者合作，采用矩阵辅助激光脱附/飞行时间质谱法进行多核苷酸多态性基因分型，发表于《Anal Biochem》杂志，影响因子为2.370。

12. 汪海健与贺福初合作，撰写《生物异源物传感系统研究进展》，总结了生物异源物传感系统的最新研究进展，发表于《生命的化学》杂志，对生物化学领域有重要贡献。

这些成果展示了汪海健在药代遗传学、癌症研究、生物化学等多个领域的深厚学术功底和创新研究能力。通过这些研究，汪海健为人类健康和疾病预防提供了科学依据，对相关领域的科学研究和临床实践产生了深远的影响。

复旦大学生命科学学院与生物医学研究院副教授。研究领域包括肿瘤遗传流行病学、药物基因组学、肿瘤与衰老以及药物代谢相关基因的进化群体遗传学。曾获得2005年军队科技进步一等奖。