测试酵母样真菌药敏试验判断结果的标准是怎样产生的?
发布网友
发布时间：1小时前
共1个回答
热心网友
时间：1小时前
1992年，NCCLS发布了名为M-27P的文件，用于检测引起深部感染的酵母样真菌，包括念珠菌、光滑球似酵母和新生隐球菌等菌对两新霉素-B (AMB)、5-氟胞嘧啶（5-FC)、氟康唑（FCA)、伊曲康唑 (TR)等药物的敏感性。
1995年，NCCLS对该草案进行了修正，增加了微量稀释法，重新命名为了（M-27T)。1995年至1997年，NCCLS对终点判断方法进行了修订，形成了《酵母菌稀释法抗真菌药敏试验实施方案》（M-27A)。
2002年，NCCLS统一了微量稀释法中M h和48h终点判断方法，增加了新的抗真菌药物泊沙康哩（posaconazole)、雷夫康嗤（ravuconazole)和伏立康哩（vorconazole VRC)的试验方法和MC参照范围，并将该方案修订出版，名为M-27A2。
以上一系列修订，旨在确保酵母样真菌药敏试验判断结果的标准化、精确性和一致性，以便临床医生能够准确评估不同药物对各种酵母样真菌的治疗效果，从而为患者提供更有效的治疗方案。
